2,606 matches
-
100 mg ) a crescut ASC și Cmax ale repaglinidei de 2, 5 ori , respectiv de 1, 8 ori . Întrucât interacțiunea nu a fost studiată pentru doze mai mari de 0, 25 mg repaglinidă , administrarea concomitentă a ciclosporinei și repaglinidei trebuie evitată . Dacă asocierea este necesară , trebuie asigurate monitorizarea atentă a glicemiei și monitorizarea clinică atentă ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă a cimetidinei , nifedipinei , estrogenului sau simvastatinei cu repaglinidă , toate substraturi pentru CYP3A4 , nu modifică semnificativ parametrii farmacocinetici ai repaglinidei . 5
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
în cazul administrării unei doze sub- terapeutice de repaglinidă . Deoarece profilul de siguranță al acestei asocieri nu a fost stabilit pentru doze mai mari de 0, 25 mg repaglinidă și 320 mg trimetoprim , utilizarea concomitentă a trimetoprimului cu repaglinida trebuie evitată . Dacă este necesară utilizarea concomitentă , trebuie asigurate monitorizarea atentă a glicemiei și monitorizarea clinică atentă ( vezi pct . 4. 4 ) . Rifampicina , un inductor potent al CYP3A4 , dar și al CYP2C8 , acționează atât ca inductor cât și ca inhibitor al metabolizării repaglinidei
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
100 mg ) a crescut ASC și Cmax ale repaglinidei de 2, 5 ori , respectiv de 1, 8 ori . Întrucât interacțiunea nu a fost studiată pentru doze mai mari de 0, 25 mg repaglinidă , administrarea concomitentă a ciclosporinei și repaglinidei trebuie evitată . Dacă asocierea este necesară , trebuie asigurate monitorizarea atentă a glicemiei și monitorizarea clinică atentă ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă a cimetidinei , nifedipinei , estrogenului sau simvastatinei cu repaglinidă , toate substraturi pentru CYP3A4 , nu modifică semnificativ parametrii farmacocinetici ai repaglinidei . 14
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
în cazul administrării unei doze sub- terapeutice de repaglinidă . Deoarece profilul de siguranță al acestei asocieri nu a fost stabilit pentru doze mai mari de 0, 25 mg repaglinidă și 320 mg trimetoprim , utilizarea concomitentă a trimetoprimului cu repaglinida trebuie evitată . Dacă este necesară utilizarea concomitentă , trebuie asigurate monitorizarea atentă a glicemiei și monitorizarea clinică atentă ( vezi pct . 4. 4 ) . Rifampicina , un inductor potent al CYP3A4 , dar și al CYP2C8 , acționează atât ca inductor cât și ca inhibitor al metabolizării repaglinidei
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
100 mg ) a crescut ASC și Cmax ale repaglinidei de 2, 5 ori , respectiv de 1, 8 ori . Întrucât interacțiunea nu a fost studiată pentru doze mai mari de 0, 25 mg repaglinidă , administrarea concomitentă a ciclosporinei și repaglinidei trebuie evitată . Dacă asocierea este necesară , trebuie asigurate monitorizarea atentă a glicemiei și monitorizarea clinică atentă ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă a cimetidinei , nifedipinei , estrogenului sau simvastatinei cu repaglinidă , toate substraturi pentru CYP3A4 , nu modifică semnificativ parametrii farmacocinetici ai repaglinidei . 23
Ro_803 () [Corola-website/Science/291562_a_292891]
-
pentru utilizare În cazul unei reacții de sensibilizare sau al unei reacții iritative locale severe determinate de unguentul cu retapamulin , este necesară întreruperea tratamentului , ștergerea atentă a unguentului de pe suprafața pielii și instituirea unui alt tratament , adecvat pentru infecție . Trebuie evitat contactul unguentului cu retapamulin cu ochii și mucoasele . Trebuie luate măsuri de precauție pentru evitarea ingestiei . Retapamulin nu trebuie utilizat pentru tratamentul infecțiilor determinate sau presupuse a fi determinate de SAMR ( vezi pct . 5. 1 ) . În studiile clinice care au
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
să nu se obțină titruri adecvate de anticorpi anti- VHA și anti- VHB după imunizarea primară . Deoarece injectările intradermice sau administrarea intramusculară la nivelul mușchiului fesier poate determina un răspuns sub cel optim la vaccin , aceste căi de administrare trebuie evitate . Cu toate acestea , în mod excepțional , Ambirix poate fi administrat subcutanat la subiecții cu trombocitopenie sau cu tulburări de coagulare , deoarece la acești subiecți poate apare hemoragie după administrarea intramusculară . AMBIRIX NU TREBUIE ADMINISTRAT ÎN NICI O CIRCUMSTANȚĂ INTRAVASCULAR . 4. 5
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
s- au stabilit siguranța și eficacitatea utilizării medicamentului la această grupă de vârstă . Pacienți cu insuficiență hepatică : Utilizarea rasagilinei este contraindicată la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct 4. 3 ) . La pacienții cu insuficiență hepatică moderată utilizarea rasagilinei trebuie evitată . La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară este necesară prudență la inițierea tratamentului cu rasagilină . În cazul progresiei insuficienței hepatice de la ușoară la moderată , administrarea rasagilinei trebuie oprită ( vezi pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență renală : Nu este necesară modificarea dozelor
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
Este necesară o pauză de cel puțin 14 zile între întreruperea administrării rasagilinei și începerea tratamentului cu inhibitori MAO sau petidină . Rasagilina este contraindicată la pacienții cu insuficiență hepatică severă . 2 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Trebuie evitată administrarea concomitentă de rasagilină cu fluoxetină sau fluvoxamină ( vezi pct . 4. 5 ) . Este necesară o perioadă de cel puțin cinci săptămâni între oprirea tratamentului cu fluoxetină și inițierea tratamentului cu rasagilină . Între întreruperea administrării rasagilinei și inițierea tratamentului cu fluoxetină
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
adunate sugerează că boala Parkinson , și nu un anumit medicament , se asociază cu un risc crescut de cancer tegumentar ( nu în exclusivitate cu melanomul ) . Este necesară prudență în cazul inițierii tratamentului cu rasagilină la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară . Trebuie evitată utilizarea rasagilinei la pacienții cu insuficiență hepatică moderată . În cazul progresiei insuficienței hepatice de la ușoară la moderată , trebuie oprită administrarea rasagilinei ( vezi pct . 5. 2 ) 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Există un număr de
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
adverse grave în cazul utilizării concomitente de petidină și inhibitori de MAO , similar altor inhibitori selectivi ai MAO- B . Utilizarea concomitentă de rasagilină și petidină este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Utilizarea concomitentă de rasagilină și fluoxetină sau fluvoxamină trebuie evitată ( vezi pct . 4. 4 ) . Pentru inhibitorii MAO , la fel ca și pentru alți inhibitori ai MAO- B s- au raportat interacțiuni medicamentoase în cazul utilizării concomitente cu simpatomimetice . De aceea , având în vedere acțiunea de inhibare a MAO exercitată de
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
dacă aveți insuficiență hepatică ușoară până la moderată simpatomimetice , vezi pct . “ Utilizarea altor medicamente ” . AZILECT nu este recomandat persoanelor cu vârsta sub 18 ani . 20 Pentru următoarele medicamente pot fi necesare instrucțiuni speciale înainte de a fi utilizate concomitent cu AZILECT : Trebuie evitată utilizarea AZILECT concomitent cu antidepresive care conțin fluoxetină sau fluvoxamină . Trebuie să așteptați cel puțin cinci săptămâni după întreruperea tratamentului cu fluoxetină și să începeți tratamentul cu AZILECT . Trebuie să așteptați cel puțin 14 zile după întreruperea administrării AZILECT și
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
mai mari , în asociere cu pemetrexed . La pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei de la 45 la 79 ml/ min ) , administrarea concomitentă de pemetrexed cu AINS ( de exemplu , ibuprofen ) sau acid acetilsalicilic în doze mai mari trebuie evitată timp de 2 zile înainte , în ziua administrării de pemetrexed și 2 zile după aceea ( vezi pct . 4. 4 ) . În absența datelor cu privire la interacțiunea potențială cu AINS cu timp de înjumătățire plasmatică mai îndelungat , ca piroxicam și rofecoxib , administrarea concomitentă
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
zile înainte , în ziua administrării de pemetrexed și 2 zile după aceea ( vezi pct . 4. 4 ) . În absența datelor cu privire la interacțiunea potențială cu AINS cu timp de înjumătățire plasmatică mai îndelungat , ca piroxicam și rofecoxib , administrarea concomitentă cu pemetrexed trebuie evitată timp de cel puțin 5 zile înainte , în ziua și cel puțin 2 zile după administrarea pemetrexed ( vezi pct . 4. 4 ) . Pemetrexed suferă o metabolizare hepatică limitată . Rezultatele studiilor in vitro cu microzomi hepatici umani arată că nu se prevede
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
mai mari , în asociere cu pemetrexed . La pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( clearance al creatininei de la 45 la 79 ml/ min ) , administrarea concomitentă de pemetrexed cu AINS ( de exemplu , ibuprofen ) sau acid acetilsalicilic în doze mai mari trebuie evitată timp de 2 zile înainte , în ziua administrării de pemetrexed și 2 zile după aceea ( vezi pct . 4. 4 ) . În absența datelor cu privire la interacțiunea potențială cu AINS cu timp de înjumătățire plasmatică mai îndelungat , ca piroxicam și rofecoxib , administrarea concomitentă
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
zile înainte , în ziua administrării de pemetrexed și 2 zile după aceea ( vezi pct . 4. 4 ) . În absența datelor cu privire la interacțiunea potențială cu AINS cu timp de înjumătățire plasmatică mai îndelungat , ca piroxicam și rofecoxib , administrarea concomitentă cu pemetrexed trebuie evitată timp de cel puțin 5 zile înainte , în ziua și cel puțin 2 zile după administrarea pemetrexed ( vezi pct . 4. 4 ) . Pemetrexed suferă o metabolizare hepatică limitată . Rezultatele studiilor in vitro cu microzomi hepatici umani arată că nu se prevede
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina Dacă sunteți gravidă sau doriți să deveniți gravidă spuneți medicului dumneavoastră . În cursul sarcinii , utilizarea ALIMTA trebuie evitată . Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră despre riscul potențial al administrării ALIMTA în cursul sarcinii . În cursul tratamentului cu ALIMTA , femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze o metodă contraceptivă eficace . Alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați . Alăptarea trebuie
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
este necesară monitorizarea atentă în cazul utilizării frecvente sau prelungite . AZARGA conține clorură de benzalconiu , care poate provoca iritația ochilor și se cunoaște faptul că duce la modificarea culorii lentilelor de contact moi . Contactul cu lentilele de contact moi trebuie evitat . Pacienții trebuie instruiți să își scoată lentilele de contact înainte de aplicarea AZARGA și să aștepte timp de 15 minute după instilarea dozei înainte de reinserarea acestora . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au realizat
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
că următoarele substanțe sunt potențiali inhibitori ai metabolizării tacrolimus : bromocriptina , cortizonul , dapsona , ergotamina , gestoden , lidocaina , mefenitoina , miconazol , midazolam , nilvadipina , noretindrona , chinidina , tamoxifen , ( triacetil ) oleandomicina . S- a raportat că sucul de grepfrut crește valorile concentrației de tacrolimus și , de aceea , trebuie evitat . Lansoprazolul și ciclosporina pot fi potențiali inhibitori ai metabolizării mediate de CYP3A4 a tacrolimus și astfel determina creșterea concentrației sanguine a acestuia . Inductori ai metabolizării Din punct de vedere clinic , s- a demonstrat că următoarele substanțe pot scădea concentrațiile sanguine
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
că următoarele substanțe sunt potențiali inhibitori ai metabolizării tacrolimus : bromocriptina , cortizonul , dapsona , ergotamina , gestoden , lidocaina , mefenitoina , miconazol , midazolam , nilvadipina , noretindrona , chinidina , tamoxifen , ( triacetil ) oleandomicina . S- a raportat că sucul de grepfrut crește valorile concentrației de tacrolimus și , de aceea , trebuie evitat . Lansoprazolul și ciclosporina pot fi potențiali inhibitori ai metabolizării mediate de CYP3A4 a tacrolimus și astfel determina creșterea concentrației sanguine a acestuia . Inductori ai metabolizării Din punct de vedere clinic , s- a demonstrat că următoarele substanțe pot scădea concentrațiile sanguine
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
că următoarele substanțe sunt potențiali inhibitori ai metabolizării tacrolimus : bromocriptina , cortizonul , dapsona , ergotamina , gestoden , lidocaina , mefenitoina , miconazol , midazolam , nilvadipina , noretindrona , chinidina , tamoxifen , ( triacetil ) oleandomicina . S- a raportat că sucul de grepfrut crește valorile concentrației de tacrolimus și , de aceea , trebuie evitat . Lansoprazolul și ciclosporina pot fi potențiali inhibitori ai metabolizării mediate de CYP3A4 a tacrolimus și astfel determina creșterea concentrației sanguine a acestuia . Inductori ai metabolizării Din punct de vedere clinic , s- a demonstrat că următoarele substanțe pot scădea concentrațiile sanguine
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
sensibilitatea la didanozină , stavudină , tenofovir și zidovudină . Mutația K65R poate fi , de asemenea , selectată de abacavir sau didanozină , având ca rezultat o sensibilitate scăzută la aceste medicamente , precum și la lamivudină , emtricitabină și tenofovir . Administrarea de fumarat de tenofovir disoproxil trebuie evitată la pacienții infectați cu HIV- 1 care prezintă mutația K65R . Atât mutația K65R , cât și mutația M184V/ I rămân total sensibile la efavirenz . Pacienții cu HIV- 1 exprimând trei sau mai multe mutații asociate analogilor timidinei ( MAT ) care au inclus
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
mult ) poate determina un oarecare grad de disociere a rocuronium sau vecuronium din complexul format cu sugammadex . Utilizarea acestor medicamente în faza preoperatorie poate duce la o oarecare întârziere a revenirii raportului T4/ T1 la valoarea de 0, 9 . Trebuie evitată utilizarea acestor medicamente în faza postoperatorie după reversia de rutină , în timpul perioadei de supraveghere de 6 ore ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă nu poate fi evitată administrarea de flucloxacilină sau acid fusidic în această perioadă , este necesară monitorizarea atentă a
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
relevante pentru asocierea Combivir . În cazurile în care este necesară ajustarea dozelor , se recomandă administrarea preparatelor separate de lamivudină și zidovudină ( vezi pct . 4. 2 ) . În aceste cazuri , medicul trebuie să consulte informațiile individuale de prescriere a acestor medicamente . Trebuie evitată administrarea stavudinei concomitent cu zidovudina ( vezi pct . 4. 5 ) . Infecții oportuniste : Pacienții cărora li se administrează Combivir sau orice alt tratament antiretroviral pot să dezvolte în continuare infecții oportuniste și alte complicații ale infecției cu HIV . De aceea , pacienții trebuie
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
cazului în care pacientul are insuficiență renală , nu este necesară ajustarea dozei de lamivudină ( vezi pct . 4. 2 ) . Lamivudina nu a avut nici un efect asupra farmacocineticii trimetoprimului sau a sulfametoxazolului . Când este necesară administrarea concomitentă , pacienții trebuie monitorizați clinic . Trebuie evitată administrarea concomitentă de Combivir și de cotrimoxazol în doze mari pentru tratamentul pneumoniei cu Pneumocystis jiroveci ( cunoscută inițial sub numele de pneumonie cu Pneumocystis carinii [ PPC ] ) și al toxoplasmozei . Administrarea concomitentă de lamivudină cu ganciclovir sau foscarnet intravenos nu este
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]