2,454 matches
-
pentru ouă: în special în stadiile timpurii, o pierdere accentuată a translucidității și schimbarea colorației, provocată de coagularea și/sau precipitarea proteinelor, conducând la un aspect alb-opac; - pentru embrioni: absența mișcărilor corpului și/sau absența bătăilor inimii și/sau decolorarea opaca la speciile ai căror embrioni sunt în mod normal translucizi; - pentru larve: imobilitatea și/sau absența mișcărilor respiratorii și/sau absența bătăilor inimii și/sau colorația alb-opacă a sistemului nervos central și/sau absența reacției la stimuli mecanici. 1.7
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
cupelor de curgere", - o vâscozitate cinematica, măsurată cu un viscozimetru cu capilară calibrata din sticlă în conformitate cu ISO 3104/3105, mai mică de 7 x 10-6 m2/sec, la 40oC (ISO 3104, ediția 1994, referitor la "Produse petroliere - Lichide transparente și opace - Determinarea vâscozității cinematice și calculul vâscozității dinamice"; ISO 3105, ediția 1994, referitor la "Viscozimetru cinematic cu capilară din sticlă - Specificații și instrucțiuni de lucru"), fie - o vâscozitate cinematica, obținută din măsurătorile cu viscozimetru rotativ în conformitate cu ISO 3219, mai mică de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
reprezentarea se prezintă pe foi de hârtie separate sau este reprodusă pe pagina prevăzută în acest scop pe formularul furnizat de Birou conform art. 68; (b) în cazul foilor de hârtie separate, desenul sau modelul este reprodus pe hârtie albă opacă, lipit sau imprimat direct pe hârtie. Se depune un singur exemplar, iar foile nu trebuie să fie îndoite sau prinse cu agrafe; (c) formatul foii de hârtie separate trebuie să fie DIN A4 [cu înălțime de 29,7 centimetri (cm
jrc5874as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91046_a_91833]
-
eliminare și de recuperare. Articolul 2 Documentul menționat în art. 1 se tipărește pe hârtie albă, care nu poate fi falsificată, de dimensiuni standard, adecvată pentru scriere și cântărind cel puțin 40 g/m2. Hârtia trebuie să fie suficient de opacă pentru ca informațiile de pe o parte să nu afecteze lizibilitatea informațiilor de pe cealaltă parte și trebuie să fie suficient de rezistentă pentru ca, în condiții normale de utilizare, să nu se rupă sau să se șifoneze ușor. Rubricile au ca unitate de
jrc2450as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87604_a_88391]
-
să se declare satisfăcute în privința calității și lizibilității lor. Articolul 215 1. Formularele prevăzute la art. 205 alin. (1) se tipăresc pe hârtie autocopiatoare tratată pentru scriere și cântărind cel puțin 40 g/m2. Hârtia trebuie să fie suficient de opacă pentru ca informațiile de pe o parte să nu afecteze lizibilitatea informațiilor de pe cealaltă parte și rezistența ei trebuie să fie astfel încât să nu se rupă sau să se șifoneze cu ușurință în cursul folosirii normale. Hârtia este de culoare albă pentru
jrc2317as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87470_a_88257]
-
nota explicativă. Exemplarul de control T5 se eliberează și se folosește conform dispozițiilor de la art. 476-485. Articolul 474 1. Hârtia folosită este de culoare albastru deschis, finisată pentru scris și cântărind 40 g/m2. Ea trebuie să fie suficient de opacă pentru ca informațiile de pe o parte să nu afecteze lizibilitatea informațiilor de pe cealaltă parte. Ea trebuie să fie suficient de rezistentă pentru ca în cursul folosirii normale să nu se rupă sau să nu se șifoneze ușor. 2. Dimensiunile formularelor sunt: (a
jrc2317as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87470_a_88257]
-
fabricant pentru a satisface nevoile consumatorilor, inclusiv grundul (și straturile de fond) pentru aceste tipuri de produse. (2) "Vopseaua" reprezintă un agent pigmentat de acoperire, sub formă lichidă, de pastă sau pulbere, care, aplicat pe un suport, formează un strat opac cu un rol de protecție, decorativ sau cu proprietăți tehnice specifice. "Lacul" reprezintă un agent de acoperire transparent care, aplicat pe un suport, formează un strat solid, transparent, cu un rol de protecție, decorativ sau cu proprietăți tehnice specifice. După
jrc5544as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90714_a_91501]
-
Formularul T5 nu poate fi însoțit și de formularul T5 bis și de listele de încărcare T5. 6. Formularele trebuie tipărite pe hârtie albastru pal, pregătiră pentru scris și cântărind cel puțin 40g/m2. Hârtia trebuie să fie suficient de opacă pentru ca informațiile de pe o parte să nu afecteze lizibilitatea informațiilor de pe cealaltă parte. Duritatea hârtiei trebuie să fie de așa natură încât în condiții normale hârtia să nu se rupă sau să se mototolească cu ușurință. Formularele trebuie să aibă
jrc4747as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89913_a_90700]
-
documentului respectiv și să fie introduse într-un registru sau pe o suprafață de computer protejată. Capitolul II Transmiterea documentelor secrete ale UE AMBALAREA 7. Documentele de tipul UE CONFIDENȚIALE și mai importante sunt transmise în plicuri groase, duble și opace. Plicul interior poartă marcajul clasificării de securitate corespunzătoare precum și, dacă este posibil, informații clare despre postul și adresa primitorului. 8. Numai ofițerul de control al registrelor sau locțiitorul acestuia au permisiunea de a deschide plicul interior și de a lua
jrc4938as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90106_a_90893]
-
colonii 37°C (prEN ISO 6222) Clostridium perfringens (inclusiv sporii) Filtrare prin membrană urmată de incubarea anaerobă a membranei pe m-CP agar (Nota 1) la 44 ± 1°C timp de 21 ± 3 ore. Se numără coloniile de culoare galben opac care devin roz sau roșii după expunerea la vapori de hidroxid de amoniu timp de 20-30 de secunde. Nota 1: Compoziția m-CP agar este: Mediu bazic Triptoză 30 g Extras de drojdie 20 g Zaharoză 5 g Hidroclorură de
jrc3701as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88862_a_89649]
-
nevoie să le cunoască. Pentru situațiile de urgență, ofițerul local de securitate al departamentului în cauză al Comisiei trebuie să dețină chei de rezervă și câte o înregistrare scrisă a fiecărei combinații; acestea din urmă se păstrează în plicuri separate opace, sigilate. Cheile de lucru, cheile de rezervă de securitate și combinațiile se păstrează în containere de securitate separate. Aceste chei și combinații trebuie să beneficieze de o protecție cel puțin la fel de strictă ca și materialele la care asigură accesul. Cunoașterea
jrc5057as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90225_a_91012]
-
un registru sau pe un suport informatic special protejat (vezi secțiunea 22.1). 21.3. Transmiterea documentelor clasificate UE 21.3.1. Ambalare, confirmări de primire 1. Documentele clasificate CONFIDENȚIAL UE și de nivel superior se transmit în plicuri duble, opace și rezistente. Plicul interior este marcat cu clasificarea de securitate UE adecvată, precum și, dacă este posibil, cu toate elementele privind funcția și adresa destinatarului. 2. Doar un ofițer de control al registraturii (vezi secțiunea 22.1), sau înlocuitorul acestuia, poate
jrc5057as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90225_a_91012]
-
de fer ( E172 ) oxid negru de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 24 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC și aluminiu ) . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 112 , 168 , 196 comprimate filmate , ambalaje multiple conținând 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate filmate . Ambalaje cu 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
de fer ( E172 ) oxid negru de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 24 luni . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC și aluminiu ) . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 112 , 168 , 196 comprimate filmate , ambalaje multiple conținând 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate filmate . Ambalaje cu 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și oxid negru de fer ( E172 ) . Cum arată Velmetia și conținutul ambalajului Comprimat filmat de culoare roz , în formă de capsulă , marcat cu “ 515 ” pe una dintre fețe . Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC și aluminiu ) . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 112 , 168 , 196 comprimate filmate , ambalaje multiple conținând 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate filmate . Ambalaje cu 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
talc ( E553b ) , dioxid de titan ( E171 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și oxid negru de fer ( E172 ) . Cum arată Velmetia și conținutul ambalajului Comprimat filmat de culoare roșie , în formă de capsulă , marcat cu “ 577 ” pe una dintre fețe . Blistere opace ( PVC/ PE/ PVDC și aluminiu ) . Ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 112 , 168 , 196 comprimate filmate , ambalaje multiple conținând 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate filmate . Ambalaje cu 50 x 1 comprimate filmate în blistere perforate pentru eliberarea unei unități dozate
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI REYATAZ 100 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține atazanavir 100 mg ( sub formă de sulfat ) . Excipient : lactoză 54, 79 mg pe capsulă . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulă . Capsulă opacă , de culoare albastru și alb , inscripționată cu cerneală albă și albastră , pe o jumătate cu ” BMS 100 mg ” și pe cealaltă cu ” 3623 ” . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice REYATAZ este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
emea . europa . eu / . 23 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI REYATAZ 150 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține atazanavir 150 mg ( sub formă de sulfat ) . Excipient : lactoză 82, 18 mg pe capsulă . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulă . Capsulă opacă , de culoare albastru și alb , inscripționată cu cerneală albă și albastră , pe o jumătate cu ” BMS 150 mg ” și pe cealaltă cu ” 3624 ” . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice REYATAZ este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
emea . europa . eu / . 45 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI REYATAZ 200 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține atazanavir 200 mg ( sub formă de sulfat ) . Excipient : lactoză 109, 57 mg pe capsulă . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulă . Capsulă opacă , de culoare albastru , inscripționată cu cerneală albă , pe o jumătate cu ” BMS 200 mg ” și pe cealaltă cu” 3631 ” . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice REYATAZ este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV- 1 ) la
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
emea . europa . eu / . 67 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI REYATAZ 300 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține atazanavir 300 mg ( sub formă de sulfat ) . Excipient : lactoză 164, 36 mg pe capsulă . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulă . Capsulă opacă , de culoare albastră și roșie , inscripționată cu cerneală albă pe o jumătate cu ” BMS 300 mg ” și pe cealaltă cu ” 3622 ” . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice REYATAZ este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV-
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
formă de sulfat ) . capsulei și cerneala de inscripționare conțin gelatină , shellac , hidroxid de amoniu , simeticonă , propilenglicol , indigotină ( E132 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată REYATAZ și conținutul ambalajului Fiecare capsulă de REYATAZ 100 mg conține atazanavir 100 mg . Capsulă opacă , de culoare albastru și alb , inscripționată cu cerneală albă și albastră , pe o jumătate cu ” BMS 100 mg ” și pe cealaltă cu ” 3623 ” . REYATAZ 100 mg capsule este disponibil în flacoane cu 60 capsule . REYATAZ 100 mg capsule este disponibil
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
formă de sulfat ) . capsulei și cerneala de inscripționare conțin gelatină , shellac , hidroxid de amoniu , simeticonă , propilenglicol , indigotină ( E132 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată REYATAZ și conținutul ambalajului Fiecare capsulă de REYATAZ 150 mg conține atazanavir 150 mg . Capsulă opacă , de culoare albastru și alb , inscripționată cu cerneală albă și albastră , pe o jumătate cu ” BMS 150 mg ” și pe cealaltă cu ” 3624 ” . REYATAZ 150 mg capsule este disponibil în flacoane cu 60 capsule . REYATAZ 150 mg capsule este disponibil
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
formă de sulfat ) . capsulei și cerneala de inscripționare conțin gelatină , shellac , hidroxid de amoniu , simeticonă , propilenglicol , indigotină ( E132 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată REYATAZ și conținutul ambalajului Fiecare capsulă de REYATAZ 200 mg conține atazanavir 200 mg . Capsulă opacă , de culoare albastru , inscripționată cu cerneală albă , pe o jumătate cu ” BMS 200 mg ” și pe cealaltă cu” 3631 ” . REYATAZ 200 mg capsule este disponibil în flacoane cu 60 capsule . REYATAZ 200 mg capsule este disponibil de asemenea în blistere
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de amoniu , simeticonă , oxid roșu de fier , oxid negru de fier , oxid galben de fier , propilenglicol , indigotină ( E132 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată REYATAZ și conținutul ambalajului Fiecare capsulă de REYATAZ 300 mg conține atazanavir 300 mg . Capsulă opacă , de culoare albastră și roșie , inscripționată cu cerneală albă pe o jumătate cu ” BMS 300 mg ” și pe cealaltă cu ” 3622 ” . REYATAZ 300 mg capsule este disponibil în flacoane cu 30 capsule . . Într- o cutie sunt furnizate un flacon sau
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI XERISTAR 60 mg capsule gastrorezistente . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține duloxetină 60 mg ( sub formă de clorhidrat ) . Excipienți : zahăr 17, 2 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsula de XERISTAR 60 mg are un corp verde opac , imprimat cu ‘ 60 mg ’ și un capac albastru opac , imprimat cu ‘ 9542 ’ . Adulți Episoade depresive majore : Doza inițială și doza de întreținere recomandată este 60 mg o dată pe zi , cu sau fără alimente . În studiile clinice au fost evaluate din
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]