2,469 matches
-
modifică și se completează după cum urmează: 1. La punctul 1 "Lista materialelor sanitare de care beneficiază bolnavii incluși în Programul național de boli cardiovasculare", la litera c^1), subpunctele 15 și 20 se modifică și vor avea următorul cuprins: "15. catetere de angiografie adaptate opacificării diverselor structuri intracardiace; .......................................................... 20. electrozi pentru monitorizare electrică;". 2. La punctul 1, la litera c^1), după subpunctul 27 se introduc 16 noi subpuncte, subpunctele 28-43, cu următorul cuprins: "28. acoperitoare masă; 29. câmpuri sterile; 30
ORDIN nr. 1.476 din 14 decembrie 2015 pentru modificarea şi completarea Listei materialelor sanitare de care beneficiază bolnavii incluşi în programele naţionale de sănătate curative, finanţate din bugetul Fondului naţional unic de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 268/2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/267946_a_269275]
-
extensie; 39. sonde de ablație neirigate, inclusiv de tip adaptat sistemelor electroanatomice; 40. sonde de ablație irigate, inclusiv de tip adaptat sistemelor electroanatomice; 41. sonde, baloane și alte accesorii necesare procedurilor de crioablație; 42. teacă fixă sau orientabilă pentru stabilizarea cateterelor de ablație; 43. accesorii consumabile pentru sistemele de electrofiziologie." Articolul II Direcțiile de specialitate din Casa Națională de Asigurări de Sănătate, casele de asigurări de sănătate și unitățile de specialitate prin care se derulează programe naționale de sănătate curative vor
ORDIN nr. 1.476 din 14 decembrie 2015 pentru modificarea şi completarea Listei materialelor sanitare de care beneficiază bolnavii incluşi în programele naţionale de sănătate curative, finanţate din bugetul Fondului naţional unic de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 268/2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/267946_a_269275]
-
Sănătate nr. ..../...../2016 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare în anul 2016 a H.G. nr. 161/2016 și cu respectarea condițiilor de prescriere de medicamente pentru bolile cronice; ah) să recomande dispozitive medicale de protezare stomii și incontinență urinară, cu excepția cateterului urinar, numai ca urmare a scrisorii medicale/biletului de ieșire din spital comunicat de către medicul de specialitate care își desfășoară activitatea în baza unei relații contractuale cu casa de asigurări de sănătate, în condițiile prevăzute în Ordinul ministrului sănătății și
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273434_a_274763]
-
Sănătate nr. ......... /2016 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare în anul 2016 a H.G. nr. 161/2016 și cu respectarea condițiilor de prescriere de medicamente pentru bolile cronice; ag) să recomande dispozitive medicale de protezare stomii și incontinență urinară, cu excepția cateterului urinar, numai ca urmare a scrisorii medicale/biletului de ieșire din spital comunicat de către medicul de specialitate care își desfășoară activitatea în baza unei relații contractuale cu casa de asigurări de sănătate, în condițiile prevăzute în Ordinul ministrului sănătății și
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273434_a_274763]
-
pacienților cu stome permanente și pentru dispozitive pentru incontinență/retenție urinară, în cazul pacienților cu incontinență urinară permanentă, medicul va menționa pe prescripția medicală "stomă permanentă" respectiv "incontinență urinară permanentă". ... (7) Pentru dispozitivele de protezare stomii și incontinență urinară, cu excepția cateterului urinar, recomandarea se poate face și de către medicul de familie pe lista căruia se află înscris asiguratul, aflat în relație contractuală cu aceeași casă de asigurări de sănătate unde este în evidență și asiguratul, în baza scrisorii medicale/bilet de
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273434_a_274763]
-
Sănătate nr. ..../...../2016 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare în anul 2016 a H.G. nr. 161/2016 și cu respectarea condițiilor de prescriere de medicamente pentru bolile cronice; ah) să recomande dispozitive medicale de protezare stomii și incontinență urinară, cu excepția cateterului urinar, numai ca urmare a scrisorii medicale/biletului de ieșire din spital comunicat de către medicul de specialitate care își desfășoară activitatea în baza unei relații contractuale cu casa de asigurări de sănătate, în condițiile prevăzute în Ordinul ministrului sănătății și
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273432_a_274761]
-
Sănătate nr. ......... /2016 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare în anul 2016 a H.G. nr. 161/2016 și cu respectarea condițiilor de prescriere de medicamente pentru bolile cronice; ag) să recomande dispozitive medicale de protezare stomii și incontinență urinară, cu excepția cateterului urinar, numai ca urmare a scrisorii medicale/biletului de ieșire din spital comunicat de către medicul de specialitate care își desfășoară activitatea în baza unei relații contractuale cu casa de asigurări de sănătate, în condițiile prevăzute în Ordinul ministrului sănătății și
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273432_a_274761]
-
pacienților cu stome permanente și pentru dispozitive pentru incontinență/retenție urinară, în cazul pacienților cu incontinență urinară permanentă, medicul va menționa pe prescripția medicală "stomă permanentă" respectiv "incontinență urinară permanentă". ... (7) Pentru dispozitivele de protezare stomii și incontinență urinară, cu excepția cateterului urinar, recomandarea se poate face și de către medicul de familie pe lista căruia se află înscris asiguratul, aflat în relație contractuală cu aceeași casă de asigurări de sănătate unde este în evidență și asiguratul, în baza scrisorii medicale/bilet de
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273432_a_274761]
-
2 a fost modificat de pct. 3 al art. II din HOTĂRÂREA nr. 18 din 12 ianuarie 2017 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 46 din 17 ianuarie 2017. ah) să recomande dispozitive medicale de protezare stomii și incontinență urinară, cu excepția cateterului urinar, numai ca urmare a scrisorii medicale/biletului de ieșire din spital comunicat de către medicul de specialitate care își desfășoară activitatea în baza unei relații contractuale cu casa de asigurări de sănătate, în condițiile prevăzute în norme; ... ai) să întocmească
CONTRACTUL-CADRU din 16 martie 2016 (*actualizat*) care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270205_a_271534]
-
la casa de asigurări de sănătate în ale cărei evidențe se află asiguratul. Medicul sau reprezentantul legal al medicului reprezintă furnizorul de servicii medicale, și nu cel de dispozitive medicale. ... (2) Pentru dispozitivele de protezare stomii și incontinență urinară, cu excepția cateterului urinar, recomandarea se poate face și de către medicul de familie pe lista căruia se află înscris asiguratul, aflat în relație contractuală cu aceeași casă de asigurări de sănătate unde este în evidență și asiguratul, în baza scrisorii medicale, conform modelului
CONTRACTUL-CADRU din 16 martie 2016 (*actualizat*) care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270205_a_271534]
-
Normelor metodologice de aplicare în anul 2015 a H.G. nr. 400/2014 , cu modificările și completările ulterioare și cu respectarea condițiilor de prescriere de medicamente pentru bolile cronice; ah) să recomande dispozitive medicale de protezare stomii și incontinență urinară, cu excepția cateterului urinar, numai ca urmare a scrisorii medicale/biletului de ieșire din spital comunicat de către medicul de specialitate care își desfășoară activitatea în baza unei relații contractuale cu casa de asigurări de sănătate, în condițiile prevăzute în Ordinul ministrului sănătății și
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
Normelor metodologice de aplicare în anul 2015 a H.G. nr. 400/2014 , cu modificările și completările ulterioare și cu respectarea condițiilor de prescriere de medicamente pentru bolile cronice; ag) să recomande dispozitive medicale de protezare stomii și incontinenț�� urinară, cu excepția cateterului urinar, numai ca urmare a scrisorii medicale/biletului de ieșire din spital comunicat de către medicul de specialitate care își desfășoară activitatea în baza unei relații contractuale cu casa de asigurări de sănătate, în condițiile prevăzute în Ordinul ministrului sănătății și
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
pacienților cu stome permanente și pentru dispozitive pentru incontinență/retenție urinară, în cazul pacienților cu incontinență urinară permanentă, medicul va menționa pe prescripția medicală "stomă permanentă" respectiv "incontinență urinară permanentă". ... (7) Pentru dispozitivele de protezare stomii și incontinență urinară, cu excepția cateterului urinar, recomandarea se poate face și de către medicul de familie pe lista căruia se află înscris asiguratul, aflat în relație contractuală cu aceeași casă de asigurări de sănătate unde este în evidență și asiguratul, în baza scrisorii medicale/bilet de
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
26 din ORDINUL nr. 599 din 11 septembrie 2013 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 594 din 23 septembrie 2013. Natura cheltuielilor: - dispozitive medicale: electrozi pentru monitorizarea intraoperatorie EEG și a potențialelor evocate de unică utilizare, canule, conectori, cadru tripod - FHC, catetere pentru drenaj ventricular extern sau intern al LCR, valve și microvalve pentru drenaj LCR, microsenzori pentru monitorizarea presiunii intracraniene, truse pentru monitorizare arterială intraoperatorie, truse de cateterizare venoasă centrală, truse pentru traheostomie percutană, stimulatoare ale nervului vag implantabile; - materiale sanitare
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
la 7 % din pacienții tratați cu Herceptin în studiul HERA . Infecții La pacienții tratați cu asocierea Herceptin - paclitaxel sau docetaxel s- a observat o creștere a frecvenței infecțiilor - în principal infecții ușoare ale căilor respiratorii superioare sau infecții minore de cateter - în comparație cu pacienții tratați numai cu paclitaxel sau docetaxel . 4. 9 Supradozaj Nu există experiență privind supradozajul în studiile clinice la om . În studiile clinice la om nu s- a administrat doză unică de Herceptin în monoterapie mai mare de 10
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
pe durata tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . În cazul pacienților care necesită intervenții vasculare percutanate , hemoragia apare cel mai frecvent la nivelul zonelor de abord arterial . Trebuie examinate cu atenție toate zonele potențial hemoragice , de exemplu locul de inserție a cateterului ; locul de puncție arterială , venoasă sau al unei injecții ; tăieturile ; tracturile gastro- intestinal și genito- urinar . 3 Deoarece INTEGRILIN inhibă agregarea plachetară , se impune prudență atunci când se administrează concomitent cu alte medicamente care influențează hemostaza , inclusiv ticlopidină , clopidogrel , trombolitice , anticoagulante
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
imediată a perfuziei cu INTEGRILIN și a oricărei alte heparine nefracționate care se administrează concomitent . Intervențiile arteriale În cursul tratamentului cu eptifibatidă apare o creștere semnificativă a riscului de sângerare , în special în regiunea arterei femurale , unde se introduce teaca cateterului . Se recomandă prudență astfel încât să fie puncționat doar peretele anterior al arterei femurale . Tecile arteriale pot fi îndepărtate atunci când funcția de coagulare a revenit la parametrii normali - de exemplu , când timpul de coagulare activată ( TCA ) este mai mic de 180
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
pe durata tratamentului ( vezi pct . 4. 8 ) . În cazul pacienților care necesită intervenții vasculare percutanate , hemoragia apare cel mai frecvent la nivelul zonelor de abord arterial . Trebuie examinate cu atenție toate zonele potențial hemoragice de exemplu locul de inserție a cateterului ; locul de puncție arterială , venoasă sau al unei injecții ; tăieturile ; tracturile gastro- intestinal și genito- urinar . 17 Deoarece INTEGRILIN inhibă agregarea plachetară , se impune prudență atunci când se administrează concomitent cu alte medicamente care influențează hemostaza , inclusiv ticlopidină , clopidogrel , trombolitice , anticoagulante
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
imediată a perfuziei cu INTEGRILIN și a oricărei alte heparine nefracționate care se administrează concomitent . Intervențiile arteriale În cursul tratamentului cu eptifibatidă apare o creștere semnificativă a riscului de sângerare , în special în regiunea arterei femurale , unde se introduce teaca cateterului . Se recomandă prudență astfel încât să fie puncționat doar peretele anterior al arterei femurale . Tecile arteriale pot fi îndepărtate atunci când funcția de coagulare a revenit la parametrii normali - de exemplu , când timpul de coagulare activată ( TCA ) este mai mic de 180
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
iulie 2001 . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Prialt ? Tratamentul cu Prialt trebuie folosit doar de medicii care au experiență in administrarea intrarahidiană a medicamentelor . Prialt trebuie administrat în perfuzie lentă continuă prin intermediul unui cateter intrarahidian ( un tub montat in canalul vertebral ) , folosind o pompă de perfuzie care eliberează cantitatea necesară de medicament . Dacă este necesar , Prialt se poate dilua , în special la începutul tratamentului , când este nevoie de doze mai mici . Se începe de la
Ro_814 () [Corola-website/Science/291573_a_292902]
-
tratamentului cu Metalyse este sângerarea . 3 fibrina este lizată în timpul tratamentului cu Metalyse , poate să apară sângerare la locul recent puncționat . Ca urmare , tratamentul trombolitic necesită supravegherea atentă a tuturor locurile posibile de sângerare ( inclusiv cele care rezultă în urma inserției cateterului , puncției arteriale și venoase , venesecției sau puncției cu ac ) . Cele mai frecvente hemoragii au fost observate la locul de injectare și , ocazional , la nivel genito- urinar și gingival . În cazul apariției sângerărilor grave , în special a hemoragiei cerebrale , se recomandă
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
poate crește riscul de sângerare . Deoarece fibrina este lizată în timpul tratamentului cu Metalyse , poate să apară sângerare la locul recent puncționat . Ca urmare , tratamentul trombolitic necesită supravegherea atentă a tuturor locurile posibile de sângerare ( inclusiv cele care rezultă în urma inserției cateterului , puncției arteriale și venoase , venesecției sau puncției cu ac ) . Cele mai frecvente hemoragii au fost observate la locul de injectare și , ocazional , la nivel genito- urinar și gingival . În cazul apariției sângerărilor grave , în special a hemoragiei cerebrale , se recomandă
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
poate crește riscul de sângerare . Deoarece fibrina este lizată în timpul tratamentului cu Metalyse , poate să apară sângerare la locul recent puncționat . Ca urmare , tratamentul trombolitic necesită supravegherea atentă a tuturor locurile posibile de sângerare ( inclusiv cele care rezultă în urma inserției cateterului , puncției arteriale și venoase , venesecției sau puncției cu ac ) . Cele mai frecvente hemoragii au fost observate la locul de injectare și , ocazional , la nivel genito- urinar și gingival . În cazul apariției sângerărilor grave , în special a hemoragiei cerebrale , se recomandă
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
gravide . Fabrazyme poate ajunge în laptele matern . Nu se recomandă utilizarea Fabrazyme în timpul alăptării . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament . CUM SĂ UTILIZAȚI FABRAZYME 3 . Fabrazyme se administrează picătură cu picătură printr- un cateter montat în venă ( prin perfuzie intravenoasă ) . Medicamentul se prezintă sub formă de pulbere care va fi amestecată cu apă sterilă înainte de administrare ( vezi informațiile pentru personalul medical ) . Fabrazyme se administrează doar sub supravegherea unui medic cu experiență în tratarea bolii
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
gravide . Fabrazyme poate ajunge în laptele matern . Nu se recomandă utilizarea Fabrazyme în timpul alăptării . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI FABRAZYME Fabrazyme se administrează picătură cu picătură printr- un cateter montat în venă ( prin perfuzie intravenoasă ) . Medicamentul se prezintă sub formă de pulbere care va fi amestecată cu apă sterilă înainte de administrare ( vezi informațiile pentru personalul medical ) . Fabrazyme se administrează doar sub supravegherea unui medic cu experiență în tratarea bolii
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]