2,453 matches
-
de În efectivele contaminate: │paratuberculoza. La ovinele și caprinele domestice: În efective contaminate: │1. Analizele pentru supraveghere se Măsuri generale: A. LA BOVINE (B-103) │3. Cazurile pozitive, dubioase și b) vacile, bivolițele, junincile și vițelele în vârsta │neconcludente prin RSAR - Roz Bengal se │ │ │ │de peste 12 luni o dată pe an în trimestrul II sau IV │examinează și prin SAT, RFC sau ELISA iar │ │ │ │dar la în interval mai mic de 12 luni de la ultima │apoi se trimit la IDSA pentru confirmare. 2
PROGRAM din 30 decembrie 2004 (**actualizat**) al acţiunilor de supraveghere, prevenire şi control al bolilor la animale, al celor transmisibile de la animale la om, protecţia animalelor şi protecţia mediului, pentru anul 2005*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259687_a_261016]
-
filmat conține următoarele componente inactive : alcool polivinilic , dioxid de titan ( E 171 ) , polietilenglicol 3350 , talc , oxid roșu de fer ( E 172 ) și oxid negru de fer ( E 172 ) . Cum arată ISENTRESS și conținutul ambalajului Comprimatul filmat are formă ovală , culoare roz și este inscripționat cu „ 227 ” pe una dintre fețe . Sunt disponibile două mărimi de ambalaj : 1 flacon cu 60 comprimate și un ambalaj multiplu conținând 3 flacoane cu 60 comprimate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
nm ) , PPIX este puternic fluorescentă ( valoarea maximă la λ=635 nm ) și poate fi vizualizată la un microscop neurochirurgical standard , după modificările adecvate . Emisia fluorescentă poate fi clasificată în fluorescență roșu intens ( solid ) ( corespunde țesutului tumoral solid , viabil ) și fluorescență roz pal ( corespunde celulelor tumorale infiltrative ) , în timp ce țesutul cerebral normal lipsit de nivele crescute de PPIX reflectă lumina albastru- violet și apare albastru . Într- un studiu clinic de faza I/ II la 21 de pacienți , s- a detectat o relație doză-
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
dată în Tabelul 1 . Recomandările pentru ajustarea tratamentul necesar datorită toxicității locale dermice este prezentat în Tabelul 2 . 2 Tabelul 1 : GRAD DEFINIREA SEMNELOR CLINICE 0 = fără reacție 1 = slab 2 = moderat 3 = sever 4 = foarte sever Nici unul Colorare evidentă roz spre roșu Roșeață crescută , posibil edem Foarte roșu , cu edem , cu sau fără vezicule Roșu închis , umflat și cu edem , cu sau fără semne de formare a bășicilor și necroză Tabelul 2 : ( Clasificat conform Tabelului 1 ) Gradul 0 , 1 sau
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
Agravarea epilepsiei ( posibil crize mai frecvente și/ sau severe ) - Vase sanguine inflamate ( pot determina febră , dureri , pete vineții pe piele ) - Blocarea unei artere sau vene de la nivelul ochiului ducând la pierderea parțială sau totală a vederii , conjunctivite , infecția ochiului ( ochi roz ) , sângerări la nivelul ochiului • O reducere a numărului globulelor roșii și albe și a plachetelor sanguine ( poate determina oboseală , învinețire ușoară , sângerări nazale frecvente și risc crescut de infecții ) - Pete pe piele ( învinețire ) , dureri și slăbiciuni musculare , dureri la nivelul
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
Agravarea epilepsiei ( posibil crize mai frecvente și/ sau severe ) - Vase sanguine inflamate ( pot determina febră , dureri , pete vineții pe piele ) - Blocarea unei artere sau vene de la nivelul ochiului ducând la pierderea parțială sau totală a vederii , conjunctivite , infecția ochiului ( ochi roz ) , sângerări la nivelul ochiului • O reducere a numărului globulelor roșii și albe și a plachetelor sanguine ( poate determina oboseală , învinețire ușoară , sângerări nazale frecvente și risc crescut de infecții ) - Pete pe piele ( învinețire ) , dureri și slăbiciuni musculare , dureri la nivelul
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3350 , oxizi roșu , galben și negru de fer , amidon pregelatinizat , ceară carnauba . Cum arată Karvezide și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Karvezide 300 mg/ 25 mg sunt roz , biconvexe , ovale , având o inimă gravată pe o față și numărul 2788 inscripționat pe cealaltă față . Comprimatele filmate de Karvezide 300 mg/ 25 mg sunt disponibile în cutii cu blistere care conțin 14 , 28 , 30 , 56 , 84 , 90 sau 98
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
de asemenea , din EPAR ) . Ce este Olanzapine Teva ? Olanzapine Teva este un medicament care conține substanța activă olanzapină . Este disponibil sub formă de comprimate ( albe și rotunde : 2, 5 , 5 , 7, 5 , și 10 mg ; albastre și ovale : 15 mg ; roz și ovale 20 mg ) și de comprimate „ orodispersabile ” rotunde ( galbene : 5 și 10 mg ; portocalii : 15 mg ; verzi : 20 mg ) . Comprimatele orodisperabile sunt comprimate care se dizolvă în gură . Olanzapine Teva este un medicament „ generic ” . Aceasta înseamnă că Olanzapine Teva
Ro_723 () [Corola-website/Science/291482_a_292811]
-
Fiecare plic conține stiripentol 250 mg Excipienți : sodiu 0, 11 mg pentru o plic . Fiecare plic conține aspartam 2, 5 mg , glucoză lichidă pulverizată 500 mg și sorbitol 2, 4 mg 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru suspensie orală Pulbere cristalină roz deschis Diacomit este indicat pentru utilizare concomitentă cu clobazam și valproat , ca terapie adjuvantă a convulsiilor tonico- clonice generalizate refractare la pacienții cu epilepsie mioclonică infantilă severă ( EMIS , sindromul Dravet ) ale căror convulsii nu sunt controlate adecvat cu clobazam și
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
mg pulbere pentru suspensie orală în plic 2 . Excipienți : sodiu 0, 22 mg pentru o plic . Fiecare plic conține aspartam 5 mg , glucoză lichidă pulverizată 1000 mg și sorbitol 4, 8mg 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru suspensie orală Pulbere cristalină roz deschis Diacomit este indicat pentru utilizare concomitentă cu clobazam și valproat , ca terapie adjuvantă a convulsiilor tonico- clonice generalizate refractare la pacienții cu epilepsie mioclonică infantilă severă ( EMIS , sindromul Dravet ) ale căror convulsii nu sunt controlate adecvat cu clobazam și
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
amidonglicolat de sodiu ( tip A ) , glucoză lichidă ( pulverizată uscat ) , eritrozină ( E127 ) , dioxid de titan ( E171 ) , aspartam ( E951 ) , aromă tutti frutti ( conține sorbitol ) , carmeloză sodică , hidroxietilceluloză . Cum arată Diacomit 250 mg și conținutul ambalajului Acest medicament este o pulbere de culoare roz deschis , furnizată în plicuri . Cutii care conțin 30 , 60 sau 90 de plicuri . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Diacomit este disponibil și sub formă de capsule a 250 mg și 500 mg pentru administrare
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
disponibil și sub formă de capsule a 250 mg și 500 mg pentru administrare orală , și plicuri a 500 mg cu pulbere pentru suspensie orală . Cum arată Diacomit 500 mg și conținutul ambalajului Acest medicament este o pulbere de culoare roz deschis , furnizată în plicuri . Cutii care conțin 30 , 60 sau 90 de plicuri . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Diacomit este disponibil și sub formă de capsule a 250 mg și 500 mg pentru administrare
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 13 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ABILIFY 10 mg comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține aripiprazol 10 mg . Excipient : lactoză 62, 18 mg pe comprimat 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat Rectangular și roz , gravat cu " A- 008 " și " 10 " pe o față . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice ABILIFY este indicat pentru tratamentul schizofreniei . 4. 2 Doze și mod de administrare Administrare orală . Schizofrenie : Doza inițială recomandată pentru ABILIFY este de 10
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 37 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ABILIFY 30 mg comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține aripiprazol 30 mg . Excipient : lactoză 186, 54 mg pe comprimat 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat Rotund și roz , gravat cu " A- 011 " și " 30 " pe o față . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice ABILIFY este indicat pentru tratamentul schizofreniei . 4. 2 Doze și mod de administrare Administrare orală . Schizofrenie : Doza inițială recomandată pentru ABILIFY este de 10
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
europa . eu / 49 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ABILIFY 10 mg comprimate orodispersabile . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat orodispersabil conține aripiprazol 10 mg . Excipient : aspartam ( E951 ) 2 mg pe comprimat orodispersabil . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat orodispersabil . Rotund și roz , gravat cu " A " peste " 640 " pe o față și cu " 10 " pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice ABILIFY este indicat pentru tratamentul schizofreniei . 4. 2 Doze și mod de administrare Administrare orală . Schizofrenie : Doza inițială recomandată
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
europa . eu / 73 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ABILIFY 30 mg comprimate orodispersabile . 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat orodispersabil conține aripiprazol 30 mg . Excipient : aspartam ( E951 ) 6 mg pe comprimat orodispersabil . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat orodispersabil . Rotund și roz , gravat cu " A " peste " 643 " pe o față și cu " 30 " pe cealaltă față . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice ABILIFY este indicat pentru tratamentul schizofreniei . 4. 2 Doze și mod de administrare Administrare orală . Schizofrenie : Doza inițială recomandată
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
este aripiprazol . Fiecare comprimat conține aripiprazol 10 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , amidon de porumb , celuloză microcristalină , hidroxipropilceluloză , stearat de magneziu , oxid roșu de fer ( E172 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele ABILIFY 10 mg sunt rectangulare și roz , inscripționate cu A- 008 și 10 pe o față . Ele sunt disponibile în blistere perforate unidoză ambalate în cutii conținând 14 , 28 , 49 , 56 sau 98 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
este aripiprazol . Fiecare comprimat conține aripiprazol 30 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , amidon de porumb , celuloză microcristalină , hidroxipropilceluloză , stearat de magneziu , oxid roșu de fer ( E172 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele ABILIFY 30 mg sunt rotunde și roz , inscripționate cu A- 011 și 30 pe o față . Ele sunt disponibile în blistere perforate unidoză ambalate în cutii conținând 14 , 28 , 49 , 56 sau 98 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
croscarmeloză sodică , crospovidonă , dioxid de siliciu , xilitol , aspartam , acesulfam de potasiu , aromă de vanilie , acid tartaric , celuloză microcristalină , stearat de magneziu , oxid roșu de fer ( E172 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele orodispersabile deABILIFY 10 mg sunt rotunde și roz , inscripționate cu " A " peste " 640 " pe o față și cu 10 pe cealaltă față . Ele sunt disponibile în blistere perforate unidoză ambalate în cutii conținând 14 , 28 , sau 49 comprimate orodispersabile . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
croscarmeloză sodică , crospovidonă , dioxid de siliciu , xilitol , aspartam , acesulfam de potasiu , aromă de vanilie , acid tartaric , celuloză microcristalină , stearat de magneziu , oxid roșu de fer ( E172 ) . Cum arată ABILIFY și conținutul ambalajului Comprimatele orodispersabile deABILIFY 30 mg sunt rotunde și roz , inscripționate cu " A " peste " 643 " pe o față și cu 30 pe cealaltă față . Ele sunt disponibile în blistere perforate unidoză ambalate în cutii conținând 14 , 28 , sau 49 comprimate orodispersabile . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Enviage 150 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține aliskiren 150 mg ( sub formă de hemifumarat ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat rotund , biconvex , de culoare roz deschis , inscripționat cu ‚ IL ’ pe o față și cu ‚ NVR ’ pe cealaltă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată de Enviage este de 150 mg o dată pe zi . La pacienții a căror tensiune
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
din Asparagus officinallis L., care urmează să fie livrate consumatorului în stare proaspătă, sparanghelul pentru prelucrarea industrială fiind exclus. Lăstarii de sparanghel sunt clasificați în patru grupe în funcție de culoare: 1. sparanghel alb; 2. sparanghel violet, cu vârfuri de culoare între roz și violet sau purpuriu și o parte din lăstar albă; 3. sparanghel violet/verde, o parte a acestuia având colorație violetă și verde; 4. sparanghel verde cu vârfurile și cea mai mare parte a lăstarului de culoare verde. Acest standard
jrc4344as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89509_a_90296]
-
compacte. Pe lăstari sunt permise numai câteva urme foarte slabe de rugină, care pot fi îndepărtate de către consumator prin cojire normală. Pentru sparanghelul din grupa "alb", vârfurile și lăstarii trebuie să fie albi; pe lăstari este permisă doar o tentă roz palidă. Sparanghelul verde trebuie să fie în întregime verde. La lăstarii din această clasă nu este permisă nici un fel de fibrozitate. Tăietura de la baza lăstarilor trebuie să fie cât mai perpendiculară posibil. Totuși, pentru a îmbunătăți prezentarea, atunci când sparanghelul este
jrc4344as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89509_a_90296]
-
care fac parte, vârfurile lor trebuie să fie compacte. Pe lăstari sunt permise urme slabe de rugină, care pot fi îndepărtate de către consumator prin cojire normală. Pentru sparanghelul din grupa "alb", pe vârfuri și pe lăstari poate apărea o tentă roz palidă. Sparanghelul verde trebuie să fie verde pe cel puțin 80% din lungimea lui. Pentru sparanghelul din grupa "alb" nu sunt admiși lăstari fibroși. Pentru celelalte grupe sunt admisibile urme de fibrozitate în partea inferioară, cu condiția ca această fibrozitate
jrc4344as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89509_a_90296]
-
calvus (II) Ibis pleșuv sud-african Geronticus eremita (I) Ibis pleșuv Nipponia nippon (I) Ibis alb japonez Platalea leucorodia (II) Lopătar eurasiatic Pseudibis gigantea Ibis uriaș Threskiornis aethiopicus (III GH) Ibis african Phoenicopteridae Phoenicopteridae spp.* (II) Flamingo Phoenicopterus ruber (II) Flamingo roz ANSERIFORMES Anatidae Alopochen aegyptiacus (III GH) Gâscă egipteană Anas acuta (III GH) Rața-sulițar Anas aucklandica (I) =369 Anas bernieri (II) Anas capensis (III GH) Anas clypeata (III GH) =370 Rața-lingurar Anas crecca (III GH) Rața mică Anas formosa (II) Anas
jrc3394as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88553_a_89340]