2,680 matches
-
apă la 56oC. Se amestecă apoi 15 mililitri din soluția de geloză la 56oC cu 15 mililitri de ser de leucoză bovină (1:10), se agită rapid și se varsă în două cutii Petri, câte 15 mililitri pe cutie. Se reîncep operațiunile descrise anterior cu serul leucozei bovine diluat la 1/5. Când geloza s-a întărit se fac găurile în felul următor: Adăugare de antigeni i) Cutiile Petri nr. 1 și 3: cavitatea A = antigen de referință nediluat, cavitatea B
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
regulament nu se aplică, procedura se reia cu solicitantul sau titularul mărcii comunitare începând de la data respectivei notificări. (4) Termenele în curs în ceea ce privește solicitantul sau titularul mărcii comunitare la data întreruperii procedurii, cu excepția termenului de plată a taxelor de reînnoire, reîncep din ziua reluării procedurii. Secțiunea F Renunțarea la procedura de recuperare silită Norma 74 Renunțarea la procedura de recuperare silită Președintele Biroului poate să renunțe la procedura de recuperarea silită a oricărei sume datorate dacă aceasta este minimă sau dacă
jrc2891as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88046_a_88833]
-
B și C din Directiva 91/67/CEE, sunt rezumate în tabelele 1A, 1B și 1C. Alte modalități sunt fixate în partea II 2 - II 4. Tabelele 1A și 1B nu se aplică noilor exploatații și nici exploatațiilor care își reîncep activitățile cu pești, icre sau gameți provenind dintr-o zonă avizată sau dintr-o exploatație avizată dintr-o zonă neavizată, cu condiția ca acestea să îndeplinească cerințele stabilite în Directiva 91/67/CEE, anexa C, partea IA 6 (a) sau
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
serviciile oficiale ca dovedind absența anterioară a SHV și/sau NHI, el trebuie să îndeplinească criteriile și să respecte liniile directoare stabilite în partea III. 2. Dispoziții speciale care se aplică avizării unor noi exploatații sau unor exploatații care își reîncep activitatea cu pești, icre sau gameți provenind dintr-o zonă avizată sau dintr-o exploatație avizată într-o zonă neavizată. Noile exploatații și exploatațiile care își reîncep activitatea cu pești, icre sau gameți provenind dintr-o zonă avizată sau dintr-
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
speciale care se aplică avizării unor noi exploatații sau unor exploatații care își reîncep activitatea cu pești, icre sau gameți provenind dintr-o zonă avizată sau dintr-o exploatație avizată într-o zonă neavizată. Noile exploatații și exploatațiile care își reîncep activitatea cu pești, icre sau gameți provenind dintr-o zonă avizată sau dintr-o exploatație avizată într-o zonă neavizată pot obține aprobarea, în conformitate cu cerințele stabilite de Directiva 91/67/CEE, anexa C, partea I A 6 (a)/(b) sau
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
aplicare și intrare în vigoare a legislației comunitare privind ținerea sub observație și eradicarea EST (encefalopatiilor spongiforme transmisibile), ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE: Articolul 1 Data prevăzută în art. 22 alin. (2) din Decizia 2001/376/ CE, de la care poate începe sau reîncepe expedirea produselor prevăzute în art. 11 din decizia respectivă în conformitate cu condițiile stabilite, este 1 august 2001. Articolul 2 Prezenta decizie se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 25 iulie 2001. Pentru Comisie David BYRNE Membru al Comisiei 1 JO L
jrc4998as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90166_a_90953]
-
o venă sau arteră . Dacă se întâmplă acest lucru , scoateți seringa , acoperiți locul injectării cu un tampon care conține dezinfectant și țineți apăsat ; sângerarea se va opri după 1- 2 minute . Nu mai folosiți soluția respectivă , aruncați- o . Trebuie să reîncepeți cu Etapa 1 folosind un ac și o seringă noi și un nou flacon de Puregon . Etapa 7 - Îndepărtarea seringii Scoateți seringa rapid și țineți apăsat pe locul injectării cu un tampon cu dezinfectant . Orice cantitate de soluție nefolosită trebuie
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
o venă sau arteră . Dacă se întâmplă acest lucru , scoateți seringa , acoperiți locul injectării cu un tampon care conține dezinfectant și țineți apăsat ; sângerarea se va opri după 1- 2 minute . Nu mai folosiți soluția respectivă , aruncați- o . Trebuie să reîncepeți cu Etapa 1 folosind un ac și o seringă noi și un nou flacon de Puregon . Etapa 7 - Îndepărtarea seringii Scoateți seringa rapid și țineți apăsat pe locul injectării cu un tampon cu dezinfectant . Orice cantitate de soluție nefolosită trebuie
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
o venă sau arteră . Dacă se întâmplă acest lucru , scoateți seringa , acoperiți locul injectării cu un tampon care conține dezinfectant și țineți apăsat ; sângerarea se va opri după 1- 2 minute . Nu mai folosiți soluția respectivă , aruncați- o . Trebuie să reîncepeți cu Etapa 1 folosind un ac și o seringă noi și un nou flacon de Puregon . Etapa 7 - Îndepărtarea seringii Scoateți seringa rapid și țineți apăsat pe locul injectării cu un tampon cu dezinfectant . Orice cantitate de soluție nefolosită trebuie
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
o venă sau arteră . Dacă se întâmplă acest lucru , scoateți seringa , acoperiți locul injectării cu un tampon care conține dezinfectant și țineți apăsat ; sângerarea se va opri după 1- 2 minute . Nu mai folosiți soluția respectivă , aruncați- o . Trebuie să reîncepeți cu Etapa 1 folosind un ac și o seringă noi și un nou flacon de Puregon . Etapa 7 - Îndepărtarea seringii Scoateți seringa rapid și țineți apăsat pe locul injectării cu un tampon cu dezinfectant . Orice cantitate de soluție nefolosită trebuie
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
o venă sau arteră . Dacă se întâmplă acest lucru , scoateți seringa , acoperiți locul injectării cu un tampon care conține dezinfectant și țineți apăsat ; sângerarea se va opri după 1- 2 minute . Nu mai folosiți soluția respectivă , aruncați- o . Trebuie să reîncepeți cu Etapa 1 folosind un ac și o seringă noi și un nou flacon de Puregon . Etapa 7 - Îndepărtarea seringii Scoateți seringa rapid și țineți apăsat pe locul injectării cu un tampon cu dezinfectant . Orice cantitate de soluție nefolosită trebuie
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
o venă sau arteră . Dacă se întâmplă acest lucru , scoateți seringa , acoperiți locul injectării cu un tampon care conține dezinfectant și țineți apăsat ; sângerarea se va opri după 1- 2 minute . Nu mai folosiți soluția respectivă , aruncați- o . Trebuie să reîncepeți cu Etapa 1 folosind un ac și o seringă noi și un nou flacon de Puregon . Etapa 7 - Îndepărtarea seringii Scoateți seringa rapid și țineți apăsat pe locul injectării cu un tampon cu dezinfectant . Orice cantitate de soluție nefolosită trebuie
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
o venă sau arteră . Dacă se întâmplă acest lucru , scoateți seringa , acoperiți locul injectării cu un tampon care conține dezinfectant și țineți apăsat ; sângerarea se va opri după 1- 2 minute . Nu mai folosiți soluția respectivă , aruncați- o . Trebuie să reîncepeți cu Etapa 1 folosind un ac și o seringă noi și un nou flacon de Puregon . Etapa 7 - Îndepărtarea seringii Scoateți seringa rapid și țineți apăsat pe locul injectării cu un tampon cu dezinfectant . Orice cantitate de soluție nefolosită trebuie
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Truvada poate reduce eficacitatea tratamentului anti- HIV recomandat de medic . Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a înceta să luați Truvada indiferent de motiv , și mai ales dacă suferiți reacții adverse sau aveți orice altă boală . Discutați cu medicul înainte de a reîncepe să luați comprimatele de Truvada . Dacă aveți infecție cu HIV și hepatita B , este deosebit de important să nu încetați tratamentul cu Truvada fără să fi discutat mai întâi cu medicul . Unii pacienți au avut analize de sânge sau simptome care
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
fi letargia sau starea generală de rău ) înainte de oprirea administrării de abacavir . Cel mai frecvent simptom izolat de hipersensibilitate a fost erupția cutanată . Mai mult chiar , în cazuri foarte rare , reacțiile de hipersensibilitate au fost întâlnite la pacienți care au reînceput terapia și care nu prezentaseră până atunci simptome ale reacției de hipersensibilitate . În ambele cazuri , dacă se ia decizia reînceperii administrării de Trizivir , aceasta trebuie să aibă loc într- un cadru în care se poate acorda asistență medicală de urgență
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
fi letargia sau starea generală de rău ) înainte de oprirea administrării de abacavir . Cel mai frecvent simptom izolat de hipersensibilitate a fost erupția cutanată . Mai mult chiar , în cazuri foarte rare , reacțiile de hipersensibilitate au fost întâlnite la pacienți care au reînceput terapia și care nu prezentaseră până atunci simptome ale reacțiilor de hipersensibilitate . În ambele cazuri , dacă se decide reînceperea administrării de Trizivir , aceasta trebuie să aibă loc într- un cadru în care se poate acorda asistență medicală de urgență . Trebuie
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
administrarea de abacavir : 15 prezintă oricare dintre aceste simptome trebuie evaluați cu atenție pentru identificarea unei eventuale reacții de hipersensibilitate . Dacă s- a întrerupt administrarea Trizivir la pacienți din cauza apariției oricăruia dintre aceste simptome și se ia decizia de a reîncepe administrarea unui medicament care conține abacavir , aceasta trebuie să aibă loc într- un cadru în care se poate acorda asistență medicală de urgență ( vezi pct . 4. 4 ) . Cazuri foarte rare de eritem polimorf , sindrom Stevens- Johnson sau necroliză epidermică toxică
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
generală de rău Dacă ați întrerupt tratamentul cu Trizivir indiferent din ce motiv , dar mai ales dacă motivul este că dumneavoastră considerați că au apărut reacții adverse sau din cauza altor boli , este important să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a reîncepe tratamentul . Kivexa , Ziagen ) . Ocazional , au apărut reacții de hipersensibilitate care au pus în pericol viața când s- a reînceput tratamentul cu abacavir la pacienți care au raportat apariția doar a unuia dintre simptomele menționate pe Cardul de Alertare înainte de întreruperea
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
că dumneavoastră considerați că au apărut reacții adverse sau din cauza altor boli , este important să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a reîncepe tratamentul . Kivexa , Ziagen ) . Ocazional , au apărut reacții de hipersensibilitate care au pus în pericol viața când s- a reînceput tratamentul cu abacavir la pacienți care au raportat apariția doar a unuia dintre simptomele menționate pe Cardul de Alertare înainte de întreruperea tratamentului . În cazuri foarte rare , s- au raportat reacții de hipersensibilitate care au pus în pericol viața când s-
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
cu abacavir la pacienți care au raportat apariția doar a unuia dintre simptomele menționate pe Cardul de Alertare înainte de întreruperea tratamentului . În cazuri foarte rare , s- au raportat reacții de hipersensibilitate care au pus în pericol viața când s- a reînceput tratamentul cu abacavir la pacienți care care nu au prezentat simptomele de hipersensibilitate înainte de întreruperea tratamentului . Acidoză lactică : clasa de medicamente din care face parte Trizivir ( INRT ) poate determina o afecțiune numită acidoză lactică ( acid lactic în exces în sângele
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
hipersensibilitate . Dacă încetați să luați Trizivir Dacă ați încetat să luați Trizivir , indiferent de motiv , și mai ales dacă motivul este reprezentat de faptul că dumneavoastră considerați că au apărut reacții adverse sau de altă boală , trebuie ca înainte de a reîncepe tratamentul să vă adresați medicului dumneavoastră . În unele cazuri , medicul dumneavoastră vă va recomanda să reîncepeți tratamentul cu Trizivir într- un cadru în care se poate acorda , la nevoie , asistență medicală de urgență . 4 . Ca toate medicamentele , Trizivir poate provoca
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
mai ales dacă motivul este reprezentat de faptul că dumneavoastră considerați că au apărut reacții adverse sau de altă boală , trebuie ca înainte de a reîncepe tratamentul să vă adresați medicului dumneavoastră . În unele cazuri , medicul dumneavoastră vă va recomanda să reîncepeți tratamentul cu Trizivir într- un cadru în care se poate acorda , la nevoie , asistență medicală de urgență . 4 . Ca toate medicamentele , Trizivir poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În cazul tratamentului infecției cu HIV , nu este
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
ca intensitate . Dacă pacientul dezvoltă reacții dermatologice de gradul 3 ( NCI- CTC/ CTCAE ) sau mai mare sau aceste reacții adverse sunt intolerabile , trebuie întreruptă temporar administrarea Vectibix până când reacțiile scad în intensitate ( ≤ gradul 2 ) . Odată ameliorat la ≤ gradul 2 , se reîncepe administrarea de Vectibix la 50 % din doza inițială . Dacă nu mai apar acest tip de reacții adverse , se crește doza de Vectibix cu câte 25 % până ce se ajunge la doza recomandată . Dacă reacțiile nu se remit ( la ≤ gradul 2 ) după
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
numărului de neutrofile apar după 7 zile ca valoare mediană , dar acest interval poate fi mai scurt la pacienții tratați anterior cu doze mari . La toți pacienții tratați cu docetaxel trebuie efectuată monitorizarea frecventă a hemogramei complete . Pacienții trebuie să reînceapă tratamentul cu docetaxel atunci când numărul neutrofilelor revine la ≥ 1500 / mm ( vezi pct . 4. 2 ) . În caz de neutropenie severă ( < 500 / mm timp de șapte zile sau mai mult ) pe parcursul unui ciclu de tratament cu docetaxel , se recomandă o reducere
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
numărului de neutrofile apar după 7 zile ca valoare mediană , dar acest interval poate fi mai scurt la pacienții tratați anterior cu doze mari . La toți pacienții tratați cu docetaxel trebuie efectuată monitorizarea frecventă a hemogramei complete . Pacienții trebuie să reînceapă tratamentul cu docetaxel atunci când numărul neutrofilelor revine la ≥ 1500 / mm ( vezi pct . 4. 2 ) . În caz de neutropenie severă ( < 500 / mm timp de șapte zile sau mai mult ) pe parcursul unui ciclu de tratament cu docetaxel , se recomandă o reducere
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]