2,953 matches
-
mușchiul cardiac ) , constipație , fracturi osoase ( ruperea oaselor ) , hipoglicemie ( reducerea concentrației glucozei din sânge ) , și edeme ( umflături ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Avandia , a se consulta prospectul . Avandia nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la rosiglitazonă sau la oricare dintre celelalte ingrediente sau pacienților care suferă de insuficiență cardiacă , probleme ale ficatului , un „ sindrom acut coronarian ” precum angină instabilă ( o formă gravă de durere în piept cu intensitate variabilă ) , anumite tipuri de atac de
Ro_106 () [Corola-website/Science/290866_a_292195]
-
un nivel sc zut al zah rului din sânge ) , edemele ( umfl turile ) i simptomele gastrointestinale ( indigestiile ) . Pentru lista complet a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Avandamet , a se consulta prospectul . Avandamet nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la rosiglitazon , metformin sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Nu trebuie utilizat la pacien îi cu afec iuni cardiace , un „ sindrom acut coronarian ” precum angin instabil ( o form grav de durere în piept cu intensitate variabil ) sau anumite tipuri de
Ro_104 () [Corola-website/Science/290864_a_292193]
-
transpirația . Frecvența acestor efecte secundare scade odată cu continuarea tratamentului . Efectele secundare sunt asemănătoare și la copii . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Avonex , a se consulta prospectul . Avonex nu trebuie administrat persoanelor cu antecedente de hipersensibilitate ( alergie ) la interferonul beta natural sau recombinant , la albumină umană sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Forma de prezentare tip seringă preumplută nu conține albumină umană . Este interzisă începerea tratamentul cu Avonex în timpul sarcinii . Dacă o pacientă rămâne însărcinată
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]
-
hemoragia ( sângerarea ) și tromboembolism arterial ( formarea de cheaguri de sânge în artere ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Avastin , a se consulta prospectul . Avastin nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la bevacizumab sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , nu trebuie administrat femeilor însărcinate sau oricărei persoane care prezintă metastaze netratate ale sistemului nervos central ( tumori secundare localizate în creier sau măduva spinării ) . De ce a
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
sau anormal în gură ) , vederea încețoșată , dureri oculare , iritație oculară și senzația de corp străin în ochi . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Azarga , a se consulta prospectul . Azarga nu trebuie folosit la pacienții cu hipersensibilitate ( alergie ) la substanțele active sau la oricare alt ingredient al produsului , la alte beta- blocante ( cum ar fi unele dintre medicamentele pentru inimă ) sau la sulfonamide ( cum sunt unele antibiotice ) . Nu trebuie folosit de pacienții care : au avut astm suferă de
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
dintre medicamentele pentru inimă ) sau la sulfonamide ( cum sunt unele antibiotice ) . Nu trebuie folosit de pacienții care : au avut astm suferă de boală pulmonară cronică obstructivă ( o afecțiune care provoacă îngustarea căilor respiratorii ) ; suferă de anumite afecțiuni cardiace ; suferă de alergii severe care afectează nasul și căile aeriene ; suferă de acidoză hipercloremică ( excesul de acid în sânge provocat de excesul de cloruri ) ; suferă de afecțiuni renale severe . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Azarga
Ro_117 () [Corola-website/Science/290877_a_292206]
-
comprimate care se dizolvă în gură ) , sirop de 0, 5 mg/ ml și soluție orală de 0, 5 mg/ ml . Pentru ce se utilizează Azomyr ? Azomyr se utilizează pentru ameliorarea simptomelor de rinită alergică ( inflamația căilor nazale provocată de o alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la acarieni ) sau de urticarie ( o afecțiune a pielii cauzată de o alergie , având simptome precum mâncărime și papule urticariene ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Azomyr ? Doza
Ro_122 () [Corola-website/Science/290882_a_292211]
-
sirop de 0, 5 mg/ ml și soluție orală de 0, 5 mg/ ml . Pentru ce se utilizează Azomyr ? Azomyr se utilizează pentru ameliorarea simptomelor de rinită alergică ( inflamația căilor nazale provocată de o alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la acarieni ) sau de urticarie ( o afecțiune a pielii cauzată de o alergie , având simptome precum mâncărime și papule urticariene ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Azomyr ? Doza recomandată pentru adulți și adolescenți ( cu
Ro_122 () [Corola-website/Science/290882_a_292211]
-
ml . Pentru ce se utilizează Azomyr ? Azomyr se utilizează pentru ameliorarea simptomelor de rinită alergică ( inflamația căilor nazale provocată de o alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la acarieni ) sau de urticarie ( o afecțiune a pielii cauzată de o alergie , având simptome precum mâncărime și papule urticariene ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Azomyr ? Doza recomandată pentru adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și mai mult ) este de 5 mg o dată pe
Ro_122 () [Corola-website/Science/290882_a_292211]
-
Dacă credeți că vă aflați în oricare dintre situațiile menționate mai sus , nu utilizați comprimatele . Aveți grijă deosebită când utilizați ADROVANCE Este important să spuneți medicului dumneavoastră înainte de a lua ADROVANCE • dacă dumneavoastră suferiți de probleme renale , • dacă aveți orice alergie , • dacă aveți orice problemă de înghițire sau digestivă , • dacă aveți concentrații scăzute ale calciului în sânge , • dacă aveți cancer , • dacă sunteți sub tratament chimioterapic sau radioterapie , • dacă utilizați steroizi , • dacă nu primiți îngrijire dentară de rutină . Iritația , inflamația sau ulcerația
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
Dacă credeți că vă aflați în oricare dintre situațiile menționate mai sus , nu utilizați comprimatele . Aveți grijă deosebită când utilizați ADROVANCE Este important să spuneți medicului dumneavoastră înainte de a lua ADROVANCE • dacă dumneavoastră suferiți de probleme renale , • dacă aveți orice alergie , • dacă aveți orice problemă de înghițire sau digestivă , • dacă aveți concentrații scăzute ale calciului în sânge , • dacă aveți cancer , • dacă sunteți sub tratament chimioterapic sau radioterapie , • dacă utilizați steroizi , • dacă nu primiți îngrijire dentară de rutină . Iritația , inflamația sau ulcerația
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
UTILIZEAZĂ Avamys spray nazal se utilizează pentru tratamentul simptomelor de rinită alergică , care includ obstrucție nazală , mâncărime sau secreție nazală , strănut , lăcrimare , mâncărime sau roșeață oculară . Simptomele alergice pot surveni în anumite momente ale anului și pot fi provocate de alergii la polenul provenit din iarbă sau copaci ( febra fânului ) sau pot fi prezente tot timpul anului și pot fi provocate de alergii la animale , acarieni din praful de casă sau mucegai . Avamys aparține unui grup de medicamente denumite glucocorticoizi . Avamys
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
mâncărime sau roșeață oculară . Simptomele alergice pot surveni în anumite momente ale anului și pot fi provocate de alergii la polenul provenit din iarbă sau copaci ( febra fânului ) sau pot fi prezente tot timpul anului și pot fi provocate de alergii la animale , acarieni din praful de casă sau mucegai . Avamys aparține unui grup de medicamente denumite glucocorticoizi . Avamys acționează reducând inflamația provocată de alergii ( rinite ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI AVAMYS Nu utilizați Avamys : Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la furoat de
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
sau copaci ( febra fânului ) sau pot fi prezente tot timpul anului și pot fi provocate de alergii la animale , acarieni din praful de casă sau mucegai . Avamys aparține unui grup de medicamente denumite glucocorticoizi . Avamys acționează reducând inflamația provocată de alergii ( rinite ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI AVAMYS Nu utilizați Avamys : Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la furoat de fluticazonă sau la oricare dintre celelalte componente ale Avamys . Aveți grijă deosebită când utilizați Avamys Dacă aveți probleme cu ficatul , spuneți medicului dumneavoastră sau
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
internarea pacientului pentru un anumit interval de timp în unități de terapie intensivă după tratament . Pentru o listă mai completă a efectelor secundare raportate asociate cu Beromun , a se consulta prospectul . Beromun nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la tasonermin sau la oricare alt ingredient al medicamentului . Este interzisă administrarea sa la pacienții cu boli cardiovasculare ( ale inimii și ale vaselor sanguine ) majore , boli pulmonare severe , ulcer stomacal recent sau activ , ascită în formă severă ( acumulare de lichid
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
întâlnite la mai mult de 1 din 10 pacienți , în funcție de afecțiunea pentru care se administrează Biograstim . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Biograstim , a se consulta prospectul . Biograstim nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la filgrastim sau la orice alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Biograstim ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că , în conformitate cu cerințele UE , Biograstim a demonstrat că prezintă calitate , siguranță și eficacitate comparabile cu
Ro_139 () [Corola-website/Science/290899_a_292228]
-
probleme la nivelul creierului ) , precum dureri de cap neașteptate , pătrunzătoare , asemănătoare migrenelor și confuzie . Binocrit poate conduce , de asemenea , la erupții cutanate și simptome asemănătoare cu cele ale gripei . 2/ 3 Binocrit nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la epoetină alfa sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie administrat următoarelor grupe de pacienți : • pacienții care au dezvoltat aplazie pură a seriei eritrocitare ( reducerea sau încetarea producției de celule roșii ) ulterior tratamentului cu orice eritropoetină
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
și durerile de spate au fost de asemenea observate la 1 până la 10 pacienți din 100 . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Bondenza , a se consulta prospectul . Bondenza nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la acidul ibandronic sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă administrarea medicamentului la pacientele care au hipocalcemie ( nivel scăzut de calciu în sânge ) . Tratamentul cu Bondenza poate avea legătură cu osteonecroza maxilarului ( distrugerea țesutului osos la nivelul
Ro_142 () [Corola-website/Science/290902_a_292231]
-
cu Bondronat ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este febra ( creșterea temperaturii corpului ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Bondronat , a se consulta prospectul . Bondronat nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la acidul ibandronic sau la oricare alt ingredient al acestui medicament , sau la pacienții care prezintă sensibilitate la alți bifosfonați . Bondronat nu trebuie utilizat la copii . Ca în cazul tuturor bifosfonaților , pacienții cărora li se administrează Bondronat pot prezenta risc
Ro_145 () [Corola-website/Science/290905_a_292234]
-
efect secundar asociat cu Cancidas ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este febra . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Cancidas , a se consulta prospectul . Cancidas nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la caspofungină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Cancidas ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Cancidas sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul candidozei sau aspergilozei invazive
Ro_161 () [Corola-website/Science/290921_a_292250]
-
hipoglicemia ( atunci când a fost administrat împreună cu derivații de sulfoniluree ) , greața ( senzație de rău ) , vărsăturile și diareea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Byetta , a se consulta prospectul . Byetta nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la exenatidă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Byetta ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Byetta sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul diabetului zaharat de tip
Ro_156 () [Corola-website/Science/290916_a_292245]
-
apar la 1 până la 10 utilizatori din 1000 ) Reacții la nivelul ochiului : inflamarea suprafeței oculare cu lezarea suprafeței , inflamații în interiorul ochiului , ochi înroșiți , mâncărimi în ochi ; mâncărimi la pleoape , înroșire , umflături sau formarea de cruste la nivelul pleoapei ; secreții oculare , alergie oculară , ochi uscat , ochi obosiți În plus : AZARGA este o combinație între 2 medicamente aflate în prezent pe piață . Reacții la nivelul ochiului : deteriorarea nervului optic , creșterea presiunii intraoculare , depuneri pe suprafața ochiului , tulburare corneană , reducerea sensibilității la nivelul ochiului
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
unei vene hepatice , boala grefă- contra- gazdă ( când celulele transplantate atacă organismul ) și tulburări respiratorii ( pulmonare ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate , asociate cu Busilvex , a se consulta prospectul . Busilvex nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la busulfan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat femeilor gravide . Alăptarea trebuie întreruptă la începutul tratamentului cu Busilvex . Busilvex poate afecta fertilitatea la ambele sexe . Din acest motiv , pacientele de sex feminin nu trebuie să
Ro_153 () [Corola-website/Science/290913_a_292242]
-
mai mult de 1 din 10 pacienți ) este disgeuzia ( un gust amar sau neobișnuit în gură ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Bridion , a se consulta prospectul . Bridion nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sugammadex sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Bridion ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Bridion sunt mai mari decât riscurile sale pentru inversarea blocării neuromusculare induse de
Ro_150 () [Corola-website/Science/290910_a_292239]
-
utilizată în tratamentul afecțiunilor stomacului ) , pimozidă sau sertindolă ( utilizate în tratamentul schizofreniei ) , triazolam sau midazolam oral ( utilizat în tratamentul anxietății sau al tulburărilor de somn ) , derivați de ergot ( utilizați în tratamentul durerilor de cap ) , astemizol sau terfenadină ( utilizate în tratamentul alergiilor sau al febrei fânului ) , simvastatină sau lovastatină ( utilizate pentru a scădea colesterolul din sânge ) sau amiodaronă , bepridil , flecainidă , propafenonă sau chinidină ( utilizate în tratamentul tulburărilor cardiace ) , și metoprolol ( indicat pentru insuficiența cardiacă ) . perforatum ) deoarece aceasta poate împiedica APTIVUS să acționeze
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]