24,288 matches
-
19, 40 % dintre pacienți față de 9, 00 % pentru grupurile terapeutice martor . Aceste simptome au fost severe la 2, 00 % dintre pacienții care au primit 600 mg efavirenz zilnic și la 1, 30 % dintre pacienții martor care au primit un tratament alternativ . În studii clinice , 2, 10 % dintre pacienții tratați cu 600 mg efavirenz au întrerupt tratamentul datorită simptomelor nervoase . Simptomele nervoase apar de obicei în cursul primei sau celei de- a doua zile de tratament și se remit în general după
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
clinic , prevalența lunară a simptomelor nervoase de intensitate cel puțin moderată între săptămânile 4 și 48 , a fost între 5 % - 9 % la pacienți tratați cu scheme terapeutice care conțineau efavirenz și între 3 % - 5 % la martori tratați cu scheme terapeutice alternative . Într- un studiu la voluntari neinfectați , un simptom reprezentativ al sistemului nervos a avut un timp mediu de instalare de 1 oră post- doză și o durată medie de 3 ore . Simptomele sistemului nervos pot apărea mai frecvent în cazul
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
ASC : ↓ 37 % ( ↓ 14 la ↓ 55 ) Cmax : ↓ 35 % ( ↓ 12 la ↓ 52 ) Cmin : ↓ 43 % ( ↓ 18 la ↓ 60 ) Efavirenz : Fără modificări farmacocinetice semnificative clinic . Deoarece nu poate fi făcută nicio recomandare de dozaj privind administrarea itraconazolului , trebuie luat în considerare un tratament antifungic alternativ . Posaconazol/ Efavirenz -- / 400 mg o dată pe zi Posaconazol : ASC : ↓ 50 % Cmax : ↓ 45 % ( inducția UDP- G ) Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) Voriconazol/ Efavirenz ( 200 mg de două ori pe zi
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
carbamazepinei , epoxid , la starea de echilibru au rămas neschimbate . Administrarea concomitentă a unor doze mai mari , fie de efavirenz , fie de carbamazepină , nu a fost studiată . Nu se pot face recomandări privind dozajul . Trebuie luat în considerare un tratament anticonvulsivant alternativ . Concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei trebuie monitorizate periodic . Interacțiunea nu a fost studiată . La administrarea în asociere cu efavirenz , există un potențial pentru reducerea sau creșterea concentrațiilor plasmatice ale fenitoinei , fenobarbitalului sau altor anticonvulsivante care sunt substraturi ale izoenzimelor CYP450 . Când
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
19, 40 % dintre pacienți față de 9, 00 % pentru grupurile terapeutice martor . Aceste simptome au fost severe la 2, 00 % dintre pacienții care au primit 600 mg efavirenz zilnic și la 1, 30 % dintre pacienții martor care au primit un tratament alternativ . În studii clinice , 2, 10 % dintre pacienții tratați cu 600 mg efavirenz au întrerupt tratamentul datorită simptomelor nervoase . Simptomele nervoase apar de obicei în cursul primei sau celei de- a doua zile de tratament și se remit în general după
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
clinic , prevalența lunară a simptomelor nervoase de intensitate cel puțin moderată între săptămânile 4 și 48 , a fost între 5 % - 9 % la pacienți tratați cu scheme terapeutice care conțineau efavirenz și între 3 % - 5 % la martori tratați cu scheme terapeutice alternative . Într- un studiu la voluntari neinfectați , un simptom reprezentativ al sistemului nervos a avut un timp mediu de instalare de 1 oră post- doză și o durată medie de 3 ore . Simptomele sistemului nervos pot apărea mai frecvent în cazul
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
ASC : ↓ 37 % ( ↓ 14 la ↓ 55 ) Cmax : ↓ 35 % ( ↓ 12 la ↓ 52 ) Cmin : ↓ 43 % ( ↓ 18 la ↓ 60 ) Efavirenz : Fără modificări farmacocinetice semnificative clinic . Deoarece nu poate fi făcută nicio recomandare de dozaj privind administrarea itraconazolului , trebuie luat în considerare un tratament antifungic alternativ . Posaconazol/ Efavirenz -- / 400 mg o dată pe zi Posaconazol : ASC : ↓ 50 % Cmax : ↓ 45 % ( inducția UDP- G ) Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) Voriconazol/ Efavirenz ( 200 mg de două ori pe zi
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
carbamazepinei , epoxid , la starea de echilibru au rămas neschimbate . Administrarea concomitentă a unor doze mai mari , fie de efavirenz , fie de carbamazepină , nu a fost studiată . Nu se pot face recomandări privind dozajul . Trebuie luat în considerare un tratament anticonvulsivant alternativ . Concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei trebuie monitorizate periodic . Interacțiunea nu a fost studiată . La administrarea în asociere cu efavirenz , există un potențial pentru reducerea sau creșterea concentrațiilor plasmatice ale fenitoinei , fenobarbitalului sau altor anticonvulsivante care sunt substraturi ale izoenzimelor CYP450 . Când
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
19, 40 % dintre pacienți față de 9, 00 % pentru grupurile terapeutice martor . Aceste simptome au fost severe la 2, 00 % dintre pacienții care au primit 600 mg efavirenz zilnic și la 1, 30 % dintre pacienții martor care au primit un tratament alternativ . În studii clinice , 2, 10 % dintre pacienții tratați cu 600 mg efavirenz au întrerupt tratamentul datorită simptomelor nervoase . Simptomele nervoase apar de obicei în cursul primei sau celei de- a doua zile de tratament și se remit în general după
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
clinic , prevalența lunară a simptomelor nervoase de intensitate cel puțin moderată între săptămânile 4 și 48 , a fost între 5 % - 9 % la pacienți tratați cu scheme terapeutice care conțineau efavirenz și între 3 % - 5 % la martori tratați cu scheme terapeutice alternative . Într- un studiu la voluntari neinfectați , un simptom reprezentativ al sistemului nervos a avut un timp mediu de instalare de 1 oră post- doză și o durată medie de 3 ore . Simptomele sistemului nervos pot apărea mai frecvent în cazul
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
ASC : ↓ 37 % ( ↓ 14 la ↓ 55 ) Cmax : ↓ 35 % ( ↓ 12 la ↓ 52 ) Cmin : ↓ 43 % ( ↓ 18 la ↓ 60 ) Efavirenz : Fără modificări farmacocinetice semnificative clinic . Deoarece nu poate fi făcută nicio recomandare de dozaj privind administrarea itraconazolului , trebuie luat în considerare un tratament antifungic alternativ . Posaconazol/ Efavirenz -- / 400 mg o dată pe zi Posaconazol : ASC : ↓ 50 % Cmax : ↓ 45 % ( inducția UDP- G ) Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) Voriconazol/ Efavirenz ( 200 mg de două ori pe zi
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
carbamazepinei , epoxid , la starea de echilibru au rămas neschimbate . Administrarea concomitentă a unor doze mai mari , fie de efavirenz , fie de carbamazepină , nu a fost studiată . Nu se pot face recomandări privind dozajul . Trebuie luat în considerare un tratament anticonvulsivant alternativ . Concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei trebuie monitorizate periodic . Interacțiunea nu a fost studiată . La administrarea în asociere cu efavirenz , există un potențial pentru reducerea sau creșterea concentrațiilor plasmatice ale fenitoinei , fenobarbitalului sau altor anticonvulsivante care sunt substraturi ale izoenzimelor CYP450 . Când
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
19, 40 % dintre pacienți față de 9, 00 % pentru grupurile terapeutice martor . Aceste simptome au fost severe la 2, 00 % dintre pacienții care au primit 600 mg efavirenz zilnic și la 1, 30 % dintre pacienții martor care au primit un tratament alternativ . În studii clinice , 2, 10 % dintre pacienții tratați cu 600 mg efavirenz au întrerupt tratamentul datorită simptomelor nervoase . Simptomele nervoase apar de obicei în cursul primei sau celei de- a doua zile de tratament și se remit în general după
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
clinic , prevalența lunară a simptomelor nervoase de intensitate cel puțin moderată între săptămânile 4 și 48 , a fost între 5 % - 9 % la pacienți tratați cu scheme terapeutice care conțineau efavirenz și între 3 % - 5 % la martori tratați cu scheme terapeutice alternative . Într- un studiu la voluntari neinfectați , un simptom reprezentativ al sistemului nervos a avut un timp mediu de instalare de 1 oră post- doză și o durată medie de 3 ore . Simptomele sistemului nervos pot apărea mai frecvent în cazul
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
ASC : ↓ 37 % ( ↓ 14 la ↓ 55 ) Cmax : ↓ 35 % ( ↓ 12 la ↓ 52 ) Cmin : ↓ 43 % ( ↓ 18 la ↓ 60 ) Efavirenz : Fără modificări farmacocinetice semnificative clinic . Deoarece nu poate fi făcută nicio recomandare de dozaj privind administrarea itraconazolului , trebuie luat în considerare un tratament antifungic alternativ . Posaconazol/ Efavirenz -- / 400 mg o dată pe zi Posaconazol : ASC : ↓ 50 % Cmax : ↓ 45 % ( inducția UDP- G ) Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) Voriconazol/ Efavirenz ( 200 mg de două ori pe zi
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
carbamazepinei , epoxid , la starea de echilibru au rămas neschimbate . Administrarea concomitentă a unor doze mai mari , fie de efavirenz , fie de carbamazepină , nu a fost studiată . Nu se pot face recomandări privind dozajul . Trebuie luat în considerare un tratament anticonvulsivant alternativ . Concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei trebuie monitorizate periodic . Interacțiunea nu a fost studiată . La administrarea în asociere cu efavirenz , există un potențial pentru reducerea sau creșterea concentrațiilor plasmatice ale fenitoinei , fenobarbitalului sau altor anticonvulsivante care sunt substraturi ale izoenzimelor CYP450 . Când
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
19, 40 % dintre pacienți față de 9, 00 % pentru grupurile terapeutice martor . Aceste simptome au fost severe la 2, 00 % dintre pacienții care au primit 600 mg efavirenz zilnic și la 1, 30 % dintre pacienții martor care au primit un tratament alternativ . În studii clinice , 2, 10 % dintre pacienții tratați cu 600 mg efavirenz au întrerupt tratamentul datorită simptomelor nervoase . Simptomele nervoase apar de obicei în cursul primei sau celei de- a doua zile de tratament și se remit în general după
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
clinic , prevalența lunară a simptomelor nervoase de intensitate cel puțin moderată între săptămânile 4 și 48 , a fost între 5 % - 9 % la pacienți tratați cu scheme terapeutice care conțineau efavirenz și între 3 % - 5 % la martori tratați cu scheme terapeutice alternative . Într- un studiu la voluntari neinfectați , un simptom reprezentativ al sistemului nervos a avut un timp mediu de instalare de 1 oră post- doză și o durată medie de 3 ore . Simptomele sistemului nervos pot apărea mai frecvent în cazul
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
ASC : ↓ 37 % ( ↓ 14 la ↓ 55 ) Cmax : ↓ 35 % ( ↓ 12 la ↓ 52 ) Cmin : ↓ 43 % ( ↓ 18 la ↓ 60 ) Efavirenz : Fără modificări farmacocinetice semnificative clinic . Deoarece nu poate fi făcută nicio recomandare de dozaj privind administrarea itraconazolului , trebuie luat în considerare un tratament antifungic alternativ . Posaconazol/ Efavirenz -- / 400 mg o dată pe zi Posaconazol : ASC : ↓ 50 % Cmax : ↓ 45 % ( inducția UDP- G ) Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) Voriconazol/ Efavirenz ( 200 mg de două ori pe zi
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
carbamazepinei , epoxid , la starea de echilibru au rămas neschimbate . Administrarea concomitentă a unor doze mai mari , fie de efavirenz , fie de carbamazepină , nu a fost studiată . Nu se pot face recomandări privind dozajul . Trebuie luat în considerare un tratament anticonvulsivant alternativ . Concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei trebuie monitorizate periodic . Interacțiunea nu a fost studiată . La administrarea în asociere cu efavirenz , există un potențial pentru reducerea sau creșterea concentrațiilor plasmatice ale fenitoinei , fenobarbitalului sau altor anticonvulsivante care sunt substraturi ale izoenzimelor CYP450 . Când
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
19, 40 % dintre pacienți față de 9, 00 % pentru grupurile terapeutice martor . Aceste simptome au fost severe la 2, 00 % dintre pacienții care au primit 600 mg efavirenz zilnic și la 1, 30 % dintre pacienții martor care au primit un tratament alternativ . În studii clinice , 2, 10 % dintre pacienții tratați cu 600 mg efavirenz au întrerupt tratamentul datorită simptomelor nervoase . Simptomele nervoase apar de obicei în cursul primei sau celei de- a doua zile de tratament și se remit în general după
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
clinic , prevalența lunară a simptomelor nervoase de intensitate cel puțin moderată între săptămânile 4 și 48 , a fost între 5 % - 9 % la pacienți tratați cu scheme terapeutice care conțineau efavirenz și între 3 % - 5 % la martori tratați cu scheme terapeutice alternative . Într- un studiu la voluntari neinfectați , un simptom reprezentativ al sistemului nervos a avut un timp mediu de instalare de 1 oră post- doză și o durată medie de 3 ore . Simptomele sistemului nervos pot apărea mai frecvent în cazul
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
ASC : ↓ 37 % ( ↓ 14 la ↓ 55 ) Cmax : ↓ 35 % ( ↓ 12 la ↓ 52 ) Cmin : ↓ 43 % ( ↓ 18 la ↓ 60 ) Efavirenz : Fără modificări farmacocinetice semnificative clinic . Deoarece nu poate fi făcută nicio recomandare de dozaj privind administrarea itraconazolului , trebuie luat în considerare un tratament antifungic alternativ . Posaconazol/ Efavirenz -- / 400 mg o dată pe zi Posaconazol : ASC : ↓ 50 % Cmax : ↓ 45 % ( inducția UDP- G ) Modificarea procentuală medie a ASC , Cmax , Cmin cu intervale de încredere , dacă acestea sunt disponibilea ( mecanism ) Voriconazol/ Efavirenz ( 200 mg de două ori pe zi
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
carbamazepinei , epoxid , la starea de echilibru au rămas neschimbate . Administrarea concomitentă a unor doze mai mari , fie de efavirenz , fie de carbamazepină , nu a fost studiată . Nu se pot face recomandări privind dozajul . Trebuie luat în considerare un tratament anticonvulsivant alternativ . Concentrațiile plasmatice ale carbamazepinei trebuie monitorizate periodic . Interacțiunea nu a fost studiată . La administrarea în asociere cu efavirenz , există un potențial pentru reducerea sau creșterea concentrațiilor plasmatice ale fenitoinei , fenobarbitalului sau altor anticonvulsivante care sunt substraturi ale izoenzimelor CYP450 . Când
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
19, 40 % dintre pacienți față de 9, 00 % pentru grupurile terapeutice martor . Aceste simptome au fost severe la 2, 00 % dintre pacienții care au primit 600 mg efavirenz zilnic și la 1, 30 % dintre pacienții martor care au primit un tratament alternativ . În studii clinice , 2, 10 % dintre pacienții tratați cu 600 mg efavirenz au întrerupt tratamentul datorită simptomelor nervoase . Simptomele nervoase apar de obicei în cursul primei sau celei de- a doua zile de tratament și se remit în general după
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]