25,745 matches
-
determinate ale acestui coeficient, exprimate sub forma logaritmilor comuni ai acestora, trebuie să se situeze într-un interval de ± 0,3 unitate log. 1.5.2. Sensibilitate Intervalul de măsură al metodei se determină prin limita de detecție a procedeului analitic. Aceasta ar trebui să fie suficientă pentru estimarea valorilor Pow până la 105, când concentrația de substanță dizolvată în fiecare fază, nu depășește 0,01 mol pe litru. 1.5.3. Specificitate Legea de partiție Nernst nu se aplică decât la
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
testare în solvenți puri (1). În acest scop, De asemenea, se poate realiza la o determinare grosieră printr-un test preliminar simplificat. 1.6.2. Pregătire n-octanol: determinarea coeficientului de partiție se efectuează recurgându-se la un reactiv de calitate analitică. Apă: este recomandată utilizarea apei distilate sau bidistilate provenind din aparatură din sticlă sau din cuarț. Notă: Este recomandat să se evite apa prelevată direct dintr-un schimbător de ioni. 1.6.2.1. Presaturarea solvenților Înainte de a determina coeficientul
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
sistemului de solvenți sunt saturate reciproc prin agitare la temperatura de efectuare a testului. În acest scop, se recomandă să se agite timp de 24 de ore, într-un agitator mecanic, două flacoane mari care conțin n-octanol pur de calitate analitică sau apă, cu o cantitate suficientă din alt solvent, apoi să se lase amestecul fără agitare până când se separă fazele și se ajunge în faza de saturație. 1.6.2.2. Pregătirea pentru test Volumul de lichid trebuie să umple
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
orice pierdere de materie datorată volatilizării. Raportul de volum și cantitățile de substanță care trebuie utilizate se stabilesc după cum urmează: - estimare preliminară a coeficientului de partiție (vezi cele menționate anterior), - cantitate minimă de substanță de testare necesară în cazul procedeului analitic utilizat, - limită de concentrație maximă în fiecare fază de 0,01 mol pe litru. Se efectuează trei teste. La primul, se adaugă partea în volum calculată, la al doilea, de două ori volumul de n-octanol și la al treilea, jumătate
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
o comparație a mediei determinărilor în varianta dublă cu media generală. 3. PROTOCOL DE TEST Datele următoare trebuie să figureze în protocol, dacă este posibil: - descrierea precisă a substanței (purități și impurități); - temperatura la care s-a efectuat determinarea; - procedeul analitic folosit pentru determinarea concentrațiilor; - concentrațiile măsurate în cele două faze pentru fiecare determinare (se consemnează, în consecință, un total de 12 concentrații); - greutatea substanței de testare, volumul fiecărei faze utilizate în fiecare recipient, cantitatea totală calculată de substanță de testare
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
de ardere: exprimată în milimetri pe secundă. Viteza maximă de ardere: valoarea cea mai ridicată dintre vitezele de ardere obținute cu amestecuri conținând de la 10 % la 90 % greutate de comburant. 1.3. Substanțe de referință Nitratul de bariu (de puritate analitică) se folosește ca substanță de referință pentru test și pentru testul preliminar. Dicromatul de potasiu se poate, de asemenea, utiliza pentru testul preliminar. Pentru manipularea dicromatului de potasiu se impun precauții speciale. Amestecul de referință se compune din nitrat de
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
testul aerosolilor), aceasta se poate dovedi imposibil de realizat. În timpul expunerii, animalele sunt private de hrană și apă. Se recomandă folosirea unui sistem de inhalare care funcționează în condiții dinamice și care este prevăzut cu un dispozitiv adecvat de control analitic al concentrației. Pentru determinarea concentrațiilor de expunere adecvate, se recomandă să se procedeze la un test preliminar. Sistemul trebuie să permită crearea unor condiții de expunere stabile cât mai repede posibil. Debitul de aer se reglează astfel încât să asigure condiții
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
fi imposibil (de exemplu, în cazul testelor asupra aerosolilor). Pe parcursul perioadei de expunere, nu se administrează animalelor nici hrană, nici apă. Se recomandă folosirea unui sistem de inhalare care funcționează în condiții dinamice, format dintr-un dispozitiv adecvat de control analitic al concentrației. Pentru determinarea concentrațiilor de expunere adecvate, se recomandă să se procedeze la un test preliminar. Se ajustează debitul pentru a asigura concentrații omogene în toată incinta. Sistemul trebuie să permită obținerea unor condiții de expunere stabile cât de
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
obținute; - criteriile de calitate trebuie respectate. 4. REFERINȚE (1) OCDE, Paris 1981, Test Guidelines 203, Decision of the Council C (81) 30, Final. Apendice 1 Apă reconstituită Exemplu de apă de diluare adecvată Produsele chimice trebuie să fie de calitate analitică. Apa trebuie să fie apă distilată de bună calitate sau apă deionizată cu o conductivitate mai mică de 5 μScm -1. Soluții mamă CaCl2 x 2 H2O (clorură de calciu dihidrat): se dizolvă în apă, se completează la un litru
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
3) AFNOR Inhibition of mobility of Daphnia magna Straus (Cladocera - crustacea) NFT 90 301. (4) DIN Testverfahren mit Wasserorganismen 38412 (L1) und (L11). Apendice Apă reconstituită Exemplu de apă de diluare corectă Toate produsele chimice trebuie să fie de calitate analitică. Apa trebuie să fie apă distilată de bună calitate sau apă deionizată cu o conductivitate mai mică de 5 μScm -1. Soluții mamă CaCl2 x 2 H2O (clorură de calciu dihidrat): se dizolvă în apă până se obține un litru
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
prin iradiere UV sau prin alte metode. 1.6.1.2. Soluție nutritivă Soluția nutritivă conține pe litru 1 mililitru din fiecare din soluțiile (a) - (f) enumerate mai jos în apă (1.6.1.1.) (inițialele PA semnifică "de cantitate analitică recunoscută"). (a) KH2PO4 dihidrogenfosfat de potasiu: PA 8,50 g K2HPO4 monohidrogenfosfat de potasiu: PA 21,75 g Na2HPO4 x 2H2O monohidrogenfosfat de sodiu dihidrat: PA 33,40 g NH4Cl clorură de amoniu: se dizolvă și se completează la 1
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
a dozării de carbon organic, care este, în prezent, de 0,5 mg C pe litru, și de concentrația de carbon organic dizolvat în soluția nutritivă. 1.6. Descrierea metodei 1.6.1. Reactivi Produsele chimice trebuie să aibă puritate analitică recunoscută. 1.6.1.1. Apă distilată Apa distilată nu trebuie să conțină mai mult de 10 % carbon organic introdus prin substanța de testare. 1.6.1.2. Soluție nutritivă Se prepară mediul de testare conform indicațiilor de mai jos
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
10 % carbon organic introdus prin substanța de testare. 1.6.1.2. Soluție nutritivă Se prepară mediul de testare conform indicațiilor de mai jos, folosindu-se material steril. Pentru 1 litru de soluție, se dizolvă în apă distilată (PA = puritate analitică): NH4/2SO4 (sulfat de amoniu): PA 0,300 g NH4NO3 (nitrat de amoniu): PA 0,150 g KH2PO4 (dihidrogenfosfat de potasiu): PA 0,300 g Na2HPO4 x 12H2O (monohidrogenfosphat de sodiu dodecahidrat): PA 2,000 g MgSO4 x 7H2O (sulfat
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
substanțele chimice a căror solubilitate în apă este mai mare de 0,1 grame pe litru. 1.5.2. Sensibilitate A) Consum de oxigen: limită de detecție - 1 miligram (oxigen consumat de microorganisme). B) Analiză chimică: depinde de sensibilitatea tehnicilor analitice folosite. 1.5.3. Specificitate Această metodă se aplică oricărei substanțe chimice nevolatile, pentru care (C)apă / (C)aer ≥ 1. Pentru produsele volatile, se folosește un "aparat de măsură a CBO modificat", care este format dintr-un aparat normal echipat
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
testare fără noroi activat, astfel încât să se pună în evidență orice schimbare care intervine în produsul examinat pe parcursul perioadei de testare sau orice pierdere din produsul original prin evaporare sau adsorbție de către pereții recipientului de testare. 1.6.7. Aparatură analitică Dacă substanța care trebuie studiată este solubilă în apă, se recomandă și determinarea cantității reziduale de carbon organic total de la sfârșitul testului. (a) În cazul folosirii aparaturii pentru determinarea carbonului organic total: se prelevează 10 mililitri din soluția care trebuie
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
asupra produsului chimic care trebuie studiat: nume, structură, masă moleculară, puritate, natura impurităților, proprietăți fizico-chimice, identificarea substanței; - condiții de testare; - substanță inoculată: locuri de prelevare și concentrația noroiului activat; - substanță care trebuie studiată: concentrație; - durata testului; - temperatura de testare; - tehnica analitică: pretratare; performanțele analitice ale instrumentelor; eficiența analizei; identificarea produselor intermediare; - rezultate: curbele de biodegradare (controlul activității inocululului + curba substanței) CBO (mg) B (mg) Sa (mg) Sb (mg) CTO (mg) rata de degradare obținută prin determinarea CBO; rata de degradare obținută
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
care trebuie studiat: nume, structură, masă moleculară, puritate, natura impurităților, proprietăți fizico-chimice, identificarea substanței; - condiții de testare; - substanță inoculată: locuri de prelevare și concentrația noroiului activat; - substanță care trebuie studiată: concentrație; - durata testului; - temperatura de testare; - tehnica analitică: pretratare; performanțele analitice ale instrumentelor; eficiența analizei; identificarea produselor intermediare; - rezultate: curbele de biodegradare (controlul activității inocululului + curba substanței) CBO (mg) B (mg) Sa (mg) Sb (mg) CTO (mg) rata de degradare obținută prin determinarea CBO; rata de degradare obținută prin analiză chimică
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
Interpretarea rezultatelor Se recomandă să se verifice dacă substanțele nu conțin azot care ar putea influența rezultatele. Dacă rata de recuperare a Sb se dovedește a fi de ordinul a 10 % sau mai mică, acest fapt pune în evidență probleme analitice sau, de exemplu, o hidroliză; în astfel de cazuri, este nevoie de o atenție specială în ceea ce privește interpretarea. Dată fiind rigurozitatea testului, un rezultat scăzut nu înseamnă neapărat că substanța supusă testului nu este biodegradabilă în mediu natural, dar indică că
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
Descrierea metodei 1.6.1. Reactivi 1.6.1.1. Soluții tampon Testul se efectuează la trei valori de pH: 4,0, 7,0 și 9,0. În acest scop, soluțiile tampon se prepară folosindu-se reactivi chimici de puritate analitică și apă distilată sau deionizată sterilă. În apendice sunt prezentate câteva exemple de soluții tampon. Soluția tampon folosită poate influența viteza hidrolizei; dacă este cazul, se folosește o altă soluție tampon. Folosirea soluțiilor tampon de borat sau acetat este recomandată
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
se recomandă evitarea folosirii grăsimii pe rodaje. Dacă substanța sau tamponul folosite sunt volatile sau dacă testul se desfășoară la temperaturi ridicate, se preferă folosirea de tuburi etanșate sau închise și umplute cât de mult posibil. 1.6.3. Metoda analitică Metoda analitică depinde de natura substanței de testare și este suficient de sensibilă sau de specifică pentru a determina o scădere de 10 % a concentrației inițiale. Metoda trebuie să fie specifică pentru a permite determinarea substanței de testare la concentrațiile
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
evitarea folosirii grăsimii pe rodaje. Dacă substanța sau tamponul folosite sunt volatile sau dacă testul se desfășoară la temperaturi ridicate, se preferă folosirea de tuburi etanșate sau închise și umplute cât de mult posibil. 1.6.3. Metoda analitică Metoda analitică depinde de natura substanței de testare și este suficient de sensibilă sau de specifică pentru a determina o scădere de 10 % a concentrației inițiale. Metoda trebuie să fie specifică pentru a permite determinarea substanței de testare la concentrațiile folosite pe parcursul
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
suficient de sensibilă sau de specifică pentru a determina o scădere de 10 % a concentrației inițiale. Metoda trebuie să fie specifică pentru a permite determinarea substanței de testare la concentrațiile folosite pe parcursul testului și poate consta în combinarea unor metode analitice adecvate. 1.6.4. Condiții de testare Testele se desfășoară folosindu-se o incintă termostatică controlată sau o baie la o temperatură constantă stabilită la ± 0,5 șC față de temperatura aleasă. Temperatura se menține și se măsoară la ± 0,1
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
cu ajutorul unui separator de gaze, diluând cu N2 purificat sau cu aer sintetic purificat. Exactitatea dispozitivului de amestecare trebuie să fie astfel încât concentrațiile gazelor de calibrare diluate să poată fi determinate cu o exactitate de ± 2%. Anexa V descrie sistemele analitice în folosință curentă. De asemenea, se pot utiliza și alte sisteme sau analizori care s-au dovedit a da rezultate echivalente. 4. PROCEDURA DE TESTARE 4.1. Ciclul de testare În funcționarea dinamometrului pentru testul de motor se urmăresc următoarele
jrc1318as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86457_a_87244]
-
puțin. Concentrația de monoxid de carbon și oxid de azot sunt măsurate în gazul de eșapament uscat. Din acest motiv, emisiile de CO și NO3 se calculează utilizând volumul de gaz evacuat uscat, V'EXH. Totuși, în cazul unui sistem analitic cu eșantionare prin încălzire, emisiile de NO3 trebuie calculate utilizând volumul de gaz evacuat umed, V"EXH. Dacă procentul masei de gaz de eșapament evacuat (GEXH) este utilizat la calcule, concentrațiile de CO și NO3 trebuie determinate din gazul umed
jrc1318as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86457_a_87244]
-
EXH și V"EXH (vezi pct. 4.2); 4.8.1.2. Dacă se aplică GEXH, concentrațiile măsurate pentru monoxid de carbon și oxizi de azot trebuie convertite într-o bază umedă conform anexei VI. Totuși, în cazul unui sistem analitic cu prelevare de probe prin încălzire, emisiile de NO2 nu trebuie convertite conform anexei VI; 4.8.1.3. Concentrația de NO2 trebuie corectată conform anexei VII; 4.8.1.4. Debitul masei poluantului pentru fiecare mod trebuie calculat după cum
jrc1318as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86457_a_87244]