KorAP: Find »[drukola/base=tromboză & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...88 89 90 ...100 >

2,496 matches

Corola-website/Science/291430_a_292759

a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupele de control . Criteriul supraviețuirea globală din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele în incidența trombozei și complicațiilor asociate , între cei care primesc eritropoetină umană recombinantă și cei din grupul de control . 120 O meta- analiză a bazei de date a fiecărui pacient , care a inclus datele din cele 12 studii clinice controlate la pacienți cu

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
la substanța activă sau la oricare dintre excipienți Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic 127 În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
este necesară creșterea dozei de heparină în timpul hemodializei pe tot parcursul tratamentului cu NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul precoce al șuntului și profilaxia trombozei cu acid acetilsalicilic , de exemplu . Concentrațiile plasmatice ale potasiului și valorile fosfatemiei trebuie monitorizate periodic în timpul tratamentului cu NeoRecormon . Creșterea concentrației plasmatice a potasiului s- a raportat

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul precoce al șuntului și profilaxia trombozei cu acid acetilsalicilic , de exemplu . Concentrațiile plasmatice ale potasiului și valorile fosfatemiei trebuie monitorizate periodic în timpul tratamentului cu NeoRecormon . Creșterea concentrației plasmatice a potasiului s- a raportat la câțiva pacienți uremici care au utilizat NeoRecormon , deși relația de cauzalitate nu

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
anemici cu insuficiență renală cronică Reacția adversă cea mai frecvent raportată în timpul tratamentului cu NeoRecormon este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale preexistente , în special în cazurile creșterii rapide a valorii hematocritului ( vezi pct . 4. 4 ) . Pot să apară tromboze ale șuntului , în special la pacienții cu tendință la hipotensiune arterială sau ale căror fistule arteriovenoase prezintă complicații ( de exemplu stenoze , anevrisme ) , vezi pct . 4. 4 . În cazuri izolate , a fost raportată apariția anticorpilor neutralizanți anti- eritropoetină care mediază aplazia

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
în ordinea descrescătoare a gravității . 130 Aparate , sisteme și organe Reacții Adverse la Medicament Mai puțin frecvente ( > 0, 1 % , < 1 % ) Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) Tulburări ale sistemului nervos Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) Tulburări hematologice și limfatice Tromboza șuntului Trombocitoză Rare ( > 0, 01 % , < 0, 1 % ) Foarte rare ( < 0, 01 % ) - Pacienți cu cancer Cefaleea asociată tratamentului cu eritropoetină și hipertensiunea arterială , care poate fi tratată medicamentos , sunt raportate frecvent ( > 1 % , < 10 % ) ( vezi pct . 4

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupele de control . Criteriul supraviețuirea globală din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele în incidența trombozei și complicațiilor asociate , între cei care primesc eritropoetină umană recombinantă și cei din grupul de control . 132 O meta- analiză a bazei de date a fiecărui pacient , care a inclus datele din cele 12 studii clinice controlate la pacienți cu

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
la substanța activă sau la oricare dintre excipienți Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic 139 În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
este necesară creșterea dozei de heparină în timpul hemodializei pe tot parcursul tratamentului cu NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul precoce al șuntului și profilaxia trombozei cu acid acetilsalicilic , de exemplu . Concentrațiile plasmatice ale potasiului și valorile fosfatemiei trebuie monitorizate periodic în timpul tratamentului cu NeoRecormon . Creșterea concentrației plasmatice a potasiului s- a raportat

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul precoce al șuntului și profilaxia trombozei cu acid acetilsalicilic , de exemplu . Concentrațiile plasmatice ale potasiului și valorile fosfatemiei trebuie monitorizate periodic în timpul tratamentului cu NeoRecormon . Creșterea concentrației plasmatice a potasiului s- a raportat la câțiva pacienți uremici care au utilizat NeoRecormon , deși relația de cauzalitate nu

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
anemici cu insuficiență renală cronică Reacția adversă cea mai frecvent raportată în timpul tratamentului cu NeoRecormon este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale preexistente , în special în cazurile creșterii rapide a valorii hematocritului ( vezi pct . 4. 4 ) . Pot să apară tromboze ale șuntului , în special la pacienții cu tendință la hipotensiune arterială sau ale căror fistule arteriovenoase prezintă complicații ( de exemplu stenoze , anevrisme ) , vezi pct . 4. 4 . În cazuri izolate , a fost raportată apariția anticorpilor neutralizanți anti- eritropoetină care mediază aplazia

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
în ordinea descrescătoare a gravității . 142 Aparate , sisteme și organe Reacții Adverse la Medicament Mai puțin frecvente ( > 0, 1 % , < 1 % ) Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) Tulburări ale sistemului nervos Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) Tulburări hematologice și limfatice Tromboza șuntului Trombocitoză Rare ( > 0, 01 % , < 0, 1 % ) Foarte rare ( < 0, 01 % ) - Pacienți cu cancer Cefaleea asociată tratamentului cu eritropoetină și hipertensiunea arterială , care poate fi tratată medicamentos , sunt raportate frecvent ( > 1 % , < 10 % ) ( vezi pct . 4

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupele de control . Criteriul supraviețuirea globală din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele în incidența trombozei și complicațiilor asociate , între cei care primesc eritropoetină umană recombinantă și cei din grupul de control . 144 O meta- analiză a bazei de date a fiecărui pacient , care a inclus datele din cele 12 studii clinice controlate la pacienți cu

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
la substanța activă sau la oricare dintre excipienți Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic 151 În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
este necesară creșterea dozei de heparină în timpul hemodializei pe tot parcursul tratamentului cu NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul precoce al șuntului și profilaxia trombozei cu acid acetilsalicilic , de exemplu . Concentrațiile plasmatice ale potasiului și valorile fosfatemiei trebuie monitorizate periodic în timpul tratamentului cu NeoRecormon . Creșterea concentrației plasmatice a potasiului s- a raportat

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul precoce al șuntului și profilaxia trombozei cu acid acetilsalicilic , de exemplu . Concentrațiile plasmatice ale potasiului și valorile fosfatemiei trebuie monitorizate periodic în timpul tratamentului cu NeoRecormon . Creșterea concentrației plasmatice a potasiului s- a raportat la câțiva pacienți uremici care au utilizat NeoRecormon , deși relația de cauzalitate nu

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
anemici cu insuficiență renală cronică Reacția adversă cea mai frecvent raportată în timpul tratamentului cu NeoRecormon este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale preexistente , în special în cazurile creșterii rapide a valorii hematocritului ( vezi pct . 4. 4 ) . Pot să apară tromboze ale șuntului , în special la pacienții cu tendință la hipotensiune arterială sau ale căror fistule arteriovenoase prezintă complicații ( de exemplu stenoze , anevrisme ) , vezi pct . 4. 4 . În cazuri izolate , a fost raportată apariția anticorpilor neutralizanți anti- eritropoetină care mediază aplazia

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
în ordinea descrescătoare a gravității . 154 Aparate , sisteme și organe Reacții Adverse la Medicament Mai puțin frecvente ( > 0, 1 % , < 1 % ) Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) Tulburări ale sistemului nervos Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) Tulburări hematologice și limfatice Tromboza șuntului Trombocitoză Rare ( > 0, 01 % , < 0, 1 % ) Foarte rare ( < 0, 01 % ) - Pacienți cu cancer Cefaleea asociată tratamentului cu eritropoetină și hipertensiunea arterială , care poate fi tratată medicamentos , sunt raportate frecvent ( > 1 % , < 10 % ) ( vezi pct . 4

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupele de control . Criteriul supraviețuirea globală din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele în incidența trombozei și complicațiilor asociate , între cei care primesc eritropoetină umană recombinantă și cei din grupul de control . 156 O meta- analiză a bazei de date a fiecărui pacient , care a inclus datele din cele 12 studii clinice controlate la pacienți cu

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
la substanța activă sau la oricare dintre excipienți Hipertensiune arterială inadecvat controlată terapeutic 163 În cazul indicației de “ creștere a disponibilului de sânge autolog ” : infarct miocardic sau accident vascular cerebral în luna precedentă tratamentului , angină pectorală instabilă sau risc de tromboză venoasă profundă , cum este cazul celor cu antecedente de boală tromboembolică venoasă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare NeoRecormon trebuie utilizat cu prudență în prezența anemiei refractare cu exces de blaști în transformare , epilepsiei , trombocitozei și insuficienței hepatice

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
este necesară creșterea dozei de heparină în timpul hemodializei pe tot parcursul tratamentului cu NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul precoce al șuntului și profilaxia trombozei cu acid acetilsalicilic , de exemplu . Concentrațiile plasmatice ale potasiului și valorile fosfatemiei trebuie monitorizate periodic în timpul tratamentului cu NeoRecormon . Creșterea concentrației plasmatice a potasiului s- a raportat

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul precoce al șuntului și profilaxia trombozei cu acid acetilsalicilic , de exemplu . Concentrațiile plasmatice ale potasiului și valorile fosfatemiei trebuie monitorizate periodic în timpul tratamentului cu NeoRecormon . Creșterea concentrației plasmatice a potasiului s- a raportat la câțiva pacienți uremici care au utilizat NeoRecormon , deși relația de cauzalitate nu

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
anemici cu insuficiență renală cronică Reacția adversă cea mai frecvent raportată în timpul tratamentului cu NeoRecormon este creșterea tensiunii arteriale sau agravarea hipertensiunii arteriale preexistente , în special în cazurile creșterii rapide a valorii hematocritului ( vezi pct . 4. 4 ) . Pot să apară tromboze ale șuntului , în special la pacienții cu tendință la hipotensiune arterială sau ale căror fistule arteriovenoase prezintă complicații ( de exemplu stenoze , anevrisme ) , vezi pct . 4. 4 . În cazuri izolate , a fost raportată apariția anticorpilor neutralizanți anti- eritropoetină care mediază aplazia

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
în ordinea descrescătoare a gravității . 166 Aparate , sisteme și organe Reacții Adverse la Medicament Mai puțin frecvente ( > 0, 1 % , < 1 % ) Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) Tulburări ale sistemului nervos Frecvente ( > 1 % , < 10 % ) Tulburări hematologice și limfatice Tromboza șuntului Trombocitoză Rare ( > 0, 01 % , < 0, 1 % ) Foarte rare ( < 0, 01 % ) - Pacienți cu cancer Cefaleea asociată tratamentului cu eritropoetină și hipertensiunea arterială , care poate fi tratată medicamentos , sunt raportate frecvent ( > 1 % , < 10 % ) ( vezi pct . 4

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]
a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupele de control . Criteriul supraviețuirea globală din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele în incidența trombozei și complicațiilor asociate , între cei care primesc eritropoetină umană recombinantă și cei din grupul de control . 168 O meta- analiză a bazei de date a fiecărui pacient , care a inclus datele din cele 12 studii clinice controlate la pacienți cu

Ro_671 (2009) [Corola-website/Science/291430_a_292759]