KorAP: Find »[drukola/base=fiolă & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...88 89 90 ...165 >

4,102 matches

Corola-website/Law/246597_a_247926

v. 1.000 85. 4-DMAP-HCL 5% fiole adm. i.v. 100 86. Na-THIOSULPHATE fiole adm. i.v. 2.000 87. NALOXONUM (DCI) sol. inj. 0,4 mg/ml, fiole 1 ml adm. i.v. și i.m. 500 88. NALMEFENE fiole adm. i.v. 500 Substanțe cu acțiune asupra echilibrului hidroelectrolitic și acidobazic 89. NATRII HIDROGENI CARBONAS (DCI) sol. perf. 8,4% flac. 250 ml 4.500 90. NATRII CHLORIDUM (DCI) sol. perf. 0,9% flac. 500 ml 30.000 91

ORDIN nr. 1.033 din 14 iunie 2011 (*actualizat*) pentru aprobarea Normelor metodologice de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii şi a Nomenclatorului de medicamente, seruri, vaccinuri, dezinfectante, insecticide, dispozitive medicale şi alte materiale specifice. In: EUR-Lex (2011) [Corola-website/Law/246597_a_247926]
DCI) COD ATC A10AB04 sau INSULINUM ASPART COD ATC A10AB05 sau INSULINUM GLULIZINA COD ATC A10AB06 Produse utilizate în dermatologie 96. COMBINAȚII (DCI) (UNGUENT CU SULF 8%) tub 40 g 1.800 Solvenți pentru diluții 97. APĂ DISTILATĂ sol. inj. fiole 10 ml 18.000 98. NATRII CHLORIDUM (DCI) sol. inj. 0,9% fiole 10 ml 150.000 Produse iodoterapice 99. KALIUM IODIDUM (DCI) compr. 65 mg 2.500.000 Seruri terapeutice (DCI) 100. SER ANTIDIFTERIC PURIFICAT ȘI CONCENTRAT sol. inj

ORDIN nr. 1.033 din 14 iunie 2011 (*actualizat*) pentru aprobarea Normelor metodologice de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii şi a Nomenclatorului de medicamente, seruri, vaccinuri, dezinfectante, insecticide, dispozitive medicale şi alte materiale specifice. In: EUR-Lex (2011) [Corola-website/Law/246597_a_247926]
COD ATC A10AB06 Produse utilizate în dermatologie 96. COMBINAȚII (DCI) (UNGUENT CU SULF 8%) tub 40 g 1.800 Solvenți pentru diluții 97. APĂ DISTILATĂ sol. inj. fiole 10 ml 18.000 98. NATRII CHLORIDUM (DCI) sol. inj. 0,9% fiole 10 ml 150.000 Produse iodoterapice 99. KALIUM IODIDUM (DCI) compr. 65 mg 2.500.000 Seruri terapeutice (DCI) 100. SER ANTIDIFTERIC PURIFICAT ȘI CONCENTRAT sol. inj. fiole 51 101. SER ANTITETANIC PURIFICAT ȘI CONCENTRAT sol. inj. fiole 99 102

ORDIN nr. 1.033 din 14 iunie 2011 (*actualizat*) pentru aprobarea Normelor metodologice de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii şi a Nomenclatorului de medicamente, seruri, vaccinuri, dezinfectante, insecticide, dispozitive medicale şi alte materiale specifice. In: EUR-Lex (2011) [Corola-website/Law/246597_a_247926]
10 ml 18.000 98. NATRII CHLORIDUM (DCI) sol. inj. 0,9% fiole 10 ml 150.000 Produse iodoterapice 99. KALIUM IODIDUM (DCI) compr. 65 mg 2.500.000 Seruri terapeutice (DCI) 100. SER ANTIDIFTERIC PURIFICAT ȘI CONCENTRAT sol. inj. fiole 51 101. SER ANTITETANIC PURIFICAT ȘI CONCENTRAT sol. inj. fiole 99 102. SER ANTIBOTULINIC TIP A sol. inj., fiole 99 103. SER ANTIBOTULINIC TIP B sol. inj., fiole 99 104. SER ANTIBOTULINIC TIP E sol. inj., fiole 99 105. SER

ORDIN nr. 1.033 din 14 iunie 2011 (*actualizat*) pentru aprobarea Normelor metodologice de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii şi a Nomenclatorului de medicamente, seruri, vaccinuri, dezinfectante, insecticide, dispozitive medicale şi alte materiale specifice. In: EUR-Lex (2011) [Corola-website/Law/246597_a_247926]
0,9% fiole 10 ml 150.000 Produse iodoterapice 99. KALIUM IODIDUM (DCI) compr. 65 mg 2.500.000 Seruri terapeutice (DCI) 100. SER ANTIDIFTERIC PURIFICAT ȘI CONCENTRAT sol. inj. fiole 51 101. SER ANTITETANIC PURIFICAT ȘI CONCENTRAT sol. inj. fiole 99 102. SER ANTIBOTULINIC TIP A sol. inj., fiole 99 103. SER ANTIBOTULINIC TIP B sol. inj., fiole 99 104. SER ANTIBOTULINIC TIP E sol. inj., fiole 99 105. SER ANTIRABIC PURIFICAT ȘI CONCENTRAT sol. fiole 99 106. SER ANTIGANGRENOS

ORDIN nr. 1.033 din 14 iunie 2011 (*actualizat*) pentru aprobarea Normelor metodologice de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii şi a Nomenclatorului de medicamente, seruri, vaccinuri, dezinfectante, insecticide, dispozitive medicale şi alte materiale specifice. In: EUR-Lex (2011) [Corola-website/Law/246597_a_247926]
99. KALIUM IODIDUM (DCI) compr. 65 mg 2.500.000 Seruri terapeutice (DCI) 100. SER ANTIDIFTERIC PURIFICAT ȘI CONCENTRAT sol. inj. fiole 51 101. SER ANTITETANIC PURIFICAT ȘI CONCENTRAT sol. inj. fiole 99 102. SER ANTIBOTULINIC TIP A sol. inj., fiole 99 103. SER ANTIBOTULINIC TIP B sol. inj., fiole 99 104. SER ANTIBOTULINIC TIP E sol. inj., fiole 99 105. SER ANTIRABIC PURIFICAT ȘI CONCENTRAT sol. fiole 99 106. SER ANTIGANGRENOS PURIFICAT ȘI CONCENTRAT sol. inj. fiole 51 107. SER

ORDIN nr. 1.033 din 14 iunie 2011 (*actualizat*) pentru aprobarea Normelor metodologice de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii şi a Nomenclatorului de medicamente, seruri, vaccinuri, dezinfectante, insecticide, dispozitive medicale şi alte materiale specifice. In: EUR-Lex (2011) [Corola-website/Law/246597_a_247926]
000 Seruri terapeutice (DCI) 100. SER ANTIDIFTERIC PURIFICAT ȘI CONCENTRAT sol. inj. fiole 51 101. SER ANTITETANIC PURIFICAT ȘI CONCENTRAT sol. inj. fiole 99 102. SER ANTIBOTULINIC TIP A sol. inj., fiole 99 103. SER ANTIBOTULINIC TIP B sol. inj., fiole 99 104. SER ANTIBOTULINIC TIP E sol. inj., fiole 99 105. SER ANTIRABIC PURIFICAT ȘI CONCENTRAT sol. fiole 99 106. SER ANTIGANGRENOS PURIFICAT ȘI CONCENTRAT sol. inj. fiole 51 107. SER ANTIVIPERINIC sol. inj. fiole 51 108. SER ANTICĂRBUNOS sol

ORDIN nr. 1.033 din 14 iunie 2011 (*actualizat*) pentru aprobarea Normelor metodologice de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii şi a Nomenclatorului de medicamente, seruri, vaccinuri, dezinfectante, insecticide, dispozitive medicale şi alte materiale specifice. In: EUR-Lex (2011) [Corola-website/Law/246597_a_247926]
CONCENTRAT sol. inj. fiole 51 101. SER ANTITETANIC PURIFICAT ȘI CONCENTRAT sol. inj. fiole 99 102. SER ANTIBOTULINIC TIP A sol. inj., fiole 99 103. SER ANTIBOTULINIC TIP B sol. inj., fiole 99 104. SER ANTIBOTULINIC TIP E sol. inj., fiole 99 105. SER ANTIRABIC PURIFICAT ȘI CONCENTRAT sol. fiole 99 106. SER ANTIGANGRENOS PURIFICAT ȘI CONCENTRAT sol. inj. fiole 51 107. SER ANTIVIPERINIC sol. inj. fiole 51 108. SER ANTICĂRBUNOS sol. inj. fiole 18 Vaccinuri 109. VACCIN TETANIC ADSORBIT (VTA

ORDIN nr. 1.033 din 14 iunie 2011 (*actualizat*) pentru aprobarea Normelor metodologice de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii şi a Nomenclatorului de medicamente, seruri, vaccinuri, dezinfectante, insecticide, dispozitive medicale şi alte materiale specifice. In: EUR-Lex (2011) [Corola-website/Law/246597_a_247926]
ȘI CONCENTRAT sol. inj. fiole 99 102. SER ANTIBOTULINIC TIP A sol. inj., fiole 99 103. SER ANTIBOTULINIC TIP B sol. inj., fiole 99 104. SER ANTIBOTULINIC TIP E sol. inj., fiole 99 105. SER ANTIRABIC PURIFICAT ȘI CONCENTRAT sol. fiole 99 106. SER ANTIGANGRENOS PURIFICAT ȘI CONCENTRAT sol. inj. fiole 51 107. SER ANTIVIPERINIC sol. inj. fiole 51 108. SER ANTICĂRBUNOS sol. inj. fiole 18 Vaccinuri 109. VACCIN TETANIC ADSORBIT (VTA) susp. inj. doze 9.000 110. VACCIN TIFOIDIC INACTIVAT

ORDIN nr. 1.033 din 14 iunie 2011 (*actualizat*) pentru aprobarea Normelor metodologice de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii şi a Nomenclatorului de medicamente, seruri, vaccinuri, dezinfectante, insecticide, dispozitive medicale şi alte materiale specifice. In: EUR-Lex (2011) [Corola-website/Law/246597_a_247926]
A sol. inj., fiole 99 103. SER ANTIBOTULINIC TIP B sol. inj., fiole 99 104. SER ANTIBOTULINIC TIP E sol. inj., fiole 99 105. SER ANTIRABIC PURIFICAT ȘI CONCENTRAT sol. fiole 99 106. SER ANTIGANGRENOS PURIFICAT ȘI CONCENTRAT sol. inj. fiole 51 107. SER ANTIVIPERINIC sol. inj. fiole 51 108. SER ANTICĂRBUNOS sol. inj. fiole 18 Vaccinuri 109. VACCIN TETANIC ADSORBIT (VTA) susp. inj. doze 9.000 110. VACCIN TIFOIDIC INACTIVAT susp. inj. doze 900 111. VACCIN RABIC INACTIVAT PREPARAT PE

ORDIN nr. 1.033 din 14 iunie 2011 (*actualizat*) pentru aprobarea Normelor metodologice de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii şi a Nomenclatorului de medicamente, seruri, vaccinuri, dezinfectante, insecticide, dispozitive medicale şi alte materiale specifice. In: EUR-Lex (2011) [Corola-website/Law/246597_a_247926]
ANTIBOTULINIC TIP B sol. inj., fiole 99 104. SER ANTIBOTULINIC TIP E sol. inj., fiole 99 105. SER ANTIRABIC PURIFICAT ȘI CONCENTRAT sol. fiole 99 106. SER ANTIGANGRENOS PURIFICAT ȘI CONCENTRAT sol. inj. fiole 51 107. SER ANTIVIPERINIC sol. inj. fiole 51 108. SER ANTICĂRBUNOS sol. inj. fiole 18 Vaccinuri 109. VACCIN TETANIC ADSORBIT (VTA) susp. inj. doze 9.000 110. VACCIN TIFOIDIC INACTIVAT susp. inj. doze 900 111. VACCIN RABIC INACTIVAT PREPARAT PE CELULE DIPLOIDE UMANE liofilizat și solvent doze

ORDIN nr. 1.033 din 14 iunie 2011 (*actualizat*) pentru aprobarea Normelor metodologice de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii şi a Nomenclatorului de medicamente, seruri, vaccinuri, dezinfectante, insecticide, dispozitive medicale şi alte materiale specifice. In: EUR-Lex (2011) [Corola-website/Law/246597_a_247926]
104. SER ANTIBOTULINIC TIP E sol. inj., fiole 99 105. SER ANTIRABIC PURIFICAT ȘI CONCENTRAT sol. fiole 99 106. SER ANTIGANGRENOS PURIFICAT ȘI CONCENTRAT sol. inj. fiole 51 107. SER ANTIVIPERINIC sol. inj. fiole 51 108. SER ANTICĂRBUNOS sol. inj. fiole 18 Vaccinuri 109. VACCIN TETANIC ADSORBIT (VTA) susp. inj. doze 9.000 110. VACCIN TIFOIDIC INACTIVAT susp. inj. doze 900 111. VACCIN RABIC INACTIVAT PREPARAT PE CELULE DIPLOIDE UMANE liofilizat și solvent doze 900 112. VACCIN TRIVALENT RUJEOLOS, RUBEOLOS, URLIAN

ORDIN nr. 1.033 din 14 iunie 2011 (*actualizat*) pentru aprobarea Normelor metodologice de constituire, păstrare şi utilizare a Rezervei Ministerului Sănătăţii şi a Nomenclatorului de medicamente, seruri, vaccinuri, dezinfectante, insecticide, dispozitive medicale şi alte materiale specifice. In: EUR-Lex (2011) [Corola-website/Law/246597_a_247926]
Corola-website/Law/245754_a_247083

se eliberează pe bază de prescripție medicală specială cu timbru sec: PTS; ... c) simbolul internațional de avertizare sau pictograma pentru materiale inflamabile în cazul produselor medicinale veterinare care conțin materiale inflamabile. ... Articolul 63 (1) În cazul produselor sub formă de fiole, pe ambalajul secundar se înscriu informațiile menționate la art. 62 alin. (1), iar pe ambalajul primar se înscriu obligatoriu următoarele informații: ... a) denumirea produsului medicinal veterinar, ... b) cantitatea de substanțe active, ... c) calea de administrare, ... d) numărul lotului/seriei de

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/245754_a_247083]
medicinal veterinar, ... b) cantitatea de substanțe active, ... c) calea de administrare, ... d) numărul lotului/seriei de fabricație, ... e) data expirării, ... f) mențiunea: "numai pentru uz veterinar". (2) Pe ambalajele primare de mici dimensiuni care conțin o doză unică, altele decât fiolele, pe care nu este posibilă înscrierea informațiilor menționate la alin. (1), se înscriu datele menționate la art. 62 alin. (1)-(3) numai pe ambalajul secundar. ... (3) Informațiile menționate la alin. (1) lit. c) și f) trebuie înscrise pe ambalajul primar

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/245754_a_247083]
Corola-website/Law/245756_a_247085

6) al art. 62 a fost introdusă de pct. 4 al art. I din ORDINUL nr. 62 din 4 octombrie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 703 din 12 octombrie 2012. Articolul 63 (1) În cazul produselor sub formă de fiole, pe ambalajul secundar se înscriu informațiile menționate la art. 62 alin. (1), iar pe ambalajul primar se înscriu obligatoriu următoarele informații: ... a) denumirea produsului medicinal veterinar, ... b) cantitatea de substanțe active, ... c) calea de administrare, ... d) numărul lotului/seriei de

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/245756_a_247085]
medicinal veterinar, ... b) cantitatea de substanțe active, ... c) calea de administrare, ... d) numărul lotului/seriei de fabricație, ... e) data expirării, ... f) mențiunea: "numai pentru uz veterinar". (2) Pe ambalajele primare de mici dimensiuni care conțin o doză unică, altele decât fiolele, pe care nu este posibilă înscrierea informațiilor menționate la alin. (1), se înscriu datele menționate la art. 62 alin. (1)-(3) numai pe ambalajul secundar. ... (3) Informațiile menționate la alin. (1) lit. c) și f) trebuie înscrise pe ambalajul primar

NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex (2007) [Corola-website/Law/245756_a_247085]
Corola-website/Law/242725_a_244054

se refuză de către pacient, medicii vor apela la sprijinul organelor de poliție și al autorităților publice locale. ... d) în unitățile de învățământ în care nu există medic școlar sau în centrele de vaccinări, pentru acele vaccinuri care se livrează în fiole cu mai multe doze individuale imunizările se efectuează de medicii de familie desemnați la începutul anului de direcțiile de sănătate publică și comunicați caselor de asigurări de sănătate, care răspund atât de efectuarea inoculărilor, cât și de verificarea stării de

NORME METODOLOGICE din 20 decembrie 2011 (*actualizate*) de aplicare în anul 2012 a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2011-2012, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 1.389/2010. In: EUR-Lex (2012) [Corola-website/Law/242725_a_244054]
Corola-website/Law/242670_a_243999

se refuză de către pacient, medicii vor apela la sprijinul organelor de poliție și al autorităților publice locale. ... d) în unitățile de învățământ în care nu există medic școlar sau în centrele de vaccinări, pentru acele vaccinuri care se livrează în fiole cu mai multe doze individuale imunizările se efectuează de medicii de familie desemnați la începutul anului de direcțiile de sănătate publică și comunicați caselor de asigurări de sănătate, care răspund atât de efectuarea inoculărilor, cât și de verificarea stării de

NORME METODOLOGICE din 20 decembrie 2011 (*actualizate*) de aplicare în anul 2012 a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2011-2012, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 1.389/2010 **). In: EUR-Lex (2012) [Corola-website/Law/242670_a_243999]
Corola-website/Law/244106_a_245435

Desfășurătorul va cuprinde imunizările efectuate de către medicii de familie desemnați la începutul anului de direcțiile de sănătate publică în unitățile de învățământ în care nu există medic școlar sau în centrele de vaccinări, pentru acele vaccinuri care se livrează în fiole cu mai multe doze individuale, conform art. 2, lit. d din Anexa 2 la Ord. 1723/950/2011 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare în anul 2012 a Contractului-cadru privind condițiile acordării asistenței medicale în cadrul sistemului asigurărilor sociale de sănătate

ANEXE din 30 ianuarie 2012 (*actualizate*) la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 24/2012 pentru aprobarea documentelor justificative privind raportarea activităţii realizate de către furnizorii de servicii medicale - formulare unice pe ţară, fără regim special (anexele nr. 1-7). In: EUR-Lex (2012) [Corola-website/Law/244106_a_245435]
Corola-website/Law/242306_a_243635

mod de administrare Capsule moi: doză recomandată este de 250 ULS (o capsula moale Vessel Due F) de 2 ori pe zi. Capsulele moi se administrează oral, la distanță de mese. Soluție injectabila: doză recomandată este de 600 ULS (o fiola soluție injectabila Vessel Due F) pe zi, administrată intramuscular sau intravenos. În general, este indicat să se înceapă tratamentul cu soluția injectabila Vessel Due F și, după 15-20 zile de tratament, să se continue cu capsule moi Vessel Due F

ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242306_a_243635]
mod de administrare Capsule moi: doză recomandată este de 250 ULS (o capsula moale Vessel Due F) de 2 ori pe zi. Capsulele moi se administrează oral, la distanță de mese. Soluție injectabila: doză recomandată este de 600 ULS (o fiola soluție injectabila Vessel Due F) pe zi, administrată intramuscular sau intravenos. În general, este indicat să se înceapă tratamentul cu soluția injectabila Vessel Due F și, după 15-20 zile de tratament, să se continue cu capsule moi Vessel Due F

ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242306_a_243635]
IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) medical vasodilatator prostaglandine (Alprostadil) NOTĂ: Administrarea se face în spital, sub supraveghere medicală. Soluția trebuie administrată imediat dupa reconstituire. Administrare intravenoasa: Doză recomandată este de 40 f2æg alprostadil (2 fiole Vasaprostan 20), diluata în 50-250 ml soluție salina izotonă, administrată în perfuzie intravenoasa pe o perioadă de 2 ore. Această doză se administrează de două ori pe zi, în perfuzie intravenoasa. Alternativ, se poate administra o doză de 60 f2æg

ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242306_a_243635]
diluata în 50-250 ml soluție salina izotonă, administrată în perfuzie intravenoasa pe o perioadă de 2 ore. Această doză se administrează de două ori pe zi, în perfuzie intravenoasa. Alternativ, se poate administra o doză de 60 f2æg alprostadil (3 fiole Vasaprostan 20), diluata în 50-250 ml soluție salina izotonă. La pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei 1,5 mg/dl), tratamentul trebuie început cu o doză de 10 f2æg alprostadil (1/2 fiola Vasaprostan 20), diluata în 50 ml soluție

ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242306_a_243635]
o doză de 60 f2æg alprostadil (3 fiole Vasaprostan 20), diluata în 50-250 ml soluție salina izotonă. La pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei 1,5 mg/dl), tratamentul trebuie început cu o doză de 10 f2æg alprostadil (1/2 fiola Vasaprostan 20), diluata în 50 ml soluție salina izotonă, administrată în perfuzie intravenoasa pe o perioadă de 2 ore, de două ori pe zi. În funcție de evoluția clinică, doză poate fi crescută în 2-3 zile la doză uzuală recomandată (40 f2æg

ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242306_a_243635]
o perioadă de 2 ore, de două ori pe zi. În funcție de evoluția clinică, doză poate fi crescută în 2-3 zile la doză uzuală recomandată (40 f2æg alprostadil). Administrare intraarteriala: (de excepție)! Doză recomandată este de 10 f2æg alprostadil (1/2 fiola Vasaprostan 20), diluata în 50 ml soluție salina izotonă, administrată în perfuzie intraarteriala pe o perioadă de 60-120 minute, cu ajutorul unei pompe de perfuzat. Dacă este necesar, mai ales în prezența necrozelor, doză poate fi crescută la 20 f2æg alprostadil

ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex (2008) [Corola-website/Law/242306_a_243635]