8,338 matches
-
în ultimii doi ani; (ii) durina nu a apărut în ultimele șase luni; (iii) răpciuga nu a apărut în ultimele șase luni; (iv) -fie stomatita veziculoasă nu a apărut în ultimele șase luni3; fie - animalul a fost testat pe o mostră de sânge prelevată în termen de 21 de zile de la export pe..................4 printr-un test de neutralizare a virusului pentru stomatita veziculoasă, cu rezultat negativ, la o diluare de 1 în 123; (v) - în cazul unui animal din specia
jrc2103as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87255_a_88042]
-
cu rezultat negativ, la o diluare de 1 în 123; (v) - în cazul unui animal din specia ecvină, mascul, necastrat, fie arterita virală ecvină AVE nu a fost înregistrată oficial în ultimele 6 luni3; sau - animalul a fost testat pe mostră de sânge prelevată în termen de 21 de zile de la export pe: ..................4 printr-un test de neutralizare a virusului pentru AVE, fie cu rezultat negativ la o diluare de 1 în 43, fie - materialul seminal al animalului prelevat în
jrc2103as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87255_a_88042]
-
cunoștințelor pe care le dețin, acesta nu a intrat în contact cu ecvidee care suferă de o boală infecțioasă sau contagioasă în cele 15 zile anterioare prezentei declarații; (j) a fost supus următoarelor teste efectuate cu rezultate negative pe o mostră de sânge prelevată în termen de 10 zile de la export în ...........................4: - testul Coggins pentru anemia infecțioasă, - un test de fixare a complementului pentru durină la o diluare de 1 în 10, - un test de fixare a complementului pentru răpciugă
jrc2103as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87255_a_88042]
-
4 aceasta efectuând-se în termen de șase luni și cel puțin 30 de zile de la export 3, sau a fost supus testelor de inhibare a hemaglutinării pentru encefalomielita ecvină de Vest și de Est, în două reprize efectuate pe mostre de sânge prelevate la interval de 21 de zile pe ..........4 și pe ...........4 , al doilea eșantion trebuind să fie prelevat în termen de 10 zile înaintea exportului, fie cu rezultate negative, dacă acesta nu a fost vaccinate 3, fie
jrc2103as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87255_a_88042]
-
în ultimii doi ani; (ii) durina nu a apărut în ultimele șase luni; (iii) răpciuga nu a apărut în ultimele șase luni; (iv) - fie stomatita veziculoasă nu a apărut în ultimele șase luni3; fie - animalul a fost testat pe o mostră de sânge prelevată în termen de 21 de zile de la export pe..................4 printr-un test de neutralizare a virusului pentru stomatita veziculoasă, efectuat cu rezultat negativ, la o diluare de 1 în 123; (v) - în cazul unui animal din
jrc2103as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87255_a_88042]
-
rezultat negativ, la o diluare de 1 în 123; (v) - în cazul unui animal din specia ecvină, mascul, necastrat, fie arterita virală ecvină (AVE) nu a fost înregistrată oficial în ultimele 6 luni3, fie - animalul a fost testat pe o mostră de sânge prelevată în termen de 21 de zile de la export pe: ..................4 printr-un test de neutralizare a virusului pentru AVE, efectuat cu rezultat negativ, la o diluare de 1 în 43, fie - materialul seminal al animalului prelevat în
jrc2103as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87255_a_88042]
-
pe care le dețin, nu a intrat în contact cu ecvidee care suferă de o boală infecțioasă sau contagioasă în cele 15 zile anterioare prezentei declarații; (j) acesta nu a fost supus următoarelor teste efectuate cu rezultat negativ pe o mostră de sânge prelevată în termen de 10 zile de la export pe..............................4: - un test Coggins pentru anemia infecțioasă; - un test de fixare a complementului pentru durină, la o diluare de 1 în 10, - un test de fixare a complementului pentru
jrc2103as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87255_a_88042]
-
complementului pentru piroplasmoză (Babesta equi și Babesta caballs), la o diluare de 1 în 5; (k) a fost supus unui test pentru pesta cabalină africană, descris în anexa D la Directiva Consiliului 90/426/CEE, în două reprize, efectuat pe mostre de sânge prelevate la un interval între 21 și 30 de zile pe .............4 și pe .............4 al doilea eșantion trebuind să fie prelevat în termen de 10 zile anterior exportului fie cu rezultate negative, dacă acesta nu a fost
jrc2103as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87255_a_88042]
-
participă la elaborarea periodică a Codexului produselor pentru protecția plantelor omologate pentru a fi utilizate în România; 20. organizarea la nivel național a poliției fitosanitare; 21. participarea la organizarea concursurilor pentru obținerea gradelor profesionale; 22. abilitarea agenților economici pentru importul mostrelor de produse de uz fitosanitar, în condițiile legii; 23. fundamentarea și elaborarea de propuneri, anual, privind necesarul de fonduri pentru acțiunile de protecție a plantelor și carantină fitosanitară finanțate de la bugetul de stat; 24. reprezentarea României la următoarele organisme internaționale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175225_a_176554]
-
alte caracteristici, în vreun fel care ar putea afecta caracteristicile de siguranță pentru copii; 5. test privind caracteristicile de siguranță pentru copii înseamnă un test sistematic al caracteristicilor de siguranță pentru copii ale unui model dat de brichetă, pe o mostră a brichetelor analizate, în particular teste realizate în concordanță cu standardele naționale care transpun Standardul european EN 13869:2002, în măsura în care specificațiile, altele decât cele din paragrafele 3.1, 3.4 și 5.2.3 ale standardului, sunt aplicabile sau în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260739_a_262068]
-
producătorii sunt obligați: a) să păstreze și să furnizeze fără întârziere, la cererea autorităților competente stabilite la art. 6 din Legea nr. 245/2004 , un raport al testului privind caracteristicile de siguranță pentru copii pentru fiecare model de brichete, cu mostre ale brichetelor modelului testat, certificând că brichetele din modelul respectiv, puse pe piață, prezintă caracteristici de siguranță pentru copii; ... b) să ateste, la cererea autorit��ților competente, că toate brichetele din fiecare lot pus pe piață sunt conforme cu modelul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260739_a_262068]
-
și să le pună la dispoziția acestuia ori de câte ori i se cere; ... k) să nu expună în spații destinate operațiunilor comerciale mijloace de măsurare fără aprobare de model, dacă acestea nu sunt însoțite de inscripții din care să rezulte caracterul de mostre nevandabile; ... l) să înceteze vânzarea sau importul la termenele de expirare a aprobării sau în momentul în care nu mai sunt îndeplinite cerințele cuprinse în aprobarea de model; ... m) să comunice Biroului Român de Metrologie Legală orice modificare în situația
EUR-Lex () [Corola-website/Law/113364_a_114693]
-
persoanei fizice documentele și informațiile necesare pentru realizarea controlului sau pentru efectuarea cercetării accidentelor de muncă; ... c) să procure dovezi, să efectueze investigații sau examene, să ceară prezentarea documentației pe care o consideră necesară, să realizeze măsurători sau să preleveze mostre de substanțe utilizate în procesul de producție; ... d) să impună ca abaterile constatate în domeniu să fie remediate pe loc sau într-un timp limitat; ... e) să ceară, acolo unde este cazul, modificarea instalațiilor sau a proceselor tehnologice utilizate, dacă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231808_a_233137]
-
farmaceutice și o descriere a metodei de diluare și dinamizare; - autorizația de fabricație a medicamentelor respective; - copii ale eventualelor autorizații sau certificate de înregistrare obținute pentru aceste medicamente în statele membre ale Uniunii Europene; - una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor ce urmează să fie autorizate; - date privind stabilitatea medicamentului. Articolul 713 (1) Medicamentele homeopate, altele decât cele prevăzute la art. 711 alin. (1), sunt autorizate și etichetate conform prevederilor art. 702 și 704-708
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215704_a_217033]
-
consumul de medicamente; publicitatea pentru medicamente va include în special: ... - publicitatea pentru medicamente destinată publicului larg; - publicitatea pentru medicamente destinată persoanelor calificate să prescrie sau să distribuie medicamente; - vizite ale reprezentanților medicali la persoane calificate să prescrie medicamente; - furnizarea de mostre; - stimularea prescrierii sau distribuirii medicamentelor prin oferirea, promiterea ori acordarea unor avantaje în bani sau în natură, cu excepția cazurilor în care acestea au o valoare simbolică; - sponsorizarea întâlnirilor promoționale la care participă persoane calificate să prescrie sau să distribuie medicamente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215704_a_217033]
-
directă sau indirectă a ospitalității la evenimente profesionale și științifice; astfel de ospitalitate trebuie să fie întotdeauna strict limitată la scopul principal al evenimentului; ea nu trebuie să fie extinsă asupra altor persoane decât profesioniștii din domeniul sănătății. Articolul 807 Mostrele gratuite se oferă, în mod excepțional, numai persoanelor calificate să prescrie sau să distribuie astfel de produse și în următoarele condiții: a) numărul de mostre acordate anual pentru fiecare medicament eliberat pe prescripție medicală este limitat; ... b) orice furnizare de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215704_a_217033]
-
nu trebuie să fie extinsă asupra altor persoane decât profesioniștii din domeniul sănătății. Articolul 807 Mostrele gratuite se oferă, în mod excepțional, numai persoanelor calificate să prescrie sau să distribuie astfel de produse și în următoarele condiții: a) numărul de mostre acordate anual pentru fiecare medicament eliberat pe prescripție medicală este limitat; ... b) orice furnizare de mostre se face ca urmare a unei solicitări în scris, semnată și datata de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215704_a_217033]
-
gratuite se oferă, în mod excepțional, numai persoanelor calificate să prescrie sau să distribuie astfel de produse și în următoarele condiții: a) numărul de mostre acordate anual pentru fiecare medicament eliberat pe prescripție medicală este limitat; ... b) orice furnizare de mostre se face ca urmare a unei solicitări în scris, semnată și datata de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de control și evidență; ... d) fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215704_a_217033]
-
următoarele condiții: a) numărul de mostre acordate anual pentru fiecare medicament eliberat pe prescripție medicală este limitat; ... b) orice furnizare de mostre se face ca urmare a unei solicitări în scris, semnată și datata de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de control și evidență; ... d) fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica formă de prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215704_a_217033]
-
eliberat pe prescripție medicală este limitat; ... b) orice furnizare de mostre se face ca urmare a unei solicitări în scris, semnată și datata de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de control și evidență; ... d) fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica formă de prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215704_a_217033]
-
în scris, semnată și datata de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de control și evidență; ... d) fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica formă de prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este însoțită de o copie a rezumatului caracteristicilor produsului; ... g) nu se furnizează mostre de medicamente conținând substanțe stupefiante
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215704_a_217033]
-
de medic; ... c) cei care furnizează mostrele mențin un sistem adecvat de control și evidență; ... d) fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica formă de prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este însoțită de o copie a rezumatului caracteristicilor produsului; ... g) nu se furnizează mostre de medicamente conținând substanțe stupefiante și psihotrope în înțelesul convențiilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215704_a_217033]
-
fiecare mostră nu trebuie să fie mai mare decât cea mai mica formă de prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este însoțită de o copie a rezumatului caracteristicilor produsului; ... g) nu se furnizează mostre de medicamente conținând substanțe stupefiante și psihotrope în înțelesul convențiilor internaționale, precum convențiile Națiunilor Unite din 1961 și 1971. Articolul 808 (1) Agenția Națională a Medicamentului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215704_a_217033]
-
prezentare de pe piața; e) fiecare mostră este marcată cu mențiunea "mostră medicală gratuită - nu este destinată vânzării" sau prezintă o mențiune cu același înțeles; ... f) fiecare mostră este însoțită de o copie a rezumatului caracteristicilor produsului; ... g) nu se furnizează mostre de medicamente conținând substanțe stupefiante și psihotrope în înțelesul convențiilor internaționale, precum convențiile Națiunilor Unite din 1961 și 1971. Articolul 808 (1) Agenția Națională a Medicamentului ia măsuri adecvate și eficiente pentru monitorizarea publicității la medicamente, după cum urmează: ... a) în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215704_a_217033]
-
autorizației de punere pe piată stabilește, în cadrul structurilor sale, un serviciu științific responsabil de informațiile despre medicamentele pe care le pune pe piață. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată: ... a) păstrează disponibile sau comunica Agenției Naționale a Medicamentului o mostră a tuturor materialelor publicitare elaborate din inițiativa să împreună cu o declarație indicând persoanele cărora li se adresează, metoda de aducere la cunoștința și data primei aduceri la cunoștința; ... b) asigura că materialele publicitare elaborate pentru medicamentele sale sunt conforme cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/215704_a_217033]