2,311 matches
-
diagnosticelor din cadrul Organizației Mondiale a Sănatății, există două diagnostice asociate direct atașamentului: Anomalia reactivă descrie atitudinea inhibată fată de contactul cu adulții, atitudine dominată de ambivalenză și teamă. Anomalia dezinhibată, descrie o imagine patologică, caracterizată de o lipsă majoră de inhibiții și de distanță vizavi de persoanele adulte. Ambele anomalii sunt puse pe seama neglijării și/sau abuzurilor asupra copilului. În acest sens, clasificarea ICD-10 nu corespunde întru totul clasificărilor Teoriei Atașamentului. Acestea sunt adaptări prin care însă, nu se poate diagnostica
Teoria atașamentului () [Corola-website/Science/323419_a_324748]
-
Copii neglijați sunt mai puțin agresivi, fiind însă retrași și pasivi. Între 2 și 6 ani, ambele grupe sunt mai puțin empatice, reacționează agresiv la problemele celorlalți, nu se pot concentra, se dau ușor bătuți, sunt fie lipsiți de orice inhibiție fie foarte circumspecți, arătând o curiozitate și dorință de explorare scăzută, dând impresia de o inteligență redusă. În special grupa copiilor neglijați este aceea care dă dovadă de cele mai puține afecte pozitive, de un control redus al impulsurilor, precum și
Teoria atașamentului () [Corola-website/Science/323419_a_324748]
-
mai puțin potrivită pentru ringurile de dans decât piesa omonimă ABBA și, surprinzător, diferită substanțial de restul repertoriului JLS. Lăsând temporar la o parte influențele lor urbane, cântecul îi prezintă pe băieți rugându-și obiectul afecțiunii lor să renunțe la inhibiții și, ei bine, să le dea o șansă. Cum e deja este [o condiție] destul de standard pentru o înregistrare JLS, versurile sunt mai ieftine decât în mod normal, dar refrenul și producția lui Nasri Atweh și Emile Ghantous ce se
Take a Chance on Me (cântec de JLS) () [Corola-website/Science/323945_a_325274]
-
pământ de sub pardoselile sau de lângă fundațiile clădirilor). 8. Atacul activ al ciupercii este determinat în primul rând de condițiile de temperatură, limitele temperaturii de creștere fiind cuprinse între 3 și 35°C, temperaturile optime între 15-20°C, iar cele de inhibiție sub 2°C și peste 40°C. Din cauza conductivități termice reduse a lemnului, miceliul ciupercii își poate păstra însă vitalitatea și în condițiile unor limite de temperatură a aerului care depășesc limitele menționate, respectiv sub 2°C și peste 40
REGLEMENTARE TEHNICĂ din 3 aprilie 2015 "Specificaţie tehnică privind protecţia elementelor de construcţii din lemn împotriva agenţilor agresivi. Cerinţe, criterii de performanţă şi măsuri de prevenire şi combatere - Indicativ ST 049-2014"*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265776_a_267105]
-
anticorp antișoarece marcat enzimatic și a cromogenului/substratului. Serurile pot fi testate într-o singură diluție de 1:5 (testul spot - apendicele 1) sau pot fi titrate (titrarea serului - apendicele 2) pentru a defini punctele limită de diluție. Valorile de inhibiție mai mari decât 50 % pot fi considerate pozitive. Materiale și reactivi 1. Plăci de microtitrare ELISA adecvate. 2. Antigen: furnizat sub formă de concentrat celular, preparat după procedura descrisă în continuare și păstrat la o temperatură de -20 °C sau
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
Control AcM (Cm): Coloanele 1 și 2, rândurile G și H corespund controlului anticorpului monoclonal ce cuprinde antigenul BTV, anticorpul monoclonal și conjugatul. Aceste godeuri reprezintă culoarea cea mai pronunțată. Media valorilor densității optice ale acestui control reprezintă valoarea de inhibiție 0 %. Control pozitiv (C++, C+): Coloanele 1 și 2, rândurile C, D, E și F. Aceste godeuri cuprind antigenul BTV, antiserul puternic pozitiv și, respectiv, slab pozitiv, AcM și conjugatul. Control negativ (C-) Godeurile 2A și 2B corespund controalelor negative
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
godeurile ce conțin ser fără anticorpi de BTV. 9. Se examinează și se înregistrează plăcile fie cu ochiul liber, fie folosind un cititor spectrofotometric. Analiza rezultatelor: Cu ajutorul unui program, pe calculator se editează valorile densității optice (DO) și procentul de inhibiție (PI) ale serurilor de testare și blank pe baza valorii medii înregistrate în godeurile de control antigen. Aceste valori ale DO și PI se utilizează pentru a determina dacă testul a fost efectuat în limitele acceptabile. Limitele superioare (UCL) și
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
DO cu ajutorul unei imprimante ELISA. Se calculează valoarea medie a densității optice pentru godeurile de control antigen, care este echivalentă cu 100 %. Se determină valoarea DO la 50 % și se calculează manual pozitivitatea și negativitatea fiecărui eșantion. Procentul valorii de inhibiție (PI) = 100 - (DO a fiecărui control/media DO a Cm) × 100. Godeurile ce contin serul de control negativ in duplicat, godeurile de blank in duplicat, ar trebui să înregistreze valori ale PI între + 25 % și -25 % și, respectiv, între + 95
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
mult mai mică de CYP2C9 . Deoarece in vitro rosiglitazona nu inhibă semnificativ CYP1A2 , 2A6 , 2C19 , 2D6 , 2E1 , 3A sau 4A , probabilitatea unor interacțiuni metabolice semnificative cu substanțele metabolizate de aceste izoenzime P450 este mică . In vitro , rosiglitazona a demonstrat o inhibiție moderată a CYP2C8 ( CI50 18 μM ) și o inhibiție mică a CYP2C9 ( CI50 50 μM ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Un studiu de interacțiune in vivo cu warfarină a arătat că rosiglitazona nu interacționează cu substraturile CYP2C9 . Eliminarea Clearance- ul plasmatic
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
nu inhibă semnificativ CYP1A2 , 2A6 , 2C19 , 2D6 , 2E1 , 3A sau 4A , probabilitatea unor interacțiuni metabolice semnificative cu substanțele metabolizate de aceste izoenzime P450 este mică . In vitro , rosiglitazona a demonstrat o inhibiție moderată a CYP2C8 ( CI50 18 μM ) și o inhibiție mică a CYP2C9 ( CI50 50 μM ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Un studiu de interacțiune in vivo cu warfarină a arătat că rosiglitazona nu interacționează cu substraturile CYP2C9 . Eliminarea Clearance- ul plasmatic total al rosiglitazonei este de aproximativ 3 l/ oră
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
mult mai mică de CYP2C9 . Deoarece in vitro rosiglitazona nu inhibă semnificativ CYP1A2 , 2A6 , 2C19 , 2D6 , 2E1 , 3A sau 4A , probabilitatea unor interacțiuni metabolice semnificative cu substanțele metabolizate de aceste izoenzime P450 este mică . In vitro , rosiglitazona a demonstrat o inhibiție moderată a CYP2C8 ( CI50 18 μM ) și o inhibiție mică a CYP2C9 ( CI50 50 μM ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Un studiu de interacțiune in vivo cu warfarină a arătat că rosiglitazona nu interacționează cu substraturile CYP2C9 . Eliminarea Clearance- ul plasmatic
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
nu inhibă semnificativ CYP1A2 , 2A6 , 2C19 , 2D6 , 2E1 , 3A sau 4A , probabilitatea unor interacțiuni metabolice semnificative cu substanțele metabolizate de aceste izoenzime P450 este mică . In vitro , rosiglitazona a demonstrat o inhibiție moderată a CYP2C8 ( CI50 18 μM ) și o inhibiție mică a CYP2C9 ( CI50 50 μM ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Un studiu de interacțiune in vivo cu warfarină a arătat că rosiglitazona nu interacționează cu substraturile CYP2C9 . Eliminarea Clearance- ul plasmatic total al rosiglitazonei este de aproximativ 3 l/ oră
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
mult mai mică de CYP2C9 . Deoarece in vitro rosiglitazona nu inhibă semnificativ CYP1A2 , 2A6 , 2C19 , 2D6 , 2E1 , 3A sau 4A , probabilitatea unor interacțiuni metabolice semnificative cu substanțele metabolizate de aceste izoenzime P450 este mică . In vitro , rosiglitazona a demonstrat o inhibiție moderată a CYP2C8 ( CI50 18 μM ) și o inhibiție mică a CYP2C9 ( CI50 50 μM ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Un studiu de interacțiune in vivo cu warfarină a arătat că rosiglitazona nu interacționează cu substraturile CYP2C9 . Eliminarea Clearance- ul plasmatic
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
nu inhibă semnificativ CYP1A2 , 2A6 , 2C19 , 2D6 , 2E1 , 3A sau 4A , probabilitatea unor interacțiuni metabolice semnificative cu substanțele metabolizate de aceste izoenzime P450 este mică . In vitro , rosiglitazona a demonstrat o inhibiție moderată a CYP2C8 ( CI50 18 μM ) și o inhibiție mică a CYP2C9 ( CI50 50 μM ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Un studiu de interacțiune in vivo cu warfarină a arătat că rosiglitazona nu interacționează cu substraturile CYP2C9 . Eliminarea Clearance- ul plasmatic total al rosiglitazonei este de aproximativ 3 l/ oră
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
de 28 zile până la un total de patru doze , inhibarea concentrației plasmatice a CTX după administrarea primei doze a fost observată cel mai devreme după 24 ore de la administrarea dozei ( valoarea medie a inhibării 28 % ) , cu o valoare medie a inhibiției maxime ( 69 % ) observată 6 zile mai târziu . Dup ă administrarea celei de a treia și a patra doze , valoarea medie a inhibiției maxime la 6 zile după administrarea dozei a fost 74 % și a scăzut la 56 % la 28 zile
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
mai devreme după 24 ore de la administrarea dozei ( valoarea medie a inhibării 28 % ) , cu o valoare medie a inhibiției maxime ( 69 % ) observată 6 zile mai târziu . Dup ă administrarea celei de a treia și a patra doze , valoarea medie a inhibiției maxime la 6 zile după administrarea dozei a fost 74 % și a scăzut la 56 % la 28 zile după administrarea celei de a patra doze . Ca urmare a întreruperii administrării , a apărut o diminuare a supresiei markerilor biochimici ai resorbției
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
de tip I ( NTX )) . Atât dozele de acid ibandronic administrate pe cale orală ( cu un interval fără tratament de 9- 10 săptămâni pe trimestru ) cât și dozele administrate pe cale intravenoasă la femei în post- menopauză au produs modificări biochimice indicatoare ale inhibiției resorbției osoase dependente de doză . Bonviva administrată pe cale intravenoasă a scăzut concentrațiile plasmatice de C- telopeptidă a lanțului alfa a colagenului tip I ( CTX ) în decurs de 3- 7 zile de la începerea tratamentului și a scăzut concentrațiile de osteocalcină în
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
de 28 zile până la un total de patru doze , inhibarea concentrației plasmatice a CTX după administrarea primei doze a fost observată cel mai devreme după 24 ore de la administrarea dozei ( valoarea medie a inhibării 28 % ) , cu o valoare medie a inhibiției maxime ( 69 % ) observată 6 zile mai târziu . Dup ă administrarea celei de a treia și a patra doze , valoarea medie a inhibiției maxime la 6 zile după administrarea dozei a fost 74 % și a scăzut la 56 % la 28 zile
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
mai devreme după 24 ore de la administrarea dozei ( valoarea medie a inhibării 28 % ) , cu o valoare medie a inhibiției maxime ( 69 % ) observată 6 zile mai târziu . Dup ă administrarea celei de a treia și a patra doze , valoarea medie a inhibiției maxime la 6 zile după administrarea dozei a fost 74 % și a scăzut la 56 % la 28 zile după administrarea celei de a patra doze . Ca urmare a întreruperii administrării , a apărut o diminuare a supresiei markerilor biochimici ai resorbției
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
de tip I ( NTX )) . Atât dozele de acid ibandronic administrate pe cale orală ( cu un interval fără tratament de 9- 10 săptămâni pe trimestru ) cât și dozele administrate pe cale intravenoasă la femei în post- menopauză au produs modificări biochimice indicatoare ale inhibiției resorbției osoase dependente de doză . Bondenza administrată pe cale intravenoasă a scăzut concentrațiile plasmatice de C- telopeptidă a lanțului alfa a colagenului tip I ( CTX ) în decurs de 3- 7 zile de la începerea tratamentului și a scăzut concentrațiile de osteocalcină în
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
CYP2D6 în comparație cu metabolizatorii rapizi . Administrarea concomitentă a unui inhibitor potent de CYP2D6 poate duce la o expunere mărită și evenimente adverse . Poate fi necesară o reducere a dozei la 4 mg ( vezi pct . 4. 4 ) . Contraceptive orale Fesoterodine nu împiedică inhibiția ovulației de către contracepția hormonală orală . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există informații suficiente cu privire la utilizarea fesoterodinei la femeile gravide . Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere la animale cu fesoterodină demonstrează embriotoxicitate minoră ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
CYP2D6 în comparație cu metabolizatorii rapizi . Administrarea concomitentă a unui inhibitor potent de CYP2D6 poate duce la o expunere mărită și evenimente adverse . Poate fi necesară o reducere a dozei la 4 mg ( vezi pct . 4. 4 ) . Contraceptive orale Fesoterodine nu împiedică inhibiția ovulației de către contracepția hormonală orală . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există informații suficiente cu privire la utilizarea fesoterodinei la femeile gravide . Studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere la animale cu fesoterodină demonstrează embriotoxicitate minoră ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
survenit la aproximativ 28 % dintre pacientele care au primit lapatinib în asociere cu capecitabină . Erupția a fost în general de grad scăzut și nu a dus la oprirea tratamentului cu lapatinib . 4. 9 Supradozaj Nu există un antidot specific pentru inhibiția tirozin- fosforilării EGFR ( ErbB1 ) și/ sau a ErbB2 ( HER2 ) . Doza maximă orală de lapatinib care a fost administrată în studiile clinice este de 1800 mg o dată pe zi . Există o raportare a unui pacient care a luat o supradoză de
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
an informațiile noi privind medicamentul și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . Lapatinib , o 4- anilinochinazolină , este un inhibitor al domeniilor tirozin- kinazice intracelulare atât ale receptorilor EGFR ( ErbB1 ) cât și ale ErbB2 ( HER2 ) ( constantele aparente de inhibiție estimate sunt de 3nM , respectiv de 13nM ) cu o disociere lentă de acești receptori ( timpul de înjumătățire mai mare sau egal cu 300 de minute ) . Lapatinib inhibă creșterea celulară tumorală mediată de ErbB in vitro și în diverse modele animale
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
de calorii ] ) . Lapatinib se leagă în proporție mare ( peste 99 % ) de albumină și de alfa- 1 acid glicoproteină . Studiile in vitro arată că lapatinib este un substrat pentru transportorii BCRP ( ABCG1 ) și p- glicoproteina ( ABCB1 ) . De asemenea , lapatinib a demonstrat inhibiția in vitro a acestor transportori de eflux , precum și a transportorului de captare hepatică OATP 1B1 , la concentrații semnificative clinic ( valorile CI50 au fost de 2, 3 µg/ ml ) . Semnificația clinică a acestor efecte asupra farmacocineticii altor medicamente sau a activității
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]