3,415 matches
-
mostră, cât mai aproape de 0,1 g. Se adaugă această cantitate din mostră la 100 ml de apă și se amestecă uniform. 6.2.3. Se pipetează 5 ml de soluție, obținută într-o eprubetă gradată de 50 ml și diluată cu apă până la aproximativ 30 ml. 6.2.4. Se adaugă încet, în timp ce se agită, 5 ml de soluție de sulfat de cupru (pct. 4.1.) și se lasă să stea 10 minute. 6.2.5. Se adaugă încet, în timp ce
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
10 minute. 6.2.5. Se adaugă încet, în timp ce se agită, 5 ml de suspensie de hidroxid de calciu (pct. 4.2.1.) sau 10 ml de suspensie de hidroxid de calciu (pct. 4.2.2.). 6.2.6. Se diluează până la 50 ml cu apă, se agită cu putere, se lasă să stea timp de 10 minute, apoi se filtrează. Se înlătură primele rezultate. 6.2.7. Se pipetează 1 ml din lichidul filtrat în eprubetă (pct. 5.6.). 6
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
soluție standard (pct. 4.5.) astfel încât se obține un șir de standarde corespunzătoare la 0, 20, 40, 60 și 80 mg de acid lactic adăugat la 100 g de particule solide fără grăsime, de lapte praf. 6.3.2. Se diluează cu apă până la aproximativ 30 ml și se tratează conform descrierii de la pct. 6.2.4. - 6.2.11. 6.3.3. Se măsoară densitățile optice ale standardelor (pct. 6.3.1.) în proba martor (pct. 6.1.) în decurs
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
6.2.12. - 6.2.13. în mg de acid lactic la 100 g de particule solide fără grăsime în mostra la care face referire curba standard. Se multiplică acest rezultat cu factorul de diluție, atunci când lichidul filtrat a fost diluat în conformitate cu pct. 6.2.13. 7.2. Repetabilitatea Diferența între rezultatele a două determinări realizate simultan sau în succesiune rapidă, asupra aceleiași mostre, de către același analist, în aceleași condiții, nu depășește 8 mg de acid lactic la 100 de g
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
reactiv Gibb. 4. REACTIVI 4.1. Soluția A: Soluție tampon de hidroxid de borat de bariu: pH 10,6 ± 0,1 la 20șC. Se dizolvă: 25,0 g de hidroxid de bariu (Ba(OH)2. 8H2O) în apă și se diluează până la 500 ml. Se dizolvă: 11,0 g de acid boric (H3BO3) în apă și se diluează până la 500 ml. Se încălzesc cele două soluții până la 50șC și se amestecă. Se agită și se răcește amestecul la temperatura camerei. Se
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
10,6 ± 0,1 la 20șC. Se dizolvă: 25,0 g de hidroxid de bariu (Ba(OH)2. 8H2O) în apă și se diluează până la 500 ml. Se dizolvă: 11,0 g de acid boric (H3BO3) în apă și se diluează până la 500 ml. Se încălzesc cele două soluții până la 50șC și se amestecă. Se agită și se răcește amestecul la temperatura camerei. Se adaptează pH la 10,6 ± 0,1 cu soluția de hidroxid de bariu și se filtrează. Se
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
și se amestecă. Se agită și se răcește amestecul la temperatura camerei. Se adaptează pH la 10,6 ± 0,1 cu soluția de hidroxid de bariu și se filtrează. Se depozitează soluția într-un recipient închis ermetic. Înainte de utilizare, se diluează soluția tampon cu o cantitate egală de apă. 4.2. Soluția B: Soluție tampon de dezvoltare a culorii. Se dizolvă: 6,0 g de metaborat de sodiu (NaBO2) (sau 12,6 g de Na BO2, 4 H2O) și 20,0
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
Soluția B: Soluție tampon de dezvoltare a culorii. Se dizolvă: 6,0 g de metaborat de sodiu (NaBO2) (sau 12,6 g de Na BO2, 4 H2O) și 20,0 g de clorură de sodiu (NaCl) în apă și se diluează până la 1 000 ml cu apă. 4.3. Soluția C Soluție tampon de substrat. 4.3.1. Se dizolvă 0,5 g de di-fenilfosfat de sodiu (Na2C4H5PO4,2H2O) în 4,5 ml de Soluție B (4.2.).Se adaugă 2
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
4-cloroimidă (O.C6H2Br2NCl) în 10 ml de 96% etanol. Se depozitează soluția într-un vas de sticlă de culoare închisă și se păstrează în frigider. Se înlătură acest reactiv, atunci când devine decolorat. 4.6. Soluție tampon pentru diluarea culorii Se diluează 10 ml din Soluția B (pct. 4.2.), soluție tampon de dezvoltare de culoare cu până la 100 ml de apă. 4.7. Soluție de sulfat de cupru Se dizolvă 0,05 g de sulfat de cupru (II) (CuSO45H2O) în apă
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
standard de fenol Se dizolvă 0,200 ±0,001 g de fenol pur în apă și se completează până la 100 ml de apă, într-un flacon volumetric. Această soluție poate fi depozitată în frigider timp de mai multe luni. Se diluează 10 ml din această soluție până la 100 ml de apă. Această soluție diluată conține 200μg de fenol în 1 ml și se poate utiliza pentru prepararea unor soluții mai diluate. 4.9. Apă distilată fiartă. 4.10. n-Butanol 5
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
lungime de undă indicată la pct. 5.3. 6.2.10. Se repetă determinarea dacă densitatea optică a soluției este peste cea a mostrei standard, cu 20 μg de fenol, preparat conform pct. 7. Dacă această limită este depășită, se diluează un volum potrivit de lapte reconstituit, în conformitate cu pct. 6.1.1., cu un volum potrivit din acest lapte, fiert cu atenție conform indicațiilor de la pct. 6.2.2. pentru a nu activa fosfataza prezentă. 7. PREGĂTIREA CURBEI STANDARD 7.1
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
fiert cu atenție conform indicațiilor de la pct. 6.2.2. pentru a nu activa fosfataza prezentă. 7. PREGĂTIREA CURBEI STANDARD 7.1. Se pipetează în patru flacoane volumetrice de 100 ml, 1,3,5 și 10 ml de soluție standard, diluată în conformitate cu pct. 4.8. și se completează volumul cu apă; aceste diluări conțin respectiv 2, 6, 10 și 20 μg de fenol pe ml. 7.2. Se pipetează în eprubete 1 ml de apă sau 1 ml din fiecare soluție
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
lapte praf este o măsură a cantității de fosfatază alcalină activă prezentă în produs. Este exprimată ca o cantitate de p-nitrofenol în micrograme eliberat de 1 ml de mostră lapte reconstituit, în condițiile descrise. 3. PRINCIPIU Mostra reconstituită este diluată cu un substrat de soluție tampon la pH 10,2 și incubată la o temperatură de 37șC timp de două ore. Orice fosfatază alcalină, prezentă în mostră eliberează în aceste condiții p-nitrofenol din adaosul de p-nitrofenil fosfat di sodiu
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
simplu de comparare, utilizând lumină reflectată. 4. REACTIVI 4.1. Soluție tampon de carbonat de sodiu-bicarbonat de sodiu. Se dizolvă: 3,5 g de carbonat de sodiu anhidru și 1,5 g de bicarbonat de sodiu în apă și se diluează până la 1 000 ml, într-un flacon volumetric, cu apă. 4.2. Soluție tampon. Se dizolvă 1,5 g de p-nitrofenilfosfat în soluție tampon de carbonat-bicarbonat de sodiu (pct. 4.1.) și se diluează până la 1 000 ml, într-un
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
de sodiu în apă și se diluează până la 1 000 ml, într-un flacon volumetric, cu apă. 4.2. Soluție tampon. Se dizolvă 1,5 g de p-nitrofenilfosfat în soluție tampon de carbonat-bicarbonat de sodiu (pct. 4.1.) și se diluează până la 1 000 ml, într-un flacon volumetric, cu apă. Această soluție este stabilă, chiar dacă se depozitează într-un frigider (≤ 4 șC) timp de o lună, dar un test de control pentru culoare trebuie realizat pe asemenea soluții depozitate - vezi
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
pe asemenea soluții depozitate - vezi pct. 6, măsura de precauție cu numărul 3. 4.3. Soluții de clarificare 4.3.1. Soluție de sulfat de zinc. Se dizolvă 30,0 g de sulfat de zinc (ZnSO4) în apă și se diluează până la 1 000 ml, într-un flacon volumetric, cu apă. 4.3.2. Soluție de hexacianoferat de potasiu (II). Se dizolvă 17,2 g de hexacianoferat de potasiu (II) trihidrat (K4Fe(CN) 43H2O) și se diluează până la 1 000 ml
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
în apă și se diluează până la 1 000 ml, într-un flacon volumetric, cu apă. 4.3.2. Soluție de hexacianoferat de potasiu (II). Se dizolvă 17,2 g de hexacianoferat de potasiu (II) trihidrat (K4Fe(CN) 43H2O) și se diluează până la 1 000 ml, într-un flacon volumetric, cu apă. 5. APARATURĂ 5.1. Balanță analitică 5.2. Baie de apă, termostatic controlată la 37șC ± 1șC. 5.3. Instrument de comparare, cu disc special, conținând vase de culoare standard calibrate
jrc542as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85680_a_86467]
-
așteaptă două ore pentru a se ajunge la un echilibru. Se păstrează soluția etalon într-un refrigerator. 5.2 Prepararea soluției etalon diluate de CV Se ia o cantitate cântărită din soluția etalon concentrată de CV (5.1) și se diluează cu DMA (3.2) sau cu soluție etalon internă (3.3), până la un volum sau o greutate cunoscută. Concentrația soluției etalon diluate astfel obținută se exprimă în mg/l sau, respectiv, în mg/kg. 5.3 Prepararea curbei de etalonare
jrc609as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85747_a_86534]
-
24 g nitrat de argint în apă și se completează cu apă până la 120 ml. 4.6. Soluție de erucat de metil, 5 mg/ml. Se dizolvă 50 mg erucat de metil în câțiva ml de n-Hexan și se diluează cu n-Hexan până la 10 ml. 4.7. Soluție etalon internă de tetracosaonat de metil, 0,25 mg/ml. Se dizolvă 25 mg tetracosaonat de metil în câțiva ml de n-Hexan (vezi pct. 4.6) și se diluează cu
jrc613as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85751_a_86538]
-
se diluează cu n-Hexan până la 10 ml. 4.7. Soluție etalon internă de tetracosaonat de metil, 0,25 mg/ml. Se dizolvă 25 mg tetracosaonat de metil în câțiva ml de n-Hexan (vezi pct. 4.6) și se diluează cu n-Hexan până la 100 ml. 4.8. Solvent de developare: toluen și n-Hexan în raport de 90:10 (v/v). 4.9. Soluție de 2,7 diclorofluoresceină, 0,5 g/l. Se dizolvă prin încălzire și se agită
jrc613as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85751_a_86538]
-
în desicator (5.6). Se lasă la răcit și apoi se cântărește. 6.3. Se cântăresc cu o precizie de 1 mg aproximativ 10 g de probă de analizat într-un pahar de laborator de 100 ml. 6.4. Se diluează porția de testare cu 10 ml de apă caldă și se transferă cantitativ soluția în platanul de cântărire utilizând tija de sticlă (5.5). 6.5. Se introduce platanul care conține proba și tija de sticlă în cuptor și se
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
la 20C din tabelul dat și se corectează prezența zaharurilor invertite prin adăugarea la rezultatul obținut din tabele a valorii de 0,022 pentru fiecare procent de 1% zahăr invertit prezent în probă. 6.2. Dacă proba a fost diluată cu apă în raport de 1:1 (m/m), conținutul de substanță uscată calculat se înmulțește cu doi. 6.3. Repetabilitate Diferența între rezultatele celor două determinări ale aceleași probe, efectuate simultan sau în succesiune rapidă, în aceleași condiții, de către
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
potasiu tetrahidrat în aproximativ 600 ml apă conținând 40 ml hidroxid de sodiu 1 mol/litru. Se dizolvă 6 g sulfat de cupru II pentahidrat (CuSO4 5H2O) în aproximativ 100 ml apă și se adaugă la soluția de tartrat. Se diluează cu apă până la un litru. NB: soluția are o durată de conservare limitată (o săptămână). 4.4. Soluție etalon de zahăr invertit: se dizolvă 23,750 g zaharoză pură (4.5) în aproximativ 120 ml de apă, într-un balon
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
polarimetru sau zaharimetru într-o eprubetă de 20 mm. Valoarea trebuie să fie următoarea: 11,800,05S (vezi pct. 8). Se introduc cu pipeta din această soluție 200 ml într-un balon gradat de 2 000 ml. Se diluează cu apă și în timpul agitării (pentru a se evita producerea alcalinității locale excesive) se adaugă 71,4 ml soluție hidroxid de sodiu (1 mol/litru) în care s-au dizolvat 4 g acid benzoic. Se completează până la 2 000 ml
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]
-
I în oxid de cupru II la o viteză dependentă de concentrația cuprului redus prezent. Punctul final al titrării trebuie atins rapid. 6.3. Se trasează o curbă de etalonare prin adăugarea cantităților cunoscute de zahăr invertit (soluția 4.4 diluată în mod corespunzător) la 5 g zaharoză pură (4.5) și se adaugă apă suficient de rece astfel încât să se adauge în total 5 ml de soluție. Se trasează valorile de titrare (în ml) în funcție de procentul de zahăr invertit adăugat
jrc538as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85676_a_86463]