4,490 matches
-
la dimensiunile acestor informații sunt indicate în anexa nr. 1. Articolul 6^1 Potrivit prezenței hotărâri, cerințele de etichetare se considera îndeplinite: a) în cazul unui ambalaj exterior care conține unul sau mai multe ambalaje interioare, daca ambalajul exterior este etichetat în conformitate cu regulile internaționale privind transportul substanțelor periculoase, iar ambalajul sau ambalajele interioare sunt etichetate conform prevederilor prezenței hotărâri; ... b) în cazul unui singur ambalaj, daca: ... (i) acesta este etichetat în conformitate cu prevederile reglementărilor internaționale privind transportul rutier/feroviar al substanțelor periculoase
NORME METODOLOGICE din 16 mai 2002 (*actualizate*) de aplicare a Ordonantei de urgenta a Guvernului nr. 200/2000 privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea substanţelor şi preparatelor chimice periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188159_a_189488]
-
prezenței hotărâri, cerințele de etichetare se considera îndeplinite: a) în cazul unui ambalaj exterior care conține unul sau mai multe ambalaje interioare, daca ambalajul exterior este etichetat în conformitate cu regulile internaționale privind transportul substanțelor periculoase, iar ambalajul sau ambalajele interioare sunt etichetate conform prevederilor prezenței hotărâri; ... b) în cazul unui singur ambalaj, daca: ... (i) acesta este etichetat în conformitate cu prevederile reglementărilor internaționale privind transportul rutier/feroviar al substanțelor periculoase și cu prevederile art. 5 lit. a), b), d), e) și f); și (îi
NORME METODOLOGICE din 16 mai 2002 (*actualizate*) de aplicare a Ordonantei de urgenta a Guvernului nr. 200/2000 privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea substanţelor şi preparatelor chimice periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188159_a_189488]
-
conține unul sau mai multe ambalaje interioare, daca ambalajul exterior este etichetat în conformitate cu regulile internaționale privind transportul substanțelor periculoase, iar ambalajul sau ambalajele interioare sunt etichetate conform prevederilor prezenței hotărâri; ... b) în cazul unui singur ambalaj, daca: ... (i) acesta este etichetat în conformitate cu prevederile reglementărilor internaționale privind transportul rutier/feroviar al substanțelor periculoase și cu prevederile art. 5 lit. a), b), d), e) și f); și (îi) acolo unde este cazul, pentru tipuri speciale de ambalaje cum ar fi recipiente mobile pentru
NORME METODOLOGICE din 16 mai 2002 (*actualizate*) de aplicare a Ordonantei de urgenta a Guvernului nr. 200/2000 privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea substanţelor şi preparatelor chimice periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188159_a_189488]
-
să fie neetichetat sau etichetat altfel, dacă acel ambalaj conține cantități atât de mici încât nu există motive de îngrijorare privind sănătatea persoanelor care manipulează asemenea substanțe; ... c) în cazul în care ambalajele sunt prea mici pentru a putea fi etichetate și nu există nici un motiv de îngrijorare sau pericol pentru persoanele care manipulează asemenea ambalaje ori pentru alte persoane, se permite că ambalajul substanțelor explozive, foarte toxice sau toxice să fie etichetat într-un alt mod adecvat. ... (2) Excepțiile prevăzute
NORME METODOLOGICE din 16 mai 2002 (*actualizate*) de aplicare a Ordonantei de urgenta a Guvernului nr. 200/2000 privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea substanţelor şi preparatelor chimice periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188159_a_189488]
-
ambalajele sunt prea mici pentru a putea fi etichetate și nu există nici un motiv de îngrijorare sau pericol pentru persoanele care manipulează asemenea ambalaje ori pentru alte persoane, se permite că ambalajul substanțelor explozive, foarte toxice sau toxice să fie etichetat într-un alt mod adecvat. ... (2) Excepțiile prevăzute la alin. (1) nu permit utilizarea de simboluri, indicații de pericol, fraze de risc (R) sau fraze de prudență (S) diferite de cele stabilite prin prezentele norme metodologice. ... (3) În cazul în
NORME METODOLOGICE din 16 mai 2002 (*actualizate*) de aplicare a Ordonantei de urgenta a Guvernului nr. 200/2000 privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea substanţelor şi preparatelor chimice periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188159_a_189488]
-
unui produs în scopul introducerii pe piață și/sau al punerii în funcțiune, în România sau într-un stat membru al Uniunii Europene, în numele său. Responsabilitățile producătorului se aplică oricărei persoane fizice autorizate sau persoane juridice care asamblează, ambalează ori etichetează produse în vederea introducerii pe piață și/sau a punerii în funcțiune sub nume propriu. 1.3.10. Operator economic - persoană juridică, constituită în una dintre formele de constituire reglementate prin lege, înscrisă la Oficiul Național al Registrului Comerțului, al cărei
REGULAMENT din 28 martie 2007 privind depozitarea buteliilor tranSportabile pentru gaze comprimate, lichefiate sau dizolvate sub presiune, exclusiv GPL*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187408_a_188737]
-
2) Inspectorii Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor din posturile de inspecție la frontiera au următoarele atribuții: ... a) să preleve probe și contraprobe pentru examenul de laborator, conform procedurilor stabilite prin legislația în vigoare; ... b) să sigileze, să eticheteze probele și să sigileze marfă importată din depozit până la obținerea rezultatelor analizelor de laborator; ... c) să întocmească un proces-verbal de prelevare de probe, conform anexei nr. 4 la prezența normă pentru siguranța alimentelor, precum și o cerere de analiză cuprinzând analizele
ORDIN nr. 283 din 6 decembrie 2006 pentru modificarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 159/2006 privind aprobarea Normei pentru siguranţa alimentelor care stabileşte procedurile la importul şi exportul de produse alimentare de origine nonanimala supuse supravegherii şi controlului pentru siguranţa alimentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183473_a_184802]
-
una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor ce urmează să fie autorizate; - date privind stabilitatea medicamentului. Articolul 713 (1) Medicamentele homeopate, altele decât cele prevăzute la art. 711 alin. (1), sunt autorizate și etichetate conform prevederilor art. 702 și 704-708. ... (2) Dispozițiile cap. X sunt aplicabile medicamentelor homeopate, cu excepția celor prevăzute la art. 711 alin. (1). ... Secțiunea a 3-a Prevederi speciale aplicabile medicamentelor din plante medicinale cu utilizare tradițională Articolul 714 (1) Se
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184002_a_185331]
-
trebuie să fie indicați; ... f) prevederile armonizate pentru implementarea art. 57 din Directivă 2001/83/CE . ... Agenția Națională a Medicamentului aplică prevederile acestui ghid detaliat. Articolul 776 (1) Ambalajul secundar de carton și recipientul medicamentelor conținând radionuclizi trebuie să fie etichetate conform reglementărilor pentru transportul în siguranță al materialelor radioactive stabilite de Agenția Internațională pentru Energie Atomică; în plus, eticheta trebuie să corespundă și prevederilor alin. (2) și (3). ... (2) Eticheta de pe ecranul protector trebuie să includă informațiile menționate la art.
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184002_a_185331]
-
amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele său codul medicamentului, inclusiv numele său simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate conform prevederilor alin. (2). Articolul 777
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184002_a_185331]
-
prospectul trebuie să includă orice alte precauții care trebuie luate de utilizator în timpul preparării și administrării medicamentului și precauții speciale pentru eliminarea ambalajului și a conținutului neutilizat. ... Articolul 778 Fără a contraveni prevederilor art. 779, medicamentele homeopate trebuie să fie etichetate în acord cu prevederile prezentului capitol și să conțină o mențiune pe etichetă asupra naturii lor homeopate, într-o formă clară și lizibila. Articolul 779 În plus față de mențiunea clară a cuvintelor "medicament homeopat", eticheta și, unde este cazul, prospectul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184002_a_185331]
-
una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor ce urmează să fie autorizate; - date privind stabilitatea medicamentului. Articolul 713 (1) Medicamentele homeopate, altele decât cele prevăzute la art. 711 alin. (1), sunt autorizate și etichetate conform prevederilor art. 702 și 704-708. ... (2) Dispozițiile cap. X sunt aplicabile medicamentelor homeopate, cu excepția celor prevăzute la art. 711 alin. (1). ... Secțiunea a 3-a Prevederi speciale aplicabile medicamentelor din plante medicinale cu utilizare tradițională Articolul 714 (1) Se
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184000_a_185329]
-
trebuie să fie indicați; ... f) prevederile armonizate pentru implementarea art. 57 din Directivă 2001/83/CE . ... Agenția Națională a Medicamentului aplică prevederile acestui ghid detaliat. Articolul 776 (1) Ambalajul secundar de carton și recipientul medicamentelor conținând radionuclizi trebuie să fie etichetate conform reglementărilor pentru transportul în siguranță al materialelor radioactive stabilite de Agenția Internațională pentru Energie Atomică; în plus, eticheta trebuie să corespundă și prevederilor alin. (2) și (3). ... (2) Eticheta de pe ecranul protector trebuie să includă informațiile menționate la art.
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184000_a_185329]
-
amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele său codul medicamentului, inclusiv numele său simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate conform prevederilor alin. (2). Articolul 777
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184000_a_185329]
-
prospectul trebuie să includă orice alte precauții care trebuie luate de utilizator în timpul preparării și administrării medicamentului și precauții speciale pentru eliminarea ambalajului și a conținutului neutilizat. ... Articolul 778 Fără a contraveni prevederilor art. 779, medicamentele homeopate trebuie să fie etichetate în acord cu prevederile prezentului capitol și să conțină o mențiune pe etichetă asupra naturii lor homeopate, într-o formă clară și lizibila. Articolul 779 În plus față de mențiunea clară a cuvintelor "medicament homeopat", eticheta și, unde este cazul, prospectul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184000_a_185329]
-
c) perioada (perioadele), care să nu depășească 31 de zile, în decursul căreia (cărora) brichetele au fost fabricate; d) adresa locului de fabricație, dacă diferă de cea de la lit. b); ... 10. marcarea produselor - în scopul asigurării trasabilității, producătorul trebuie să eticheteze fiecare brichetă cu următoarele informații, care pot fi în cod: a) o identificare a perioadei, care să nu depășească 31 de zile, în decursul căreia bricheta a fost fabricată; ... b) o identificare a producătorului brichetei, în afară de cazul în care bricheta
ORDIN nr. 10 din 5 ianuarie 2007 privind asigurarea punerii pe piaţă numai a brichetelor care să nu permită acţionarea de către copii, precum şi interzicerea punerii pe piaţă a brichetelor fantezie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184582_a_185911]
-
c) perioada (perioadele), care să nu depășească 31 de zile, în decursul căreia (cărora) brichetele au fost fabricate; d) adresa locului de fabricație, dacă diferă de cea de la lit. b); ... 10. marcarea produselor - în scopul asigurării trasabilității, producătorul trebuie să eticheteze fiecare brichetă cu următoarele informații, care pot fi în cod: a) o identificare a perioadei, care să nu depășească 31 de zile, în decursul căreia bricheta a fost fabricată; ... b) o identificare a producătorului brichetei, în afară de cazul în care bricheta
ORDIN nr. 6.277 din 12 ianuarie 2007 privind asigurarea punerii pe piaţă numai a brichetelor care să nu permită acţionarea de către copii, precum şi interzicerea punerii pe piaţă a brichetelor fantezie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184602_a_185931]
-
una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor ce urmează să fie autorizate; - date privind stabilitatea medicamentului. Articolul 713 (1) Medicamentele homeopate, altele decât cele prevăzute la art. 711 alin. (1), sunt autorizate și etichetate conform prevederilor art. 702 și 704-708. ... (2) Dispozițiile cap. X sunt aplicabile medicamentelor homeopate, cu excepția celor prevăzute la art. 711 alin. (1). ... Secțiunea a 3-a Prevederi speciale aplicabile medicamentelor din plante medicinale cu utilizare tradițională Articolul 714 (1) Se
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
trebuie să fie indicați; ... f) prevederile armonizate pentru implementarea art. 57 din Directivă 2001/83/CE . ... Agenția Națională a Medicamentului aplică prevederile acestui ghid detaliat. Articolul 776 (1) Ambalajul secundar de carton și recipientul medicamentelor conținând radionuclizi trebuie să fie etichetate conform reglementărilor pentru transportul în siguranță al materialelor radioactive stabilite de Agenția Internațională pentru Energie Atomică; în plus, eticheta trebuie să corespundă și prevederilor alin. (2) și (3). ... (2) Eticheta de pe ecranul protector trebuie să includă informațiile menționate la art.
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele său codul medicamentului, inclusiv numele său simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate conform prevederilor alin. (2). Articolul 777
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
prospectul trebuie să includă orice alte precauții care trebuie luate de utilizator în timpul preparării și administrării medicamentului și precauții speciale pentru eliminarea ambalajului și a conținutului neutilizat. ... Articolul 778 Fără a contraveni prevederilor art. 779, medicamentele homeopate trebuie să fie etichetate în acord cu prevederile prezentului capitol și să conțină o mențiune pe etichetă asupra naturii lor homeopate, într-o formă clară și lizibila. Articolul 779 În plus față de mențiunea clară a cuvintelor "medicament homeopat", eticheta și, unde este cazul, prospectul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
le sunt destinate produsele lor. Aceste informații vor fi puse la dispoziție Autorității, la solicitarea acesteia. ... (4) Alimentele sau hrana pentru animale, care sunt puse pe piață sau care sunt proprii pentru a fi puse pe piață, trebuie să fie etichetate ori identificate în mod adecvat pentru a facilita trasabilitatea acestora, prin intermediul documentației sau informațiilor relevante, în conformitate cu cerințele și cu prevederile specifice. Articolul 20 (1) În cazul în care un operator cu activitate în domeniul alimentar consideră sau are motive să
LEGE nr. 150 din 14 mai 2004 (*republicată*) privind siguranţa alimentelor şi a hranei pentru animale*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182886_a_184215]
-
nu este precizată; ... d) perioada de așteptare recomandată de solicitant nu este suficientă pentru a garanta faptul că alimentele obținute de la animalul tratat nu conțin reziduuri ce ar putea constitui un pericol pentru sănătatea publică sau este insuficient justificată; ... e) eticheta sau prospectul propus de solicitant nu respectă prevederile prezentei norme sanitare veterinare; ... f) produsul medicinal veterinar prezentat pentru comercializare sau utilizare este interzis în baza altor prevederi comunitare. ... (3) Atunci când o reglementare comunitară este în curs de adoptare și urmează
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193535_a_194864]
-
Articolul 67 Prevederile prezentului titlu se aplică fără a afecta stabilirea prețurilor pentru produsele medicinale veterinare, drepturile de proprietate industrială și reglementările autorității competente referitoare la distribuția produselor medicinale veterinare. Articolul 68 (1) Produsele medicinale veterinare homeopate trebuie să fie etichetate în conformitate cu prevederile prezentului titlu și identificate prin includerea pe etichetele acestora, într-o formă clar lizibilă, a mențiunii: "produs medicinal veterinar homeopat". ... (2) Fără a se aduce atingere prevederilor alin. (1) suplimentar față de mențiunea distinctă: "produs medicinal veterinar homeopat fără
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193535_a_194864]
-
titlu și identificate prin includerea pe etichetele acestora, într-o formă clar lizibilă, a mențiunii: "produs medicinal veterinar homeopat". ... (2) Fără a se aduce atingere prevederilor alin. (1) suplimentar față de mențiunea distinctă: "produs medicinal veterinar homeopat fără indicații terapeutice aprobate", eticheta și după caz, prospectul produselor medicinale veterinare homeopate prevăzute la art. 21 alin. (1), trebuie să cuprindă în mod obligatoriu următoarele informații: ... a) denumirea științifică a stocului/stocurilor, urmată de gradul de diluție, utilizând simbolurile din Farmacopeea utilizată conform art.
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193535_a_194864]