1,193 matches
-
Livensa ? Cele mai frecvente efecte secundare la administrarea Livensa ( observate la mai mult de 1 din 10 paciente ) sunt hirsutismul ( creșterea excesivă a părului , în special pe bărbie și pe buza superioară ) și reacții la locul de aplicare a plasturelui ( înroșire și mâncărimi ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate , asociate cu Livensa , a se consulta prospectul . Deoarece testosteronul este un hormon sexual masculin , femeile care primesc Livensa trebuie monitorizate pentru a observa dacă dezvoltă efecte secundare de tip „ androgen
Ro_594 () [Corola-website/Science/291353_a_292682]
-
ar putea fi obținute și prin utilizarea tehnicilor imagistice „ armonice ” și „ non- lineare ” . Care sunt riscurile asociate cu Luminity ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Luminity ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt durerea de cap și înroșirea ( înroșirea feței ) . De asemenea , pacienții pot dezvolta o reacție alergică severă la Luminity și trebuie monitorizați îndeaproape . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Luminity , a se consulta prospectul . Luminity nu se administrează persoanelor care pot prezenta
Ro_604 () [Corola-website/Science/291363_a_292692]
-
putea fi obținute și prin utilizarea tehnicilor imagistice „ armonice ” și „ non- lineare ” . Care sunt riscurile asociate cu Luminity ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Luminity ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt durerea de cap și înroșirea ( înroșirea feței ) . De asemenea , pacienții pot dezvolta o reacție alergică severă la Luminity și trebuie monitorizați îndeaproape . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Luminity , a se consulta prospectul . Luminity nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate
Ro_604 () [Corola-website/Science/291363_a_292692]
-
7, 4 mmHg . Care sunt riscurile asociate cu LUMIGAN ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu LUMIGAN ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt hiperemia conjunctivală ( creșterea aportului sanguin la nivel ocular , care duce la iritarea și înroșirea ochilor ) și creșterea genelor și prurit ocular . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu LUMIGAN , a se consulta prospectul . LUMIGAN nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la bimatoprost sau la orice alt ingredient al acestui medicament
Ro_601 () [Corola-website/Science/291360_a_292689]
-
hipersensibilitate pot să apară în decurs de câteva minute după începerea perfuziei cu docetaxel , de aceea trebuie să fie disponibile mijloace de tratament al hipotensiunii arteriale și bronhospasmului . În cazul în care apar reacții de hipersensibilitate , simptomele minore , cum sunt înroșirea feței sau reacțiile cutanate localizate , nu necesită întreruperea temporară a tratamentului . Cu toate acestea , reacțiile severe , cum sunt hipotensiunea arterială severă , bronhospasmul sau erupțiile cutanate/ eritemul generalizate , necesită întreruperea imediată și definitivă a docetaxelului și instituirea tratamentului adecvat . Pacienții care
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
este cumulativă ca incidență și severitate ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacțiile de hipersensibilitate au apărut în general la câteva minute după începerea perfuziei cu docetaxel și au fost de obicei ușoare până la moderate . Cele mai frecvent raportate simptome au fost înroșirea feței , erupții cutanate cu sau fără prurit , constricție toracică , durere dorsală , dispnee și febră sau frisoane de tip medicamentos . Reacțiile severe s- au caracterizat prin hipotensiune arterială și/ sau bronhospasm sau erupții cutanate/ eritem generalizate ( vezi pct . 4. 4 ) . Docetaxel
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
hipersensibilitate pot să apară în decurs de câteva minute după începerea perfuziei cu docetaxel , de aceea trebuie să fie disponibile mijloace de tratament al hipotensiunii arteriale și bronhospasmului . În cazul în care apar reacții de hipersensibilitate , simptomele minore , cum sunt înroșirea feței sau reacțiile cutanate localizate , nu necesită întreruperea temporară a tratamentului . Cu toate acestea , reacțiile severe , cum sunt hipotensiunea arterială severă , bronhospasmul sau erupțiile cutanate/ eritemul generalizate , necesită întreruperea imediată și definitivă a docetaxelului și instituirea tratamentului adecvat . Pacienții care
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
este cumulativă ca incidență și severitate ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacțiile de hipersensibilitate au apărut în general la câteva minute după începerea perfuziei cu docetaxel și au fost de obicei ușoare până la moderate . Cele mai frecvent raportate simptome au fost înroșirea feței , erupții cutanate cu sau fără prurit , constricție toracică , durere dorsală , dispnee și febră sau frisoane de tip medicamentos . Reacțiile severe s- au caracterizat prin hipotensiune arterială și/ sau bronhospasm sau erupții cutanate/ eritem generalizate ( vezi pct . 4. 4 ) . Docetaxel
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
oboseală . Severitatea evenimentelor adverse ale Docetaxel Winthrop poate fi crescută când Docetaxel Winthrop este administrat în asociere cu alte chimioterapice . În timpul perfuziei efectuate în spital , pot să apară următoarele reacții alergice ( apărute la mai mult de 1 persoană din 10 ) : • înroșirea feței , reacții pe piele , mâncărimi • senzație de apăsare în piept , respirație îngreunată • febră sau frisoane • dureri de spate • tensiune arterială scăzută . Este posibil să apară reacții mai severe . Între două perfuzii cu Docetaxel Winthrop pot să apară următoarele , iar frecvența
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
secreții nazale , inflamație în gât și nas ; tuse • sângerare nazală • leziuni în cavitatea bucală • disconfort gastric , inclusiv greață , vărsături și diaree , constipație • durere abdominală • indigestie • cădere temporară a părului ( în cele mai multe cazuri creșterea normală a părului trebuie să se reia ) • înroșirea și umflarea palmelor sau tălpilor , care pot determina cojirea pielii ( posibil să apară , de asemenea , pe brațe , pe față sau pe corp ) • schimbarea culorii unghiilor , care pot sa cadă • dureri musculare ; durere de spate sau durere osoasă • modificare sau absență
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
oboseală . Severitatea evenimentelor adverse ale Docetaxel Winthrop poate fi crescută când Docetaxel Winthrop este administrat în asociere cu alte chimioterapice . În timpul perfuziei efectuate în spital , pot să apară următoarele reacții alergice ( apărute la mai mult de 1 persoană din 10 ) : • înroșirea feței , reacții pe piele , mâncărimi • senzație de apăsare în piept , respirație îngreunată • febră sau frisoane • dureri de spate • tensiune arterială scăzută . Este posibil să apară reacții mai severe . Între două perfuzii cu Docetaxel Winthrop pot să apară următoarele , iar frecvența
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
secreții nazale , inflamație în gât și nas ; tuse • sângerare nazală • leziuni în cavitatea bucală • disconfort gastric , inclusiv greață , vărsături și diaree , constipație • durere abdominală • indigestie • cădere temporară a părului ( în cele mai multe cazuri creșterea normală a părului trebuie să se reia ) • înroșirea și umflarea palmelor sau tălpilor , care pot determina cojirea pielii ( posibil să apară , de asemenea , pe brațe , pe față sau pe corp ) • schimbarea culorii unghiilor , care pot sa cadă • dureri musculare ; durere de spate sau durere osoasă • modificare sau absență
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
dificultate în respirație , • arsuri la stomac ( senzație de durere sau arsură imediat în capul pieptului ) , • hemoroizi , • pierdere accidentală sau 21 scurgeri de urină , nevoie imperioasă de a urina , creștere în greutate . Unele persoane pot să prezinte manifestări neplăcute cum sunt înroșirea pielii , dureri , umflături , mâncărimi , vânătăi sau sângerări minore la locul injectării . Acestea dispar în câteva zile sau săptămâni . Dacă simțiți amețeală după injecție , așezați- vă sau întindeți- vă până când vă simțiți mai bine . Dacă nu vă reveniți , adresați- vă medicului
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
conțin aceeași substanță activă ca și HBVAXPRO . Care sunt riscurile asociate cu HBVAXPRO ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu utilizarea HBVAXPRO ( întâlnite de la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt reacții la locul de injectare , inclusiv durere tranzitorie , eritem ( înroșire ) și indurație ( creșterea consistenței zonei respective ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu HBVAXPRO , a se consulta prospectul . HBVAXPRO nu trebuie administrat la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la substanța activă sau la oricare alt ingredient
Ro_427 () [Corola-website/Science/291186_a_292515]
-
mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 1000 ) − rare ( afectează 1 până la 10 pacienți din 10000 ) − foarte rare ( afectează mai puțin de 1 pacient din 10000 ) − necunoscute ( frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) Foarte frecvente Bufeuri , înroșire și durere la locul injectării Frecvente − umflare la locul injectării , noduli și indurație − frisoane , febră sau simptome asemănătoare gripei după administrarea injecției − tulburări de somn , oboseală , slăbiciune , amețeală , durere de cap − creștere în greutate , greață , nivele serice crescute ale unor
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 pacienți din 1000 ) − rare ( afectează 1 până la 10 pacienți din 10000 ) − foarte rare ( afectează mai puțin de 1 pacient din 10000 ) − necunoscute ( frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile ) Foarte frecvente Bufeuri , înroșire și durere la locul injectării 47 − depresie , anxietate − erupție trecătoare pe piele , roșeața pielii , modificarea locală a culorii pielii , căderea părului , unghii moi − reacții alergice , urticarie − tuse − apetit alimentar scăzut , constipație , diaree , vărsături , gură uscată , disconfort abdominal − anemie − hipertensiune arterială
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
sau anumite alte boli , - utilizați sau ați utilizatt anumite alte medicamente ( vezi pct . 2 , “ Utilizarea altor medicamente ” ) . Simptome care vă pot arăta că valoarea zahărului din sângele dumneavoastră este prea mare : setea , necesitatea crescută de a urina , oboseala , pielea uscată , înroșirea feței , lipsa poftei de mâncare , es 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ EXUBERA ai A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . m A se păstra la temperaturi sub 30°C . A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
adverse mai puțin frecvente ( care este posibil să apară la mai mult de 1 din 1. 000 de pacienți , dar la mai puțin de 1 din 100 de pacienți ) : Greață ( senzație de vomă ) , scăderea tensiunii arteriale , reacții cutanate ( de exemplu . înroșire , cu aspect de arsură solară ) . În asociere , anestezia și rezecția tumorii pot duce la alte reacții adverse : Reacții adverse foarte frecvente ( care este posibil să apară la mai mult de 1 din 10 pacienți ) : Modificări ușoare ale numărului de celule
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
inflamarea intestinului subțire și a colonului , mâncărime , nivele scăzute de sodiu în sânge , scăderea numărului de globule roșii din sânge , scurgere de mucus în spatele gâtului , durere sau crampe musculare , greață , ten gras , suflu trecător , prezența hematiilor în urină , erupții cutanate , înroșirea feței , țiuituri în urechi , sensibilitate la lumină , constipație severă , încetinirea bătăilor inimii , strănut , durere în gât , dureri la nivelul gurii , dureri la nivelul pielii , durere în partea superioară a abdomenului , ulcer la nivelul stomacului , umflare , perturbarea gustului , iritarea faringelui , vărsături
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
inflamarea intestinului subțire și a colonului , mâncărime , nivele scăzute de sodiu în sânge , scăderea numărului de globule roșii din sânge , scurgere de mucus în spatele gâtului , durere sau crampe musculare , greață , ten gras , suflu trecător , prezența hematiilor în urină , erupții cutanate , înroșirea feței , țiuituri în urechi , sensibilitate la lumină , constipație severă , încetinirea bătăilor inimii , strănut , durere în gât , dureri la nivelul gurii , dureri la nivelul pielii , durere în partea superioară a abdomenului , ulcer la nivelul stomacului , umflare , perturbarea gustului , iritarea faringelui , vărsături
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
inflamarea intestinului subțire și a colonului , mâncărime , nivele scăzute de sodiu în sânge , scăderea numărului de globule roșii din sânge , scurgere de mucus în spatele gâtului , durere sau crampe musculare , greață , ten gras , suflu trecător , prezența hematiilor în urină , erupții cutanate , înroșirea feței , țiuituri în urechi , sensibilitate la lumină , constipație severă , încetinirea bătăilor inimii , strănut , durere în gât , dureri la nivelul gurii , dureri la nivelul pielii , durere în partea superioară a abdomenului , ulcer la nivelul stomacului , umflare , perturbarea gustului , iritarea faringelui , vărsături
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
pentru boala Crohn , și psoriasis . Care sunt riscurile asociate cu Humira ? În studiile referitoare la Humira , cele mai frecvente efecte secundare ( întâlnite la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt reacții la locul de injecție ( între care durere , tumefiere înroșire , sau mâncărime ) . Din cauza riscului crescut de infecții , pacienții trebuie monitorizați atent în ceea ce privește infecțiile , inclusiv tuberculoza , în timpul și până la 5 luni după tratamentul cu Humira . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Humira , a se consulta Prospectul . Humira
Ro_441 () [Corola-website/Science/291200_a_292529]
-
cel puțin 3 săptămâni . 4 . Ca toate medicamentele , Focetria poate provoca reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . Frecvente ( la mai mult de 1 persoană din 100 și mai puțin de 1 din 10 ) . Reacțiile adverse frecvente includ : înroșire , umflare , durere la locul de injectare , învinețire , întărire la locul de injectare . În unele cazuri , reacțiile pot include și creșterea temperaturii corporale , disconfort ( stare generală de rău ) , frisoane , oboseală , durere de cap , transpirație , durere în mușchi și articulații . De regulă
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
cel puțin 3 săptămâni . 4 . Ca toate medicamentele , Focetria poate provoca reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . Frecvente ( la mai mult de 1 persoană din 100 și mai puțin de 1 din 10 ) . Reacțiile adverse frecvente includ : înroșire , umflare , durere la locul de injectare , învinețire , întărire la locul de injectare . În unele cazuri , reacțiile pot include și creșterea temperaturii corporale , disconfort ( stare generală de rău ) , frisoane , oboseală , durere de cap , transpirație , durere în mușchi și articulații . De regulă
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
cel puțin 3 săptămâni . 4 . Ca toate medicamentele , Focetria poate provoca reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . Frecvente ( la mai mult de 1 persoană din 100 și mai puțin de 1 din 10 ) . Reacțiile adverse frecvente includ : înroșire , umflare , durere la locul de injectare , învinețire , întărire la locul de injectare . În unele cazuri , reacțiile pot include și creșterea temperaturii corporale , disconfort ( stare generală de rău ) , frisoane , oboseală , durere de cap , transpirație , durere în mușchi și articulații . De regulă
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]