26,035 matches
-
puțin o dată pe săptămână. pH-ul trebuie măsurat la începutul și la sfarsitul fiecărei schimbări a apei la testele în regim semistatic și cel putin săptămânal la testele în regim dinamic. Duritatea trebuie măsurată o dată la fiecare test. Temperatura se măsoară zilnic și este de preferat să fie monitorizată continuu cel putin într-una din incinte. 1.7.5. Observațiile 1.7.5.1. Stadiul dezvoltării embrionare Stadiul embrionar (adică stadiul de gastrula) la începutul expunerii la substanță testată trebuie verificat
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
constată o putrefacție sau o rosătura la înotătoarea caudala, se folosesc lungimile standard. În general, într-un test efectuat corect, coeficientul de variație a lungimii în lotul martor este ≤ 20%. 1.7.5.6. Greutatea La încheierea testului poate fi măsurată greutatea corporală individuală; greutatea organismului uscat (24 de ore la 600C) este preferată greutății în vivo (peste zvântat). În general, într-un test efectuat corect, coeficientul de variație a lungimii în lotul martor este ≤ 20%. Aceste observații pun la dispoziția
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
solubila în apă la concentrații mai reduse decât cele testate, date care să demonstreze că măsurătorile se referă la concentrațiile substanței testate în soluție reală, - caracteristicile apei de diluare: pH, duritate, temperatura, concentrația oxigenului dizolvat, nivelul clorului rezidual (dacă se măsoară), carbon organic total, solide în suspensie, salinitatea mediului de lucru (dacă se măsoară) și orice alte măsurători efectuate, - calitatea apei din recipiente: pH, duritate, temperatura și concentrația oxigenului dizolvat. 2.3.4. Rezultatele: - rezultatele oricăror studii preliminare referitoare la stabilitatea
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
demonstreze că măsurătorile se referă la concentrațiile substanței testate în soluție reală, - caracteristicile apei de diluare: pH, duritate, temperatura, concentrația oxigenului dizolvat, nivelul clorului rezidual (dacă se măsoară), carbon organic total, solide în suspensie, salinitatea mediului de lucru (dacă se măsoară) și orice alte măsurători efectuate, - calitatea apei din recipiente: pH, duritate, temperatura și concentrația oxigenului dizolvat. 2.3.4. Rezultatele: - rezultatele oricăror studii preliminare referitoare la stabilitatea substanței testate, - date demonstrând că loturile din incintele martor au îndeplinit standardul de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
poate să ucidă selectiv peștii mai mici, să întârzie momentul ieșirii din ou și să inducă malformații majore, obținându-se astfel măsurători viciate ale lungimii. În plus, pentru fiecare tratament, va exista același număr de pești ce urmeaza sa se măsoare, asigurându-se validitatea statisticii testului. DETERMINAREA LC50 ȘI EC50 Se calculează procentul de icre și larve supraviețuitoare și se corectează cu mortalitatea din probele martor conform formulei lui Abbott (4): unde, P = supraviețuirea corectata, % P' = supraviețuirea observată la concentrațiile experimentate
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
ți μg masă substanței încercate adsorbite pe sol în intervalul de timp Δti μg masă substanței încercate adsorbite pe sol la echilibrul de adsorbție μg m0 masă substanței încercate din eprubeta, la începutul analizei de adsorbție μg masă substanței încercate măsurate într-un alicot la momentul ți μg masă substanței încercate în soluție la echilibrul de adsorbție μg msol cantitatea fazei de sol, exprimată în substanță uscată a solului g Csm concentrația masică a soluției mama de substanță μg cm-3 C0
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
sol la echilibrul de adsorbție μg g-1 concentrația masică a substanței în faza apoasa la echilibrul de adsorbție μg cm-3 V0 volumul inițial al fazei apoase în contact cu solul în timpul încercării de adsorbție cm3 volumul alicotului în care se măsoară substanță testată cm3 Kd coeficientul de distribuție pentru adsorbție cm3 g-1 Kco coeficientul de adsorbție normalizata a carbonului organic cm3 g-1 Kso coeficientul de distribuție normalizata a substanței organice cm3 g-1 coeficientul de adsorbție Freundlich μg1-1/n (cm3)1/n
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
impact asupra adsorbției/desorbției unei anumite substanțe și, aceste cazuri, trebuie avute în vedere. Metodele utilizate pentru caracterizarea solului sunt foarte importante și pot avea o influență semnificativă asupra rezultatelor. Prin urmare, se recomandă că pH-ul solului să se măsoare într-o soluție de CaCl2 0,01 M (adică soluția utilizată în testarea de adsorbție/desorbție) conform metodei ISO corespunzătoare (ISO-10390-1). Se mai recomandă determinarea altor proprietăți relevante ale solului conform metodelor standard (de ex. "Îndreptarul pentru analiză solului" ISO
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
câteva raporturi fixe, pentru care procentul adsorbit să fie mai mare de 20% și de preferință > 50% (62), având grijă în același timp să se mențină o concentrație suficient de mare a substanței încercate în faza apoasa, pentru a fi măsurată cu acuratețe. Acest lucru este deosebit de important pentru cantitățile mari, în procente, adsorbite. Un procedeu comod de selectare a raporturilor optime sol/apă constă în estimarea valorii Kd fie prin studii preliminare, fie prin tehnici de estimare stabilite (apendicele 3
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
0,01 M (= 10% din soluția mama până la 50 cm3 volumul total al fazei apoase), concentrația soluției mama este de 10 μg cm-3; aceasta este cu trei ordine de mărime mai mare decât limită de detecție a metodei analitice. Se măsoară valoarea pH-ului fazei apoase înainte și după contactul cu solul, deoarece joacă un rol important în întregul proces de adsorbție, în special pentru substanțele ionizabile. Amestecul se agită până la stabilirea echilibrului de adsorbție. Momentul stabilirii echilibrului în sol variază
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
raport sol/soluție, în număr egal cu intervalele de timp la care se dorește să se studieze cinetica adsorbției. După centrifugare și dacă se dorește filtrarea, se recuperează fază apoasa din prima eprubeta cât se poate de complet și se măsoară după, de exemplu, 4 h, cea din a doua eprubeta după 8 h, cea din a treia după 24 h etc. (b) Metodă în serie: se prepară doar o probă dublă pentru fiecare raport sol/soluție. La intervale determinate de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
total al soluției, pentru nu a modifica semnificativ raportul sol/soluție și pentru a reduce masă substanței dizolvate care poate să fie adsorbita în timpul încercării. Se calculează adsorbția , în procente, la fiecare moment (ți) în funcție de concentrația inițială nominală și concentrația măsurată în momentul prelevării probei (ți), se corectează cu valoarea probei oarbe. Se reprezintă grafic funcție de timp (apendicele 5 fig. 1) pentru a estima stabilirea palierului de echilibru 9. Se mai calculează valoarea Kd la echilibru. În funcție de această valoare Kd, se
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
Volumul soluției îndepărtate se înlocuiește cu un volum egal de soluție de CaCl2 0,01 M, fără substanță testată și noile amestecuri se agită din nou. Fază apoasa din prima eprubeta se recuperează cât se poate de mult și se măsoară după, de exemplu, 2 h, cea din a doua eprubeta după 4 h, cea din a treia după 6 h etc., până când se realizează echilibrul de desorbție. (b) Metodă în serie: după testarea pentru determinarea cineticii de adsorbție, amestecul este
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
încercate în soluție este: (11)1 - și adsorbția, în procente, la echilibru este: (%) (12)1 Parametrii din ecuațiile anterioare se definesc după cum urmează: ,,..., = masă substanței adsorbite pe sol în intervalele de timp Δt1, Δt2,... și respectiv Δtn (μg) , ,..., = masă substanței, măsurată într-un alicot în momentele t1, t2,...,respectiv tn (μg) = masă substanței adsorbite pe sol la echilibrul de adsorbție (μg) = masă substanței în soluție la echilibrul de adsorbție (μg) = volumul alicotului în care se măsoară substanță testată (cm3) = adsorbția, în
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
respectiv Δtn (μg) , ,..., = masă substanței, măsurată într-un alicot în momentele t1, t2,...,respectiv tn (μg) = masă substanței adsorbite pe sol la echilibrul de adsorbție (μg) = masă substanței în soluție la echilibrul de adsorbție (μg) = volumul alicotului în care se măsoară substanță testată (cm3) = adsorbția, în procente, ce corespunde la un interval de timp Δti (%) Aec = adsorbția, în procente, la echilibrul de adsorbție (%) DESORBȚIA D (%) Timpul t0, la care începe proba pentru cinetica de desorbție, se considera că momentul în care
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
desorbție, se considera că momentul în care volumul maxim recuperat de soluție a substanței încercate (după atingerea echilibrului de adsorbție) este înlocuit de un volum egal de soluție de CaCl2 0,01 M. (a) Metodă paralelă La momentul ți, se măsoară masă substanței încercate în faza apoasa luată din eprubeta i și masa desorbită se calculează conform ecuației: (13) La echilibrul de desorbție ți = tec și prin urmare = . Masă substanței încercate desorbite într-un interval (Δti) este dată de ecuația: (14
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
de CaCl2 0,01 M (VR) și (b) volumul total al fazei apoase în contact cu solul (VT) în timpul probei pentru determinarea cineticii de desorbție rămâne constant și este dat de ecuația: (18) La momentul ți: - masă substanței încercate se măsoară într-un alicot mic () și se calculează masă desorbită, conform ecuației: (19) - la echilibrul de desorbție ți = tec și prin urmare . - desorbția, în procente, se calculează din ecuația următoare: La un interval de timp (Δti): În fiecare interval de timp
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
metodei, este necesar să se cunoască formulă structurală, puritatea și constantă de disociere (dacă este cazul). Sunt utile datele privind solubilitatea în apă și solvenți organici, coeficientul de partiție octanol-apă și caracteristicile hidrolizei. Pentru a corela datele de retenție CLIP măsurate pentru o substanță testată cu coeficientul de adsorbție al acesteia Kco, trebuie să se reprezinte grafic curbă de etalonare pentru log Kco funcție de log k'. Trebuie să se utilizeze cel puțin șase puncte, cel puți unul peste și unul sub
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
sunt suficient de stabile în timpul testării. Această metodă poate să fie deosebit de utilă pentru substanțele chimice dificil de studiat în alte sisteme experimentale (adică substanțele volatile; substanțe care nu sunt solubile în apă la o concentrație care să poată fi măsurată analitic; substanțe cu afinitate mare pentru suprafață sistemelor de incubare). Metodă se poate utiliza la amestecurile care dau benzi de eluție neseparate. În acest caz, este necesar să se stabilească limitele superioară și inferioară ale valorilor log Kco pentru compușii
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
producere a primului pui (și a puilor ulteriori), numărul și dimensiunea puilor per animal, numărul de pui avortați, prezența masculilor sau ephippia și rata intrinseca a creșterii populației. 1.8.9. Frecvență determinărilor și măsurătorilor analitice Este necesar să se măsoare concentrația oxigenului, temperatura, duritatea și valorile pH-ului cel putin o dată pe săptămână, în mediile proaspete și cele vechi, în proba (probele) martor și în concentrațiile cele mai mari de substanță testată. În timpul testului, se determina concentrația substanței testate la
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
pp. 25-33. APENDICE 2 ANALIZA CONȚINUTULUI DE CARBON ORGANIC TOTAL (COT) ȘI REALIZAREA UNEI NOMOGRAME PENTRU CONȚINUTUL COT DIN HRANĂ PE BAZĂ DE ALGE Se acceptă că măsurarea conținutului de carbon din hrană pe bază de alge să nu se măsoare în mod normal direct, ci din corelările (adică nomogramele) cu măsurile înlocuitoare, de ex. numărul celulelor de alge sau absorbanta luminii). Este necesar ca măsurarea COT să se efectueze mai degrabă prin oxidare la temperatura mare decât prin metodele UV
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
cu reînnoirea mediului în zilele 0, 2 și 4. - Linia subțire în zig-zag reprezintă concentrația în orice punct în timp. Se considera că scăderea concentrației este urmarea unui proces de descompunere exponențială. - Cele șase puncte reprezentate grafic arată concentrațiile observate, măsurate la începutul și sfârșitul fiecărei perioade de reînnoire. - Linia continuă groasă indică poziția mediei ponderate de timp. Media ponderata de timp se calculează, astfel încât aria de sub media ponderata de timp să fie egală cu aria de sub curbă concentrațiilor. Calculul pentru
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
398 1,798 16,544 3 3 10,000 4,066 2,303 1,403 19,781 Total zile:7 Aria totală 50,091 Media PT 7,156 "Zile" este numărul de zile din perioada de reînnoire. "Conc0" este concentrația măsurată la începutul fiecărei perioade de reînnoire. "Conc1" este concentrația măsurată la sfarsitul fiecărei perioade de reînnoire. "Ln(Conc0)" este logaritmul natural al Conc0. "Ln(Conc1)" este logaritmul natural al Conc1. "Aria" este aria de sub curbă exponențială pentru fiecare perioadă de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
066 2,303 1,403 19,781 Total zile:7 Aria totală 50,091 Media PT 7,156 "Zile" este numărul de zile din perioada de reînnoire. "Conc0" este concentrația măsurată la începutul fiecărei perioade de reînnoire. "Conc1" este concentrația măsurată la sfarsitul fiecărei perioade de reînnoire. "Ln(Conc0)" este logaritmul natural al Conc0. "Ln(Conc1)" este logaritmul natural al Conc1. "Aria" este aria de sub curbă exponențială pentru fiecare perioadă de reînnoire. Se calculează cu: Media ponderata de timp ("media PT
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
un timp de curgere mai mic de 30 sec. printr-o cupă ISO de 3 mm conform ISO 2431 (ediția aprilie 1996/iulie 1999) referitor la "Lacuri și vopsele - determinarea timpului de curgere cu ajutorul cupelor de curgere", - o vâscozitate cinematica, măsurată cu un viscozimetru cu capilară calibrata din sticlă în conformitate cu ISO 3104/3105, mai mică de 7 x 10-6 m2/sec, la 40oC (ISO 3104, ediția 1994, referitor la "Produse petroliere - Lichide transparente și opace - Determinarea vâscozității cinematice și calculul vâscozității
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]