212 matches
-
se adaugă sânge heparinizat la mediul de cultură, conținând fitohemaglutinină, ser fetal bovin și antibiotice se adaugă sânge integral heparinizat, incubat la 37°C. 1.6.3.2. Tratarea culturilor cu compusul de testare (i) Tratamentul fără amestec hepatic enzimatic activator Toate tratamentele trebuie să acopere timpul unui ciclu celular complet și schemele de fixare trebuie să asigure analiza primelor mitoze posterioare tratamentului celulelor tratate în diferite stadii de evoluție. Dacă tratamentul nu coincide cu lungimea unui ciclu celular complet, se
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
G2. Se adaugă substanța de testare la culturile de linii celulare stabilite când acestea se găsesc în faza lor de creștere exponențială. Se tratează culturile de limfocite umane când sunt încă în stare semisincronă. (ii) Tratamentul cu amestec enzimatic hepatic activator Amestecul de activare a enzimelor hepatice folosite pentru tratarea substanței de testare se menține prezent cât de mult posibil, fără a exercita un efect toxic asupra celulelor. Dacă, din motive de toxicitate, acest tratament nu acoperă un ciclu celular complet
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
cuprinde, dacă este posibil, următoarele date: - celulele folosite, - condițiile experimentale: compoziția mediului, concentrația CO2, temperatura de incubare, timpul de incubare, nivelul dozelor, timpul de tratare, durata tratamentului cu inhibitor de fus mitotic și concentrația acestuia, tipul de amestec hepatic enzimatic activator folosit, martorii pozitivi și negativi, - numărul de culturi celulare, - numărul de metafaze analizate (datele se raportează separat pentru fiecare cultură), - indicele mitotic sau alți indicatori de citotoxicitate, - tipul și numărul de aberații raportate separat pentru fiecare cultură tratată sau martor
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
culturi martor tratate cu solvent. Martorii pozitivi se folosesc din două motive: (i) pentru confirmarea sensibilității liniilor bacteriene; Pentru testele fără activare metabolică se poate folosi ca martor pozitiv metilmetanul sulfonat, 4-nitroquinolin oxidul sau etilnitrozoureea. (ii) pentru a asigura acțiunea activatorului de sistem metabolic. Unul din martorii pozitivii pentru activatorul sistemului metabolic pentru toate liniile este 2-aminoantracenul. Dacă este disponibil, se recomandă folosirea unui martor pozitiv din aceeași clasă ca și substanța de testare. 1.6.2.4. Concentrația substanței de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
Pentru testele fără activare metabolică se pot utiliza următorii compuși: Sușă Reversie cu: TA 1535, TA 100 azida de sodiu TA 1538, TA 98, TA 97 2-nitrofluoren TA 1537 9-aminoacridina TA 102 hidroperoxid de cumen (ii) pentru a asigura acțiunea activatorului de sistem metabolic. Unul din martorii pozitivii pentru activatorul sistemului metabolic pentru toate liniile este 2-aminoantracenul. Dacă este disponibil, se recomandă folosirea unui martor pozitiv din aceeași clasă ca și substanța de testare. 1.6.2.4. Concentrația substanței testate
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
Florile sunt galben-verzui, cu diametrul 3-4 mm. Preparatele din frunze de spanac acționează ca un produs medicinal, contribuind la profilaxia sau ameliorarea unor afecțiuni, precum:hipertensiunea arterială, tusea, avitaminoza, scorbutul, rahitismul, acneea, anemia. I se atribuie spanacului și rolul de activator al secrețiilor pancreatice și de agent anticancerigen . Sucul de spanac este o formă mai gustoasă și mai nutritivă de a consuma frunzele de spanac, congelat sau gătit, spanacul își pierde o parte din proprietăți, îi scad proprietățile vitaminizante și antioxidante
Spanac () [Corola-website/Science/312005_a_313334]
-
1 U pe ml . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . * Potența reteplazei este exprimată în unități ( U ) prin utilizarea unui standard de referință care este specific pentru reteplază și nu este comparabil cu unitățile utilizate pentru alte trombolitice . ** Activator de plasminogen recombinant produs pe Escherichia coli prin tehnologie de recombinare ADN . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Pulbere albă și lichid limpede , incolor ( apă pentru preparate injectabile ) . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Rapilysin este indicat pentru
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
fibrinogen sau a altor componente de coagulare a sângelui ( de exemplu factor de coagulare V ) cu un risc consecutiv de apariție a sângerării . Pentru informații suplimentare , vezi pct . 4. 4 , sbpct . Sângerare . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Reteplaza este un activator de plasminogen recombinant care catalizează clivajul plasminogenului endogen pentru a genera plasmina . Această plasminogenoliză apare preferențial în prezența fibrinei . În funcție de doză , reteplaza ( 10+10U ) reduce cu aproximativ 60 până la 80 % nivelurile plasmatice de fibrinogen . Nivelul de fibrinogen se normalizează în
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
în decurs de 1 până la 3 zile . Factorul de coagulare V , factorul de coagulare VIII , α2- macroglobulina și inhibitorul de C1- esterază sunt numai ușor reduse și se normalizează în decurs de 1 până la 2 zile . Activitatea inhibitorului 1 de activator de plasminogen ( PAI- 1 ) poate fi redusă până la aproximaiv zero , dar se normalizează rapid în decurs de două ore , manifestând un fenomen de rebound . Nivelurile fragmentelor 1 Un studiu larg comparativ privind mortalitatea ( INJECT ) la aproximativ 6000 pacienți a evidențiat
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
13 ANEXA III 14 A . ETICHETAREA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Rapilysin 10 U , pulbere și solvent pentru soluție injectabilă Apă pentru preparate injectabile pentru Rapilysin 10 U soluție pentru administrare intravenoasă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Reteplază 10 U ( activator de plasminogen recombinant , trombolitic ) 3 . Pulbere : Acid tranexamic Dihidrogenofosfat de potasiu Acid fosforic Zahăr Polisorbat 80 Solvent : Apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă ( conține 2x[ 0, 56 pulbere în flacon și
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
1 . Ce este Rapilysin și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Rapilysin 3 . Cum să utilizați Rapilysin 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Rapilysin 6 . 1 . CE ESTE RAPILYSIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Rapilysin ( un activator de plasminogen recombinant ) este un medicament antitrombotic utilizat pentru dizolvarea cheagurilor de sânge care s- au format în anumite vase de sânge și pentru restabilirea fluxului sanguin din vasele obstruate ( = tromboliză ) . Rapilysin se utilizează după un infarct miocardic acut ( atac
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
de antiacide ( hidroxid de magneziu/ hidroxid de aluminiu ) nu au afectat biodisponibilitatea sildenafilului . Administrarea asociată a contraceptivelor orale ( etinilestradiol 30 μg și levonorgestrel 150 μg ) nu a afectat parametrii farmacocinetici ai sildenafilului . Nicorandil este un medicament hibrid cu acțiune de activator al canalelor de potasiu și de nitrat . Datorită nitratului din componență , posedă potențialul de a determina interacțiuni importante cu sildenafilul . 6 EFECTELE SILDENAFILULUI ASUPRA ALTOR MEDICAMENTE Studii in vitro : Sildenafilul este un inhibitor slab al izoenzimelor 1A2 , 2C9 , 2C19 , 2D6
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]