2,574 matches
-
asociere de medicamente antiretrovirale poate să apară o afectare a osului denumită osteonecroză ( moartea țesutului osos determinată de pierderea fluxului de sânge către os ) . Unii dintre multipli factori de risc pentru a avea această boală sunt , printre alții , durata terapiei antiretrovirale combinate , utilizarea corticosteorizilor , consumul de alcool etilic , supresia severă a sistemului imunitar , indicele de masă corporală crescut . Semnele de osteonecroză sunt înțepenirea articulaților , durerea ( în special la nivelul șoldului , genunchiului și umărului ) și dificultăți în mișcarea articulațiilor . Vă rugăm să
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
vă ridicați sau vă asezați rapid . Aceasta este datorată scăderii rapide a tensiunii arteriale . Dacă se întâmplă aceasta , întindeți- vă până vă simițiți mai bine . S- a demonstrat că administrarea dozelor la orele indicate crește semnificativ eficacitatea asocierii de medicamente antiretrovirale care v- a fost prescrisă . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , CELSENTRI poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cazul tratamentului pentru infecția HIV
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
4 Infecție concomitentă cu hepatită C sau D : nu există date privind eficacitatea entecavirului la pacienții infectați concomitent cu virusul hepatitei C sau D . Pacienți infectați concomitent cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) / VHB cărora nu li se administrează concomitent terapie antiretrovirală : entecavir nu a fost evaluat în cazul pacienților infectați concomitent cu HIV/ VHB și cărora nu li s- a administrat un tratament eficace anti- HIV . Apariția rezistenței HIV a fost observată când entecavir a fost utilizat pentru tratarea infecției cronice
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
administrat un tratament eficace anti- HIV . Apariția rezistenței HIV a fost observată când entecavir a fost utilizat pentru tratarea infecției cronice cu virusul hepatitiei B în cazul pacienților infectați cu HIV și cărora nu li s- a administrat o terapie antiretrovirală intens activă ( HAART ) ( vezi pct . 5. 1 ) . Prin urmare , tratamentul cu entecavir nu trebuie utilizat în cazul pacienților infectați concomitent cu HIV/ VHB și cărora nu li s- a administrat HAART . Entecavir nu a fost studiat pentru tratamentul infecției HIV
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
infectați concomitent cu HIV/ VHB și cărora nu li s- a administrat HAART . Entecavir nu a fost studiat pentru tratamentul infecției HIV și nu este recomandat pentru aceasta . Pacienți infectați concomitent cu HIV/ VHB cărora li se administrează concomitent terapie antiretrovirală : entecavir a fost studiat la 68 adulți infectați concomitent cu HIV/ VHB cărora li se administrează terapie HAART , care conține lamivudină ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu sunt date disponibile privind eficacitatea entecavirului la pacienții cu AgHBe negativ , infectați concomitent cu
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
exacerbărilor post- tratament ale valorilor ALT ar putea fi mai mare . Experiența la pacienții infectați concomitent cu HIV : profilul de siguranță al entecavir la un număr limitat de pacienți infectați concomitent cu HIV/ VHB tratați cu regimuri terapeutice HAART ( terapie antiretrovirală foarte activă ) conținând lamivudină a fost similar cu profilul de siguranță la pacienții infectați numai cu VHB . Sexul/ vârsta : nu a existat nicio diferență aparentă a profilului de siguranță al entecavirului în legătură cu sexul ( aproximativ 25 % femei în studiile clinice ) și
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
20 Infecție concomitentă cu hepatită C sau D : nu există date privind eficacitatea entecavirului la pacienții infectați concomitent cu virusul hepatitei C sau D . Pacienți infectați concomitent cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) / VHB cărora nu li se administrează concomitent terapie antiretrovirală : entecavir nu a fost evaluat în cazul pacienților infectați concomitent cu HIV/ VHB și cărora nu li s- a administrat un tratament eficace anti- HIV . Apariția rezistenței HIV a fost observată când entecavir a fost utilizat pentru tratarea infecției cronice
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
administrat un tratament eficace anti- HIV . Apariția rezistenței HIV a fost observată când entecavir a fost utilizat pentru tratarea infecției cronice cu virusul hepatitiei B în cazul pacienților infectați cu HIV și cărora nu li s- a administrat o terapie antiretrovirală intens activă ( HAART ) ( vezi pct . 5. 1 ) . Prin urmare , tratamentul cu entecavir nu trebuie utilizat în cazul pacienților infectați concomitent cu HIV/ VHB și cărora nu li s- a administrat HAART . Entecavir nu a fost studiat pentru tratamentul infecției HIV
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
infectați concomitent cu HIV/ VHB și cărora nu li s- a administrat HAART . Entecavir nu a fost studiat pentru tratamentul infecției HIV și nu este recomandat pentru aceasta . Pacienți infectați concomitent cu HIV/ VHB cărora li se administrează concomitent terapie antiretrovirală : entecavir a fost studiat la 68 adulți infectați concomitent cu HIV/ VHB cărora li se administrează terapie HAART , care conține lamivudină ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu sunt date disponibile privind eficacitatea entecavirului la pacienții cu AgHBe negativ , infectați concomitent cu
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
exacerbărilor post- tratament ale valorilor ALT ar putea fi mai mare . Experiența la pacienții infectați concomitent cu HIV : profilul de siguranță al entecavir la un număr limitat de pacienți infectați concomitent cu HIV/ VHB tratați cu regimuri terapeutice HAART ( terapie antiretrovirală foarte activă ) conținând lamivudină a fost similar cu profilul de siguranță la pacienții infectați numai cu VHB . Sexul/ vârsta : nu a existat nicio diferență aparentă a profilului de siguranță al entecavirului în legătură cu sexul ( aproximativ 25 % femei în studiile clinice ) și
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
2 ) . Infecție concomitentă cu hepatită C sau D : nu există date privind eficacitatea entecavirului la pacienții infectați concomitent cu virusul hepatitei C sau D . Pacienți infectați concomitent cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) / VHB cărora nu li se administrează concomitent terapie antiretrovirală : entecavir nu a fost evaluat în cazul pacienților infectați concomitent cu HIV/ VHB și cărora nu li s- a administrat un tratament eficace anti- HIV . Apariția rezistenței HIV a fost observată când entecavir a fost utilizat pentru tratarea infecției cronice
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
administrat un tratament eficace anti- HIV . Apariția rezistenței HIV a fost observată când entecavir a fost utilizat pentru tratarea infecției cronice cu virusul hepatitiei B în cazul pacienților infectați cu HIV și cărora nu li s- a administrat o terapie antiretrovirală intens activă ( HAART ) ( vezi pct . 5. 1 ) . Prin urmare , tratamentul cu entecavir nu trebuie utilizat în cazul pacienților infectați concomitent cu HIV/ VHB și cărora nu li s- a administrat HAART . Entecavir nu a fost studiat pentru tratamentul infecției HIV
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
infectați concomitent cu HIV/ VHB și cărora nu li s- a administrat HAART . Entecavir nu a fost studiat pentru tratamentul infecției HIV și nu este recomandat pentru aceasta . Pacienți infectați concomitent cu HIV / VHB cărora li se administrează concomitent terapie antiretrovirală : entecavir a fost studiat la 68 adulți infectați concomitent cu HIV / VHB cărora li se administrează terapie HAART , care conține lamivudină ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu sunt date disponibile privind eficacitatea entecavirului la pacienții cu AgHBe negativ , infectați concomitent cu
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
post- tratament ale valorilor ALT ar putea fi mai mare . Experiența la pacienții infectați concomitent cu HIV : profilul de siguranță al entecavir la un număr limitat de pacienți infectați concomitent cu HIV/ VHB tratați cu regimuri terapeutice HAART ( terapie 39 antiretrovirală foarte activă ) conținând lamivudină a fost similar cu profilul de siguranță la pacienții infectați numai cu VHB ( vezi pct . 4. 4 ) . Sexul/ vârsta : nu a existat nicio diferență aparentă a profilului de siguranță al entecavirului în legătură cu sexul ( aproximativ 25 % femei
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
sânge ) . De ce a fost aprobat Emtriva ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Emtriva sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul adulților și copiilor infectați cu virusul HIV- 1 în asociere cu alți agenți antiretrovirali . Comitetul a observat că această indicație se bazează pe studii la care au participat pacienți care nu primiseră tratament HIV anterior sau a căror infecție HIV este deja bine controlată cu ajutorul medicamentelor antivirale și că Emtriva nu a fost testat
Ro_298 () [Corola-website/Science/291057_a_292386]
-
l/ h ) , totuși intervalul valorilor clearance- ului a fost similar . Etnie Caracteristicile farmacocinetice ale anidulafungin au fost similare între caucazieni , asiatici și hispanici . Infecția cu HIV Nu sunt necesare ajustări ale dozei în funcție de prezența infecției cu HIV , indiferent de terapia antiretrovirală concomitentă . Insuficiența hepatică Anidulafungin nu este metabolizat la nivel hepatic . Farmacocinetica anidulafungin a fost evaluată la pacienți cu insuficiență hepatică clasa Child- Pugh A , B sau C . Concentrațiile de anidulafungin nu au fost crescute la subiecți , indiferent de gradul de
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
poate provoca disfuncții mitocondriale ( afectarea componentei celulare producătoare de energie , ceea ce poate cauza afecțiuni hematologice ) . De ce a fost aprobat Epivir ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Epivir , utilizat în asociere cu alte produse medicamentoase antiretrovirale , sunt mai mari decât riscurile în tratarea adulților și copiilor infectați cu HIV . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Epivir . Inițial , Epivir a fost autorizat în „ circumstanțe excepționale ” , deoarece , din considerente științifice , în momentul aprobării au
Ro_308 () [Corola-website/Science/291067_a_292396]
-
N = 25 ) în ceea ce privește eficacitatea și siguranța în cazul subiecților cu CD4 sub 200 celule/ µl . Se recomandă astfel prudență la administrarea tratamentului în cazul pacienților cu număr scăzut de CD4 . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru celelalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia anti VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui medicament , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale ViraferonPeg în asociere cu ribavirină . Tulburări dentare și periodontale : Tulburările dentare și periodontale
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
din regimul terapeutic al HIV , deși mecanismele exacte rămân încă neelucidate . Utilizarea concomitentă a ribavirinei cu zidovudina nu este recomandată datorită unui risc crescut de anemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare înlocuirea zidovudinei într- un tratament combinat antiretroviral ( TAR ) , dacă acesta a fost stabilit deja . Acest fapt este important în special în cazul pacienților cu antecedente cunoscute de anemie indusă de zidovudină . 11 4. 6 Sarcina și alăptarea ViraferonPeg se recomandă la femeile cu potențial fertil numai dacă
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
urmăririi post- tratament . Sunt disponibile date limitate în ce privește siguranța ( N = 25 ) în cazul pacienților cu infecție concomitentă cu număr de celule CD4+ < 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și Rezumatul Caracteristicilor Produsului al celorlalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui produs , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale ViraferonPeg în asociere cu ribavirina . 4. 9 Supradozaj S- a raportat administrarea unor doze
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
N = 25 ) în ceea ce privește eficacitatea și siguranța în cazul subiecților cu CD4 sub 200 celule/ µl . Se recomandă astfel prudență la administrarea tratamentului în cazul pacienților cu număr scăzut de CD4 . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru celelalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia anti VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui medicament , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale ViraferonPeg în asociere cu ribavirină . Tulburări dentare și periodontale : Tulburările dentare și periodontale
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
din regimul terapeutic al HIV , deși mecanismele exacte rămân încă neelucidate . Utilizarea concomitentă a ribavirinei cu zidovudina nu este recomandată datorită unui risc crescut de anemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare înlocuirea zidovudinei într- un tratament combinat antiretroviral ( TAR ) , dacă acesta a fost stabilit deja . Acest fapt este important în special în cazul pacienților cu antecedente cunoscute de anemie indusă de zidovudină . 36 4. 6 Sarcina și alăptarea ViraferonPeg se recomandă la femeile cu potențial fertil numai dacă
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
urmăririi post- tratament . Sunt disponibile date limitate în ce privește siguranța ( N = 25 ) în cazul pacienților cu infecție concomitentă cu număr de celule CD4+ < 200/ μl ( vezi pct . 4. 4 ) . Vă rugăm să citiți și Rezumatul Caracteristicilor Produsului al celorlalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui produs , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale ViraferonPeg în asociere cu ribavirina . 4. 9 Supradozaj S- a raportat administrarea unor doze
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
N = 25 ) în ceea ce privește eficacitatea și siguranța în cazul subiecților cu CD4 sub 200 celule/ µl . Se recomandă astfel prudență la administrarea tratamentului în cazul pacienților cu număr scăzut de CD4 . A se consulta și Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru celelalte medicamente antiretrovirale care vor fi administrate în asociere cu terapia anti VHC , pentru stabilirea și gestionarea toxicității specifice fiecărui medicament , cât și a potențialelor suprapuneri ale efectelor toxice ale ViraferonPeg în asociere cu ribavirină . Tulburări dentare și periodontale : Tulburările dentare și periodontale
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
din regimul terapeutic al HIV , deși mecanismele exacte rămân încă neelucidate . Utilizarea concomitentă a ribavirinei cu zidovudina nu este recomandată datorită unui risc crescut de anemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare înlocuirea zidovudinei într- un tratament combinat antiretroviral ( TAR ) , dacă acesta a fost stabilit deja . Acest fapt este important în special în cazul pacienților cu antecedente cunoscute de anemie indusă de zidovudină . 4. 6 Sarcina și alăptarea ViraferonPeg se recomandă la femeile cu potențial fertil numai dacă utilizează
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]