2,930 matches
-
Articolul 1 Se înființează Comisia parlamentară de anchetă pentru verificarea legalită��ii achiziției terenurilor din zona comunei Nana, județul Călărași, denumită în continuare Comisie de anchetă, cu următoarele obiective: a) verificarea trasabilității terenurilor înstrăinate în perioada 1990-2013 pe raza comunei Nana, județul Călărași; ... b) verificarea situației subvențiilor încasate de la Agenția de Plăți și Intervenție pentru Agricultură în perioada verificată în zona supusă anchetei; ... c) verificarea statutului juridic și al raporturilor de proprietate
HOTĂRÂRE nr. 74 din 10 decembrie 2013 privind înfiinţarea Comisiei parlamentare de anchetă pentru verificarea legalităţii achiziţiei terenurilor din zona comunei Nana, judeţul Călăraşi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257017_a_258346]
-
electrice și electronice a DEEE de același tip și în aceeași cantitate cu echipamentul/echipamentele furnizate; ● asigurarea disponibilității și accesibilității, pe întreg teritoriul tării, a punctelor de colectare necesare, ținând cont în special de densitatea populației; ● monitorizarea îndeplinirii obligațiilor (urmărirea trasabilității deșeurilor), creșterea acurateței datelor raportate; ● combaterea colectării DEEE-urilor ca deșeuri metalice și a tratării necorespunzătoare a acestora; ● introducerea standardelor de reciclare. 5.5.3. Anvelope uzate Deși nu există o directivă europeană specifică domeniului gestionării anvelopelor uzate, România implementează
STRATEGIA din 6 noiembrie 2013 naţională de gestionare a deşeurilor 2014-2020. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256743_a_258072]
-
Răspunderea extinsă a producătorului*37) (REP) este un concept utilizat în politica de mediu, acționând pentru prevenirea poluării și minimizarea deșeurilor, stimulând producția curată. *37) Extended Producer's Responsibility (EPR). Fig. nr. 11*38) *38) Studiu privind responsabilitatea producătorului și trasabilitatea deșeurilor și privind tariful minim necesar pentru operarea serviciului de salubritate în mediul urban și rural, INCDPM București, 2011. REP (vezi fig. nr. 11) reprezintă o politică de mediu în care responsabilitatea producătorului unui produs este extinsă până la stadiul postconsum
STRATEGIA din 6 noiembrie 2013 naţională de gestionare a deşeurilor 2014-2020. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256743_a_258072]
-
în organismul unui pacient, denumit în continuare primitor, este implantat sau grefat un organ, țesut ori o celulă prelevat/prelevata de la o altă persoană, numită donator. Reglementările cuprinse în prezența lege se adresează inclusiv tehnicilor de fertilizare in vitro; ... ț) trasabilitate - capacitatea de a localiza și identifică organul, țesutul sau celulă în orice etapă a lanțului de la donare la transplant sau distrugere, inclusiv capacitatea de a identifica donatorul și centrul de prelevare, primitorul și centrul de transplant, de a localiza și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255414_a_256743]
-
din 24 iunie 2008 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 484 din 30 iunie 2008. (2) Fabricarea medicamentelor prevăzute la alin. (1) lit. g) este autorizată de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale. Aceasta se asigura că cerințele privind trasabilitatea și farmacovigilența, precum și standardele de calitate specifice prevăzute la lit. g) sunt echivalente cu cele prevăzute la nivel comunitar cu privire la medicamentele pentru terapie avansată pentru care este necesară autorizarea în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255414_a_256743]
-
publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 886 din 27 decembrie 2012. (2) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că persoanele autorizate să furnizeze medicamente către populație pot furniza informațiile necesare pentru trasabilitatea caii de distribuție a fiecărui medicament. ... ----------- Alin. (2) al art. 793 a fost modificat de pct. 3 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 72 din 30 iunie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 452 din 2 iulie 2010
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255414_a_256743]
-
pct. 18 al articolului unic din HOTĂRÂREA nr. 834 din 22 iulie 2009 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 515 din 27 iulie 2009. (5) Prevederile alin. (4) nu sunt aplicabile în cazul prevăzut la art. 216 din ordonanța de urgență, trasabilitatea acțiunilor fiind asigurată implicit de SEAP. ... ------------ Alin. (5) al art. 33 a fost modificat de pct. 18 al articolului unic din HOTĂRÂREA nr. 834 din 22 iulie 2009 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 515 din 27 iulie 2009. (6) Orice
HOTĂRÂRE nr. 925 din 19 iulie 2006(*actualizată*) pentru aprobarea normelor de aplicare a prevederilor referitoare la atribuirea contractelor de achiziţie publică din Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 34/2006 privind atribuirea contractelor de achiziţie publică, a contractelor de concesiune de lucrări publice şi a contractelor de concesiune de servicii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250752_a_252081]
-
a) interacțiunea, în timp real, cu sistemul Oficiului Național pentru Jocuri de Noroc, al operatorului de monitorizare și raportare și cu jucătorul;" 15. La articolul 73^14, alineatul (4) va avea următorul cuprins: "(4) Platforma de joc garantează memorarea și trasabilitatea datelor privind sesiunile de joc desfășurate pe o perioadă de 5 ani și adoptă soluții care facilitează accesul la informații pentru exercitarea acțiunii de monitorizare, supraveghere și control de către Oficiul Național pentru Jocuri de Noroc, operatorul de monitorizare și raportare
HOTĂRÂRE nr. 298 din 29 mai 2013 (*actualizată*) privind organizarea şi funcţionarea Oficiului Naţional pentru Jocuri de Noroc şi pentru modificarea Hotărârii Guvernului nr. 870/2009 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 77/2009 privind organizarea şi exploatarea jocurilor de noroc. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/254665_a_255994]
-
numai de operatori economici autorizați de RAR, conform legislației în vigoare, în baza unei variante constructive avizate de către RAR, după caz. Varianta constructivă a unui vehicul reprezintă setul de caracteristici comune ce permit gruparea vehiculelor modificate în vederea identificării și asigurării trasabilității descrierilor tehnice ale acestora. Avizarea variantei reprezintă activitatea de analiză și evaluare a descrierii tehnice a unui vehicul modificat ce urmează a fi supus omologării individuale." 11. La capitolul I subcapitolul I5, după punctul 35 se introduce un nou punct
ORDIN nr. 1.049 din 20 august 2013 pentru modificarea şi completarea Reglementărilor privind omologarea de tip şi eliberarea cărţii de identitate a vehiculelor rutiere, precum şi omologarea de tip a produselor utilizate la acestea - RNTR 2, aprobate prin Ordinul ministrului lucrărilor publice, tranSporturilor şi locuinţei nr. 211/2003 , precum şi pentru modificarea şi completarea Reglementărilor privind omologarea individuală, eliberarea cărţii de identitate şi certificarea autenticităţii vehiculelor rutiere - RNTR 7, aprobate prin Ordinul ministrului tranSporturilor, construcţiilor şi turismului nr. 2.132/2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/254672_a_256001]
-
și pietre prețioase, potrivit prevederilor Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 190/2000 privind regimul metalelor prețioase și pietrelor prețioase în România, republicată, cu modificările și completările ulterioare; ... dd) stabilește și aprobă mărcile de certificare, de garanție proprie și de trasabilitate, pe bază de tarife proprii, potrivit prevederilor Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 190/2000 , republicată, cu modificările și completările ulterioare; ... ee) efectuează expertize ale metalelor prețioase și pietrelor prețioase, potrivit prevederilor Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 190/2000
HOTĂRÂRE nr. 700 din 11 iulie 2012(*actualizată*) privind organizarea şi funcţionarea Autorităţii Naţionale pentru Protecţia Consumatorilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/254146_a_255475]
-
atribuțiile, responsabilitățile, regulile și documentele referitoare la implementarea activității de identificare și înregistrare a ecvideelor, astfel cum prevede legislația în vigoare, prin înregistrarea utilizatorilor și a exploatațiilor, identificarea individuală a fiecărui animal și înregistrarea fiecărei mișcări a acestuia, în vederea stabilirii trasabilității. ... (2) Ecvideele circulă pe teritoriul României numai dacă sunt identificate și înregistrate potrivit prevederilor prezentului ordin și condițiilor stabilite în Regulamentul (CE) nr. 504/2008 al Comisiei din 6 iunie 2008 privind punerea în aplicare a Directivelor 90/426/CEE
ORDIN nr. 60 din 18 iunie 2013 pentru implementarea procesului de identificare şi înregistrare a ecvideelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/253904_a_255233]
-
atribuțiile, responsabilitățile, regulile și documentele referitoare la implementarea activității de identificare și înregistrare a ecvideelor, astfel cum prevede legislația în vigoare, prin înregistrarea utilizatorilor și a exploatațiilor, identificarea individuală a fiecărui animal și înregistrarea fiecărei mișcări a acestuia, în vederea stabilirii trasabilității. ... (2) Ecvideele circulă pe teritoriul României numai dacă sunt identificate și înregistrate potrivit prevederilor prezentului ordin și condițiilor stabilite în Regulamentul (CE) nr. 504/2008 al Comisiei din 6 iunie 2008 privind punerea în aplicare a Directivelor 90/426/CEE
ORDIN nr. 651 din 11 iulie 2013 pentru implementarea procesului de identificare şi înregistrare a ecvideelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/253901_a_255230]
-
4) La cererea auditorilor prevăzuți la art. 3 alin. (2), solicitantul are obligația ca până la data stabilită pentru desfășurarea auditului să pună la dispoziția auditorilor următoarele documente suplimentare: ... - proceduri de aplicare a măsurilor necesare în cazul răspândirii accidentale a materialului; - trasabilitatea în cazul accidentelor; - proceduri de lucru; - proceduri de gestionare a deșeurilor lichide și solide; - proceduri de distrugere/păstrare a materialului în condiții de securitate; - proceduri pentru igiena personalului și dezinfecția instalațiilor unității; - sistemul de securitate; - registrul de intrare/ieșire pentru
ORDIN nr. 773 din 6 august 2013 pentru stabilirea condiţiilor în vederea introducerii sau punerii în circulaţie în România ori în anumite zone protejate din România, în scopuri experimentale sau ştiinţifice şi lucrări pentru selecţii varietale, a anumitor organisme de carantină dăunătoare, plante, produse vegetale şi a altor obiecte prevăzute în anexele nr. I-V din Hotărârea Guvernului nr. 563/2007 pentru aprobarea normelor metodologice de aplicare a Ordonanţei Guvernului nr. 136/2000 privind măsurile de protecţie împotriva introducerii şi răspândirii organismelor de carantină dăunătoare plantelor sau produselor vegetale în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/254356_a_255685]
-
în organismul unui pacient, denumit în continuare primitor, este implantat sau grefat un organ, țesut ori o celulă prelevat/prelevata de la o altă persoană, numită donator. Reglementările cuprinse în prezența lege se adresează inclusiv tehnicilor de fertilizare in vitro; ... ț) trasabilitate - capacitatea de a localiza și identifică organul, țesutul sau celulă în orice etapă a lanțului de la donare la transplant sau distrugere, inclusiv capacitatea de a identifica donatorul și centrul de prelevare, primitorul și centrul de transplant, de a localiza și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/252994_a_254323]
-
din 24 iunie 2008 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 484 din 30 iunie 2008. (2) Fabricarea medicamentelor prevăzute la alin. (1) lit. g) este autorizată de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale. Aceasta se asigura că cerințele privind trasabilitatea și farmacovigilența, precum și standardele de calitate specifice prevăzute la lit. g) sunt echivalente cu cele prevăzute la nivel comunitar cu privire la medicamentele pentru terapie avansată pentru care este necesară autorizarea în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/252994_a_254323]
-
publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 886 din 27 decembrie 2012. (2) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că persoanele autorizate să furnizeze medicamente către populație pot furniza informațiile necesare pentru trasabilitatea caii de distribuție a fiecărui medicament. ... ----------- Alin. (2) al art. 793 a fost modificat de pct. 3 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 72 din 30 iunie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 452 din 2 iulie 2010
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/252994_a_254323]
-
cu pomi răzleți, condiția necesară fiind ca aceștia să fie supuși sistemului de control; ... b) existența unui acord scris prin care subcontractanții își supun exploatația sistemului de control; ... c) un sistem corespunzător al documentelor contabile prin care se poate asigura trasabilitatea produselor. ... (2^2) Subcontractanții vor fi menționați în Fișa de înregistrare a procesatorilor în agricultura ecologică, prevăzută în anexa nr. 3 pct. 1. Procesator - Locația fermei/unității administrate sau în Fișa de înregistrare a comercianților de produse ecologice (inclusiv comerțul
ORDIN nr. 378 din 23 mai 2013 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului agriculturii, pădurilor şi dezvoltării rurale nr. 219/2007 pentru aprobarea regulilor privind înregistrarea operatorilor în agricultura ecologică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251929_a_253258]
-
din LEGEA nr. 595 din 15 decembrie 2004 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 1.239 din 22 decembrie 2004. (7) În cazul în care au fost exportate, importate, transferate sau intermediate produse militare care fac obiectul unor instrumente internaționale privind trasabilitatea, persoanele prevăzute la art. 3 au obligația de a păstra cel puțin 20 de ani documentele privind operațiunile efectuate. În cazul operatorilor economici care manufacturează produse militare ce fac obiectul unor instrumente internaționale privind trasabilitatea, termenul de păstrare a documentelor
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 158 din 19 octombrie 1999 (*actualizată*) privind regimul de control al exporturilor, importurilor şi altor operaţiuni cu produse militare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250759_a_252088]
-
obiectul unor instrumente internaționale privind trasabilitatea, persoanele prevăzute la art. 3 au obligația de a păstra cel puțin 20 de ani documentele privind operațiunile efectuate. În cazul operatorilor economici care manufacturează produse militare ce fac obiectul unor instrumente internaționale privind trasabilitatea, termenul de păstrare a documentelor este de cel puțin 30 de ani. ... ------------ Alin. (7) al art. 22 a fost introdus de pct. 21 al art. unic din LEGEA nr. 104 din 16 aprilie 2013 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 222
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 158 din 19 octombrie 1999 (*actualizată*) privind regimul de control al exporturilor, importurilor şi altor operaţiuni cu produse militare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250759_a_252088]
-
din LEGEA nr. 595 din 15 decembrie 2004 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 1.239 din 22 decembrie 2004. (7) În cazul în care au fost exportate, importate, transferate sau intermediate produse militare care fac obiectul unor instrumente internaționale privind trasabilitatea, persoanele prevăzute la art. 3 au obligația de a păstra cel puțin 20 de ani documentele privind operațiunile efectuate. În cazul operatorilor economici care manufacturează produse militare ce fac obiectul unor instrumente internaționale privind trasabilitatea, termenul de păstrare a documentelor
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 158 din 19 octombrie 1999 (*actualizată*) privind regimul de control al exporturilor, importurilor şi altor operaţiuni cu produse militare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250760_a_252089]
-
obiectul unor instrumente internaționale privind trasabilitatea, persoanele prevăzute la art. 3 au obligația de a păstra cel puțin 20 de ani documentele privind operațiunile efectuate. În cazul operatorilor economici care manufacturează produse militare ce fac obiectul unor instrumente internaționale privind trasabilitatea, termenul de păstrare a documentelor este de cel puțin 30 de ani. ... ------------ Alin. (7) al art. 22 a fost introdus de pct. 21 al art. unic din LEGEA nr. 104 din 16 aprilie 2013 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 222
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 158 din 19 octombrie 1999 (*actualizată*) privind regimul de control al exporturilor, importurilor şi altor operaţiuni cu produse militare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250760_a_252089]
-
cu pomi răzleți, condiția necesară fiind ca aceștia să fie supuși sistemului de control; ... b) existența unui acord scris prin care subcontractanții își supun exploatația sistemului de control; ... c) un sistem corespunzător al documentelor contabile prin care se poate asigura trasabilitatea produselor. ... ------------- Alin. (2^1) al art. 2 a fost introdus de pct. 2 al art. I din ORDINUL nr. 378 din 23 mai 2013 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 301 din 27 mai 2013. (2^2) Subcontractanții vor fi menționați
ORDIN nr. 219 din 21 martie 2007 (*actualizat*) pentru aprobarea regulilor privind înregistrarea operatorilor în agricultura ecologică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/252005_a_253334]
-
la Institut dosarul care cuprinde următoarele documente prin care se face dovada asigurării unui nivel de calitate și securitate echivalent cu cel din România: a) cererea de solicitare pentru evaluarea în vederea autorizării, conform anexei nr. 1; ... b) documentele referitoare la trasabilitatea sângelui uman și/sau a componentelor sanguine umane; ... c) documentele referitoare la testarea sângelui uman și/sau a componentelor sanguine umane; ... d) documentele referitoare la legalitatea importului/exportului, constând în acceptul sau consimțământul donatorilor de sânge și/sau componente sanguine
NORMĂ din 8 mai 2013 (*actualizată*) privind acordarea autorizaţiei speciale pentru importul şi/sau exportul de sânge uman şi/sau componente sanguine umane din ori în alte ţări. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251335_a_252664]
-
la Banca ......., solicit pentru ......., situat la: ......(adresa)......, efectuarea evaluării dosarului în vederea autorizării speciale pentru a desfășura următoarele activități: ............................ ........................................................................ ........................................................................ Anexez la prezenta cerere următoarele documente care fac dovada îndeplinirii criteriilor de autorizare, conform prevederilor legale în vigoare: a) documentele referitoare la trasabilitatea sângelui uman și/sau a componentelor sanguine umane: ... ........................................................................ ........................................................................ b) documentele referitoare la testarea sângelui uman și/sau a componentelor sanguine umane: ... ........................................................................ ........................................................................ c) documentele referitoare la legalitatea importului/exportului, constând în acceptul sau consimțământul donatorilor de sânge și/sau componente sanguine
NORMĂ din 8 mai 2013 (*actualizată*) privind acordarea autorizaţiei speciale pentru importul şi/sau exportul de sânge uman şi/sau componente sanguine umane din ori în alte ţări. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251335_a_252664]
-
cu nr. ........../............, valuarea în vederea obținerii autorizării pentru activitatea de ....... a unității ......., cu sediul în localitatea ......, str. ......... nr. ....., județul/sectorul .............. . Evaluatorii au verificat modul în care sunt îndeplinite criteriile de autorizare pentru activitatea de ..........., conform prevederilor legale în vigoare: a) la trasabilitatea sângelui uman și/sau a componentelor sanguine umane: ... .......................................................................... .......................................................................... b) la testarea sângelui uman și/sau a componentelor sanguine umane: ... .......................................................................... .......................................................................... c) la legalitatea importului/exportului, constând în acceptul statului importator/exportator și acceptul donatorilor: ... .......................................................................... .......................................................................... d) privind calitatea entității de a importa
NORMĂ din 8 mai 2013 (*actualizată*) privind acordarea autorizaţiei speciale pentru importul şi/sau exportul de sânge uman şi/sau componente sanguine umane din ori în alte ţări. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251335_a_252664]