2,924 matches
-
alimentelor sau a ingredientelor alimentelor cu adaos de fitosteroli, esteri de fitosterol, fitostanoli și/sau esteri de fitostanol va conține următoarele elemente: ... a) în același câmp vizual cu denumirea sub care este vândut produsul apare, în mod ușor vizibil și lizibil, mențiunea: "cu adaos de steroli vegetali/stanoli vegetali"; ... b) conținutul adăugat de fitosteroli, esteri de fitosterol, fitostanoli și/sau esteri de fitostanol (exprimat în % sau g de steroli vegetali/stanoli vegetali liberi din 100 g sau 100 ml de aliment
EUR-Lex () [Corola-website/Law/161571_a_162900]
-
exclusiv persoanelor care doresc să-și reducă nivelul de colesterol în sânge; ... d) trebuie să se semnaleze că pacienții cu medicație pentru reducerea colesterolului vor consuma produsul numai sub supraveghere medicală; ... e) trebuie să se semnaleze, în mod vizibil și lizibil, că produsul poate să nu corespundă din punct de vedere nutrițional pentru femei însărcinate sau care alăptează și pentru copii mai mici de 5 ani; ... f) trebuie să se semnaleze o recomandare că produsul trebuie folosit în cadrul unei diete echilibrate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/161571_a_162900]
-
proteine lactice, săruri minerale sau vitamine; ... c) reducerea conținutului de lactoza prin conversia în glucoză și galactoza. ... (3) Modificările compoziției laptelui, prevăzute la alin. (2) lit. b) și c), sunt permise numai dacă sunt înscrise pe ambalajul produsului vizibil și lizibil și într-o formă care să nu permită ștergerea. Totuși aceste indicații nu înlocuiesc obligația privind etichetarea nutriționala prevăzută de legislația în vigoare. Dacă se adaugă proteine, conținutul de proteină al laptelui îmbogățit trebuie să fie egal sau mai mare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144491_a_145820]
-
paste de lipit netoxice. Ambalajele nu trebuie să conțină nici un corp străin. C. Prezentare Alunele cu coajă trebuie prezentate în saci și/sau în ambalaje solide. VI. DISPOZIȚII PRIVIND MARCAREA Fiecare ambalaj trebuie să prezinte, scrise grupat pe aceeași latură, lizibile, indelebile și vizibile din exterior, următoarele indicații: A. Identificare Ambalatorul și/sau expeditorul: nume și adresă sau identificare simbolică eliberată sau recunoscută de un serviciu oficial. Totuși, în cazul utilizării unui cod, mențiunea "ambalator și/sau expeditor" (sau o abreviere
jrc5797as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90969_a_91756]
-
un stat membru al Uniunii Europene, al cărei conținut este prevăzut în anexa nr. 5. ... Articolul 8 (1) Producătorul sau reprezentantul său autorizat stabilit în România sau într-un stat membru al Uniunii Europene aplică într-un mod vizibil, ușor lizibil și durabil marcajul CE pe echipamentul electric de joasă tensiune sau, dacă acest lucru nu este posibil, pe ambalaj, pe instrucțiunile de exploatare sau pe certificatul de garanție. ... (2) În cazul în care echipamentului electric de joasă tensiune îi sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188431_a_189760]
-
siguranță și în scopurile pentru care a fost fabricat, trebuie să fie marcate pe echipament sau, dacă aceasta nu este posibil, într-un document însoțitor. ... b) Denumirea producătorului, firmei sau marca înregistrată trebuie să fie aplicate în mod vizibil și lizibil pe echipamentul electric de joasă tensiune sau, dacă nu este posibil, pe ambalaj. ... c) Echipamentul electric de joasă tensiune, precum și componentele sale trebuie să fie fabricate astfel încât să poată fi asamblate și conectate sigur și corect. ... d) Echipamentul electric de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/188431_a_189760]
-
ambalaje în vederea îmbunătățirii activităților de recuperare și reciclare a deșeurilor de ambalaje și să aplice sistemul de marcare și identificare prevăzut în anexa nr. 3. ... (2) Marcarea se aplică direct pe ambalaj sau pe etichetă și trebuie să fie vizibilă, lizibilă și durabilă, chiar și în cazul în care ambalajul este deschis. ... Articolul 10 (1) Operatorii economici care produc ambalaje reutilizabile sunt obligați să respecte, la fabricarea de ambalaje, cerințele esențiale privind caracterul reutilizabil al unui ambalaj prevăzute la pct. 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265923_a_267252]
-
documentelor prevăzute la pct. 2.1 din anexa VI la prezenta directivă, după cum este cazul. 5.3. Marca de omologare CE pe componente va fi aplicată pe lampă în așa fel încât să nu poată fi ștearsă și să fie lizibilă chiar și atunci când lampa este montată pe vehicul. 5.4. Dispunerea mărcii de omologare 5.4.1. Lămpi independente: Exemple pentru marca de omologare CE pe componente sunt prezentate în figura 1 din apendicele 5. 5.4.2. Lămpi grupate
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
se certifică de către persoana respectivă faptul că acel document este conform cu realitatea, sub sancțiunea legii penale. (9) În situația în care documentele depuse în oricare dintre cele două dosare nu pot fi originale și trebuie fotocopiate, acestea trebuie să fie lizibile. (10) Dosarul original care a stat la baza adoptării hotărârii privind autorizarea contractării sau garantării de finanțări rambursabile interne ori externe se arhivează, în condițiile legii, la Ministerul Finanțelor Publice. ... ----------- Alin. (10) al art. 1 a fost modificat de pct.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199040_a_200369]
-
la Directiva 70/221/CEE la data acordării omologării CE de tip. Numărul secvențial corespunzător prezentei directive este "00". 6.3. Marca de omologare CE de tip trebuie aplicată pe dispozitivul de protecție posterioară antiîncastrare astfel încât să fie indelebilă și lizibilă chiar dacă dispozitivul este montat într-un vehicul. 6.4. Un exemplu de marcă de omologare CE de tip este prezentat în apendicele 5. 7. MODIFICĂRILE TIPULUI ȘI MODIFICĂRILE OMOLOGĂRILOR 7.1. În cazul unor modificări ale tipului omologat în conformitate cu prezenta
jrc3324as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88482_a_89269]
-
vegetale, lactate sau alte grăsimi animale, în ordinea descrescătoare a importanței greutății, exprimat în procente din greutatea totală, la momentul fabricării, pentru grăsimile compuse prevăzute în anexa nr. 1 lit. C; ... d) conținutul procentual de sare trebuie indicat în mod lizibil pe lista de ingrediente; ... e) condițiile de depozitare pentru o singură stare termică, numai pentru refrigerare sau numai pentru congelare. ... (2) Indicarea conținutului de grăsime trebuie să respecte următoarele condiții: ... a) conținutul mediu de grăsime trebuie exprimat fără zecimale; ... b
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148099_a_149428]
-
fel și dacă se face referire la o specie vegetală. ... (6) Indicațiile stabilite la alin. (1), (2), (3) și (4) trebuie să fie ușor de înțeles și trebuie marcate într-un loc în care să atragă atenția, cu caractere vizibile, lizibile și care nu se șterg. ... Articolul 4 (1) Termenul "tradițional" poate fi utilizat împreună cu denumirea "unt" prevăzută în anexa nr. 1 lit. A pct. 1, daca produsul este obținut direct din lapte sau din smântână. ... (2) Precizări rezervate exclusiv pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148099_a_149428]
-
celelalte ingrediente adăugate conțin grăsime, a conținutului total de grăsime. ... (5) Specificarea "Preparat pe bază de unt" menționată în alin. (2) și precizările menționate în alin. (4) trebuie marcate într-un loc în care să atragă atenția, cu caractere vizibile, lizibile și care nu se șterg. ... (6) Produsele compuse care folosesc denumirea "unt", comercializate în momentul intrării în vigoare a prezentei norme și care nu respectă dispozițiile art. 3 și 4, pot continua să fie comercializate cu denumirea "unt" o perioadă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148099_a_149428]
-
inscripționări Articolul 10 (1) Pentru aparatele a căror conformitate a fost stabilită, marcajul CE, precum și celelalte date suplimentare, a��a cum sunt prevăzute la pct. 1 din anexa nr. 4, trebuie să fie aplicate la loc vizibil, într-o formă lizibilă și de neșters. ... (2) Pentru toate celelalte aparate, inscripționările prevăzute la pct. 2 din anexa nr. 4 trebuie aplicate la loc vizibil, într-o formă lizibilă și de neșters. ... (3) Orice alt marcaj poate fi aplicat pe aparate, cu condiția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150376_a_151705]
-
din anexa nr. 4, trebuie să fie aplicate la loc vizibil, într-o formă lizibilă și de neșters. ... (2) Pentru toate celelalte aparate, inscripționările prevăzute la pct. 2 din anexa nr. 4 trebuie aplicate la loc vizibil, într-o formă lizibilă și de neșters. ... (3) Orice alt marcaj poate fi aplicat pe aparate, cu condiția ca marcajul CE să rămână vizibil și lizibil. ... (4) Este interzisă aplicarea pe aparate a marcajelor care pot induce în eroare în ceea ce privește înțelesul sau forma marcajului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150376_a_151705]
-
indicații secundare, cu condiția ca acestea să nu fie confundate cu indicațiile primare. 10. Tipărirea rezultatelor cântăririi și a altor valori de cântărire Rezultatele tipărite trebuie să fie corecte, identificate în mod corespunzător și neambigue. Tipărirea trebuie să fie clară, lizibilă, de neșters și durabilă. 11. Reglarea la nivel Atunci când este cazul, aparatele vor fi prevăzute cu un dispozitiv de reglare la nivel și cu un indicator de nivel suficient de sensibil pentru a permite instalarea corespunzătoare. 12. Aducerea la zero
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150376_a_151705]
-
care atestă conformitatea cu modelul aprobat, se aplică în cazurile prevăzute la art. 5 prin grija producătorului sau a reprezentantului autorizat al acestuia, iar pentru cazul prevăzut la art. 6, prin grija producătorului/importatorului/deținătorului. Marcajul trebuie să fie vizibil, lizibil și rezistent la ștergere. Articolul 17 Aplicarea marcajului aprobării de model este reglementată prin instrucțiunile de metrologie legală I.M.L. 4-04, iar condițiile referitoare la marcajele aprobării de model sunt precizate în certificatul aprobării de model. Capitolul V Obligațiile cu privire la aprobarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/158957_a_160286]
-
și a conținutului neutilizat. ... Articolul 778 Fără a contraveni prevederilor art. 779, medicamentele homeopate trebuie să fie etichetate în acord cu prevederile prezentului capitol și să conțină o mențiune pe etichetă asupra naturii lor homeopate, într-o formă clară și lizibila. Articolul 779 În plus față de mențiunea clară a cuvintelor "medicament homeopat", eticheta și, unde este cazul, prospectul pentru medicamentele prevăzute la art. 711 alin. (1) poartă exclusiv următoarele informații: - denumirea științifică a sușei sau a sușelor urmată de gradul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248202_a_249531]
-
natură publicitară și că produsul este clar identificat că medicament; ... b) trebuie să includă cel putin următoarele informații: ... - denumirea medicamentului, precum și denumirea comună dacă medicamentul conține o singură substanță activă; - informațiile necesare pentru utilizarea corectă a medicamentului; - o invitație expresă, lizibila, de a citi cu atenție instrucțiunile din prospect sau de pe ambalaj, formulată după cum urmează: "Acest medicament se poate elibera fără prescripție medicală. Se recomandă citirea cu atenție a prospectului sau a informațiilor de pe ambalaj. Dacă apar manifestări neplăcute, adresați-vă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248202_a_249531]
-
al art. 11 a fost modificat de art. XVII din HOTĂRÂREA nr. 962 din 22 august 2007 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 628 din 13 septembrie 2007. Articolul 12 (1) Jucăriile sau ambalajul acestora vor avea imprimate la loc vizibil, lizibil și durabil denumirea și sediul producătorului, ale reprezentantului autorizat sau, după caz, ale importatorului și marcajul CE. În cazul jucăriilor mici sau al celor formate din părți componente mici, aceste specificații pot fi aplicate în același mod pe ambalaj, pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191385_a_192714]
-
profesional la radiații ionizante, aprobate prin Ordinul ministrului sănătății și familiei nr. 944/2001 și avizate de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare. Anexă 3 AVERTISMENTE ȘI INDICAȚII de utilizare a jucăriilor Jucăriile trebuie să fie însoțite de avertismente vizibile, lizibile și durabile, imprimate pentru reducerea pericolelor inerente în folosirea lor, așa cum este prezentat în cerințele esențiale și, în special: 1. Jucării care nu sunt destinate copiilor mai mici de 36 de luni Jucăriile care pot fi periculoase pentru copiii mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191385_a_192714]
-
trebuie să fie clasificate după soiuri și după zonele de producție indicate în anexele II și III din Decizia Comisiei 77/144/CEE, din 22 decembrie 1976, pentru stabilirea codului și a regulilor tip referitoare la transcrierea sub o formă lizibilă, tipărită, a datelor anchetelor asupra plantațiilor anumitor specii de pomi fructiferi și pentru fixarea limitelor zonelor de producție pentru aceste anchete 2, modificată prin Decizia 96/689/CE3; întrucât conform dispozițiilor art. 1 alin. (2) din Regulamentul (CE) nr. 2200
jrc3501as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88660_a_89447]
-
pe produse trebuie să fie astfel încât, atunci când sunt scoase, acestea să nu lase urme vizibile de clei, nici defecte pe suprafețele respective. 6. DISPOZIȚIE PRIVIND MARCAREA 1. Fiecare colet trebuie să prezinte următoarele indicații cu caractere grupate pe aceeași parte, lizibile, de neșters și vizibile din exterior: A. Identificarea Numele și adresa ambalatorului și/sau ale expeditorului. Această mențiune poate fi înlocuită: - pentru toate ambalajele cu excepția preambalajelor, prin codul reprezentând ambalatorul și/sau expeditorul, eliberat sau recunoscut de un serviciu oficial
32006R0634-ro () [Corola-website/Law/295243_a_296572]
-
alimentelor sau a ingredientelor alimentelor cu adaos de fitosteroli, esteri de fitosterol, fitostanoli și/sau esteri de fitostanol va conține următoarele elemente: ... a) în același câmp vizual cu denumirea sub care este vândut produsul apare, în mod ușor vizibil și lizibil, mențiunea: "cu adaos de steroli vegetali/stanoli vegetali"; ... b) conținutul adăugat de fitosteroli, esteri de fitosterol, fitostanoli și/sau esteri de fitostanol (exprimat în % sau g de steroli vegetali/stanoli vegetali liberi din 100 g sau 100 ml de aliment
EUR-Lex () [Corola-website/Law/161592_a_162921]
-
exclusiv persoanelor care doresc să-și reducă nivelul de colesterol în sânge; ... d) trebuie să se semnaleze că pacienții cu medicație pentru reducerea colesterolului vor consuma produsul numai sub supraveghere medicală; ... e) trebuie să se semnaleze, în mod vizibil și lizibil, că produsul poate să nu corespundă din punct de vedere nutrițional pentru femei însărcinate sau care alăptează și pentru copii mai mici de 5 ani; ... f) trebuie să se semnaleze o recomandare că produsul trebuie folosit în cadrul unei diete echilibrate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/161592_a_162921]