357 matches
-
hemostaza chirurgicală , transfuzii sanguine , transfuzii cu plasmă proaspătă , plasmafereza . l na 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice i dic Grupa farmacoterapeutică : medicamente antitrombotice . Codul ATC : B01AX05 me Efecte farmacodinamice Fondaparinuxul este un inhibitor de sinteză , selectiv al factorului X activat ( Xa ) . Acțiunea antitrombotică a fondaparinuxului este rezultatul inhibării selective a factorului Xa mediate de antitrombina III ( ATIII ) . Prin legarea selectivă de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ ul 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
de ATIII , fondaparinuxul potențează ( de aproximativ 300 de ori ) inactivarea naturală a factorului Xa de către ATIII . Inactivarea factorului Xa întrerupe 30 cascada coagulării sanguine și inhibă atât formarea de trombină cât și dezvoltarea trombusului . Fondaparinuxul nu inactivează trombina ( factorul II activat ) și nu are efect asupra trombocitelor . La dozele utilizate pentru tratament , fondaparinux nu influențează clinic semnificativ testele de coagulare obișnuite cum sunt timpul de tromboplastină parțial activată ( TTPa ) , timpul de coagulare activată ( TCA ) sau timpul de protrombină ( TP ) / International Normalised
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
un inhibitor direct , cu selectivitate crescută , al factorului Xa , cu biodisponibilitate după administrare orală . Inhibarea factorului Xa întrerupe calea intrinsecă și extrinsecă a cascadei coagulării sângelui , inhibând atât formarea trombinei cât și dezvoltarea trombilor . Rivaroxaban nu inhibă trombina ( factorul II activat ) și nu s - au demonstrat efectele acestuia asupra trombocitelor . Efecte farmacodinamice La om s- a observat inhibarea dependentă de doză a activității factorului Xa . Rivaroxaban influențează timpul de protrombină ( TP ) într- un mod dependent de doză , în strânsă corelație cu
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
Este un factor de coagulare dependent de vitamina K și se sintetizează la nivelul ficatului . Factorul IX este activat de factorul XIa pe calea de coagulare intrinsecă și de factorul VII / complexul de factori tisulari pe calea extrinsecă . Factorul IX activat , în asociere cu factorul VIII activat , activează factorul X . Efectul final este transformarea protrombinei în trombină . Trombina transformă apoi fibrinogenul în fibrină și se formează un trombus . Hemofilia B este o afecțiune ereditară a coagulării sângelui , cu transmitere pe cromozomii
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
de vitamina K și se sintetizează la nivelul ficatului . Factorul IX este activat de factorul XIa pe calea de coagulare intrinsecă și de factorul VII / complexul de factori tisulari pe calea extrinsecă . Factorul IX activat , în asociere cu factorul VIII activat , activează factorul X . Efectul final este transformarea protrombinei în trombină . Trombina transformă apoi fibrinogenul în fibrină și se formează un trombus . Hemofilia B este o afecțiune ereditară a coagulării sângelui , cu transmitere pe cromozomii sexuali , determinată de nivelul scăzut de
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
în schimb, efectuează teste asupra eficacității vapendavirului (numit și BTA-798). The oral form of pleconaril had safety issues and an aerosol form is being studied.. O terapie antivirală cu spectru larg, având la bază o caspază oligomerizată de ARN-dublu catenar activat, este în acest moment dezvoltată la Institutul de Tehnologie din Massachusetts (SUA). Studiile preliminare efectuate au demonstrat că este eficientă în tratarea rinovirusului, alături de virusuri infecțioase. Cercetătorii americani de la Universitatea Medicală Maryland din Baltimore și Universitatea Wisconsin-Madison au reușit să
Viroză respiratorie () [Corola-website/Science/327341_a_328670]
-
CYP3A4 . claritromicina . Antifungice Ketoconazol 200 mg QD ( atazanavir 400 mg QD ) Nu a fost observat niciun efect semnificativ asupra concentrațiilor de atazanavir . Ketoconazol și itraconazol trebuie utilizate cu precauție în asociere cu Itraconazol Pe baza datelor obținute cu alți IP activați și ketoconazol , când ASC pentru ketoconazol a prezentat o creștere de 3 ori , este de așteptat ca REYATAZ/ ritonavir să crească concentrațiile de ketoconazol sau itraconazol . REYATAZ/ ritonav ir . Dozele mari de ketoconazol și itraconazol ( > 200 mg/ zi ) nu
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
CYP3A4 . claritromicina . Antifungice Ketoconazol 200 mg QD ( atazanavir 400 mg QD ) Nu a fost observat niciun efect semnificativ asupra concentrațiilor de atazanavir . Ketoconazol și itraconazol trebuie utilizate cu precauție în asociere cu Itraconazol Pe baza datelor obținute cu alți IP activați și ketoconazol , când ASC pentru ketoconazol a prezentat o creștere de 3 ori , este de așteptat ca REYATAZ/ ritonavir să crească concentrațiile de ketoconazol sau itraconazol . REYATAZ/ ritonav ir . Dozele mari de ketoconazol și itraconazol ( > 200 mg/ zi ) nu
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
CYP3A4 . claritromicina . Antifungice Ketoconazol 200 mg QD ( atazanavir 400 mg QD ) Nu a fost observat niciun efect semnificativ asupra concentrațiilor de atazanavir . Ketoconazol și itraconazol trebuie utilizate cu precauție în asociere cu Itraconazol Pe baza datelor obținute cu alți IP activați și ketoconazol , când ASC pentru ketoconazol a prezentat o creștere de 3 ori , este de așteptat ca REYATAZ/ ritonavir să crească concentrațiile de ketoconazol sau itraconazol . REYATAZ/ ritonav ir . Dozele mari de ketoconazol și itraconazol ( > 200 mg/ zi ) nu
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
CYP3A4 . claritromicina . Antifungice Ketoconazol 200 mg QD ( atazanavir 400 mg QD ) Nu a fost observat niciun efect semnificativ asupra concentrațiilor de atazanavir . Ketoconazol și itraconazol trebuie utilizate cu precauție în asociere cu Itraconazol Pe baza datelor obținute cu alți IP activați și ketoconazol , când ASC pentru ketoconazol a prezentat o creștere de 3 ori , este de așteptat ca REYATAZ/ ritonavir să crească concentrațiile de ketoconazol sau itraconazol . REYATAZ/ ritonav ir . Dozele mari de ketoconazol și itraconazol ( > 200 mg/ zi ) nu
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
Nu a fost observat niciun efect semnificativ asupra concentrațiilor de atazanavir . Ketoconazol și itraconazol trebuie utilizate cu precauție în asociere cu Itraconazol , similar ketoconazol , este un inhibitor puternic și un substrat pentru CYP3A4 . Pe baza datelor obținute cu alți IP activați și ketoconazol , când ASC pentru ketoconazol a prezentat o creștere de 3 ori , este de așteptat ca REYATAZ/ ritonavir să crească concentrațiile de ketoconazol sau itraconazol . Administrarea concomitentă a REYATAZ/ ritonavir cu voriconazol nu a fost studiată . Administrarea concomitentă a
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
endogen . Activitatea factorului VIII este puternic redusă la pacienții cu hemofilie A , ceea ce face necesară terapia de substituție . În urma administrării prin perfuzie la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă la factorul von Willebrand prezent în sângele pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat convertește protrombina în trombină . Hemofilia A este o tulburare ereditară a coagulării sanguine , cu transmitere pe cromozomii sexuali , datorată unor valori
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
pacienții cu hemofilie A , ceea ce face necesară terapia de substituție . În urma administrării prin perfuzie la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă la factorul von Willebrand prezent în sângele pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat convertește protrombina în trombină . Hemofilia A este o tulburare ereditară a coagulării sanguine , cu transmitere pe cromozomii sexuali , datorată unor valori scăzute ale factorului VIII: C și care determină
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
de substituție . În urma administrării prin perfuzie la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă la factorul von Willebrand prezent în sângele pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat convertește protrombina în trombină . Hemofilia A este o tulburare ereditară a coagulării sanguine , cu transmitere pe cromozomii sexuali , datorată unor valori scăzute ale factorului VIII: C și care determină sângerări profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
administrării prin perfuzie la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă la factorul von Willebrand prezent în sângele pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat convertește protrombina în trombină . Hemofilia A este o tulburare ereditară a coagulării sanguine , cu transmitere pe cromozomii sexuali , datorată unor valori scăzute ale factorului VIII: C și care determină sângerări profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne , fie în
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
endogen . Activitatea factorului VIII este puternic redusă la pacienții cu hemofilie A , ceea ce face necesară terapia de substituție . În urma administrării prin perfuzie la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă la factorul von Willebrand prezent în sângele pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat convertește protrombina în trombină . Hemofilia A este o tulburare ereditară a coagulării sanguine , cu transmitere pe cromozomii sexuali , datorată unor valori
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
pacienții cu hemofilie A , ceea ce face necesară terapia de substituție . În urma administrării prin perfuzie la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă la factorul von Willebrand prezent în sângele pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat convertește protrombina în trombină . Hemofilia A este o tulburare ereditară a coagulării sanguine , cu transmitere pe cromozomii sexuali , datorată unor valori scăzute ale factorului VIII: C și care determină
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
de substituție . În urma administrării prin perfuzie la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă la factorul von Willebrand prezent în sângele pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat convertește protrombina în trombină . Hemofilia A este o tulburare ereditară a coagulării sanguine , cu transmitere pe cromozomii sexuali , datorată unor valori scăzute ale factorului VIII: C și care determină sângerări profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
administrării prin perfuzie la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă la factorul von Willebrand prezent în sângele pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat convertește protrombina în trombină . Hemofilia A este o tulburare ereditară a coagulării sanguine , cu transmitere pe cromozomii sexuali , datorată unor valori scăzute ale factorului VIII: C și care determină sângerări profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne , fie în
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
endogen . Activitatea factorului VIII este puternic redusă la pacienții cu hemofilie A , ceea ce face necesară terapia de substituție . În urma administrării prin perfuzie la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă la factorul von Willebrand prezent în sângele pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat convertește protrombina în trombină . Hemofilia A este o tulburare ereditară a coagulării sanguine , cu transmitere pe cromozomii sexuali , datorată unor valori
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
pacienții cu hemofilie A , ceea ce face necesară terapia de substituție . În urma administrării prin perfuzie la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă la factorul von Willebrand prezent în sângele pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat convertește protrombina în trombină . Hemofilia A este o tulburare ereditară a coagulării sanguine , cu transmitere pe cromozomii sexuali , datorată unor valori scăzute ale factorului VIII: C și care determină
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
de substituție . În urma administrării prin perfuzie la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă la factorul von Willebrand prezent în sângele pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat convertește protrombina în trombină . Hemofilia A este o tulburare ereditară a coagulării sanguine , cu transmitere pe cromozomii sexuali , datorată unor valori scăzute ale factorului VIII: C și care determină sângerări profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
administrării prin perfuzie la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă la factorul von Willebrand prezent în sângele pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat convertește protrombina în trombină . Hemofilia A este o tulburare ereditară a coagulării sanguine , cu transmitere pe cromozomii sexuali , datorată unor valori scăzute ale factorului VIII: C și care determină sângerări profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne , fie în
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
endogen . Activitatea factorului VIII este puternic redusă la pacienții cu hemofilie A , ceea ce face necesară terapia de substituție . În urma administrării prin perfuzie la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă la factorul von Willebrand prezent în sângele pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat convertește protrombina în trombină . Hemofilia A este o tulburare ereditară a coagulării sanguine , cu transmitere pe cromozomii sexuali , datorată unor valori
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
pacienții cu hemofilie A , ceea ce face necesară terapia de substituție . În urma administrării prin perfuzie la un pacient hemofilic , factorul VIII se leagă la factorul von Willebrand prezent în sângele pacientului . Factorul VIII activat acționează ca un cofactor pentru factorul IX activat , accelerând conversia factorului X în factor X activat . Factorul X activat convertește protrombina în trombină . Hemofilia A este o tulburare ereditară a coagulării sanguine , cu transmitere pe cromozomii sexuali , datorată unor valori scăzute ale factorului VIII: C și care determină
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]