23,122 matches
-
III , care au inclus un total de 20541 femei cu vârsta cuprinsă între 16 și 26 ani , care au fost incluse în studiu și vaccinate , fără control prealabil pentru evidențierea prezenței infecției cu HPV . Obiectivele primare de eficacitate au inclus leziuni vaginale și vulvare determinate de HPV 6 , 11 , 16 sau 18 ( veruci genitale , VIN , VaIN ) și CIN de orice grad ( Protocol 013 , Future I ) , CIN 2/ 3 și AIS determinate de HPV 16 sau 18 ( Protocol 015 , FUTURE II ) sau
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
perioadei de urmărire = 3, 6 ani ) , la populația per protocol sunt prezentate în Tabelul 1 . Într- o analiză suplimentară , eficacitatea Silgard a fost evaluată împotriva CIN 3 și AIS determinate de HPV 16/ 18 . Tabel 1 : Analiza eficacității Silgard împotriva leziunilor cervicale de grad înalt , la populația PPE Placebo Silgard Placebo Număr Număr Număr Eficacitate % Număr Eficacitate % *** de la 2 ani cazuri ( IÎ 95 % ) cazuri studiului ( IÎ 95 % ) subiecți * subiecți * CIN 2/ 3 sau AIS 0 53 2 ** 112 ( 92, 9 ; 100
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
cazurilor a început din luna 1 după doza 1 . Această populație se referă la populația generală feminină privind prevalența infecției sau bolii HPV la includerea în studiu . Rezultatele sunt prezentate pe scurt în Tabelul 2 . Tabel 2 : Eficacitatea Silgard în leziunile cervicale de grad înalt la populația analizată conform ITT - metoda modificată , incluzând femei indiferent de statutul HPV la începutul studiului Placebo Placebo Număr de Număr Număr Eficacitate % ** Eficacitate % ** de de la 2 ani studiului ( IÎ 95 % ) subiecți * Număr de 303 146
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
suplimentare 1 . CE ESTE SILGARD ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Silgard este un vaccin . Vaccinarea cu Silgard are scopul de a proteja împotriva bolilor determinate de papilomavirusul uman ( HPV ) , tipurile 6 , 11 , 16 și 18 . Aceste boli includ cancerul cervical ; leziunile precanceroase ale organelor genitale feminine ( cervixul , vulva și vaginul ) ; și verucile genitale . HPV tipurile 16 și 18 sunt responsabile de aproximativ 70 % dintre cazurile de cancer cervical și 70 % dintre leziunile precanceroase ale vulvei și vaginului determinate de HPV . HPV
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
11 , 16 și 18 . Aceste boli includ cancerul cervical ; leziunile precanceroase ale organelor genitale feminine ( cervixul , vulva și vaginul ) ; și verucile genitale . HPV tipurile 16 și 18 sunt responsabile de aproximativ 70 % dintre cazurile de cancer cervical și 70 % dintre leziunile precanceroase ale vulvei și vaginului determinate de HPV . HPV tipurile 6 și 11 sunt responsabile de aproximativ 90 % dintre cazurile de veruci genitale . Silgard nu poate produce bolile împotriva cărora oferă protecție . Silgard produce anticorpi specifici ( de tip ) și în
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
suplimentare 1 . CE ESTE SILGARD ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Silgard este un vaccin . Vaccinarea cu Silgard are scopul de a proteja împotriva bolilor determinate de papilomavirusul uman ( HPV ) , tipurile 6 , 11 , 16 și 18 . Aceste boli includ cancerul cervical ; leziunile precanceroase ale organelor genitale feminine ( cervixul , vulva și vaginul ) ; și verucile genitale . HPV tipurile 16 și 18 sunt responsabile de aproximativ 70 % dintre cazurile de cancer cervical și 70 % dintre leziunile precanceroase ale vulvei și vaginului determinate de HPV . HPV
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
11 , 16 și 18 . Aceste boli includ cancerul cervical ; leziunile precanceroase ale organelor genitale feminine ( cervixul , vulva și vaginul ) ; și verucile genitale . HPV tipurile 16 și 18 sunt responsabile de aproximativ 70 % dintre cazurile de cancer cervical și 70 % dintre leziunile precanceroase ale vulvei și vaginului determinate de HPV . HPV tipurile 6 și 11 sunt responsabile de aproximativ 90 % dintre cazurile de veruci genitale . Silgard nu poate produce bolile împotriva cărora oferă protecție . Silgard produce anticorpi specifici ( de tip ) și în
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
suplimentare 1 . CE ESTE SILGARD ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Silgard este un vaccin . Vaccinarea cu Silgard are scopul de a proteja împotriva bolilor determinate de papilomavirusul uman ( HPV ) , tipurile 6 , 11 , 16 și 18 . Aceste boli includ cancerul cervical ; leziunile precanceroase ale organelor genitale feminine ( cervixul , vulva și vaginul ) ; și verucile genitale . HPV tipurile 16 și 18 sunt responsabile de aproximativ 70 % dintre cazurile de cancer cervical și 70 % dintre leziunile precanceroase ale vulvei și vaginului determinate de HPV . HPV
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
11 , 16 și 18 . Aceste boli includ cancerul cervical ; leziunile precanceroase ale organelor genitale feminine ( cervixul , vulva și vaginul ) ; și verucile genitale . HPV tipurile 16 și 18 sunt responsabile de aproximativ 70 % dintre cazurile de cancer cervical și 70 % dintre leziunile precanceroase ale vulvei și vaginului determinate de HPV . HPV tipurile 6 și 11 sunt responsabile de aproximativ 90 % dintre cazurile de veruci genitale . Silgard nu poate produce bolile împotriva cărora oferă protecție . Silgard produce anticorpi specifici ( de tip ) și în
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
reacții la locul injectării . Dacă apare orice soluție de continuitate la nivelul tegumentului , care poate fi asociată cu tumefierea sau scurgerea lichidului de la locul injectării , pacientul trebuie sfătuit să anunțe medicul înainte de a continua tratamentul cu Rebif . Dacă pacientul prezintă leziuni multiple , tratamentul cu Rebif trebuie întrerupt până la vindecarea acestora . Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea dacă necroza nu este prea întinsă . 3 În studiile clinice cu Rebif , creșterile asimptomatice ale transaminazelor hepatice ( în special ale alanin aminotransferazei ( ALT )) au
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
tegumentului , care poate fi asociată cu tumefierea sau scurgerea lichidului de la locul injectării , pacientul trebuie sfătuit să anunțe medicul înainte de a continua tratamentul cu Rebif . Dacă pacientul prezintă leziuni multiple , tratamentul cu Rebif trebuie întrerupt până la vindecarea acestora . Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea dacă necroza nu este prea întinsă . 3 În studiile clinice cu Rebif , creșterile asimptomatice ale transaminazelor hepatice ( în special ale alanin aminotransferazei ( ALT )) au fost frecvente și 1- 3 % dintre pacienți au prezentat creșteri ale transaminazelor
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
reacții la locul injectării . Dacă apare orice soluție de continuitate la nivelul tegumentului , care poate fi asociată cu tumefierea sau scurgerea lichidului de la locul injectării , pacientul trebuie sfătuit să anunțe medicul înainte de a continua tratamentul cu Rebif . Dacă pacientul prezintă leziuni multiple , tratamentul cu Rebif trebuie întrerupt până la vindecarea acestora . Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea dacă necroza nu este prea întinsă . 11 În studiile clinice cu Rebif , creșterile asimptomatice ale transaminazelor hepatice ( în special ale alanin aminotransferazei ( ALT )) au
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
tegumentului , care poate fi asociată cu tumefierea sau scurgerea lichidului de la locul injectării , pacientul trebuie sfătuit să anunțe medicul înainte de a continua tratamentul cu Rebif . Dacă pacientul prezintă leziuni multiple , tratamentul cu Rebif trebuie întrerupt până la vindecarea acestora . Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea dacă necroza nu este prea întinsă . 11 În studiile clinice cu Rebif , creșterile asimptomatice ale transaminazelor hepatice ( în special ale alanin aminotransferazei ( ALT )) au fost frecvente și 1- 3 % dintre pacienți au prezentat creșteri ale transaminazelor
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
la locul injectării . 19 Dacă apare orice soluție de continuitate la nivelul tegumentului , care poate fi asociată cu tumefierea sau scurgerea lichidului de la locul injectării , pacientul trebuie sfătuit să anunțe medicul înainte de a continua tratamentul cu Rebif . Dacă pacientul prezintă leziuni multiple , tratamentul cu Rebif trebuie întrerupt până la vindecarea acestora . Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea dacă necroza nu este prea întinsă . În studiile clinice cu Rebif , creșterile asimptomatice ale transaminazelor hepatice ( în special ale alanin aminotransferazei ( ALT )) au fost
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
tegumentului , care poate fi asociată cu tumefierea sau scurgerea lichidului de la locul injectării , pacientul trebuie sfătuit să anunțe medicul înainte de a continua tratamentul cu Rebif . Dacă pacientul prezintă leziuni multiple , tratamentul cu Rebif trebuie întrerupt până la vindecarea acestora . Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea dacă necroza nu este prea întinsă . În studiile clinice cu Rebif , creșterile asimptomatice ale transaminazelor hepatice ( în special ale alanin aminotransferazei ( ALT )) au fost frecvente și 1- 3 % dintre pacienți au prezentat creșteri ale transaminazelor hepatice
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
necrozei la locul injectării , pacienții trebuie sfătuiți să : • utilizeze o tehnică aseptică de injectare • schimbe locurile de injectare la fiecare doză . Procedura auto- administrării de către pacienți trebuie revăzută periodic , în special dacă apar reacții la locul injectării . Dacă pacientul prezintă leziuni multiple , tratamentul cu Rebif trebuie întrerupt până la vindecarea acestora . Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea dacă necroza nu este prea întinsă . În studiile clinice cu Rebif , creșterile asimptomatice ale transaminazelor hepatice ( în special ale alanin aminotransferazei ( ALT )) au fost
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
de injectare • schimbe locurile de injectare la fiecare doză . Procedura auto- administrării de către pacienți trebuie revăzută periodic , în special dacă apar reacții la locul injectării . Dacă pacientul prezintă leziuni multiple , tratamentul cu Rebif trebuie întrerupt până la vindecarea acestora . Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea dacă necroza nu este prea întinsă . În studiile clinice cu Rebif , creșterile asimptomatice ale transaminazelor hepatice ( în special ale alanin aminotransferazei ( ALT )) au fost frecvente și 1- 3 % dintre pacienți au prezentat creșteri ale transaminazelor hepatice
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Dacă apare orice soluție de continuitate la nivelul tegumentului , care poate fi asociată cu tumefierea sau scurgerea lichidului de la locul injectării , pacientul trebuie sfătuit să anunțe medicul înainte de a continua tratamentul cu Rebif . 37 întrerupt până la vindecarea acestora . Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea dacă necroza nu este prea întinsă . În studiile clinice cu Rebif , creșterile asimptomatice ale transaminazelor hepatice ( în special ale alanin aminotransferazei ( ALT )) au fost frecvente și 1- 3 % dintre pacienți au prezentat creșteri ale transaminazelor hepatice
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Dacă apare orice soluție de continuitate la nivelul tegumentului , care poate fi asociată cu tumefierea sau scurgerea lichidului de la locul injectării , pacientul trebuie sfătuit să anunțe medicul înainte de a continua tratamentul cu Rebif . 45 întrerupt până la vindecarea acestora . Pacienții cu leziuni unice pot continua administrarea dacă necroza nu este prea întinsă . În studiile clinice cu Rebif , creșterile asimptomatice ale transaminazelor hepatice ( în special ale alanin aminotransferazei ( ALT )) au fost frecvente și 1- 3 % dintre pacienți au prezentat creșteri ale transaminazelor hepatice
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
medicamente cunoscute sub numele de interferoni . Acestea sunt substanțe naturale care transmit mesaje între celule . Interferonii sunt produși de organism și joacă un rol esențial în sistemul imun . Prin mecanisme care nu sunt înțelese în totalitate , interferonii ajută la limitarea leziunilor sistemului nervos central asociate cu scleroza multiplă . Rebif este o proteină solubilă de înaltă puritate , similară interferonului natural beta care este produs în corpul uman . Rebif este utilizat pentru tratamentul sclerozei multiple . S- a dovedit că reduce numărul și severitatea
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
medicamente cunoscute sub numele de interferoni . Acestea sunt substanțe naturale care transmit mesaje între celule . Interferonii sunt produși de organism și joacă un rol esențial în sistemul imun . Prin mecanisme care nu sunt înțelese în totalitate , interferonii ajută la limitarea leziunilor sistemului nervos central asociate cu scleroza multiplă . Rebif este o proteină solubilă de înaltă puritate , similară interferonului natural beta care este produs în corpul uman . Rebif este utilizat pentru tratamentul sclerozei multiple . S- a dovedit că reduce numărul și severitatea
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
medicamente cunoscute sub numele de interferoni . Acestea sunt substanțe naturale care transmit mesaje între celule . Interferonii sunt produși de organism și joacă un rol esențial în sistemul imun . Prin mecanisme care nu sunt înțelese în totalitate , interferonii ajută la limitarea leziunilor sistemului nervos central asociate cu scleroza multiplă . Rebif este o proteină solubilă de înaltă puritate , similară interferonului natural beta care este produs în corpul uman . Rebif este utilizat pentru tratamentul sclerozei multiple . S- a dovedit că reduce numărul și severitatea
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
medicamente cunoscute sub numele de interferoni . Acestea sunt substanțe naturale care transmit mesaje între celule . Interferonii sunt produși de organism și joacă un rol esențial în sistemul imun . Prin mecanisme care nu sunt înțelese în totalitate , interferonii ajută la limitarea leziunilor sistemului nervos central asociate cu scleroza multiplă . Rebif este o proteină solubilă de înaltă puritate , similară interferonului natural beta care este produs în corpul uman . Rebif este utilizat pentru tratamentul sclerozei multiple . S- a dovedit că reduce numărul și severitatea
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
medicamente cunoscute sub numele de interferoni . Acestea sunt substanțe naturale care transmit mesaje între celule . Interferonii sunt produși de organism și joacă un rol esențial în sistemul imun . Prin mecanisme care nu sunt înțelese în totalitate , interferonii ajută la limitarea leziunilor sistemului nervos central asociate cu scleroza multiplă . Rebif este o proteină solubilă de înaltă puritate , similară interferonului natural beta care este produs în corpul uman . Rebif este utilizat pentru tratamentul sclerozei multiple . S- a dovedit că reduce numărul și severitatea
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
medicamente cunoscute sub numele de interferoni . Acestea sunt substanțe naturale care transmit mesaje între celule . Interferonii sunt produși de organism și joacă un rol esențial în sistemul imun . Prin mecanisme care nu sunt înțelese în totalitate , interferonii ajută la limitarea leziunilor sistemului nervos central asociate cu scleroza multiplă . Rebif este o proteină solubilă de înaltă puritate , similară interferonului natural beta care este produs în corpul uman . Rebif este utilizat pentru tratamentul sclerozei multiple . S- a dovedit că reduce numărul și severitatea
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]