25,226 matches
-
600 mg/ m , luată de două ori pe zi . 47 Transplant cardiac Adulți : Prima doză este administrată în primele 5 zile după operația de transplant . Doza zilnică recomandată este de 6 comprimate ( 3 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 3 comprimate dimineața , apoi 3 comprimate seara . Copii și adolescenți : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda utilizarea Micofenolat mofetil TEVA la copii și adolescenți cărora li s- a efectuat un transplant cardiac . Transplant
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
trebuie să vă fie administrată la cel puțin 4 zile după operația de transplant și în momentul în care sunteți în stare să înghițiți medicamente . Doza zilnică recomandată este de 6 comprimate ( 3 g substanță activă ) , luată în două doze separate . Aceasta înseamnă că trebuie să luați 3 comprimate dimineața , apoi 3 comprimate seara . Copii și adolescenți : Nu sunt disponibile date pentru a recomanda utilizarea Micofenolat mofetil TEVA la copii și adolescenți cărora li s- a efectuat un transplant hepatic . Dacă
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
irbesartan sau de hidroclorotiazidă , administrate în monoterapie ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS se poate administra o dată pe zi , cu sau fără alimente . Se poate recomanda creșterea treptată a dozelor prin administrarea separată a fiecărui component ( adică irbesartan și hidroclorotiazidă ) . În momentul adecvat din punct de vedere clinic , poate fi luată în considerare trecerea directă de la monoterapie la combinațiile fixe , după cum urmează : Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/ 12, 5 mg poate fi administrat
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
irbesartan sau de hidroclorotiazidă , administrate în monoterapie ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS se poate administra o dată pe zi , cu sau fără alimente . Se poate recomanda creșterea treptată a dozelor prin administrarea separată a fiecărui component ( adică irbesartan și hidroclorotiazidă ) . În momentul adecvat din punct de vedere clinic , poate fi luată în considerare trecerea directă de la monoterapie la combinațiile fixe , după cum urmează : Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/ 12, 5 mg poate fi administrat
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
irbesartan sau de hidroclorotiazidă , administrate în monoterapie ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS se poate administra o dată pe zi , cu sau fără alimente . Se poate recomanda creșterea treptată a dozelor prin administrarea separată a fiecărui component ( adică irbesartan și hidroclorotiazidă ) . Când este adecvat din punct de vedere clinic , poate fi luată în considerare trecerea directă de la monoterapie la combinațiile fixe , după cum urmează : Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/ 12, 5 mg poate fi administrat
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
irbesartan sau de hidroclorotiazidă , administrate în monoterapie ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS se poate administra o dată pe zi , cu sau fără alimente . Se poate recomanda creșterea treptată a dozelor prin administrarea separată a fiecărui component ( adică irbesartan și hidroclorotiazidă ) . Când este adecvat din punct de vedere clinic , poate fi luată în considerare trecerea directă de la monoterapie la combinațiile fixe , după cum urmează : Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/ 12, 5 mg poate fi administrat
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
irbesartan sau de hidroclorotiazidă , administrate în monoterapie ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS se poate administra o dată pe zi , cu sau fără alimente . Se poate recomanda creșterea treptată a dozelor prin administrarea separată a fiecărui component ( adică irbesartan și hidroclorotiazidă ) . Când este adecvat din punct de vedere clinic , poate fi luată în considerare trecerea directă de la monoterapie la combinațiile fixe , după cum urmează : Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/ 12, 5 mg poate fi administrat
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
combinației cu doză fixă . Poate fi avută în vedere trecerea directă de la monoterapie la combinația cu doză fixă când se consideră adecvat din punct de vedere clinic . Pentru comoditate , pacienții cărora li se administrează valsartan și amlodipină în comprimate/ capsule separate pot fi trecuți la tratamentul Copalia având componentele în aceleași doze . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor potasiului și ale creatininei în cazul insuficienței renale moderate . 2
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
combinației cu doză fixă . Poate fi avută în vedere trecerea directă de la monoterapie la combinația cu doză fixă când se consideră adecvat din punct de vedere clinic . Pentru comoditate , pacienții cărora li se administrează valsartan și amlodipină în comprimate/ capsule separate pot fi trecuți la tratamentul Copalia având componentele în aceleași doze . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor potasiului și ale creatininei în cazul insuficienței renale moderate . 16
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
combinației cu doză fixă . Poate fi avută în vedere trecerea directă de la monoterapie la combinația cu doză fixă când se consideră adecvat din punct de vedere clinic . Pentru comoditate , pacienții cărora li se administrează valsartan și amlodipină în comprimate/ capsule separate pot fi trecuți la tratamentul Copalia având componentele în aceleași doze . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor potasiului și ale creatininei în cazul insuficienței renale moderate . 30
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
apă , cu sau fără alimente . Doza de Exforge care trebuie administrată depinde de dozele de amlodipină sau valsartan administrate anterior pacientului . Înainte de a trece la administrarea comprimatului combinat , este nevoie ca pacientul să urmeze un tratament cu comprimate sau capsule separate . Exforge trebuie utilizat cu prudență la pacienții care suferă de afecțiuni ale ficatului sau prezintă disfuncții biliare obstructive ( probleme cu eliminarea fierii ) . Cum acționează Exforge ? Exforge conține două substanțe active , amlodipină și valsartan . Ambele sunt antihipertensive , disponibile separat în Uniunea Europeană
Ro_334 () [Corola-website/Science/291093_a_292422]
-
combinației cu doză fixă . Poate fi avută în vedere trecerea directă de la monoterapie la combinația cu doză fixă când se consideră adecvat din punct de vedere clinic . Pentru comoditate , pacienții cărora li se administrează valsartan și amlodipină în comprimate/ capsule separate pot fi trecuți la tratamentul Dafiro având componentele în aceleași doze . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor potasiului și ale creatininei în cazul insuficienței renale moderate . 2
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
combinației cu doză fixă . Poate fi avută în vedere trecerea directă de la monoterapie la combinația cu doză fixă când se consideră adecvat din punct de vedere clinic . Pentru comoditate , pacienții cărora li se administrează valsartan și amlodipină în comprimate/ capsule separate pot fi trecuți la tratamentul Dafiro având componentele în aceleași doze . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor potasiului și ale creatininei în cazul insuficienței renale moderate . 16
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
combinației cu doză fixă . Poate fi avută în vedere trecerea directă de la monoterapie la combinația cu doză fixă când se consideră adecvat din punct de vedere clinic . Pentru comoditate , pacienții cărora li se administrează valsartan și amlodipină în comprimate/ capsule separate pot fi trecuți la tratamentul Dafiro având componentele în aceleași doze . Insuficiență renală Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată . Se recomandă monitorizarea concentrațiilor potasiului și ale creatininei în cazul insuficienței renale moderate . 30
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
aruncat . Componentele de fibrinogen și trombină sunt stabile la temperatura camerei pentru maxim 24 de ore , dar după extragerea în dispozitivul de aplicare trebuie folosite imediat . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului EVICEL este furnizat ca pachet cu două flacoane separate ( sticlă de tip I ) cu dop din cauciuc ( tip I ) , fiecare conținând câte 1 ml , 2 ml sau 5 ml soluție de fibrinogen uman , respectiv trombină umană . Dispozitivul de aplicare și accesoriile - vârf adecvate pentru acesta sunt furnizate separat . Este
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
Cum să utilizați EVICEL 4 . Reacții adverse posibile 5 Cum se păstrează EVICEL 6 . 1 . CE ESTE EVICEL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ EVICEL este o soluție pentru hemostază locală pe bază de fibrină disponibilă ca pachet cu două flacoane separate , fiecare conținând câte 1 ml , 2 ml sau 5 ml soluție ( fibrinogen , respectiv trombină ) de fibrinogen uman și trombină umană . Dispozitivul de aplicare și accesoriile- vârf adecvate pentru acesta sunt furnizate separat . Fibrinogenul este un concentrat de proteină coagulantă , iar
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
următoarele mărimi de ambalaj : 2 x 1 ml , 2 x 2 ml și 2 x 5 ml . Cum arată EVICEL și conținutul ambalajului EVICEL este o soluție pentru hemostază locală pe bază de fibrină disponibilă ca pachet cu două flacoane separate , fiecare conținând câte 1 ml , 2 ml sau 5 ml soluție de fibrinogen uman , respectiv de trombină umană . Dispozitivul de aplicare și accesoriile- vârf adecvate pentru acesta sunt furnizate separat . Fibrinogenul și trombina sunt ambalate împreună în două flacoane separate
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
separate , fiecare conținând câte 1 ml , 2 ml sau 5 ml soluție de fibrinogen uman , respectiv de trombină umană . Dispozitivul de aplicare și accesoriile- vârf adecvate pentru acesta sunt furnizate separat . Fibrinogenul și trombina sunt ambalate împreună în două flacoane separate , fiecare conținând același volum ( 1 ml , 2 ml sau 5 ml ) de soluție sterilă congelată , incoloră sau ușor gălbuie după decongelare . Fibrinogenul este un concentrat de proteină coagulantă , iar trombina este o enzimă care provoacă coalescența proteinei coagulante . Astfel , când
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
și sub formă de soluție orală pentru utilizare la copii și sugari cu vârsta peste 4 luni , la pacienții cu dificultăți la înghițire și la pacienții cu probleme de rinichi . Pentru Emtriva 10 mg/ ml soluție orală există un prospect separat . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Gilead Sciences International Limited Cambridge CB21 6GT Marea Britanie Producătorul : Gilead Sciences Limited Unit 13 , Stillorgan Industrial Park Blackrock County Dublin Irlanda Gilead Sciences Limited IDA Business
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
170 ml prevăzute cu o măsură dozatoare . Emtriva este disponibilă și sub formă de capsule . Acestea sunt indicate doar pentru pacienții cu greutate de cel puțin 33 kg , care pot înghiți capsule . Pentru Emtriva 200 mg capsule există un prospect separat . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Gilead Sciences International Limited Cambridge CB21 6GT Marea Britanie 52 Producătorul : Gilead Sciences Limited Unit 13 , Stillorgan Industrial Park Blackrock County Dublin Irlanda Pentru orice informații despre
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
reziduurilor Scopul testărilor Obiectivul acestor studii este de a determina dacă prezența de reziduuri în produsele crude atrage sau nu după sine formarea unor produse de degradare sau de reacție în timpul prelucrării, caz în care poate fi necesară o evaluare separată a riscului. Condițiile de efectuare a testărilor În funcție de concentrația și de natura chimică a reziduului în produsul crud, este necesar să se examineze, dacă este cazul, anumite condiții reprezentative de hidroliză (simulând operațiunile caracteristice de prelucrare). Se poate de asemenea
jrc3029as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88185_a_88972]
-
industriale și/sau ale preparatelor casnice Scopul testărilor Obiectivele acestor studii sunt următoarele: - determinarea situațiilor în care prezența reziduurilor în produsele crude determină sau nu formarea unor produse de degradare sau de reacție în timpul prelucrării, ceea ce poate necesita o evaluare separată a riscului, - determinarea distribuirii cantitative a reziduurilor în diferitele produse intermediare și finite și estimarea factorilor de transfer, - posibilitatea unei estimări mai realiste a ingerării de reziduuri prin cantitatea stabilită de alimente sau furaje. Situațiile în care sunt necesare testările
jrc3029as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88185_a_88972]
-
parțial degresate prin extracție sau separare fizică. Trebuie să fie eliminate coarnele, părul, pielea, penele precum și conținutul aparatului digestiv. Proteine brute Cenuși brute 9.04 Jumări Produs rezidual de la fabricarea seului sau a altor grăsimi de origine animală, extrase sau separate fizic Proteine brute Grăsimi brute 9.05 Borhot din fermele de păsări de curte(1) Produs obținut prin uscarea și măcinarea borhotului din fermele de păsări de curte. Penele trebuie eliminate. (Cenuși insolubile în HCl: max. 3,3%) Proteine brute
jrc2996as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88151_a_88938]
-
categorii de servicii de handling la sol. Articolul 3 Organismul de gestionare a aeroportului (1) În cazul în care un aeroport sau un sistem de aeroporturi este gestionat și utilizat, nu de către un singur organism, ci de către mai multe organisme separate, fiecare din aceste organisme este considerat parte a organismului de gestionare a aeroportului, în sensul prezentei directive. (2) În mod similar, în cazul în care un singur organism de gestionare este instituit pentru mai multe aeroporturi sau sisteme de aeroporturi
jrc3028as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88184_a_88971]
-
și marcaje, denumirile și calificativele prevăzute în art. 3-6 și în Anexa I trebuie să fie indicate cu aceleași caracteristici tipografice, ușor lizibile și net aparente. Indicațiile și informațiile, altele decât cele prevăzute în prezenta directivă trebuie să fie net separate. Această dispoziție nu se aplică mărcilor sau emblemelor, care pot însoți imediat indicativele prevăzute în prezenta directivă. Cu toate acestea dacă, cu ocazia ofertei de vânzare sau a vânzării către consumatorii vizați la alin. (1), este indicată o marcă sau
jrc3035as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88191_a_88978]