662 matches
-
le transmite Comitetului autorităților europene de reglementare a valorilor mobiliare (C.E.S.R.), care le publică fără întârziere pe site-ul de internet în vederea consultării. ... (4) Informația publicată în conformitate cu prevederile alin. (3) precizează factorii care au fost luați în considerare pentru determinarea acceptabilității practicii în cauză, în special în cazurile în care concluziile privind acceptabilitatea diferă în funcție de piețele statelor membre. ... (5) În cazul în care au fost deja demarate investigații privind aceste cazuri precise, procedura de consultare prevăzută la alineatele (1) și (2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184030_a_185359]
-
le publică fără întârziere pe site-ul de internet în vederea consultării. ... (4) Informația publicată în conformitate cu prevederile alin. (3) precizează factorii care au fost luați în considerare pentru determinarea acceptabilității practicii în cauză, în special în cazurile în care concluziile privind acceptabilitatea diferă în funcție de piețele statelor membre. ... (5) În cazul în care au fost deja demarate investigații privind aceste cazuri precise, procedura de consultare prevăzută la alineatele (1) și (2) se poate amâna până la stabilirea concluziilor anchetelor și a eventualelor sancțiuni. ... (6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184030_a_185359]
-
dermatocorticoidului ● alegerea vehiculului - unguentul - eficacitate mare, se administrează pentru tratamentul leziunilor cronice (hiperkeratozice, lichenificate, fisurate). Greu acceptat cosmetic. - crema - se administrează pentru tratamentul leziunilor subacute și acute. Este acceptată cosmetic. Are în compoziție conservanți posibil sensibilizanți. - loțiunea, spray-ul, gelul - acceptabilitate cosmetică maximă, indicate pentru tratamentul leziunilor acute și al zonelor păroase. Conțin alcool sau propilen glicol care pot determina senzație de arsură la aplicare. ● tipul leziunii - leziuni acute, tegumente subțiri - se preferă dermatocorticoizi nefluorurați clasa (III) - leziuni cronice, tegumente groase
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
din carantină de către o persoană autorizată. Evidentele scrise vor demonstra faptul că, înainte ca un component sanguin să fie scos din carantină, toate formularele de uz curent, toate evidentele medicale relevante și toate rezultatele testelor au întrunit toate criteriile de acceptabilitate. ... (2) Sângele și componentele sanguine carantinate trebuie păstrate separat, atât din punct de vedere administrativ, cât și fizic față de componentele care au fost scoase din carantină. În absența unui sistem computerizat validat de control, etichetarea unei unități de sânge sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189265_a_190594]
-
de securitate radiologică. Articolul 62 (1) Titularul de autorizație trebuie să instituie și să mențină un program de verificări și lucrări de întreținere a echipamentelor, care trebuie să țină cont de recomandările producătorului și ale furnizorului, precum și de criteriile de acceptabilitate prevăzute în anexa nr. 5 la Normele privind radioprotecția persoanelor în cazul expunerilor medicale. ... (2) Programul de verificări și lucrări de întreținere instituit trebuie să conțină: ... a) verificările de acceptanță/referință care se execută prin unități autorizate de CNCAN, conform
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165200_a_166529]
-
control al calității trebuie să cuprindă, pentru fiecare tip de echipament utilizat în laboratorul de medicină nucleară, cel puțin următoarele: tipurile de verificări necesare fiecărui tip de echipament, procedurile de testare specifice, frecvența măsurătorilor, procesarea datelor, interpretarea rezultatelor, limitele de acceptabilitate, instrumentele de măsură, sursele radioactive de test și alte materiale necesare efectuării verificărilor respective, persoanele responsabile pentru efectuarea testelor de control al calității etc. Verificările minime recomandate pentru calibratoarele de doză, sistemele de numărare, camerele gama, SPECT și sistemele PET
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165200_a_166529]
-
în comparație cu beneficiile potențiale ale cercetării; ... c) proiectul de cercetare a fost aprobat de instanța competentă după ce a făcut obiectul unei examinări independente asupra pertinenței sale ��tiințifice, inclusiv al unei evaluări a importanței obiectivului cercetării, precum și al unei examinări pluridisciplinare a acceptabilității sale pe plan etic; ... d) persoana pe care se fac cercetări este informată asupra drepturilor sale și asupra garanțiilor pentru protecția sa; ... e) există consimțământul participanților. ... Articolul 95 Protocolul cercetării trebuie să fie evaluat de o comisie de etică, formată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/167506_a_168835]
-
acest tip sau familie de vehicule? NU: producătorul depune raportul pentru referințe viitoare DA: Producătorul prezintă raportul intern de conformitate la AO pentru auditare. AO1 revizuiește raportul intern de conformitate Acceptă AO1 că raportul intern de conformitate al producătorului confirmă acceptabilitatea tipului de vehicul din familie? (secțiunea 7.1.7 din anexa I) DA: Proces încheiat. Nu este nevoie de acțiuni ulterioare NU: Decide AO1 că nu există suficiente informații pentru a lua o decizie? DA: Producătorul furnizează sau obține informații
jrc5647as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90817_a_91604]
-
dermatocorticoidului ● alegerea vehiculului - unguentul - eficacitate mare, se administrează pentru tratamentul leziunilor cronice (hiperkeratozice, lichenificate, fisurate). Greu acceptat cosmetic. - cremă - se administrează pentru tratamentul leziunilor subacute și acute. Este acceptată cosmetic. Are în compoziție conservanți posibil sensibilizanți. - loțiunea, spray-ul, gelul - acceptabilitate cosmetica maximă, indicate pentru tratamentul leziunilor acute și al zonelor păroase. Conțin alcool sau propilen glicol care pot determina senzație de arsură la aplicare. ● tipul leziunii - leziuni acute, tegumente subțiri - se preferă dermatocorticoizi nefluorurați clasa (III) - leziuni cronice, tegumente groase
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
6 1. I.G.P.F. va facilita inspecția de către ministerele și alte agenții guvernamentale române a tuturor materialelor și echipamentelor primite în baza prezentului acord și va înainta către D.E. - SUA, în termen de 10 zile de la data recepției, confirmarea scrisă a acceptabilității acestor echipamente și materiale și a conformării acestora cu specificațiile transmise în prealabil I.G.P.F. De asemenea, I.G.P.F. va confirma sosirea echipamentului și a materialelor la destinațiile lor convenite. Termenii și condițiile pentru repararea sau înlocuirea echipamentului ori a materialelor necorespunzătoare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203035_a_204364]
-
Fire Probabilistic Safety Assessment - Fire PSA) este o analiză de tip probabilistic ce are drept scop evaluarea cuplului "probabilitate de apariție a incendiului - consecințele incendiului din punctul de vedere al securității nucleare" și de stabilire și trasare a graficului de acceptabilitate pentru un compartiment sau o celulă de incendiu. Bariera de foc este acea barieră structurală, parțială sau totală, care este folosită pentru întârzierea propagării și limitarea efectelor unui incendiu. Pot fi bariere de foc elemente de construcție cu rol de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178209_a_179538]
-
valoarea acestor activități nu face parte din valoarea în vama și activitățile amintite nu vor antrena nici ele respingerea valorii de tranzacție. Paragraful 2 1. Paragrafele 2 a) și 2 b) ale art. 1 prevăd diferite căi de stabilire a acceptabilității unei valori de tranzacție. 2. Paragraful 2 a) prevede că, atunci cînd cumpărătorul și vînzătorul sînt legați, circumstanțele legate de vînzare vor fi examinate și valoarea de tranzacție va fi admisă ca valoare în vama, cu condiția ca această legătură
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156741_a_158070]
-
nu fi influențat prețul. Nu trebuie să se înțeleagă prin această că circumstanțele vînzării ar trebui să fie examinate de fiecare dată cînd cumpărătorul și vînzătorul sînt legați. Această examinare nu va fi cerută decît atunci cînd există îndoieli asupra acceptabilității prețului. Atunci cînd administrația vamală nu va avea nici o îndoială asupra acceptabilității prețului, acesta ar trebui să fie acceptat fără ca importatorul să fie obligat să furnizeze informații complementare. De exemplu, administrația vamală poate să fi examinat anterior problemă legăturii sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156741_a_158070]
-
circumstanțele vînzării ar trebui să fie examinate de fiecare dată cînd cumpărătorul și vînzătorul sînt legați. Această examinare nu va fi cerută decît atunci cînd există îndoieli asupra acceptabilității prețului. Atunci cînd administrația vamală nu va avea nici o îndoială asupra acceptabilității prețului, acesta ar trebui să fie acceptat fără ca importatorul să fie obligat să furnizeze informații complementare. De exemplu, administrația vamală poate să fi examinat anterior problemă legăturii sau să fie în posesia unor informații detaliate privind cumpărătorul și vînzătorul, să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156741_a_158070]
-
EXPERIMENTARE A ASISTENȚEI MEDICALE în cadrul reformei serviciilor de sănătate Reconsiderarea asistenței medicale în cadrul organizării generale a asistenței medicale în România în etapa trecerii la economia de piață și asigurarea protecției sociale se vor face pe baza principiilor privind echitatea, accesibilitatea, acceptabilitatea socială, liberă alegere a medicului, constituirea unui sistem coerent mixt public-privat, monitorizarea și evaluarea performanțelor calității îngrijirilor medicale. În acest scop se emit următoarele norme: A. În domeniul asistenței medicale primare: 1. Asistență medicală primară se asigura prin dispensare medicale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/109373_a_110702]
-
benzilic este toxic la nou-născutul prematur. ... (2) În funcție de substanță activă și de excipienți, utilizarea adecvată a medicamentului la nou-născuți poate face necesară o nouă formă farmaceutică sau informații adecvate privind diluția unei forme farmaceutice deja existente. ... (3) Armonizarea internațională cu privire la acceptabilitatea excipienților din formele farmaceutice și la procedurile de validare va fi utilă la asigurarea existenței formelor farmaceutice adecvate disponibile pentru populația pediatrica în general. ... V.3. Programarea studiilor Articolul 20 În timpul dezvoltării clinice, programarea studiilor pediatrice va depinde de tipul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/168875_a_170204]
-
Partea 1: Prescripții și încercări SR EN 61812-1:2001/A11:2001 Relee cu timp specificat pentru aplicații industriale. Partea 1: Prescripții și încercări SR EN ISO 14982:2001 Mașini agricole și forestiere. Compatibilitate electromagnetică. Metode de încercare și criterii de acceptabilitate SR EN 12015:2001 Compatibilitate electromagnetică. Standard gamă de produse pentru ascensoare, scări și trotuare rulante. Emisie SR EN 12016:2001 Compatibilitate electromagnetică. Standard gamă de produse pentru ascensoare, scări și trotuare rulante. Imunitate SR EN 61547:2001 Echipamente pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139688_a_141017]
-
inovare). Soluția este dată de către conducătorul consorțiului (organizația publică de cercetare) la o problemă ridicată de administrația publică. Tema se definește pe baza unui dialog la nivelul entităților publice comanditare. Proiectele se segmentează în faze (explorare, dezvoltare, testare funcțională, fezabilitate acceptabilitate); ● utilizare infrastructură CD - instalații - sprijin pentru utilizarea infrastructurilor de cercetare existente pentru absorbția, asimilarea și adaptarea bunului (produs/serviciu/proces de fabricație) inovativ la nevoile pieței deservite, prin parteneriat cu organizațiile de cercetare care dețin/administrează instalații/laboratoare de cercetare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263784_a_265113]
-
79 Cumulul prefinanțării și al plăților intermediare Articolul 80 Integralitatea plăților către beneficiari Articolul 81 Utilizarea monedei euro SECȚIUNEA 3 PREFINANȚARE Articolul 82 Plată Articolul 83 Dobânzi Articolul 84 Anulare SECȚIUNEA 4 PLĂȚI INTERMEDIARE Articolul 85 Plăți intermediare Articolul 86 Acceptabilitatea cererilor de plată Articolul 87 Data de prezentare a cererilor de plată și termenele de plată SECȚIUNEA 5 ÎNCHEIEREA PROGRAMULUI ȘI PLATA SOLDULUI FINAL Articolul 88 Încheiere parțială Articolul 89 Condiții de plată a soldului final Articolul 90 Disponibilitatea documentelor
32006R1083-ro () [Corola-website/Law/295388_a_296717]
-
anulată total din conturile Comisiei la încheierea programului operațional în conformitate cu articolul 89. Secțiunea 4 Plăți intermediare Articolul 85 Plăți intermediare Se efectuează plăți intermediare pentru fiecare program operațional. Prima plată intermediară se efectuează în conformitate cu articolul 71 alineatul (2). Articolul 86 Acceptabilitatea cererilor de plată (1) Fiecare plată intermediară efectuată de Comisie trebuie să îndeplinească următoarele condiții: (a) Comisia trebuie să fi primit o cerere de plată și o declarație de cheltuieli în conformitate cu dispozițiile articolului 78; (b) Comisia nu a plătit, pentru
32006R1083-ro () [Corola-website/Law/295388_a_296717]
-
menține măsurile pe care le-a pus în aplicare. ... (4) Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor face publică decizia adoptată. ... Articolul 8 Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor se asigură de aplicarea corectă a criteriilor de acceptabilitate pentru procedeele de detoxifiere stabilite de Comisia Europeană, precum și de conformitatea produselor detoxifiate pentru furaje cu prevederile anexei la Regulamentul (UE) nr. 574/2011 . Articolul 9 Produsele pentru furaje care fac obiectul prezentei norme sanitare veterinare nu sunt supuse altor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237246_a_238575]
-
nivel de protecție ridicat și armonizat pentru sănătatea umană și animală, precum și pentru mediu, toate riscurile rezultate din utilizarea unui produs biodestructiv trebuie identificate. Pentru a realiza această identificare, trebuie efectuată o evaluare a riscurilor, cu scopul de a determina acceptabilitatea sau inacceptabilitatea tuturor riscurilor identificate pe parcursul utilizării normale propuse a produsului biodestructiv. Această evaluare se face asupra tuturor riscurilor legate de compușii individuali pertinenți ai produsului biodestructiv. 3. Statul membru efectuează întotdeauna o evaluare a riscurilor substanței sau substanțelor active
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
53 Prezentul regulament transpune prevederi din Directiva nr. 97/9/EC privind schemele de compensare a investitorilor, publicată în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene nr. 84/26.03.1997." Secțiunea 6 Practici de piața acceptate Articolul 7 (1) În evaluarea acceptabilității unei practici de piață C.N.V.M. va lua în considerare cel puțin următoarele criterii: ... a) gradul de transparență al practicii respective raportat la respectiva piață; ... b) asigurarea interacțiunii libere a forțelor pieței precum, și a raportului adecvat dintre cerere și ofertă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230764_a_232093]
-
le transmite Comitetului autorităților europene de reglementare a valorilor mobiliare (C.E.S.R.), care le publică fără întârziere pe site-ul de internet în vederea consultării. ... (4) Informația publicată în conformitate cu prevederile alin. (3) precizează factorii care au fost luați în considerare pentru determinarea acceptabilității practicii în cauză, în special în cazurile în care concluziile privind acceptabilitatea diferă în funcție de piețele statelor membre. ... (5) În cazul în care au fost deja demarate investigații privind aceste cazuri precise, procedura de consultare prevăzută la alineatele (1) și (2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230764_a_232093]
-
le publică fără întârziere pe site-ul de internet în vederea consultării. ... (4) Informația publicată în conformitate cu prevederile alin. (3) precizează factorii care au fost luați în considerare pentru determinarea acceptabilității practicii în cauză, în special în cazurile în care concluziile privind acceptabilitatea diferă în funcție de piețele statelor membre. ... (5) În cazul în care au fost deja demarate investigații privind aceste cazuri precise, procedura de consultare prevăzută la alineatele (1) și (2) se poate amâna până la stabilirea concluziilor anchetelor și a eventualelor sancțiuni. ... (6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230764_a_232093]