2,498 matches
-
6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fiecare flacon de Elaprase este destinat exclusiv pentru unică folosință și conține 6 mg idursulfase în 3 ml soluție . Elaprase este destinat pentru perfuzie intravenoasă și înainte de utilizare trebuie diluat într - o soluție perfuzabilă de clorură de sodiu de 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . - Stabiliți numărul de flacoane care trebuie diluate în funcție de greutatea fiecărui pacient , doza recomandată fiind de 0, 5 mg/ kg . - Nu utilizați dacă soluția din flacoane este
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
se respecta tehnicile aseptice . 3 . Înainte de administrare , soluția trebuie inspectată vizual pentru a observa existența particulelor sau a decolorării . A nu se agita . 4 . Se recomandă ca administrarea să înceapă cât mai curând posibil . Stabilitatea chimică și fizică a soluției diluate a fost demonstrată pentru o durată de 8 ore la 25°C . 5 . A nu se administra Elaprase concomitent cu alte medicamente în aceeași perfuzie . 6 . Exclusiv pentru unică folosință . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
nu se utiliza pulberea pentru soluție perfuzabilă după data de expirare înscrisă pe cutia de carton și pe flacon după { EXP } . Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă : a nu se păstra la temperaturi peste 30°C . Soluția reconstituită și soluția diluată : a se păstra la temperaturi între 15 - 30°C . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
ți se-mprăștie prin camera sleită ca sarea în bucate cândva nu m-ar fi săturat nicio altă risipă unghiile mele pântecoase - aidoma lupei celeilalte îți împing la suprafață chipul abandonat ca o față de masă dupa festin: acea poleială prea diluată să mai ascundă resturile de sânge și pământ de dedesubt - sunt cojile pe care le arunci sub masă din obișnuință: câinele a murit și s-a îngropat singur ne întindem pe-un petec abrupt de liniște mușcate de-un roșu
Poezie by Daniela Popa () [Corola-website/Imaginative/8957_a_10282]
-
temperaturi de 2- 8oC , cu excepția cazurilor când amestecurile au fost realizate în condiții de asepsie controlate și validate . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . Pentru condițiile de păstrare ale produsului medicamentos diluat , vezi pct . 6. 3 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon pentru utilizare unică ( sticlă de tip I ) cu dop de cauciuc butilic , care conține bevacizumab 100 mg în 4 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă . Flacon pentru utilizare unică ( sticlă
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
aceste vase sanguine furnizând tumorii substanțe nutritive și oxigen . Fiecare cutie de Avastin , concentrat pentru soluție perfuzabilă , conține un flacon . Flaconul conține fie 4 ml , fie 16 ml de concentrat lichid , steril , ușor opalescent , incolor până la slab brun . Concentratul trebuie diluat înainte de utilizare pentru a se obține o soluție pentru perfuzie intravenoasă . 39 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI AVASTIN Nu utilizați Avastin dacă : - sunteți alergic ( hipersensibil ) la bevacizumab sau la oricare dintre celelalte componente ale Avastin . - sunteți alergic ( hipersensibil ) la medicamente obținute
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
să depășească , în mod normal , condițiile menționate mai sus atunci când diluarea a fost făcută în condiții aseptice controlate și validate . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2° C - 8 ° C ) . A nu se congela soluția diluată . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului diluat , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 10 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă în flacoane din sticlă transparentă ( tip I ) , prevăzute cu capac din cauciuc butilic , acoperit de un capac
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
mai sus atunci când diluarea a fost făcută în condiții aseptice controlate și validate . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2° C - 8 ° C ) . A nu se congela soluția diluată . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului diluat , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 10 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă în flacoane din sticlă transparentă ( tip I ) , prevăzute cu capac din cauciuc butilic , acoperit de un capac detașabil din aluminiu , de culoare roșie . Mărimea
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
necesară prudență la manipularea și prepararea soluției de Busilvex : - Se recomandă folosirea de mănuși și îmbrăcăminte de protecție . - Dacă Busilvex sau soluția diluată de Busilvex intră în contact cu pielea sau mucoasele , spălați- le 13 Calcularea cantității de Busilvex de diluat și a solventului Înainte de utilizare , Busilvex trebuie diluat fie în soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fie în soluție injectabilă de glucoză 5 % . Cantitatea de solvent trebuie să fie de 10 ori mai mare decât
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
Busilvex : - Se recomandă folosirea de mănuși și îmbrăcăminte de protecție . - Dacă Busilvex sau soluția diluată de Busilvex intră în contact cu pielea sau mucoasele , spălați- le 13 Calcularea cantității de Busilvex de diluat și a solventului Înainte de utilizare , Busilvex trebuie diluat fie în soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fie în soluție injectabilă de glucoză 5 % . Cantitatea de solvent trebuie să fie de 10 ori mai mare decât volumul de Busilvex , asigurând astfel că concentrația finală
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
trebuie introdus într- o pungă de perfuzie intravenoasă care nu conține soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție injectabilă de glucoză 5 % . După diluare , 1 ml soluție perfuzabilă conține 0, 5 mg busulfan Busilvex diluat este o soluție limpede , incoloră Înaintea fiecărei perfuzii , spălați cu un jet cateterul folosind aproximativ 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție injectabilă de glucoză ( 5 % ) . Medicamentul rezidual nu trebuie introdus cu
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
și prepararea soluției de Busilvex : - Se recomandă folosirea de mănuși și îmbrăcăminte de protecție . - Dacă Busilvex sau soluția diluată de Busilvex intră în contact cu pielea sau mucoasele , spălați- le imediat cu apă din abundență . Calcularea cantității de Busilvex de diluat și a solventului Înainte de utilizare , Busilvex trebuie diluat fie în soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fie în soluție injectabilă de glucoză 5 % . Cantitatea de Busilvex și de solvent de administrat se calculează după cum urmează
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
de mănuși și îmbrăcăminte de protecție . - Dacă Busilvex sau soluția diluată de Busilvex intră în contact cu pielea sau mucoasele , spălați- le imediat cu apă din abundență . Calcularea cantității de Busilvex de diluat și a solventului Înainte de utilizare , Busilvex trebuie diluat fie în soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) , fie în soluție injectabilă de glucoză 5 % . Cantitatea de Busilvex și de solvent de administrat se calculează după cum urmează : Pentru un pacient cu greutatea corporală Y kg
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
întotdeauna adăugat Busilvex peste solvent , nu solvent peste Busilvex . Busilvex nu trebuie introdus într- o pungă de perfuzie intravenoasă care nu conține soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție injectabilă de glucoză 5 % . Soluția diluată trebuie amestecată bine prin răsturnare de mai multe ori După diluare , 1 ml soluție perfuzabilă conține 0, 5 mg busulfan 30 Busilvex diluat este o soluție limpede , incoloră Înaintea fiecărei perfuzii , spălați cu un jet cateterul folosind aproximativ 5 ml
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție injectabilă de glucoză 5 % . Soluția diluată trebuie amestecată bine prin răsturnare de mai multe ori După diluare , 1 ml soluție perfuzabilă conține 0, 5 mg busulfan 30 Busilvex diluat este o soluție limpede , incoloră Înaintea fiecărei perfuzii , spălați cu un jet cateterul folosind aproximativ 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție injectabilă de glucoză ( 5 % ) . Medicamentul rezidual nu trebuie introdus cu
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
să nu depășească nivelul maxim prevăzut în regulamentul de autorizare. 2. Amestecul de aditivi nu este autorizat în premixturi și furaje decât dacă există o compatibilitate fizico-chimică și biologică între elementele componente ale amestecului în raport cu efectele dorite. 3. Furajele complementare, diluate așa cum a fost prevăzut, nu pot avea un conținut de aditivi care să-l depășească pe cel stabilit pentru furajele complete. 4. În ceea ce privește premixturile care conțin aditivi pentru însilozare, termenii "aditivi pentru însilozare" trebuie să fie adăugați clar pe etichetă
jrc6191as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91363_a_92150]
-
condiția ca tuberculinele să fie păstrate la o temperatură de circa 4șC, termenul de valabilitate al acestora este: (a) Tuberculine DPP lichide: șase luni Tuberculine DPP liofilizate: cinci ani; b) Tuberculine cunoscute sub numele de tuberculine "sintetice": - nediluate: cinci ani - diluate: doi ani. 8. Institutele de stat menționate în cele ce urmează sunt responsabile cu testarea tuberculinelor în țările respective: (a) Germania: Paul-Ehrlich-Institut, Frankfurt-am-Main (b) Belgia: Institut national de recherches vétérinaires, Bruxelles (c) Marele Ducat al Luxemburgului: Institutul din țara furnizoare
jrc29as1966 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85161_a_85948]
-
5 m3/h și c. oricare din caracteristicile următoare: 1. pentru soluțiile de amidură de potasiu concentrate (1 % sau mai mult), care funcționează la o presiune de la 1,5 la 60 MPa sau 2. pentru soluțiile de amidură de potasiu diluate (mai puțin de 1 %), care funcționează la o presiune de la 20 la 60 MPa. 1B231 Instalații sau unități și echipamente pentru tritiu, după cum urmează: a. instalații sau unități pentru producția, recuperarea, extracția, concentrarea sau manipularea tritiului; b. echipamente pentru instalațiile
32006R0394-ro () [Corola-website/Law/295187_a_296516]
-
cu apă. 3.6.2 Soluție de monovanadat de amoniu: Se dizolvă în 400 ml de apă caldă 2,35 g de monovanadat de amoniu pentru analiză NH4VO3. Se adaugă lent și agitând tot timpul 20 ml de acid azotic diluat (7 ml de HNO3 (3.4) + 13 ml de H2O) și se completează până la 1 l cu apă. 3.7. Soluție etalon care conține 1 mg de fosfor la 1 ml: Se dizolvă în apă 4,387 g de ortofosfat
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
în considerare pentru calculul conținutului de HCN. În acest scop, se procedează după cum se indică mai jos. Se tratează sedimentul reținut după filtrare cu 50 ml de amoniac (3.8.) prin dizolvarea cianurii de argint. Se spală reziduul cu amoniac diluat și se procedează la determinarea conținutului său în argint. Se convertește valoarea obținută în ml soluție de nitrat de argint 0,02 N. Conținutul în HCN al probei poate fi determinat prin titrarea filtratului amoniacal acidificat cu acid nitric. 3
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
din speciile Brassica și Sinapis și din furajele combinate care conțin esență de muștar. 2. Principiul Proba este așezată în suspensie apoasă. Esențele de muștar sunt eliberate sub acțiunea fermenților, antrenate prin distilare în prezența etanolului și recuperate din amoniacul diluat. Soluția este tratată la cald într-un volum determinat de soluție de nitrat de argint, răcită și filtrată. Excesul de nitrat de argint este titrat cu o soluție de tiocianat de amoniu. 3. Reactivi 3.1 Muștar alb (Sinapis alba
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
95. Este aplicabilă în cazul furajelor combinate. Se prevăd modalități specifice pentru alte furaje. În cazuri particulare, se face o dozare separată a factorilor și se ține cont de aceștia în calculul rezultatelor. 2. Principiul Zaharurile sunt dizolvate în etanol diluat; soluția este limpezită cu ajutorul reactivilor Carrez I și II. După eliminarea etanolului, dozarea se execută înainte și după inversie, în conformitate cu metoda Luff-Schoorl. 3. Reactivi 3.1. Etanol 40 % (v/v), d: 0,948 la 20 °C, determinat ca un punct
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
de sfeclă, pulpă de cartof, drojdie deshidratată, produse din orez în inulină (de ex.: bucăți și făină de anghinare de Ierusalim) sau jumări. 2. Principiu Metoda cuprinde două determinări. În prima, proba este tratată când este fierbinte cu acid clorhidric diluat. După clarificare și filtrare rotația optică a soluției se măsoară prin polarimetrie. În cea de-a doua, proba este extrasă cu 40 % etanol. După acidificarea filtratului cu acid clorhidric, clarificare și filtrare, rotația optică este măsurată ca și în prima
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
densității optice Se pune cu pipeta 5,0 ml de filtrat într-un balon Erlenmayer de 50 ml, se adaugă 10,0 ml de soluție de hidroxid de sodiu (3.5.), se agită constant, 3,0 ml de reactiv Folin-Ciocalteu diluat (3.6.). După 5 - 10 minute, se determină densitatea optică a soluției cu spectrofotometrul la 750 nm în celule cu o grosime de 1 cm față de apă. 5.4. Proba martor Pentru fiecare determinare, se efectuează o probă martor după cum
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
o soluție de referință fără tirozină. Se completează volumele până la 5,0 ml cu acid clorhidric (3.1.). Se adaugă 10,0 ml de soluție de hidroxid de sodiu (3.5.) și, agitând constant, 3,0 ml din reactivul Folin-Ciocalteu diluat (3.6.). Se măsoară densitatea optică după cum este indicat la pct. 5.3. ultima propoziție. Se trasează curba de calibrare prin așezarea în grafic a densității optice față de cantitățile de tirozină. 6. Calcularea rezultatelor Din curba de calibrare se citește
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]