KorAP: Find »[drukola/base=optim & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...896 897 898 ...938 >

23,434 matches

Corola-website/Science/290946_a_292275

prezent . În studiile clinice , s- a observat menținerea protecției la persoanele de sex feminin cu vârsta între 15- 25 ani pentru până la 6, 4 ani după prima doză . Utilizarea altor medicamente Este posibil ca Cervarix să nu aibă un efect optim dacă este utilizat concomitent cu medicamente care deprimă sistemul imunitar . În studii clinice , contraceptivele orale ( de ex . pilula ) nu au redus protecția conferită de Cervarix . Vă rugăm să spuneți medicului dacă persoana care urmează să fie vaccinată ia sau a

Ro_186 (2009) [Corola-website/Science/290946_a_292275]
prezent . În studiile clinice , s- a observat menținerea protecției la persoanele de sex feminin cu vârsta între 15- 25 ani pentru până la 6, 4 ani după prima doză . Utilizarea altor medicamente Este posibil ca Cervarix să nu aibă un efect optim dacă este utilizat concomitent cu medicamente care deprimă sistemul imunitar . În studii clinice , contraceptivele orale ( de ex . pilula ) nu au redus protecția conferită de Cervarix . Vă rugăm să spuneți medicului dacă persoana care urmează să fie vaccinată ia sau a

Ro_186 (2009) [Corola-website/Science/290946_a_292275]
Corola-website/Science/290962_a_292291

pe zi ( în asociere cu acid acetilsalicilic ( AAS ) 75- 325 mg pe zi ) . Deoarece dozele mai mari de AAS au fost asociate cu un risc crescut de sângerare , se recomandă ca dozele de AAS să nu depășească 100 mg . Durata optimă a tratamentului nu a fost stabilită cu exactitate . Datele din studiile clinice susțin utilizarea sa până la 12 luni , iar beneficiul maxim a fost observat la 3 luni ( vezi pct . 5. 1 ) . 2 75 de ani , tratamentul cu clopidogrel trebuie inițiat

Ro_202 (2009) [Corola-website/Science/290962_a_292291]
pe zi ( în asociere cu acid acetilsalicilic ( AAS ) 75 - 325 mg pe zi ) . Deoarece dozele mai mari de AAS au fost asociate cu un risc crescut de sângerare , se recomandă ca dozele de AAS să nu depășească 100 mg . Durata optimă a tratamentului nu a fost stabilită cu exactitate . Datele din studiile clinice susțin utilizarea sa până la 12 luni , iar beneficiul maxim a fost observat la 3 luni ( vezi pct . 5. 1 ) . Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST : clopidogrelul

Ro_202 (2009) [Corola-website/Science/290962_a_292291]
Corola-website/Science/290889_a_292218

doza recomandată este de 1 mg în priză unică zilnică , care trebuie administrată pe stomacul gol ( cu mai mult de 2 ore înainte sau cu mai mult de 2 ore după o masă ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Durata tratamentului : durata optimă a tratamentului nu se cunoaște . Întreruperea tratamentului poate fi luată în considerare în următoarele cazuri : La pacienții cu AgHBe pozitiv , tratamentul trebuie administrat cel puțin până la seroconversia HBe ( dispariția AgHBe și a ADN VHB cu evidențierea anticorpilor anti- HBe în

Ro_129 (2009) [Corola-website/Science/290889_a_292218]
doza recomandată este de 1 mg în priză unică zilnică , care trebuie administrată pe stomacul gol ( cu mai mult de 2 ore înainte sau cu mai mult de 2 ore după o masă ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Durata tratamentului : durata optimă a tratamentului nu se cunoaște . Întreruperea tratamentului poate fi luată în considerare în următoarele cazuri : La pacienții cu AgHBe pozitiv , tratamentul trebuie administrat cel puțin până la seroconversia HBe ( dispariția AgHBe și a ADN VHB cu evidențierea anticorpilor anti- HBe în

Ro_129 (2009) [Corola-website/Science/290889_a_292218]
doza recomandată este de 1 mg în priză unică zilnică , care trebuie administrată pe stomacul gol ( cu mai mult de 2 ore înainte sau cu mai mult de 2 ore după o masă ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Durata tratamentului : durata optimă a tratamentului nu se cunoaște . Întreruperea tratamentului poate fi luată în considerare în următoarele cazuri : La pacienții cu AgHBe pozitiv , tratamentul trebuie administrat cel puțin până la seroconversia HBe ( dispariția AgHBe și a ADN VHB cu evidențierea anticorpilor anti- HBe în

Ro_129 (2009) [Corola-website/Science/290889_a_292218]
prescrie o doză mai mică sau să vă recomande să luați mai puțin decât o dată pe zi . Medicul vă va recomanda doza corectă pentru dumneavoastră . Luați întotdeauna doza recomandată de medicul dumneavoastră pentru a vă asigura că medicamentul realizează efectul optim și reduce dezvoltarea rezistenței la tratament . Baraclude se va utiliza atât timp cât v- a spus medicul . Medicul vă va spune dacă și când trebuie să opriți tratamentul . Utilizarea Baraclude cu alimente și băuturi În cele mai multe cazuri puteți lua Baraclude cu sau

Ro_129 (2009) [Corola-website/Science/290889_a_292218]
prescrie o doză mai mică sau să vă recomande să luați mai puțin decât o dată pe zi . Medicul vă va recomanda doza corectă pentru dumneavoastră . Luați întotdeauna doza recomandată de medicul dumneavoastră pentru a vă asigura că medicamentul realizează efectul optim și reduce dezvoltarea rezistenței la tratament . Baraclude se va utiliza atât timp cât v- a spus medicul . Medicul vă va spune dacă și când trebuie să opriți tratamentul . Utilizarea Baraclude cu alimente și băuturi În cele mai multe cazuri puteți lua Baraclude cu sau

Ro_129 (2009) [Corola-website/Science/290889_a_292218]
prescrie o doză mai mică sau să vă recomande să luați mai puțin decât o dată pe zi . Medicul vă va recomanda doza corectă pentru dumneavoastră . Luați întotdeauna doza recomandată de medicul dumneavoastră pentru a vă asigura că medicamentul realizează efectul optim și reduce 76 dezvoltarea rezistenței la tratament . Baraclude se va utiliza atât timp cât v- a spus medicul . Medicul vă va spune dacă și când trebuie să opriți tratamentul . Entecavir soluție orală se prezintă ca un produs gata de utilizare . Nu diluați

Ro_129 (2009) [Corola-website/Science/290889_a_292218]
Corola-website/Science/290894_a_292223

micrograme 0, 25 ml 7 , 9 , 11 125 micrograme 0, 5 ml 13 , 187, 5 micrograme 250 micrograme 0, 75 ml 1, 0 ml * Perioada de ajustare a dozei poate fi modificată , în cazul apariției oricăror reacții adverse semnificative . Doza optimă nu a fost stabilită definitiv . În prezent , nu se cunoaște care trebuie să fie durata tratamentului . Există date de urmărire din studii clinice controlate de la pacienți cu SM recurentă remisivă pe o durată de până la 5 ani , iar de la pacienți

Ro_134 (2009) [Corola-website/Science/290894_a_292223]
micrograme 0, 5 ml 13 , 15 , 17 187, 5 micrograme 0, 75 ml 19 , 21 , 23 și zilele următoare 250 micrograme 1, 0 ml * Perioada de ajustare a dozei poate fi modificată , în cazul apariției oricăror reacții adverse semnificative . Doza optimă nu a fost stabilită definitiv . În prezent , nu se cunoaște care trebuie să fie durata tratamentului . Există date de urmărire din studii clinice controlate de la pacienți cu SM recurentă remisivă pe o durată de până la 5 ani , iar de la pacienți

Ro_134 (2009) [Corola-website/Science/290894_a_292223]
Corola-website/Law/91378_a_92165

1. Pregătirea soluției de probă și a soluției pentru testul-martor. Se diluează soluția (5.1.) și soluția pentru testul-martor (5.2.) cu soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (3.3.) până la o concentrație a cuprului aflată în domeniul optim de măsurare al spectrofotometrului. În mod normal, nu este necesară nici o diluare. 5.3.2. Pregătirea soluțiilor de etalonare Prin diluarea soluției etalon (3.6.1.) cu soluție 0,5 mol/l de acid clorhidric (3.3.), se pregătesc cel

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
normal, nu este necesară nici o diluare. 5.3.2. Pregătirea soluțiilor de etalonare Prin diluarea soluției etalon (3.6.1.) cu soluție 0,5 mol/l de acid clorhidric (3.3.), se pregătesc cel puțin cinci soluții etalon corespunzătoare domeniului optim de măsurare al spectrofotometrului (0 - 5,0 mg/l Cu). Înainte de a aduce la semn, se adaugă soluție de azotat de amoniu (3.4.) în fiecare soluție, pentru a obține o concentrație de 100 mg/ml. 5.4. Măsurare Se

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
0,5 m (4.2.) și se omogenizează. Factorul de diluție este 200/10. 7.3. Se diluează această soluție (7.2.) cu soluție de acid clorhidric 0,5 m (4.2.), astfel încât să se obțină o concentrație în intervalul optim de lucru al spectrofotometrului (5.1.). V2 este volumul probei în 100 ml. Factorul de diluție este D2 = 100/V2. Soluția finală trebuie să conțină 10 % (procente volumetrice) din soluția de clorură de stronțiu (4.4.). 7.4. Pregătirea soluției-martor

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
de la extracție (metoda 8.1 sau 8.3), omițând numai proba de îngrășământ. 7.5. Pregătirea soluțiilor-etalon Prin diluarea soluției standard (4.3.) cu acid clorhidric 0,5 m se prepară cel puțin 5 soluții-etalon de concentrații crescătoare, în domeniul optim de măsurare al aparatului (5.1.). Aceste soluții trebuie să conțină 10% (procente volumetrice) din soluția de clorură de stronțiu (4.4.). 7.6. Măsurare Se fixează spectrofotometrul (5.1.) la lungimea de undă de 285,2 nm. Se pulverizează

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
nu va afecta determinările făcute prin spectrometrie de absorbție atomică. 3. Principiu După ce extractul a fost tratat, acolo unde este nevoie, pentru a reduce sau elimina speciile chimice care interferează, extractul se diluează astfel încât concentrația să se încadreze în domeniul optim de lucru al spectrometrului la o lungime de undă specifică pentru microelementul ce se determină 4. Reactivi 4.1. Soluție diluată de HCl aproximativ 6 mol/l Se amestecă un volum de acid clorhidric (d20 = 1,18 g/ml) cu

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
soluțiilor de calibrare Din soluția de calibrare de lucru pregătită utilizând metoda dată pentru fiecare microelement în parte, se pregătește în baloane cotate de 100 ml o serie de cel puțin 5 soluții de calibrare de concentrații crescătoare în cadrul intervalului optim de măsurare al spectrometrului. Dacă este necesar, se ajustează concentrația de acid clorhidric pentru a o aduce cât mai aproape de soluția diluată de testat (6.2.). Pentru determinarea cobaltului, a fierului, a manganului și zincului se adaugă 10 ml din

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
punctul 7.1. Soluția martor trebuie să conțină 10 % (v/v) dintr-o soluție de sare de lantan folosită la 6.2 7.2. Pregătirea soluțiilor de calibrare A se vedea metoda 9.4. punctul 7.2. Pentru un interval optim de determinare de la 0 la 5 µg/ml de cobalt, se pun 0; 0,5; 1; 2; 3; 4, și respectiv 5 ml din soluția de lucru (4.4.2.) într-o serie de baloane cotate de 100 ml. Dacă

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
4., punctul 6.2. 7. Mod de lucru 7.1. Pregătirea probei martor A se vedea metoda 9.4. punctul 7.1. 7.2. Pregătirea soluțiilor de calibrare A se vedea metoda 9.4. punctul 7.2. Pentru un interval optim de determinare de la 0 la 5 µg/ml de cupru, se pun 0, 0,5; 1; 2; 3; 4 și respectiv 5 ml din soluția de lucru (4.4.2.) într-o serie de baloane cotate de 100 ml. Dacă

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
punctul 7.1. Soluția de testat trebuie să conțină 10 % (v/v) din soluția de sare de lantan folosită la 6.2. 7.2. Pregătirea soluțiilor de calibrare A se vedea metoda 9.4. punctul 7.2. Pentru un interval optim de determinare de la 0 la 10 µg/ml de fier, se pun 0, 2, 4, 6, 8, și respectiv 10 ml din soluția de lucru (4.5.2.) într-o serie de baloane cotate de 100 ml. Dacă este necesar

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
9.4. punctul 7.1. Proba martor trebuie să conțină 10 % volume din soluția de sare de lantan folosită la 6.2. 7.2. Pregătirea soluției de calibrare A se vedea metoda 9.4. punctul 7.2. Pentru un interval optim de determinare de la 0 la 5 µg/ml de mangan, se pun 0, 0,5, 1, 2, 3, 4 și respectiv 5 ml din soluție de lucru ( 4.5.2.) într-o serie de baloane cotate de 100 ml. Dacă

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
prin repetarea întregii proceduri din faza de extracție fără a pune eșantionul de îngrășământ. 7.2. Pregătirea unei serii de soluții de calibrare Se prepară o serie de cel puțin 6 soluții de calibrare de concentrații crescătoare diferite, corespunzătoare gamei optime de răspuns a spectrometrului. Pentru intervalul 0 - 12,5 µg molibden se pun 0, 1, 2, 3, 4 respectiv 5 ml din soluția de lucru (4.7.3.) în pâlniile de separare (5.2.) . Se aduce la 50 ml cu

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
4. punctul 7.1. Proba martor trebuie să conțină 10 % (v/v) din soluția de sare de lantan folosită la 6.2. 7.2. Pregătirea soluțiilor de calibrare A se vedea metoda 9.4. punctul 7.2. Pentru un interval optim de determinare de la 0 la 5 µg/ml de zinc, se pun 0, 0,5, 1, 2, 3, 4 și respectiv 5 ml din soluția de lucru ( 4.4.2.) într-o serie de baloane gradate de 100 ml. Dacă

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
de materii organice nu va afecta determinările realizate prin spectrometrie de absorbție atomică. 3. Principiu După tratarea extractului, dacă este cazul, pentru a reduce sau elimina elementele chimice care interferează, extractul se diluează astfel încât concentrația să se încadreze în gama optimă de măsurare a spectrometrului, la o lungime de undă potrivită pentru microelementul care trebuie determinat. 4. Reactivi 4.1. Soluție de acid clorhidric diluat (HCl), de aproximativ 6 mol/l Se amestecă un volum de acid clorhidric (d20 =1.18

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]