3,078 matches
-
Invirase/ ritonavir nu s- a evaluat . - Nefazodonă ( saquinavir nepotențat ) Antihistaminice - Se recomandă monitorizarea toxicității saquinavirului . Terfenadină Astemizol ( saquinavir/ ritonavir ) Antiinfecțioase ASC de terfenadină ↑ , asociat cu o prelungire a intervalelor QTc . Sunt posibile interacțiuni similare cu astemizol . Terfenadina și astemizolul sunt contraindicate în asociere cu saquinavir potențat sau nepotențat ( vezi pct . 4. 3 ) . - Claritromicină ( saquinavir/ ritonavir ) - Claritromicină - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir nu s- a evaluat . - ASC de saquinavir ↑ cu 177 % 500 mg de două ori pe zi ( saquinavir nepotențat Cmax de saquinavir
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
Se recomandă monitorizarea toxicității saquinavirului . Fluconazol/ miconazol ( saquinavir/ ritonavir ) Antimicobacteriene Într- un studiu clinic , 11 din 17 ( 65 % ) voluntari sănătoși au dezvoltat toxicitate hepatocelulară severă cu creșteri ale valorilor serice ale transaminazelor de până la > 20 de ori Rifampicina este contraindicată în asociere cu Invirase/ ritonavir ( vezi pct . 4. 3 ) . Interacțiune limita superioară a valorii normale după 1 până la 5 zile de administrare concomitentă . Rifabutină ( saquinavir/ ritonavir 1000/ 100 mg de două ori pe zi ) Benzodiazepine Se recomandă reducerea dozei de
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
concomitent cu Invirase/ ritonavir . Se impune monitorizarea atentă a pacienților cu privire la efectele sedative . Poate fi necesară o scădere a dozei de benzodiazepină . Triazolam ( saquinavir/ ritonavir ) Concentrațiile plasmatice de triazolam pot fi crescute în cazul administrării concomitente cu Invirase/ ritonavir . Este contraindicată administrarea concomitentă cu saquinavir/ ritonavir , datorită riscului potențial de sedare prelungită sau crescută și de deprimare respiratorie ( vezi pct . 4. 3 ) . 33 Medicamente în funcție de aria terapeutică ( doza de Invirase utilizată în studiu ) Corticosteroizi - Dexametazonă ( saquinavir/ ritonavir ) - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
a fost studiată . Metabolizarea pravastatinei și fluvastatinei nu este dependentă de CYP3A4 . Interacțiune necunoscută . Dacă nu există tratament alternativ , se utilizează cu monitorizare atentă . Simvastatină Lovastatină ( saquinavir/ ritonavir ) Simvastatina ↑↑ Lovastatina ↑↑ Concentrațiile plasmatice sunt puternic dependente de metabolizarea prin intermediul CYP3A4 . Este contraindicată administrarea concomitentă a acestor medicamente cu Invirase/ ritonavir ( vezi pct . 4. 3 ) . Atorvastatină ( saquinavir/ ritonavir ) Imunosupresive Atorvastatina este mai puțin dependentă de CYP3A4 pentru metabolizare . Dacă se administrează concomitent cu Invirase/ ritonavir , trebuie administrată cea mai mică doză posibilă de
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
pacienți nu a prezentat simptome de abstinență . Pimozidă ( saquinavir/ ritonavir ) Contraceptive orale Concentrațiile plasmatice de pimozidă pot fi crescute dacă se administrează concomitent cu Invirase/ ritonavir . Datorită potențialului de producere de aritmii cardiace care pot pune viața în pericol , este contraindicată asocierea Invirase/ ritonavir cu pimozidă ( vezi pct . 4. 3 ) . Etinilestradiol ( saquinavir/ ritonavir ) Concentrația plasmatică de etinilestradiol poate fi scăzută dacă se administrează concomitent cu Invirase/ ritonavir . Dacă se administrează concomitent contraceptive orale care conțin estrogeni , trebuie utilizate măsuri contraceptive alternative
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
concentrații - Suc de grapefruit normale de suc de grapefruit ) ( în doză unică ) - Saquinavir ↑ cu 100 % ( concentrații Dacă omeprazol sau alți inhibitori de pompă de protoni este administrat concomitent cu Invirase/ ritonavir , este recomandată monitorizarea datorită potențialei toxicități a saquinavirului . Este contraindicată utilizarea concomitentă a Invirase/ ritonavir cu alcaloizi de ergot ( vezi pct . ( saquinavir nepotențat ) duble de suc de grapefruit ) - Capsule cu usturoi - Interacțiunea cu Invirase/ ritonavir ( saquinavir/ ritonavir ) nu a fost evaluată . - ASC de saquinavir ↓ cu 51 % - Capsule cu usturoi ( doze
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
cu ritonavir nu trebuie administrată concomitent cu alfuzosin , meperidină , piroxicam , propoxifen , bepridil , encainidă , flecanidă , propafenonă , chinidină , acid fusidic , clozapină , clorazepat , diazepam , estazolam și flurazepam . Utilizarea concomitentă de indinavir și rifampicină sau preparate din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) este contraindicată . Medicamentele enumerate mai sus nu sunt repetate în Tabelele 1 și 2 decât dacă sunt disponibile date de interacțiune specifice . Vezi și pct . 4. 2 și 4. 3 . 6 Tabel 1 . Interacțiuni și doze recomandate la asocierea cu alte medicamente
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Indinavir 400 mg SD ) Este de așteptat concentrației de chinidină ( inhibarea CYP3A4 de către indinavir ) În cazul administrării concomitente cu CRIXIVAN este necesară precauție și se recomandă monitorizarea concentrației terapeutice de chinidină . Utilizarea de indinavir/ ritonavir în asociere cu chinidină este contraindicată . Teofilină 250 mg SD ( Indinavir 800 mg TID ) ANTICOAGULANTE Poate fi necesară ajustarea dozei de warfarină . Carbamazepină , fenobarbital fenitoină ANTIDEPRESIVE Indinavir inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestor anticonvulsivante . Utilizarea concomitentă de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Nu se cunoaște seminificația clinică a acestor rezultate . Dihidropiridină : de exemplu , felodipină , nifedipină , nicardipină Sunătoare ( Hypericum perforatum ) 300 mg TID ( Indinavir 800 mg TID ) ANTAGONIȘTI AI RECEPTORILOR H2 Indinavir ASC : Preparatele pe bază de plante medicinale care conțin sunătoare sunt contraindicate în asociere cu Crixivan . Dacă pacientul utilizează deja preparate din sunătoare acestea trebuie întrerupte , trebuie determinate nivelurile de încărcătură virală și , dacă este posibil , concentrațiile plasmatice de indinavir . Concentrațiile plasmatice de indinavir pot crește dacă se întrerupe administrarea de sunătoare
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
dozelor . INHIBITORI AI HMG- CoA REDUCTAZEI Lovastatină , simvastatină Indinavir inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice ale acestor inhibitori ai HMG- CoA reductazei , dependenți în mare măsură de metabolizarea CYP3A4 . Asocierea este contraindicată datorită riscului crescut de miopatie , inclusiv de rabdomioliză Interacțiunea nu a fost studiată . Studiul clinic de interacțiune cu Lopinavir/ ritonavir + rosuvastatină : Rosuvastatină ASC ↑ de 2, 08 ori Rosuvastatină Cmax ↑ de 4, 66 ori ( Mecanism necunoscut ) concentrația de atorvastatină Metabolizarea atorvastatinei
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cu ritonavir nu trebuie administrată concomitent cu alfuzosin , meperidină , piroxicam , propoxifen , bepridil , encainidă , flecanidă , propafenonă , chinidină , acid fusidic , clozapină , clorazepat , diazepam , estazolam și flurazepam . Utilizarea concomitentă de indinavir și rifampicină sau preparate din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) este contraindicată . Medicamentele enumerate mai sus nu sunt repetate în Tabelele 1 și 2 decât dacă sunt disponibile date de interacțiune specifice . Vezi și pct . 4. 2 și 4. 3 . 32 Tabel 1 . Interacțiuni și doze recomandate la asocierea cu alte medicamente
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Indinavir 400 mg SD ) Este de așteptat concentrației de chinidină ( inhibarea CYP3A4 de către indinavir ) În cazul administrării concomitente cu CRIXIVAN este necesară precauție și se recomandă monitorizarea concentrației terapeutice de chinidină . Utilizarea de indinavir/ ritonavir în asociere cu chinidină este contraindicată . Teofilină 250 mg SD ( Indinavir 800 mg TID ) ANTICOAGULANTE Poate fi necesară ajustarea dozei de warfarină . Carbamazepină , fenobarbital fenitoină ANTIDEPRESIVE Indinavir inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestor anticonvulsivante . Utilizarea concomitentă de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Nu se cunoaște seminificația clinică a acestor rezultate . Dihidropiridină : de exemplu , felodipină , nifedipină , nicardipină Sunătoare ( Hypericum perforatum ) 300 mg TID ( Indinavir 800 mg TID ) ANTAGONIȘTI AI RECEPTORILOR H2 Indinavir ASC : Preparatele pe bază de plante medicinale care conțin sunătoare sunt contraindicate în asociere cu Crixivan . Dacă pacientul utilizează deja preparate din sunătoare acestea trebuie întrerupte , trebuie determinate nivelurile de încărcătură virală și , dacă este posibil , concentrațiile plasmatice de indinavir . Concentrațiile plasmatice de indinavir pot crește dacă se întrerupe administrarea de sunătoare
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
dozelor . INHIBITORI AI HMG- CoA REDUCTAZEI Lovastatină , simvastatină Indinavir inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice ale acestor inhibitori ai HMG- CoA reductazei , dependenți în mare măsură de metabolizarea CYP3A4 . Asocierea este contraindicată datorită riscului crescut de miopatie , inclusiv de rabdomioliză Interacțiunea nu a fost studiată . Studiul clinic de interacțiune cu Lopinavir/ ritonavir + rosuvastatină : Rosuvastatină ASC ↑ de 2, 08 ori Rosuvastatină Cmax ↑ de 4, 66 ori ( Mecanism necunoscut ) concentrația de atorvastatină Metabolizarea atorvastatinei
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cu ritonavir nu trebuie administrată concomitent cu alfuzosin , meperidină , piroxicam , propoxifen , bepridil , encainidă , flecanidă , propafenonă , chinidină , acid fusidic , clozapină , clorazepat , diazepam , estazolam și flurazepam . Utilizarea concomitentă de indinavir și rifampicină sau preparate din plante care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) este contraindicată . Medicamentele enumerate mai sus nu sunt repetate în Tabelele 1 și 2 decât dacă sunt disponibile date de interacțiune specifice . Vezi și pct . 4. 2 și 4. 3 . 58 Tabel 1 . Interacțiuni și doze recomandate la asocierea cu alte medicamente
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Indinavir 400 mg SD ) Este de așteptat concentrației de chinidină ( inhibarea CYP3A4 de către indinavir ) În cazul administrării concomitente cu CRIXIVAN este necesară precauție și se recomandă monitorizarea concentrației terapeutice de chinidină . Utilizarea de indinavir/ ritonavir în asociere cu chinidină este contraindicată . Teofilină 250 mg SD ( Indinavir 800 mg TID ) ANTICOAGULANTE Poate fi necesară ajustarea dozei de warfarină . Carbamazepină , fenobarbital fenitoină ANTIDEPRESIVE Indinavir inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestor anticonvulsivante . Utilizarea concomitentă de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Nu se cunoaște seminificația clinică a acestor rezultate . Dihidropiridină : de exemplu , felodipină , nifedipină , nicardipină Sunătoare ( Hypericum perforatum ) 300 mg TID ( Indinavir 800 mg TID ) ANTAGONIȘTI AI RECEPTORILOR H2 Indinavir ASC : Preparatele pe bază de plante medicinale care conțin sunătoare sunt contraindicate în asociere cu Crixivan . Dacă pacientul utilizează deja preparate din sunătoare acestea trebuie întrerupte , trebuie determinate nivelurile de încărcătură virală și , dacă este posibil , concentrațiile plasmatice de indinavir . Concentrațiile plasmatice de indinavir pot crește dacă se întrerupe administrarea de sunătoare
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
dozelor . INHIBITORI AI HMG- CoA REDUCTAZEI Lovastatină , simvastatină Indinavir inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice ale acestor inhibitori ai HMG- CoA reductazei , dependenți în mare măsură de metabolizarea CYP3A4 . Asocierea este contraindicată datorită riscului crescut de miopatie , inclusiv de rabdomioliză Interacțiunea nu a fost studiată . Studiul clinic de interacțiune cu Lopinavir/ ritonavir + rosuvastatină : Rosuvastatină ASC ↑ de 2, 08 ori Rosuvastatină Cmax ↑ de 4, 66 ori ( Mecanism necunoscut ) concentrația de atorvastatină Metabolizarea atorvastatinei
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
4. 6 Sarcina și alăptarea Studiile efectuate la iepure au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu a fost studiat efectul teriparatidului asupra dezvoltării fetale umane . Riscul potențial la om nu este cunoscut . FORSTEO este contraindicat în timpul sarcinii sau la femeile care alăptează . Femei de vârstă fertilă / Contracepția la femei În timpul utilizării FORSTEO , femeile de vârstă fertilă trebuie să folosească metode contraceptive eficace . Dacă rămân gravide , FORSTEO trebuie întrerupt . 4. 7 Efecte asupra capacității de a
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
alăptarea Utilizarearea în timpul sarcinii Nu există date adecvate privind utilizarea acestui medicament la femeile gravide . Unele studii limitate la animale evidențiază o activitate embriotoxică a 5- ALA , plus expunerea la lumină ( vezi pct . 5. 3 ) . De aceea , acest medicament este contraindicat în timpul sarcinii . Utilizarea în timpul alăptării Nu se cunoaște dacă 5- ALA sau metabolitul său PPIX se excretă în laptele uman . Excreția de 5- ALA sau de PPIX în lapte nu a fost studiată la animale . După tratamentul cu acest medicament
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
și 4. 4 ) . 2 Copii și adolescenți Nu există date disponibile privind utilizarea de pioglitazonă la pacienții cu vârsta sub 18 ani și , de aceea , utilizarea Glubrava la această grupă de vârstă nu este recomandată . 4. 3 Contraindicații Glubrava este contraindicat la pacienții cu : - Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți - Insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă ( stadiile NYHA de la I la IV ) - Boală cronică sau acută , care ar putea determina hipoxie tisulară , cum ar fi insuficiență - Insuficiență
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
indicat pentru pacienții adulți cu purpură trombocitopenică imună ( idiopatică ) cronică ( PTI ) splenectomizați , care sunt refractari la alte tratamente ( de exemplu : corticosteroizi , imunoglobuline ) . Nplate poate fi considerat ca tratament de linia a doua pentru pacienții nesplenectomizați la care intervenția chirurgicală este contraindicată . 4. 2 Doze și mod de administrare Nplate poate fi administrat o dată pe săptămână ca injecție subcutanată . Doza inițială Doza inițială de romiplostim este de 1 μg/ kg , în funcție de greutatea corporală actuală a pacientului . Doza inițială sau dozele ulterioare : Greutatea
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
indicat pentru pacienții adulți cu purpură trombocitopenică imună ( idiopatică ) cronică ( PTI ) splenectomizați , care sunt refractari la alte tratamente ( de exemplu : corticosteroizi , imunoglobuline ) . Nplate poate fi considerat ca tratament de linia a doua pentru pacienții nesplenectomizați la care intervenția chirurgicală este contraindicată . 4. 2 Doze și mod de administrare Nplate poate fi administrat o dată pe săptămână ca injecție subcutanată . Doza inițială Doza inițială de romiplostim este de 1 μg/ kg , în funcție de greutatea corporală actuală a pacientului . Doza inițială sau dozele ulterioare : Greutatea
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
femeile gravide . La animale , expunerea la ganirelix pe perioada implantării a dus la resorbția sarcinii ( vezi pct . 5. 3 ) . Nu se cunoaște relevanța acestor date la om . Nu se știe dacă ganirelix este excretat în laptele matern . Folosirea Orgalutran este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Orgalutran poate provoca o reacție cutanată
Ro_761 () [Corola-website/Science/291520_a_292849]
-
de întreținere cu dializă și pentru reducerea hipercalcemiei la pacienții cu carcinom paratiroidian sau hiperparatiroidism primar , în cazul cărora paratiroidectomia ar fi indicată pe baza nivelului de calciu seric , dar nu este adecvată din punct de vedere clinic sau este contraindicată . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Parareg . 2/ 3 Alte informații despre Parareg : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Parareg , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 22 octombrie 2004 . Titularul
Ro_774 () [Corola-website/Science/291533_a_292862]