6,600 matches
-
microbiologice realizate de laboratoare autorizate; - asigure prelucrarea separată a lenjeriei pe categorii: ● rufe ce necesită fierbere; ● rufe din blocul operator; ● rufe infectate; ● uniformele personalului. - asigure folosirea în procesul de spălare, a detergenților, aditivilor și dezinfectanților chimici ceruți de autoritatea contractanta (dozarea acestora să se facă electronic); - asigure reînnoirea stocului de lenjerie pe masura degradării acestuia după un an de la semnarea contractului. Prestatorul se obligă că substanțele folosite pentru spălare și dezinfecție să fie autorizate de Ministerul Sănătății, ecologice și să corespundă
ORDIN nr. 516 din 18 mai 2005 privind aprobarea anunţului de participare la licitaţie şi a documentaţiei standard pentru elaborarea şi prezentarea ofertei privind achiziţia publică de servicii pentru spalarea inventarului moale din unităţile sanitare cu paturi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168476_a_169805]
-
și studii de genotoxicitate; necesitatea studiilor la animale tinere trebuie analizată în fiecare caz și trebuie să se bazeze pe aspecte privind toxicitatea asupra dezvoltării. ... V.2. Forme farmaceutice pediatrice Articolul 16 Sunt necesare forme farmaceutice pediatrice care să permită dozare corectă și care să crească complianta pacientului. Articolul 17 (1) În cazul administrării orale, diferite tipuri de forme farmaceutice, arome și culori vor fi mai acceptabile într-o regiune decât în alta. ... (2) Anumite forme farmaceutice, cum sunt soluțiile, suspensiile
ORDIN nr. 409 din 19 aprilie 2005 pentru aprobarea Ghidului privind investigatia clinica a medicamentelor la populaţia pediatrica. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167829_a_169158]
-
evaluării siguranței și ar face RPAS un raport unic acceptat în toate zonele. Articolul 84 (1) Este o practică comună pentru DAPP să elaboreze propriul Document al Companiei cu Informații Esențiale (DCIE) care să cuprindă materialele referitoare la siguranța, indicațiile, dozarea, farmacologia și alte informații privind produsul. ... (2) O opțiune practică pentru fiecare DAPP în vederea raportării periodice este de a utiliza, ca referință, informațiile privind siguranța conținute în propriile documentele centrale DCIE, la care se va face referire că Document al
ORDIN nr. 406 din 19 aprilie 2005 pentru aprobarea Ghidului privind procedura care trebuie urmată de deţinătorii autorizaţiei de punere pe piaţa în desfăşurarea activităţilor de farmacovigilenta. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167826_a_169155]
-
DL 50 pe șobolani fără substanță de referință | 713 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |24. |Determinarea impurităților hipotensive | 86 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |25. |Determinarea prelungirii efectului hipoglicemiant |1410 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |26. |Determinarea probei de pasaj a suspensiei | 8 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |27. |Determinarea toxicității sistemice în experiment subacut cu examen|1876 | | |anatomo-patologic | | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |28. |Dozarea aminoacizilor prin cromatografie lichidă de înaltă | | | |performanță | 415 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |29. |Dozarea biologică a heparinei | 213 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |30. |Dozarea biologică a hormonului gonadotrop | 650 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |31. |Dozarea biologică a insulinei |1792 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |32. |Dozarea biologică a insulinei pe șoareci | 661 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |33. |Toleranță locală pe conjuctiva
ANEXE din 19 aprilie 2005 privind tarifele şi tarifele de urgenta pentru activităţile desfă��urate în departamentele Agentiei Naţionale a Medicamentului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168873_a_170202]
-
Determinarea impurităților hipotensive | 86 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |25. |Determinarea prelungirii efectului hipoglicemiant |1410 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |26. |Determinarea probei de pasaj a suspensiei | 8 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |27. |Determinarea toxicității sistemice în experiment subacut cu examen|1876 | | |anatomo-patologic | | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |28. |Dozarea aminoacizilor prin cromatografie lichidă de înaltă | | | |performanță | 415 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |29. |Dozarea biologică a heparinei | 213 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |30. |Dozarea biologică a hormonului gonadotrop | 650 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |31. |Dozarea biologică a insulinei |1792 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |32. |Dozarea biologică a insulinei pe șoareci | 661 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |33. |Toleranță locală pe conjuctiva de iepure | 253 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |34. |Toleranță subacuta gastrointestinala | 77 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ NOTĂ: Restul
ANEXE din 19 aprilie 2005 privind tarifele şi tarifele de urgenta pentru activităţile desfă��urate în departamentele Agentiei Naţionale a Medicamentului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168873_a_170202]
-
prelungirii efectului hipoglicemiant |1410 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |26. |Determinarea probei de pasaj a suspensiei | 8 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |27. |Determinarea toxicității sistemice în experiment subacut cu examen|1876 | | |anatomo-patologic | | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |28. |Dozarea aminoacizilor prin cromatografie lichidă de înaltă | | | |performanță | 415 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |29. |Dozarea biologică a heparinei | 213 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |30. |Dozarea biologică a hormonului gonadotrop | 650 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |31. |Dozarea biologică a insulinei |1792 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |32. |Dozarea biologică a insulinei pe șoareci | 661 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |33. |Toleranță locală pe conjuctiva de iepure | 253 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |34. |Toleranță subacuta gastrointestinala | 77 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ NOTĂ: Restul materialelor specifice vor fi aduse de
ANEXE din 19 aprilie 2005 privind tarifele şi tarifele de urgenta pentru activităţile desfă��urate în departamentele Agentiei Naţionale a Medicamentului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168873_a_170202]
-
de pasaj a suspensiei | 8 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |27. |Determinarea toxicității sistemice în experiment subacut cu examen|1876 | | |anatomo-patologic | | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |28. |Dozarea aminoacizilor prin cromatografie lichidă de înaltă | | | |performanță | 415 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |29. |Dozarea biologică a heparinei | 213 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |30. |Dozarea biologică a hormonului gonadotrop | 650 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |31. |Dozarea biologică a insulinei |1792 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |32. |Dozarea biologică a insulinei pe șoareci | 661 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |33. |Toleranță locală pe conjuctiva de iepure | 253 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |34. |Toleranță subacuta gastrointestinala | 77 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ NOTĂ: Restul materialelor specifice vor fi aduse de beneficiar (substanță de referință, standard internațional și
ANEXE din 19 aprilie 2005 privind tarifele şi tarifele de urgenta pentru activităţile desfă��urate în departamentele Agentiei Naţionale a Medicamentului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168873_a_170202]
-
Determinarea toxicității sistemice în experiment subacut cu examen|1876 | | |anatomo-patologic | | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |28. |Dozarea aminoacizilor prin cromatografie lichidă de înaltă | | | |performanță | 415 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |29. |Dozarea biologică a heparinei | 213 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |30. |Dozarea biologică a hormonului gonadotrop | 650 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |31. |Dozarea biologică a insulinei |1792 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |32. |Dozarea biologică a insulinei pe șoareci | 661 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |33. |Toleranță locală pe conjuctiva de iepure | 253 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |34. |Toleranță subacuta gastrointestinala | 77 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ NOTĂ: Restul materialelor specifice vor fi aduse de beneficiar (substanță de referință, standard internațional și unele etaloane). Anexă 2d) LISTA TARIFELOR
ANEXE din 19 aprilie 2005 privind tarifele şi tarifele de urgenta pentru activităţile desfă��urate în departamentele Agentiei Naţionale a Medicamentului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168873_a_170202]
-
optice "BCG" | 30 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |40. |Controlul stabilității prin stres termic la hemoderivate | 15 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |41. |Curbă de etalonare pentru concentrație proteica (biuret) | 53 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |42. |Curbă de etalonare pentru determinarea conținutului în fenol | 106 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |43. |Curbă de etalonare pentru determinarea conținutului în Thiomersal | | | |(dozare) | 81 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |44. |Curbă de etalonare pentru determinarea concentrației proteice în | | | |vaccinul gripal | 179 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |45. |Curbă de etalonare pentru determinarea conținutului în | | | |formaldehida liberă | 54 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |46. |Curbă de etalonare pentru determinarea concentrației proteice prin| | | |Metodă Bradford | 94 | +----+------------------------------------------------------------------+-----+ |47. |Determinarea concentrației ionilor
ANEXE din 19 aprilie 2005 privind tarifele şi tarifele de urgenta pentru activităţile desfă��urate în departamentele Agentiei Naţionale a Medicamentului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168873_a_170202]
-
și studii de genotoxicitate; necesitatea studiilor la animale tinere trebuie analizată în fiecare caz și trebuie să se bazeze pe aspecte privind toxicitatea asupra dezvoltării. ... V.2. Forme farmaceutice pediatrice Articolul 16 Sunt necesare forme farmaceutice pediatrice care să permită dozare corectă și care să crească complianta pacientului. Articolul 17 (1) În cazul administrării orale, diferite tipuri de forme farmaceutice, arome și culori vor fi mai acceptabile într-o regiune decât în alta. ... (2) Anumite forme farmaceutice, cum sunt soluțiile, suspensiile
GHID din 19 aprilie 2005 privind investigatia clinica a medicamentelor la populatia pediatrica. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168875_a_170204]
-
evaluării siguranței și ar face RPAS un raport unic acceptat în toate zonele. Articolul 84 (1) Este o practică comună pentru DAPP să elaboreze propriul Document al Companiei cu Informații Esențiale (DCIE) care să cuprindă materialele referitoare la siguranța, indicațiile, dozarea, farmacologia și alte informații privind produsul. ... (2) O opțiune practică pentru fiecare DAPP în vederea raportării periodice este de a utiliza, ca referință, informațiile privind siguranța conținute în propriile documentele centrale DCIE, la care se va face referire că Document al
GHID din 19 aprilie 2005 privind procedura care trebuie urmata de detinatorii autorizatiei de punere pe piaţa în desfăşurarea activităţilor de farmacovigilenta*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168876_a_170205]
-
prin utilizarea FeCl3 și sedimentarea finală în decantoare lamelare prin care ar trebui să se evite pătrunderea algelor în apă potabilă tratată, furnizată utilizatorilor finali. Noile decantoare lamelare vor asigura o turbiditate scăzută a apei și reducerea planctonului. Unitatea de dozare și preparare a cărbunelui activ va contribui la reducerea efectelor poluării accidentale. De asemenea apă de spălare în contracurent va fi recuperată. În scopul reducerii consumului mare de energie, pompele de apă existente vor fi înlocuite cu pompe cu viteză
MEMORANDUM DE FINANŢARE*) din 21 mai 2004 între Guvernul României şi Comisia European�� privind asistenţa financiară nerambursabilă acordată prin Instrumentul pentru Politici Structurale de Preaderare pentru măsura: "Reabilitarea statiei de epurare a apelor uzate, a sistemului de canalizare şi a reţelei de alimentare cu apa potabilă în municipiul Pitesti, judeţul Arges, România". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167718_a_169047]
-
a unor substanțe, obiecte sau corpuri organice sub acțiunea organismelor vii și în special a microorganismelor din grupul bacteriilor și al ciupercilor microscopice. Unități de masară utilizate de modelul matematic de nivel I Lungime - metru - m; Suprafață - metrul pătrat - mp; dozările pesticidelor în soluri se exprimă în kg/ha. Volum - metrul cub - mc (litrul - echivalent a 0,001 mc este de asemenea folosit datorită ușurinței în analiză); Greutatea - kilogramul - kg.; pentru greutățile mai mari se folosește tona metrică echivalentă; Cantitatea de
METODOLOGIE din 26 martie 2005 de evaluare a riscului substanţelor periculoase din listele I şi II şi al substanţelor prioritare/prioritar periculoase în mediul acvatic prin modelare matematică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/168639_a_169968]
-
unei unități noi de clorinare pentru a se garanta o dezinfectare corespunzătoare, instalarea unui echipament nou pentru pregătirea substanțelor chimice necesare pentru tratare, precum și instalarea unui sistem de măsurare la intrarea și ieșirea apei din stația de tratare pentru automatizarea dozării substanțelor chimice; - construirea unei noi stații pentru tratarea apei cu două linii pentru Hunedoara, cu o capacitate proiectată de 330 l/s, incluzând un nou laborator. Stația va fi construită pe amplasamentul actualei stații de tratare a apei Sânpetru, deoarece
MEMORANDUM DE FINANTARE din 10 martie 2006 între Comisia Europeană şi Guvernul României privind asistenţa financiară nerambursabilă acordată prin Instrumentul pentru Politici Structurale de Preaderare pentru măsura "Reabilitarea şi modernizarea sistemelor de apă şi apă uzată în oraşele Deva şi Hunedoara, judeţul Hunedoara, România"*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181359_a_182688]
-
deconectate; - la râul Bărbat, îmbunătățirea captării pentru Stația de tratare a apei Hunedoara (Sânpetru) în vederea reducerii deversării de materii solide prin instalarea unui perete de imersiune din oțel la captare și a reducerii puterii apei prin instalarea unui echipament de dozare a varului. Mai mult, un contor de apă va fi instalat în vederea controlului pierderilor la conducta principala și pentru facturarea corectă; - înlocuirea a 37 km de conducte primare și secundare făcute din polietilena de înaltă densitate (HDPE) și DCI cu
MEMORANDUM DE FINANTARE din 10 martie 2006 între Comisia Europeană şi Guvernul României privind asistenţa financiară nerambursabilă acordată prin Instrumentul pentru Politici Structurale de Preaderare pentru măsura "Reabilitarea şi modernizarea sistemelor de apă şi apă uzată în oraşele Deva şi Hunedoara, judeţul Hunedoara, România"*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181359_a_182688]
-
cu aparatură de tip scaner sau tip scintigraf); ... b) izotopoterapie (microunitate de spitalizare pentru pacienți tratați cu produse radiofarmaceutice); ... c) laborator de analize medicale (pentru analiza produselor biologice de la pacienții tratați sau investigați cu izotopi); ... d) laborator de preparare și dozare (diluție) a substanțelor radiofarmaceutice; ... e) anexe funcționale și tehnice comune pentru: ... - depozitarea surselor radioactive; - decontaminarea lenjeriei și obiectelor de inventar; - decontaminarea personalului; - dezactivarea deșeurilor radioactive lichide și solide; - tratarea și filtrarea aerului. Articolul 115 Laboratorul de medicină nucleară se organizează
NORMĂ din 26 iulie 2006 (*actualizată*) privind structura funcţională a compartimentelor şi serviciilor din spital. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181177_a_182506]
-
13554:2003/A1:2004 Examinări nedistructive. Emisie acustică. Principii generale; 114. SR EN 13565-1 ... 4:2004 Sisteme fixe de luptă împotriva incendiilor. Sisteme cu emulsii; 115. SR EN 1360:2002 Furtunuri și furtunuri cu racorduri la capete, de cauciuc, pentru dozarea carburanților la distribuție. Specificație; 116. SR EN 13617-1:2004 Stații de carburant. Partea 1: Condiții referitoare la construcția și performanțele de securitate pentru distribuitoarele de pompă imersate, distribuitoarele de carburant și instalațiile de pompare la distanță; 117. SR EN 13636
COD TEHNIC din 21 august 2006 al gazelor petroliere lichefiate (GPL). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180531_a_181860]
-
sol (principiul determinării; ecuațiile reacțiilor chimice - acolo unde este cazul; aparatură; tehnică de lucru; prelucrarea datelor): - Pregătirea solului pentru analiză. - Determinarea umidității solului. - Determinarea pH-ului solului. - Determinarea acidității și alcalinității solului. - Determinarea sărurilor solubile din soluri (în extrasul apos): # Dozarea anionilor: CO(3)^2-, HCO(3)-, Cl # Dozarea cationilor: Că^2+, Mg^2+ ANATOMIA ȘI FIZIOLOGIA ANIMALELOR DOMESTICE I. Statutul disciplinei Disciplină Anatomia și fiziologia animalelor domestice are, în cadrul Examenului de Bacalaureat, pentru anul școlar 2006-2007, statutul de disciplină opționala
ORDIN nr. 5.003 din 31 august 2006 privind disciplinele şi programele pentru examenul de bacalaureat - 2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180464_a_181793]
-
este cazul; aparatură; tehnică de lucru; prelucrarea datelor): - Pregătirea solului pentru analiză. - Determinarea umidității solului. - Determinarea pH-ului solului. - Determinarea acidității și alcalinității solului. - Determinarea sărurilor solubile din soluri (în extrasul apos): # Dozarea anionilor: CO(3)^2-, HCO(3)-, Cl # Dozarea cationilor: Că^2+, Mg^2+ ANATOMIA ȘI FIZIOLOGIA ANIMALELOR DOMESTICE I. Statutul disciplinei Disciplină Anatomia și fiziologia animalelor domestice are, în cadrul Examenului de Bacalaureat, pentru anul școlar 2006-2007, statutul de disciplină opționala, putând fi aleasă la proba "E", filiera tehnologică
ORDIN nr. 5.003 din 31 august 2006 privind disciplinele şi programele pentru examenul de bacalaureat - 2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180464_a_181793]
-
fluida (definire și caracterizare): mărimi fizice caracteristice fluidelor (volum, densitate, greutate, presiune etc.); - conducte și armaturi - definirea conductelor, enumerarea și definirea principalelor elemente ale conductelor (conducta, piese de legătură, armaturi). 4. Transportul fluidelor: parametrii pompelor; A. Utilaje pentru transportul și dozarea lichidelor - pompe fără elemente mobile (Montejusul), pompe cu mișcări alternative (pompă cu piston cu simplu și dublu efect), pompe centrifuge - caracteristici și funcționare; B. Utilaje pentru transportul, comprimarea și rarefierea gazelor - compresorul cu piston - caracteristici și funcționare. 5. Separarea sistemelor
ORDIN nr. 5.003 din 31 august 2006 privind disciplinele şi programele pentru examenul de bacalaureat - 2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180464_a_181793]
-
și b se poate utiliza că varianta de alimentare un buncăr mobil care se fixează la partea superioară a generatorului; buncărul mobil va respecta condițiile prevăzute la punctele a. și b. c. o cameră de alimentare prevăzută cu dispozitiv de dozare a carbidului (în camera de reacție) dispozitiv corespunzător granulației carbidului utilizat și debitului normal de alimentare. d. o cameră de reacție prevăzută cu un amestecător adecvat, astfel încât să se asigure reacția completă a carbidului. e. o cameră mică pentru sedimentarea
NORMATIV din 28 aprilie 2006 pentru asigurarea indeplinirii cerințelor privind siguranţa în exploatare şi securitatea la incendiu pentru instalatiile care produc sau utilizeaza acetilena*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179480_a_180809]
-
sterile trebuie să fie în acord și trebuie să fie susținute cu documente conform prevederilor Farmacopeei Europene. ... i) Pentru a furniza informații adecvate și de susținere în vederea etichetării, compatibilitatea produsului finit cu solventul/solvenții de reconstituire sau cu dispozitivele de dozare trebuie să fie susținută cu documente. ... 3.2.2.3. Procesul de fabricație a produsului finit a) Descrierea metodei de fabricație care însoțește cererea pentru autorizarea de punere pe piață în conformitate cu art. 702 alin. (4) lit. e) din Legea nr.
NORME ŞI PROTOCOALE din 25 iulie 2006 (*actualizate*) analitice, farmacotoxicologice şi clinice referitoare la testarea medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180041_a_181370]
-
o etapă intermediară a procesului de fabricație, în vederea asigurării consistenței procesului de fabricație. Aceste teste sunt esențiale pentru verificarea conformității medicamentului cu formula, atunci când, în mod excepțional, un solicitant propune o metodă analitică pentru testarea produsului finit, care nu include dozarea tuturor substanțelor active (sau a tuturor excipienților supuși acelorași exigențe ca și substanțele active). La fel se procedează atunci când controlul de calitate al produsului finit depinde de testele de control din timpul procesului, în special dacă medicamentul este în esență
NORME ŞI PROTOCOALE din 25 iulie 2006 (*actualizate*) analitice, farmacotoxicologice şi clinice referitoare la testarea medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180041_a_181370]
-
produsului finit depinde de testele de control din timpul procesului, în special dacă medicamentul este în esență definit de metoda lui de preparare. c) Trebuie să fie prezentate descrierea, documentația și rezultatele studiilor de validare pentru etapele critice sau pentru dozările critice folosite în procesul de fabricație. ... 3.2.2.4. Controlul excipienților a) Toate materialele necesare în scopul fabricației excipientului/excipienților trebuie să fie listate, identificându-se unde se folosește fiecare material în proces. Trebuie să fie prezentate informații privind
NORME ŞI PROTOCOALE din 25 iulie 2006 (*actualizate*) analitice, farmacotoxicologice şi clinice referitoare la testarea medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180041_a_181370]
-
de degradare. ... 4.2.1. Farmacologie Studiul de farmacologie trebuie să urmeze două direcții de abordare: - în primul rând, acțiunile privind utilizarea terapeutică propusă trebuie să fie investigate și descrise în mod adecvat. Unde este posibil, trebuie să fie folosite dozările recunoscute și validate, atât în vivo cât și în vitro. Tehnicile experimentale noi trebuie să fie descrise cu astfel de detalii încât să permită reproducerea lor. Rezultatele trebuie să fie exprimate în termeni cantitativi, utilizându-se de exemplu curbe doză-efect
NORME ŞI PROTOCOALE din 25 iulie 2006 (*actualizate*) analitice, farmacotoxicologice şi clinice referitoare la testarea medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180041_a_181370]