23,058 matches
-
a se citi astfel: "(3) (a) Un IBC umplut anterior datei de expirare a termenului pentru controlul vizual conform alin. (2) poate fi transportat pentru o perioadă ce nu depășește trei luni peste acea dată. (b) În plus, un IBC umplut anterior datei de expirare a termenului final pentru controlul vizual conform alin. (2), poate fi transportat numai cu acordul autorității competente, pentru o perioadă ce nu depășește 6 luni peste acea dată, cu scopul de a permite returnarea substanțelor aflate
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
de ventilare pe recipienți cu descărcare inferioară care sunt conectate la robinetul de fund și în funcționare normală sunt deschise numai în timpul încărcării sau descărcării pentru ventilarea recipienților". 1.7.4 Sfârșitul textului se redactează astfel (numai apendicele X): "...se umple până la nu mai puțin de 80% și nu mai mult de 20% din capacitatea lor". 1.7.10 Se adaugă următoarele (numai apendicele XI): "1.7.10 Când recipienții aprobați pentru gaze lichefiate din clasa 2 sunt aprobați și pentru
jrc4108as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89271_a_90058]
-
direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles, 9 martie 1997. Pentru Comisie Mario MONTI Membru al Comisiei ANEXĂ Descrierea mărfurilor Clasificare Cod NC Motivare (1) (2) (3) 1. Mănușă de hochei pe gheață a cărei parte superioară (dos) este umplută cu lână în scopul protecției și acoperită cu material nețesut acoperit în întregime pe cele două fețe cu material plastic. 3926 20 00 Clasificarea este stabilită în conformitate cu regulile generale 1, 3 b) și 6 de interpretare a Nomenclaturii Combinate, nota
jrc4177as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89341_a_90128]
-
nr. 576)* 6. Mănușă utilizată pentru hochei pe gheață. 6116 93 00 Clasificarea este stabilită în conformitate cu regulile generale 1, 3.b) și 6 de interpretare a Nomenclaturii Combinate, precum și cu codurile NC 6116 și 6116 93 00. Dosul mănușii este umplut cu lână în scopul protecției. Exteriorul este realizat dintr-o țesătură tip tricot din fibre sintetice (poliester). Palma este constituită dintr-un material ne-țesut din microfibre de poliamidă. A se vedea de asemenea notele explicative ale Sistemului Armonizat referitoare
jrc4177as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89341_a_90128]
-
00 Clasificarea este stabilită în conformitate cu regulile generale 1 și 3. b) de interpretare a Nomenclaturii Combinate, precum și cu codul NC 6216 00 00. Este vorba despre o mănușă cu un singur deget care înlesnește prinderea mingii (sau a discului). Este umplută cu lână pe ambele părți și prezintă o separare pentru degete în interior. O rețea alcătuită din șnururi (cod NC 5607) separă degetul mare de arătător. Dosul mâinii este constituit din fibre sintetice sau artificiale (tricot). Palma este constituită dintr-
jrc4177as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89341_a_90128]
-
toate măsurile, pentru a garanta că în condițiile de utilizare și întreținere se asigură conformitatea continuă a echipamentului sub presiune transportabil cu cerințele prezentei directive, în special astfel încât: - echipamentul sub presiune transportabil să fie utilizat în scopul prevăzut, - să fie umplut în centre de umplere corespunzătoare, - să se efectueze orice operație de întreținere sau reparare, - să se efectueze inspecțiile periodice necesare. Toate măsurile întreprinse trebuie înregistrate în documente și ținute la dispoziția autorităților naționale de către proprietar sau reprezentantul autorizat al aceastuia
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
necesare, pentru a garanta că în condițiile de utilizare și întreținere existente se asigură conformitatea permanentă a echipamentului sub presiune transportabil cu cerințele prezentei directive, în special astfel încât: - echipamentul sub presiune transportabil să fie utilizat în scopul prevăzut, - să fie umplut în centre de umplere corespunzătoare, - să se efectueze orice operație de întreținere sau reparare, - să se efectueze inspecțiile periodice necesare. Toate măsurile întreprinse trebuie înregistrate în documente și ținute la dispoziția autorităților naționale de către proprietar sau de către reprezentantul autorizat al
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
retorta gradată în apă cu gheață. Colectați 30 ÷ 35 ml de distilat (sau aproximativ 45 ml de lichid în total) în retorta gradată. Spălați tubul conic al condensatorului cu câțiva mililitri de apă distilată, aduceți distilatul la 20 C și umpleți cu apă distilată până la linia de calibrare. 4.2. Măsurarea Puneți 25 ml de distilat într-o retortă conică de 50 ml cu dop de sticlă șlefuită, adăugați 1 ml de soluție de cloramină T (3.2) și etanșați cu
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
mg HCN 72,3 mg KCN). Diluați soluția până la 1/10. Introduceți 1,0 ml, 2,0 ml, 3,0 ml, 4,0 ml și 5,0 ml de soluție de testare diluată în retorte gradate de 100 ml și umpleți cu apă distilată până la linia de calibrare. Soluțiile preparate conțin respectiv 30 g, 60 g, 90 g, 120 g și 150 g de acid cianhidric la litru. 5.2.2. Titrarea Prelevați eșantioane de 25 ml din soluțiile astfel obținute
jrc4203as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89367_a_90154]
-
CE ESTE TRAVATAN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Presiunea intraoculară crescută . Globii oculari conțin un lichid apos , clar , care hrănește interiorul ochiului . Pe măsură ce acest lichid este eliminat din ochi , se produce un alt lichid care îl înlocuiește . Dacă ochiul se umple mai repede decât se golește , presiunea din interiorul său crește . Dacă această creștere este prea mare , poate dăuna vederii . TRAVATAN face parte dintr- un grup de medicamente pentru glaucom , denumite analogi de prostaglandine . Acestea acționează prin creșterea cantității de lichid
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
Pe durata cât se extrage soluția , flaconul trebuie să rămână în poziție verticală . 4 . Este posibil să vi se fi recomandat să luați Rapamune , soluție orală , la o anumită oră a zilei . Dacă este nevoie să luați medicamentul cu dumneavoastră , umpleți seringa dozatoare până la semnul corespunzător și atașați- i ferm un capac , - capacul trebuie să scoată un zgomot specific 71 atunci când se așează în poziție . Puneți apoi seringa dozatoare , cu capacul atașat , în cutia de transport , furnizată în acest scop . Aflat
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
EU/ 1/ 08/ 445/ 001 Tevagrastim 30 MUI ( 300 µg / Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . 0, 5 ml 1 seringă pre - umplută EU/ 1/ 08/ 445/ 002 Tevagrastim 30 MUI ( 300 µg / Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre - 0, 5 ml umplută ( sticlă ) 5 seringi pre - umplute EU/ 1/ 08/ 445/ 003 Tevagrastim 30 MUI ( 300 µg
Ro_1045 () [Corola-website/Science/291804_a_293133]
-
Utilizare subcutanată sau intravenoasă . 0, 5 ml 1 seringă pre - umplută EU/ 1/ 08/ 445/ 002 Tevagrastim 30 MUI ( 300 µg / Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre - 0, 5 ml umplută ( sticlă ) 5 seringi pre - umplute EU/ 1/ 08/ 445/ 003 Tevagrastim 30 MUI ( 300 µg / Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre - 0, 5 ml umplută ( sticlă ) EU/ 1/ 08/ 445/ 004 Tevagrastim 30 MUI ( 300 µg / Soluție pentru injectare sau
Ro_1045 () [Corola-website/Science/291804_a_293133]
-
Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre - 0, 5 ml umplută ( sticlă ) EU/ 1/ 08/ 445/ 004 Tevagrastim 30 MUI ( 300 µg / Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre - 0, 5 ml umplută ( sticlă ) 10 seringi pre - umplute EU/ 1/ 08/ 445/ 005 Tevagrastim 48 MUI ( 480 µg / Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre - 0, 8 ml umplută ( sticlă ) 1 seringă pre - umplută EU/ 1/ 08/ 445/ 006 Tevagrastim 48 MUI ( 480 µg
Ro_1045 () [Corola-website/Science/291804_a_293133]
-
seringă pre - 0, 5 ml umplută ( sticlă ) 10 seringi pre - umplute EU/ 1/ 08/ 445/ 005 Tevagrastim 48 MUI ( 480 µg / Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre - 0, 8 ml umplută ( sticlă ) 1 seringă pre - umplută EU/ 1/ 08/ 445/ 006 Tevagrastim 48 MUI ( 480 µg / Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre - 0, 8 ml umplută ( sticlă ) 5 seringi pre - umplute EU/ 1/ 08/ 445/ 007 Tevagrastim 48 MUI ( 480 µg
Ro_1045 () [Corola-website/Science/291804_a_293133]
-
seringă pre - 0, 8 ml umplută ( sticlă ) 1 seringă pre - umplută EU/ 1/ 08/ 445/ 006 Tevagrastim 48 MUI ( 480 µg / Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre - 0, 8 ml umplută ( sticlă ) 5 seringi pre - umplute EU/ 1/ 08/ 445/ 007 Tevagrastim 48 MUI ( 480 µg / Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre - 0, 8 ml umplută ( sticlă ) EU/ 1/ 08/ 445/ 008 Tevagrastim 48 MUI ( 480 µg / Soluție pentru injectare sau
Ro_1045 () [Corola-website/Science/291804_a_293133]
-
Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre - 0, 8 ml umplută ( sticlă ) EU/ 1/ 08/ 445/ 008 Tevagrastim 48 MUI ( 480 µg / Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre - 0, 8 ml umplută ( sticlă ) 10 seringi pre - umplute 1/ 1
Ro_1045 () [Corola-website/Science/291804_a_293133]
-
UE/ 1/ 01/ 177/ 002 SonoVue 8 µl/ ml pudră : fiolă ( sticlă ) ; solvent : siringă pre - umplută ( sticlă ) solvent : 5 ml 1 fiolă + 1 siringă pre - umplută + 1 recipient ' MiniSpike '
Ro_972 () [Corola-website/Science/291731_a_293060]
-
o doză mai scăzută . Care sunt riscurile asociate cu PritorPlus ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu PritorPlus ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt bronșita ( inflamarea plămânilor ) , faringita ( dureri în gât ) , sinuzita ( inflamarea sinusurilor , căi de trecere umplute cu aer , situate în oasele din jurul nasului și ochilor ) , infecții ale căilor respiratorii superioare ( răceli ) , infecții ale tractului urinar ( infecții ale structurilor care transportă urina ) , hipercolesterolemie ( concentrații ridicate de colesterol în sânge ) , hipokaliemie ( concentrații scăzute de potasiu în sânge ) , anxietate
Ro_820 () [Corola-website/Science/291579_a_292908]
-
80 Măsura dozatoare disponibilă a fost special concepută pentru a utiliza doza corectă de Norvir soluție orală . Puneți măsura dozatoare pe o suprafață plană aflată la nivelul ochilor . Umpleți- o cu Norvir soluție orală până la linia corespunzătoare dozei dumneavoastră . Nu umpleți prea mult măsura . Pentru a măsura doza la copii puteți avea nevoie de o seringă dozatoare . Luați o seringă de la farmacist . Am luat doza corectă Nu vă îngrijorați dacă după ce ați luat doza , în măsura dozatoare rămâne puțină soluție orală
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
că vârful acului se află în permanență în lichid . Trageți încet de piston în jos , până la marcajul de dozare de pe seringă care indică doza dumneavoastră . Este posibil să vedeți o cantitate de lichid sau bule în interiorul flaconului , atunci când seringa este umplută corespunzător . 6 . Cu acul încă introdus în flaconul aflat cu susul în jos , verificați dacă există bule de aer în seringă . Loviți ușor seringa pentru a face ca bulele să urce către partea de sus a seringii ; nu uitați să
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
urmează să fie injectat RELISTOR , ștergeți locul de injectare cu un tampon cu alcool . NU MAI ATINGEȚI ACEASTĂ ZONĂ ÎNAINTE DE ADMINISTRAREA INJECȚIEI . Pasul 4a : Injectarea RELISTOR cu ajutorul unui ambalaj conținând seringă de injectare cu ac de injectare retractabil Ținând seringa umplută cu acul îndreptat în sus , verificați din nou dacă nu sunt bule de aer în seringă . 1 . Dacă sunt bule , loviți ușor seringa cu degetul pentru a face ca bulele să urce către partea de sus a seringii . Împingeți încet
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
vată sau tifon pe locul injectării . Nu frecați locul injectării . Dacă este necesar , puteți acoperi locul injectării cu un plasture . 29 6 . Pasul 4b : Injectarea RELISTOR cu ajutorul unei seringi de injectare și a unui ac de injectare standard Ținând seringa umplută cu acul îndreptat în sus , verificați din nou dacă nu sunt bule de aer în seringă . 1 . Dacă sunt bule , loviți ușor seringa cu degetul pentru a face ca bulele să urce către partea de sus a seringii . Împingeți încet
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
pistonul seringii până la marcajul de 3 ml . Introduceți acul în flaconul cu soluție prin străpungerea dopului și împingeți pistonul înainte până la capăt , pentru a injecta aer în flacon . 9 . Țineți flaconul cu capul în jos , deasupra filtrului și seringii ( G ) . Umpleți seringa , trăgând de piston înapoi , încet și ușor . Asigurați- vă că ați tras în seringă întregul conținut al flaconului . 10 . Aplicați un garou . 11 . Determinați locul injectării și pregătiți antiseptic . 12 . Puncționați vena și fixați setul pentru puncție venoasă cu
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
pistonul seringii până la marcajul de 3 ml . Introduceți acul în flaconul cu soluție prin străpungerea dopului și împingeți pistonul înainte până la capăt , pentru a injecta aer în flacon . 9 . Țineți flaconul cu capul în jos , deasupra filtrului și seringii ( G ) . Umpleți seringa , trăgând de piston înapoi , încet și ușor . Asigurați- vă că ați tras în seringă întregul conținut al flaconului . 10 . Aplicați un garou . 11 . Determinați locul injectării și pregătiți antiseptic . 12 . Puncționați vena și fixați setul pentru puncție venoasă cu
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]