23,122 matches
-
și pentru antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , au fost : reducere a parametrilor eritrocitari ( eritrocite , hemoglobină , hematocrit ) , modificări ale hemodinamicii renale ( creșteri ale ureei și creatininei în sânge ) , creșterea activității reninei plasmatice , hipertrofia/ hiperplazia celulelor juxtaglomerulare și leziuni ale mucoasei gastrice . Leziunile gastrice pot fi prevenite/ ameliorate prin administrarea suplimentară de sare pe cale orală . La câine , s- au observat dilatare și atrofie tubulară renală . În studiile in vitro nu s- au evidențiat pentru telmisartan efecte mutagene și activitate clastogenă relevantă , iar la
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
adulți cu hipertensiune arterială pulmonară A fost realizat un studiu randomizat , dublu- orb , controlat cu placebo la 278 pacienți cu hipertensiune pulmonară primară , hipertensiune arterială pulmonară asociată cu boli ale țesutului conjunctiv și hipertensiune arterială pulmonară secundară reparării chirurgicale a leziunilor cardiace congenitale . Pacienții au fost randomizați în 4 grupuri de tratament : placebo , sildenafil 20 mg , sildenafil 40 mg sau sildenafil 80 mg , de trei ori pe zi . Dintre cei 278 pacienți randomizați , 277 pacienți au primit cel puțin 1 doză
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
450 m , inclusiv ( media : 344 m ) . 175 pacienți ( 63 % ) incluși au fost diagnosticați cu hipertensiune pulmonară primară , 84 ( 30 % ) cu hipertensiune arterială pulmonară asociată cu boli ale țesutului conjunctiv și 18 ( 7 % ) cu hipertensiune arterială pulmonară secundară reparării chirurgicale ale leziunilor cardiace congenitale . Majoritatea pacienților a fost diagnosticată cu hipertensiune arterială pulmonară clasa funcțională OMS II ( 107/ 277 , 39 % ) sau III ( 160/ 277 , 58 % ) , cu o valoare medie a distanței parcurse prin mers timp de 6 minute de 378 m și
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
la 8 și la 12 săptămâni . În cadrul subgrupurilor rezultatele au fost în general conforme distanței parcurse prin mers inițiale , etiologiei ( hipertensiune pulmonară primară , hipertensiune arterială pulmonară asociată cu boli ale țesutului conjunctiv și hipertensiune arterială pulmonară secundară reparării chirurgicale a leziunilor cardiace congenitale ) , clasei funcționale OMS , sexului , rasei , localizării , mediei tensiunii arteriale pulmonare și indicelui rezistenței vasculare pulmonare . Toți pacienții care au primit oricare dintre dozele de sildenafil administrate au prezentat reduceri semnificative statistic ale tensiunii arteriale pulmonare medii comparativ celor
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
din EPAR ) . Ce este Silgard ? Silgard este un vaccin . Este o suspensie injectabilă care conține proteine purificate din patru tipuri de papilomavirus uman ( tipurile 6 , 11 , 16 și 18 ) . Pentru ce se utilizează Silgard ? Silgard se utilizează pentru vaccinarea împotriva leziunilor precanceroase ( creștere celulară anormală ) în zona genitală ( col uterin , vulvă sau vagin ) , cancerul colului uterin și verucozităților genitale care sunt cauzate de infecții cu papilomavirus uman ( HPV ) tipurile 6 , 11 , 16 sau 18 . Eficacitatea Silgard a fost studiată la femei
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]
-
Cele patru studii principale pe subiecți umani au inclus aproape 21 000 de femei cu vârsta între 16 și 26 de ani : Silgard a fost comparat cu placebo ( un vaccin inactiv ) . Studiile au evaluat numărul de femei care au dezvoltat leziuni genitale sau verucozități datorate HPV . Femeile au fost urmărite aproximativ trei ani după cea de- a treia doză de vaccin . Ce beneficii a prezentat Silgard în timpul studiilor ? Silgard a fost eficient împotriva leziunilor genitale precanceroase ale colului uterin , vulvei și
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]
-
evaluat numărul de femei care au dezvoltat leziuni genitale sau verucozități datorate HPV . Femeile au fost urmărite aproximativ trei ani după cea de- a treia doză de vaccin . Ce beneficii a prezentat Silgard în timpul studiilor ? Silgard a fost eficient împotriva leziunilor genitale precanceroase ale colului uterin , vulvei și vaginului , cancerului de col uterin și verucozităților determinate de tipurile 6 , 11 , 16 și 18 de HPV . Analizând rezultatele celor patru studii luate împreună , dintre femeile care nu au avut niciodată o infecție
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]
-
au avut niciodată o infecție cu tipurile 6 , 11 , 16 și 18 de HPV și la care s- au administrat toate dozele de vaccinare , o femeie din mai mult de 8 000 de femei vaccinate cu Silgard a dezvoltat o leziune precanceroasă în colul uterin care s- ar putea datora tipurilor 16 sau 18 de HPV . În schimb , 85 de femei din mai mult de 8 000 de femei cărora li s- a administrat vaccinul placebo au dezvoltat leziuni datorate celor
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]
-
dezvoltat o leziune precanceroasă în colul uterin care s- ar putea datora tipurilor 16 sau 18 de HPV . În schimb , 85 de femei din mai mult de 8 000 de femei cărora li s- a administrat vaccinul placebo au dezvoltat leziuni datorate celor două tipuri de HPV . Un efect similar al Silgard a fost observat atunci când analizele au inclus și leziunile colului uterin datorate celorlalte două tipuri de HPV ( tipurile 6 și 11 ) . Pentru leziunile organelor genitale externe datorate tipurilor 6
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]
-
85 de femei din mai mult de 8 000 de femei cărora li s- a administrat vaccinul placebo au dezvoltat leziuni datorate celor două tipuri de HPV . Un efect similar al Silgard a fost observat atunci când analizele au inclus și leziunile colului uterin datorate celorlalte două tipuri de HPV ( tipurile 6 și 11 ) . Pentru leziunile organelor genitale externe datorate tipurilor 6 , 11 , 16 și 18 de HPV ( inclusiv verucozitățile și leziunile precanceroase ) , rezultatele a trei studii au fost luate în considerare
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]
-
a administrat vaccinul placebo au dezvoltat leziuni datorate celor două tipuri de HPV . Un efect similar al Silgard a fost observat atunci când analizele au inclus și leziunile colului uterin datorate celorlalte două tipuri de HPV ( tipurile 6 și 11 ) . Pentru leziunile organelor genitale externe datorate tipurilor 6 , 11 , 16 și 18 de HPV ( inclusiv verucozitățile și leziunile precanceroase ) , rezultatele a trei studii au fost luate în considerare împreună . Două femei din aproape 8 000 din grupul Silgard au dezvoltat verucozități genitale
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]
-
al Silgard a fost observat atunci când analizele au inclus și leziunile colului uterin datorate celorlalte două tipuri de HPV ( tipurile 6 și 11 ) . Pentru leziunile organelor genitale externe datorate tipurilor 6 , 11 , 16 și 18 de HPV ( inclusiv verucozitățile și leziunile precanceroase ) , rezultatele a trei studii au fost luate în considerare împreună . Două femei din aproape 8 000 din grupul Silgard au dezvoltat verucozități genitale și nu au existat cazuri de leziuni precanceroase ale vulvei sau vaginului . În schimb , au existat
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]
-
11 , 16 și 18 de HPV ( inclusiv verucozitățile și leziunile precanceroase ) , rezultatele a trei studii au fost luate în considerare împreună . Două femei din aproape 8 000 din grupul Silgard au dezvoltat verucozități genitale și nu au existat cazuri de leziuni precanceroase ale vulvei sau vaginului . În schimb , au existat în total 189 de cazuri de leziuni genitale externe din aproximativ 8 000 de femei din grupul placebo . Care sunt riscurile asociate cu Silgard ? În studii , cele mai frecvente reacții adverse
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]
-
fost luate în considerare împreună . Două femei din aproape 8 000 din grupul Silgard au dezvoltat verucozități genitale și nu au existat cazuri de leziuni precanceroase ale vulvei sau vaginului . În schimb , au existat în total 189 de cazuri de leziuni genitale externe din aproximativ 8 000 de femei din grupul placebo . Care sunt riscurile asociate cu Silgard ? În studii , cele mai frecvente reacții adverse ale Silgard ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) au fost pirexia ( febra ) și
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]
-
vaccinului . Vaccinarea trebuie să fie amânată la pacienții bolnavi , cu febră ridicată . De ce a fost aprobat Silgard ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Silgard sunt mai mari decât riscurile sale ca vaccin pentru prevenirea leziunilor precanceroase genitale ( col uterin , vulvă și vagin ) , a cancerului de col uterin și verucozităților genitale externe ( condyloma acuminata ) cauzal legate de tipurile 6 , 11 , 16 și 18 . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Silgard . Alte informații
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]
-
îngustează vasele sanguine ) . Prin blocarea producerii de angiotensină I , atât concentrațiile de angiotensină I , cât și cele de angiotensină II scad . Acest lucru determină vasodilatarea ( lărgirea vaselor de sânge ) , astfel încât tensiunea arterială scade și poate fi redus riscul potențial de leziuni cauzate de tensiunea arterială ridicată . Cum a fost studiat Sprimeo ? Înainte de a fi studiate la om , efectele tratamentului cu Sprimeo au fost testate pe modele experimentale . Sprimeo a fost studiat în cadrul a 14 studii principale care au implicat peste 10
Ro_975 () [Corola-website/Science/291734_a_293063]
-
fie folosit în testele Doppler pentru vasele mari de sânge , ca de exemplu cele intracraniene , cele care conduc sângele la nivel cranian sau vena principală a ficatului sau pentru vasele de sânge mai mici , ca de exemplu cele de la nivelul leziunilor ( zone afectate de boală ) hepatice și ale sânului . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează SonoVue ? SonoVue trebuie utilizat doar de către medicii cu experiență în diagnosticul imagistic ultrasonografic . Înaintea efectuării testului se injectează intravenos ( într-
Ro_971 () [Corola-website/Science/291730_a_293059]
-
carotidei ( la nivel cervical ) și venei porte ( care transportă sângele la ficat ) , dar nu și la nivelul arterelor renale ( care transportă sângele la rinichi ) . Pentru vasele mai mici , SonoVue a îmbunătățit calitatea imaginii obținute pentru evaluarea fluxului sanguin de la nivelul leziunilor hepatice și ale sânului . Totuși , acest lucru nu a fost observat pentru leziunile pancreatice , renale , ovariene sau de la nivelul prostatei . Care sunt riscurile asociate cu SonoVue ? Cele mai frecvente efecte secundare apărute în urma utilizării SonoVue ( observate în cazul a 1
Ro_971 () [Corola-website/Science/291730_a_293059]
-
nu și la nivelul arterelor renale ( care transportă sângele la rinichi ) . Pentru vasele mai mici , SonoVue a îmbunătățit calitatea imaginii obținute pentru evaluarea fluxului sanguin de la nivelul leziunilor hepatice și ale sânului . Totuși , acest lucru nu a fost observat pentru leziunile pancreatice , renale , ovariene sau de la nivelul prostatei . Care sunt riscurile asociate cu SonoVue ? Cele mai frecvente efecte secundare apărute în urma utilizării SonoVue ( observate în cazul a 1 - 10 pacienți din 100 ) sunt cefalee , greață ( stare de rău ) , durere la locul
Ro_971 () [Corola-website/Science/291730_a_293059]
-
suspectate sau cunoscute în scopul opacifierii camerelor cardiace și pentru îmbunătățirea delimitării endocardului de la nivelul ventriculului stâng și pentru Dopplerul vaselor mari ( artere cerebrale , carotida extracraniană sau arterele periferice și vena portă ) sau al vaselor mici ( hepatice sau de la nivelul leziunilor sânului ) . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru SonoVue . Comisia Europeană a acordat Bracco International B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru SonoVue , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 26 martie 2001
Ro_971 () [Corola-website/Science/291730_a_293059]
-
doza stabilită de MTX ( 10 mg până la 25 mg săptămânal ) . Criteriul final principal de evaluare a fost procentul de pacienți care realizează un răspuns ACR 20 în săptămâna 24 . La săptămâna 52 criteriul final principal de evaluare a fost prevenirea leziunilor articulațiilor și îmbunătățirea funcției fizice . Studiul III a evaluat 623 pacienți , care nu au avut un răspuns clinic adecvat la MTX . Au fost administrate doze de 4 sau 8 mg/ kg de tocilizumab sau placebo la fiecare patru săptămâni , în
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
au demonstrat efectul IL- 6 în progresia malignă și rezistența la apoptoză la diferite tipuri de cancer . Aceste date sugerează că nu există un risc relevant pentru declanșarea sau progresia cancerului în timpul tratamentului cu tocilizumab . Suplimentar , nu au fost semnalate leziuni proliferative în cadrul unui studiu de toxicitate cronică efectuat timp de 6 luni la maimuțele cynomolgus sau la șoarecii deprimați IL- 6 . Datele non- clinice disponibile nu sugerează vreun efect asupra fertilității în timpul tratamentului cu tocilizumab . Într- un studiu de toxicitate
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
și în carotida externă sau arterele periferice prin îmbunătățirea raportului Semnal- Zgomot la examenul Doppler . În cadrul examinării venei porte , SonoVue crește calitatea imaginii Doppler privind fluxul sanguin și durata semnalului util din punct de vedere clinic . SonoVue îmbunătățește imaginea vascularizării leziunilor ficatului și a celor mamare în timpul unei sonografii Doppler , ducând la o caracterizare mai specifică a leziunii . 4. 2 Doze și mod de administrare Acest medicament trebuie utilizat numai de către medici cu experiență în ultrasonografie . Dozele recomandate pentru SonoVue sunt
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
venei porte , SonoVue crește calitatea imaginii Doppler privind fluxul sanguin și durata semnalului util din punct de vedere clinic . SonoVue îmbunătățește imaginea vascularizării leziunilor ficatului și a celor mamare în timpul unei sonografii Doppler , ducând la o caracterizare mai specifică a leziunii . 4. 2 Doze și mod de administrare Acest medicament trebuie utilizat numai de către medici cu experiență în ultrasonografie . Dozele recomandate pentru SonoVue sunt următoarele : Imagini mod B ale camerelor cardiace , aflate în repaus sau contractate : 2 ml Imagistică Vasculară Doppler
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
puțin 30 minute după administrarea de SonoVue . SonoVue nu este adecvat pentru utilizare la pacienți ventilați , și la cei cu afecțiuni neurologice instabile . În cadrul studiilor la animale , aplicarea substanțelor de contrast ecografic au determinat apariția reacțiilor adverse biologice ( de exemplu , leziuni celulare endoteliale , rupturi ale capilarelor ) prin interacțiune cu fascicolul de ultrasunete . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu au fost efectuate studii specifice de interacțiune . În cadrul studiilor clinice , la pacienții cărora li s - au administrat
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]