3,604 matches
-
anterior medicamente derivate din plasmă . Acest pacient a putut continua tratamentul cu BeneFIX fără să înregistreze creșteri ale nivelului de inhibitor sau episoade de anafilaxie . Pacienții tratați cu BeneFIX trebuie să fie monitorizați pentru a se putea observa producerea de inhibitor . Datele existente sunt insuficiente pentru a furniza informații cu privire la incidența apariției de inhibitor la pacienții netratați anterior ( PNA ) . Datorită procesului de producție , BeneFIX poate conține urme fine de proteine de hamster . Pot apărea reacții de hipersensibilizare . S- a raportat apariția
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
fără să înregistreze creșteri ale nivelului de inhibitor sau episoade de anafilaxie . Pacienții tratați cu BeneFIX trebuie să fie monitorizați pentru a se putea observa producerea de inhibitor . Datele existente sunt insuficiente pentru a furniza informații cu privire la incidența apariției de inhibitor la pacienții netratați anterior ( PNA ) . Datorită procesului de producție , BeneFIX poate conține urme fine de proteine de hamster . Pot apărea reacții de hipersensibilizare . S- a raportat apariția unei tulburări a rinichiului ca urmare a inducerii , cu ajutorul unor doze mari de
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
Apariția anticorpilor de neutralizare a activității ( inhibitori ) este un eveniment mai puțin frecvent întâlnit la pacienții tratați anterior ( PTA ) care primesc medicamente ce conțin factor IX . Deoarece în cadrul studiilor clinice , unul dintre PTA tratați cu BeneFIX a dezvoltat 151 un inhibitor cu grad mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic și experiența cu privire la antigenicitatea factorului IX recombinant este încă limitată , trebuie să fiți atent monitorizat pe durata tratamentului cu BeneFIX pentru a depista eventuala apariție a inhibitorilor de
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
De aceea , dacă suferiți reacții de tip alergic cum sunt respirație dificilă , scurtarea respirației , tumefieri , urticarie , prurit , senzație de apăsare în piept , respirație șuierătoare sau scăderea tensiunii arteriale , trebuie să fiți evaluat pentru a se detecta posibila prezență a unui inhibitor . Trebuie avut în vedere faptul că pacienții care prezintă un inhibitor al factorului IX pot prezenta un risc crescut de reacție anafilactică la administrările ulterioare de factor IX . − Producerea de factor IX în organism este controlată de gena factorului IX
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
dificilă , scurtarea respirației , tumefieri , urticarie , prurit , senzație de apăsare în piept , respirație șuierătoare sau scăderea tensiunii arteriale , trebuie să fiți evaluat pentru a se detecta posibila prezență a unui inhibitor . Trebuie avut în vedere faptul că pacienții care prezintă un inhibitor al factorului IX pot prezenta un risc crescut de reacție anafilactică la administrările ulterioare de factor IX . − Producerea de factor IX în organism este controlată de gena factorului IX . Pacienții care prezintă mutații majore prin deleție cromozomială a genei factorului
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
reacție anafilactică la administrările ulterioare de factor IX . − Producerea de factor IX în organism este controlată de gena factorului IX . Pacienții care prezintă mutații majore prin deleție cromozomială a genei factorului IX pot fi mai susceptibili de a produce un inhibitor al factorului IX sau o reacție alergică . De aceea , în cazul în care se cunoaște că aveți o mutație majoră prin deleție cromozomială a genei factorului IX , medicul dumneavoastră vă va monitoriza mai atent pentru a observa semnele de reacție
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
implică administrarea de concentrate de factor IX , primele dumneavoastră administrări de factor IX trebuie să se facă , în conformitate cu aprecierile clinice ale medicului curant , în unități medicale care pot furniza îngrijirea medicală adecvată a reacțiilor alergice . − Chiar și în absența unui inhibitor al factorului IX , pot fi necesare doze de BeneFIX mai mari decât cele necesare în cazul factorului IX derivat din plasmă . De aceea , este necesară o monitorizare atentă a activității plasmatice a factorului IX , precum și de o evaluare a parametrilor
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
anticorpi de neutralizare ( inhibitori ) ai factorului IX . Dacă apar asemenea inhibitori , boala se poate manifesta sub forma unui răspuns clinic insuficient . În asemenea cazuri , este recomandat să se apeleze la un centru specializat de tratare a cazurilor de hemofilie . Un inhibitor cu grad mic de reactivitate însă relevant din punct de vedere clinic a fost detectat la 1 din cei 65 pacienți tratați cu BeneFIX care au primit anterior medicamente derivate din plasmă . Acest pacient a putut continua tratamentul cu BeneFIX
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
din punct de vedere clinic a fost detectat la 1 din cei 65 pacienți tratați cu BeneFIX care au primit anterior medicamente derivate din plasmă . Acest pacient a putut continua tratamentul cu BeneFIX fără să înregistreze creșteri ale nivelului de inhibitor sau episoade de anafilaxie . Pacienții tratați cu BeneFIX trebuie să fie monitorizați pentru a se putea observa producerea de inhibitor . Datele existente sunt insuficiente pentru a furniza informații cu privire la incidența apariției de inhibitor la pacienții netratați anterior ( PNA ) . Datorită procesului
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
anterior medicamente derivate din plasmă . Acest pacient a putut continua tratamentul cu BeneFIX fără să înregistreze creșteri ale nivelului de inhibitor sau episoade de anafilaxie . Pacienții tratați cu BeneFIX trebuie să fie monitorizați pentru a se putea observa producerea de inhibitor . Datele existente sunt insuficiente pentru a furniza informații cu privire la incidența apariției de inhibitor la pacienții netratați anterior ( PNA ) . Datorită procesului de producție , BeneFIX poate conține urme fine de proteine provenite din celule de hamster . Pot apărea reacții de hipersensibilizare . S-
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
fără să înregistreze creșteri ale nivelului de inhibitor sau episoade de anafilaxie . Pacienții tratați cu BeneFIX trebuie să fie monitorizați pentru a se putea observa producerea de inhibitor . Datele existente sunt insuficiente pentru a furniza informații cu privire la incidența apariției de inhibitor la pacienții netratați anterior ( PNA ) . Datorită procesului de producție , BeneFIX poate conține urme fine de proteine provenite din celule de hamster . Pot apărea reacții de hipersensibilizare . S- a raportat apariția unei tulburări a rinichiului ca urmare a inducerii , cu ajutorul unor
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
vârsta și starea clinică a pacientului , de răspunsul la tratament ; doza de Glivec nu trebuie să depășească 800 mg pe zi . Pentru informații suplimentare , a se vedea prospectul . Cum acționează Glivec ? Substanța activă din Glivec este imatinib , care este un inhibitor al protein- tirozin kinazei . Acest lucru înseamnă că medicamentul blochează unele enzime specifice numite tirozin kinaze . Aceste enzime se află la nivelul unor receptori de pe suprafața celulelor canceroase , inclusiv la nivelul receptorilor implicați în stimularea proliferării necontrolate a celulelor la
Ro_415 () [Corola-website/Science/291174_a_292503]
-
inhibitori de factor IX . Dacă nu au fost atinse nivelurile așteptate de activitate a factorului IX în plasma , sau dacă hemoragia nu este controlată în ciuda administrării unei doze corespunzătoare , trebuie efectuat un test pentru a depista prezența eventuală a unui inhibitor de factor IX . La pacienții cu niveluri ridicate de inhibitor , terapia cu factor IX s- ar putea dovedi ineficientă și trebuie luate în considerare alte opțiuni terapeutice . Conduita terapeutică în cazul unor astfel de pacienți trebuie condusă de medici cu
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
așteptate de activitate a factorului IX în plasma , sau dacă hemoragia nu este controlată în ciuda administrării unei doze corespunzătoare , trebuie efectuat un test pentru a depista prezența eventuală a unui inhibitor de factor IX . La pacienții cu niveluri ridicate de inhibitor , terapia cu factor IX s- ar putea dovedi ineficientă și trebuie luate în considerare alte opțiuni terapeutice . Conduita terapeutică în cazul unor astfel de pacienți trebuie condusă de medici cu experiență în tratarea pacienților cu hemofilie ; vezi și pct . 4
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
medicamentului . După tratamentul repetat cu Nonafact , pacienții trebuie monitorizați pentru a se urmări dezvoltarea anticorpilor de neutralizare ( inhibitori ) care trebuie cuantificați în Unități Bethesda ( BU ) cu ajutorul unei testări biologice adecvate . 4 Literatura de specialitate semnalează o corelație între apariția unui inhibitor de factor IX și reacțiile alergice . De aceea , pacienții cu reacții alergice trebuie examinați pentru detectarea prezenței unui inhibitor . Este de notat că pacienții cu inhibitori de factor IX prezintă un risc sporit de anafilaxie în cazul readministrării de factor
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
trebuie cuantificați în Unități Bethesda ( BU ) cu ajutorul unei testări biologice adecvate . 4 Literatura de specialitate semnalează o corelație între apariția unui inhibitor de factor IX și reacțiile alergice . De aceea , pacienții cu reacții alergice trebuie examinați pentru detectarea prezenței unui inhibitor . Este de notat că pacienții cu inhibitori de factor IX prezintă un risc sporit de anafilaxie în cazul readministrării de factor IX . Acest medicament conține clorură de sodiu 75 mmol/ l per doză . Acest aspect trebuie luat în considerare de
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
medicamente și alte forme de interacțiune Inductorii enzimelor metabolice : administrarea de rifampicină cu 5 zile înainte de administrarea unei singure doze de sorafenib a produs o scădere medie cu 37 % a ariei de sub curbă ( ASC ) a sorafenib . Inhibitorii CYP3A4 : Ketoconazolul , un inhibitor potent al CYP3A4 , administrat o dată pe zi timp de 7 zile la voluntari sănătoși de sex masculin , nu a modificat media ariilor de sub curbă ( AUC ) pentru o doză unică de 50 mg sorafenib . Substraturile CYP2C9 : CYP2C9 a fost inhibat de
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
Principalele reacții adverse observate pentru această doză au fost diareea și evenimentele cutanate . În cazul suspectării de supradozaj , se va opri tratamentul cu Nexavar și se va institui tratamentul simptomatic , după caz . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Sorafenibul acționează ca inhibitor kinazic cu țintă multiplă , demonstrând proprietăți antiproliferative și antiangiogenice atât in vitro , cât și in vivo . Mecanismul de acțiune și efecte farmacodinamice Sorafenibul acționează ca inhibitor kinazic cu țintă multiplă , reducând proliferarea celulelor tumorale in vitro . Sorafenibul inhibă creșterea tumorală
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
va institui tratamentul simptomatic , după caz . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Sorafenibul acționează ca inhibitor kinazic cu țintă multiplă , demonstrând proprietăți antiproliferative și antiangiogenice atât in vitro , cât și in vivo . Mecanismul de acțiune și efecte farmacodinamice Sorafenibul acționează ca inhibitor kinazic cu țintă multiplă , reducând proliferarea celulelor tumorale in vitro . Sorafenibul inhibă creșterea tumorală la un spectru larg de xenogrefe de tumori umane pe șoareci atimici , urmată de o scădere a angiogenezei tumorale . Sorafenibul inhibă activitatea țintelor tumorale intracelulare ( CRAF
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
și modificări ale funcției renale ( incluzând insuficiența renală acută , la pacienții predispuși la aceste afecțiuni , în special dacă au fost asociate medicamente care afectează acest sistem . De aceea , blocarea dublă a sistemului renină- angiotensină - aldosteron ( de exemplu prin adăugarea unui inhibitor ECA la antagoniștii receptorilor angiontensinei II ) nu este recomandată la pacienții la care tensiunea arterială este deja controlată și trebuie limitată la cazurile definite individual la care funcția renală este atent monitorizată . 3 sistem , de exemplu telmisartan , s- a asociat
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
Concentrația plasmatică a aldosteronului este scăzută de către telmisartan . Telmisartanul nu inhibă renina plasmatică umană și nu blochează canalele ionice . La om , administrarea unei doze de 80 mg telmisartan inhibă aproape complet creșterea provocată tensiunii arteriale determinată de angiotensina II . Efectul inhibitor se menține peste 24 ore și este încă măsurabil timp de până la 48 ore . Eficacitate clinică și siguranță în utilizare Activitatea antihipertensivă devine treptat evidentă în decurs de 3 ore după adminsitrarea primei doze de telmisartan . Reducerea maximă a tensiunii
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
și modificări ale funcției renale ( incluzând insuficiența renală acută ) la pacienții predispuși la aceste afecțiuni , în special dacă au fost asociate medicamente care afectează acest sistem . De aceea , blocarea dublă a sistemului renină- angiotensină - aldosteron ( de exemplu prin adăugarea unui inhibitor ECA la antagoniștii receptorilor angiontensinei II ) nu este recomandată la pacienții la care tensiunea arterială este deja controlată și trebuie limitată la cazurile definite individual la care funcția renală este atent monitorizată . 14 sistem , de exemplu telmisartan , s- a asociat
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
Concentrația plasmatică a aldosteronului este scăzută de către telmisartan . Telmisartanul nu inhibă renina plasmatică umană și nu blochează canalele ionice . La om , administrarea unei doze de 80 mg telmisartan inhibă aproape complet creșterea provocată tensiunii arteriale determinată de angiotensina II . Efectul inhibitor se menține peste 24 ore și este încă măsurabil timp de până la 48 ore . Eficacitate clinică și siguranță în utilizare Activitatea antihipertensivă devine treptat evidentă în decurs de 3 ore după adminsitrarea primei doze de telmisartan . Reducerea maximă a tensiunii
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
și modificări ale funcției renale ( incluzând insuficiența renală acută ) , la pacienții predispuși la aceste afecțiuni în special dacă au fost asociate medicamente care afectează acest sistem . De aceea , blocarea dublă a sistemului renină- angiotensină - aldosteron ( de exemplu prin adăugarea unui inhibitor ECA la antagoniștii receptorilor angiontensinei II ) nu este recomandată la pacienții la care tensiunea arterială este deja controlată și trebuie limitată la cazurile definite individual la care funcția renală este atent monitorizată . 25 sistem , de exemplu telmisartan , s- a asociat
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
Concentrația plasmatică a aldosteronului este scăzută de către telmisartan . Telmisartanul nu inhibă renina plasmatică umană și nu blochează canalele ionice . La om , administrarea unei doze de 80 mg telmisartan inhibă aproape complet creșterea provocată tensiunii arteriale determinată de angiotensina II . Efectul inhibitor se menține peste 24 ore și este încă măsurabil timp de până la 48 ore . Activitatea antihipertensivă devine treptat evidentă în decurs de 3 ore după adminsitrarea primei doze de telmisartan . Reducerea maximă a tensiunii arteriale se realizează în general în
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]