1,908 matches
-
de adsorbție [, indicată în altă parte că x/m]. Se considera că echilibrul a fost stabilit și că reprezintă valoarea la echilibru: (7) Ecuația de adsorbție Freundlich este prezentată la (8): (8) sau sub forma lineara: (9) unde: = coeficientul de adsorbție Freundlich; se exprimă în cm3g-1, numai dacă 1/n = 1; în toate celelalte cazuri, pantă 1/n se introduce în dimensiunea [μg1-1/n(cm3)1/n g-1] n = constantă de regresie, 1/n variază în general între 0,7-1,0
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
exemplu al acestor reprezentări grafice. Fig. 2. Reprezentarea grafică a ecuației Freundlich, normală și linearizată 2.1.2. Bilanțul de masă Bilanțul de masă (BM) se definește că procentul de substanță care se poate recupera analitic după o testare de adsorbție în funcție de cantitatea de substanță la începutul încercării. Prelucrarea rezultatelor va fi diferită, daca solventul este complet miscibil cu apă. În cazul solventului miscibil cu apă, se poate aplica prelucrarea datelor descrise la "Desorbție" pentru determinarea cantității de substanță recuperată prin
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
solventului miscibil cu apă, se poate aplica prelucrarea datelor descrise la "Desorbție" pentru determinarea cantității de substanță recuperată prin extracția solventului. Dacă solventul este mai puțin miscibil cu apă, trebuie să se determine cantitatea recuperată. Bilanțul de masă BM pentru adsorbție se calculează după cum urmează: se considera că termenul (mE) corespunde sumei maselor substanței chimice încercate extrase din sol și de pe suprafață vasului experimental cu un solvent organic: (10) unde: BM = bilanțul de masă (%) mE = masă totală a substanței încercate extrase
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
masă totală a substanței încercate extrase din sol și de pe pereții vasului experimental în două etape (μg) C0 = concentrația inițială în unități de masă a soluției experimentale în contact cu solul (μg cm-3) Vrec = volumul supernatantului recuperat după echilibrul de adsorbție (cm-3) 2.2. DESORBȚIA Desorbția (D) se definește ca fiind cantitatea de substanță testată desorbită, exprimată în procente, corelata cu cantitatea de substanță adsorbita anterior, în condițiile de testare: (11) unde: = desorbția la momentul ți (%) = masă substanței încercate desorbite din
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
desorbită, exprimată în procente, corelata cu cantitatea de substanță adsorbita anterior, în condițiile de testare: (11) unde: = desorbția la momentul ți (%) = masă substanței încercate desorbite din sol la momentul ți(μg) = masă substanței încercate adsorbite pe sol la echilibrul de adsorbție (μg) Informații detaliate privind modul de calcul a desorbției , în procente, pentru metodele paralelă și în serie se prezintă în apendicele 5. Coeficientul de desorbție aparentă (Kdes) este, în condițiile de testare, raportul dintre conținutul de substanță ce rămâne în
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
din sol la echilibrul de desorbție (μg) VT = volumul total al fazei apoase în contact cu solul în timpul determinării cineticii de desorbție (cm3) Modul de calculare a este prezentat în apendicele 5 la punctul "Desorbție". Observație: Dacă testarea anterioară de adsorbție s-a realizat prin metoda paralelă, volumul VT din ecuația 12 se considera egal cu V0. 2.2.1. Izotermele de desorbție Ecuația pentru izotermele de desorbție Freundlich reprezintă corelația dintre conținutul de substanță testată care rămâne adsorbita pe sol
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
se definește prin relația: (14) unde: = conținutul de substanță testată ce rămâne adsorbita pe sol la echilibrul de desorbție (μg g-1) = masă substanței determinate analitic în faza apoasa la echilibrul de desorbție (μg) = masă substanței încercate rămase de la echilibrul de adsorbție datorită înlocuirii incomplete a volumului (μg) = masă substanței din soluție la echilibrul de adsorbție (μg) (15) = volumul de soluție luat din eprubeta pentru determinarea substanței încercate, la echilibrul de desorbție (cm3) VR = volumul supernatantului scos din eprubeta după atingerea echilibrului
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
sol la echilibrul de desorbție (μg g-1) = masă substanței determinate analitic în faza apoasa la echilibrul de desorbție (μg) = masă substanței încercate rămase de la echilibrul de adsorbție datorită înlocuirii incomplete a volumului (μg) = masă substanței din soluție la echilibrul de adsorbție (μg) (15) = volumul de soluție luat din eprubeta pentru determinarea substanței încercate, la echilibrul de desorbție (cm3) VR = volumul supernatantului scos din eprubeta după atingerea echilibrului de adsorbție și înlocuit cu același volum de soluție de CaCl2 0,01 M
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
înlocuirii incomplete a volumului (μg) = masă substanței din soluție la echilibrul de adsorbție (μg) (15) = volumul de soluție luat din eprubeta pentru determinarea substanței încercate, la echilibrul de desorbție (cm3) VR = volumul supernatantului scos din eprubeta după atingerea echilibrului de adsorbție și înlocuit cu același volum de soluție de CaCl2 0,01 M (cm3) Ecuația de desorbție Freundlich este prezentată la (16): (16) sau în formă lineara: (17) unde: = coeficientul de desorbție Freundlich n = constantă de regresie = concentrația masică de substanță
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
de substanță în faza apoasa la echilibrul de desorbție (μg cm-3) Ecuațiile 16 și 17 se pot reprezenta grafic și se calculează valorile pentru și 1/n prin analiza de regresie cu ajutorul ecuației 17. Observație: Dacă exponentul 1/n al adsorbției sau desorbției Freundlich este egal cu 1, constantele de legătură (și ) vor fi egale cu constantele de adsorbție sau desorbție la echilibru (Kd și respectiv Kdes) și reprezentările grafice ale Cs funcție de Cap vor fi lineare. Dacă exponenții nu sunt
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
grafic și se calculează valorile pentru și 1/n prin analiza de regresie cu ajutorul ecuației 17. Observație: Dacă exponentul 1/n al adsorbției sau desorbției Freundlich este egal cu 1, constantele de legătură (și ) vor fi egale cu constantele de adsorbție sau desorbție la echilibru (Kd și respectiv Kdes) și reprezentările grafice ale Cs funcție de Cap vor fi lineare. Dacă exponenții nu sunt egali cu 1, reprezentările grafice ale Cs funcție de Cap vor fi nelineare și constantele de adsorbție și desorbție
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
constantele de adsorbție sau desorbție la echilibru (Kd și respectiv Kdes) și reprezentările grafice ale Cs funcție de Cap vor fi lineare. Dacă exponenții nu sunt egali cu 1, reprezentările grafice ale Cs funcție de Cap vor fi nelineare și constantele de adsorbție și desorbție vor varia în lungul izotermelor. 2.2.2. Raportul încercării Raportul încercării trebuie să conțină următoarele date: - Identificarea completă a probelor de sol utilizate, care include: - definirea geografică a locului (latitudine, longitudine), - dată prelevării probelor, - destinația terenului (de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
M), - conținutul de carbon organic, - conținutul de substanțe organice, - conținutul de azot, - raportul C/N, - capacitatea de schimb de cationi (mmol/kg), - toate datele referitoare la colectarea și depozitarea probelor de sol, - dacă este cazul, toate datele relevante pentru interpretarea adsorbției/desorbției substanței încercate, - specificarea metodelor utilizate pentru determinarea fiecărui parametru, - date privind substanță testată, daca este cazul, - temperatura la care s-a efectuat testarea, - condițiile de centrifugare, - metodă analitică utilizată pentru determinarea substanței încercate, - justificarea oricărei utilizări a agentului de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
Soil Texture Classification (UȘ and FAO systems): Weed Science, 33, Suppl. 1 (1985) and Soil Sci. Șoc. Amer. Proc. 26:305 (1962). APENDICELE 1 PROTOCOLUL TESTULUI APENDICE 2 INFLUENȚĂ PRECIZIEI METODEI ANALITICE ȘI A VARIAȚIEI CONCENTRAȚIEI ASUPRA PRECIZIEI REZULTATELOR PRIVIND ADSORBȚIA Din tabelul prezentat în continuare (84), este evident că atunci când diferența dintre masă inițială (m0 = 110 μg) și masa la echilibru [ = 100 μg] a substanței încercate în soluție este foarte mică, o eroare de 5% la măsurarea concentrației la echilibru
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
performanță) la faza inversata (74-76). Conform celor prezentate în tabelele 1 și 2, Kco sau Kso se calculează din ecuațiile menționate și, apoi, Kd se calculează indirect din ecuațiile următoare: 2. Concepția corelațiilor prezentate are în vedere două ipoteze: (1) adsorbția și desorbția sunt influențate în principal de substanță organică din sol și (2) interacțiunile implicate sunt în principal nepolare. Ca urmare, corelațiile de acest tip; (1) nu se pot aplica sau se pot aplica într-o anumită măsură la substanțele
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
aplica sau se pot aplica într-o anumită măsură la substanțele polare și (2) nu se pot aplica pentru un conținut foarte mic de substanță organică în sol (12). În afară de aceasta, desi s-au găsit corelații satisfăcătoare între Poa și adsorbție (19), nu se poate spune același lucru pentru relația dintre solubilitatea apei și gradul de adsorbție (19) (21); până în prezent, studiile sunt foarte contradictorii. 3. În tabelele 1 și 2 se prezintă câteva exemple de corelații între coeficientul de adsorbție
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
pot aplica pentru un conținut foarte mic de substanță organică în sol (12). În afară de aceasta, desi s-au găsit corelații satisfăcătoare între Poa și adsorbție (19), nu se poate spune același lucru pentru relația dintre solubilitatea apei și gradul de adsorbție (19) (21); până în prezent, studiile sunt foarte contradictorii. 3. În tabelele 1 și 2 se prezintă câteva exemple de corelații între coeficientul de adsorbție și coeficientul de partiție octanol-apă și respectiv solubilitatea în apă. Tabelul 1. Exemple de corelație între
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
adsorbție (19), nu se poate spune același lucru pentru relația dintre solubilitatea apei și gradul de adsorbție (19) (21); până în prezent, studiile sunt foarte contradictorii. 3. În tabelele 1 și 2 se prezintă câteva exemple de corelații între coeficientul de adsorbție și coeficientul de partiție octanol-apă și respectiv solubilitatea în apă. Tabelul 1. Exemple de corelație între coeficientul de distribuție a adsorbției și coeficientul de partiție octanol-apă; pentru alte exemple (12) (68) Substanțe Corelații Autori Urei substituite log Kso = 0,69
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
studiile sunt foarte contradictorii. 3. În tabelele 1 și 2 se prezintă câteva exemple de corelații între coeficientul de adsorbție și coeficientul de partiție octanol-apă și respectiv solubilitatea în apă. Tabelul 1. Exemple de corelație între coeficientul de distribuție a adsorbției și coeficientul de partiție octanol-apă; pentru alte exemple (12) (68) Substanțe Corelații Autori Urei substituite log Kso = 0,69 + 0,52 log Poa Briggs (1981) (39) Clorurate aromate log Kco = -0,779 + 0,904 log Poa Chiou și colab. (1983
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
Diferite pesticide log Kso = 4,4 + 0,72 log Poa Gerstl și Mingelgrin (1984) (66) Hidrocarburi aromate log Kco = -2,53 + 1,15 log Poa Vowles și Mantoura (1987) (67) Tabelul 21. Exemple de corelație între coeficientul de distribuție a adsorbției și solubilitatea în apă; pentru alte exemple vezi (68) (69). Substanțe Corelații Autori Diferite pesticide log Kso = 3,8 - 0,561 log Să Gerstl și Mingelgrin (1984) (66) Substanțe clorurate aromate, alifatice log Kso = (4,040 +/-0,038) - (0,557
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
fazelor sol/soluție, este important să se ia în considerație posibilitatea existenței unei a treia "pseudo-faze", coloizii. Particulele de acest tip, cu o dimensiune mai mică de 0,2 μm, pot să aibă un impact important asupra întregului mecanism de adsorbție a unei substanțe într-o suspensie de sol. Atunci cand centrifugarea se realizează că în descrierea anterioară, coloizii rămân în faza apoasa și se analizează împreună cu fază apoasa. Astfel, datele privind impactul acestora se pierd. Dacă laboratorul executant posedă dispozitive de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
descrierea anterioară, coloizii rămân în faza apoasa și se analizează împreună cu fază apoasa. Astfel, datele privind impactul acestora se pierd. Dacă laboratorul executant posedă dispozitive de ultracentrifugare sau ultrafiltrare, ar putea fi posibil un studiu mai aprofundat al fenomenului de adsorbție/desorbție al unei substanțe în sol, care să includă date privind adsorbția substanței pe coloizi. În cazul respectiv, se aplică o ultracentrifugare la 60 000 rpm sau o ultrafiltrare cu un filtru cu porozitatea de 100 000 Daltoni pentru separarea
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
apoasa. Astfel, datele privind impactul acestora se pierd. Dacă laboratorul executant posedă dispozitive de ultracentrifugare sau ultrafiltrare, ar putea fi posibil un studiu mai aprofundat al fenomenului de adsorbție/desorbție al unei substanțe în sol, care să includă date privind adsorbția substanței pe coloizi. În cazul respectiv, se aplică o ultracentrifugare la 60 000 rpm sau o ultrafiltrare cu un filtru cu porozitatea de 100 000 Daltoni pentru separarea celor trei faze: sol, coloizi, soluție. Este necesar ca si protocolul încercării
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
centrifugare (rpm) pentru diferite lungimi ale amestecului în eprubeta din centrifuga (Rb-Rt = L; Rt = 10 cm, η=8,95 x 10-3g s-1 cm-1, ρap = 1,0 g cm-3 la 25oC și ρs = 2,0 g cm-3. APENDICE 5 CALCULUL ADSORBȚIEI A (%) ȘI DESORBȚIEI D (%) Diagramă timpului procedeului este: În toate calculele se considera să substanță testată este stabilă și nu se adsoarbe semnificativ pe pereții recipientului. ADSORBȚIA A (A%) (a) Metodă paralelă Adsorbția, în procente, se calculează pentru fiecare eprubeta
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
g cm-3 la 25oC și ρs = 2,0 g cm-3. APENDICE 5 CALCULUL ADSORBȚIEI A (%) ȘI DESORBȚIEI D (%) Diagramă timpului procedeului este: În toate calculele se considera să substanță testată este stabilă și nu se adsoarbe semnificativ pe pereții recipientului. ADSORBȚIA A (A%) (a) Metodă paralelă Adsorbția, în procente, se calculează pentru fiecare eprubeta (i) și pentru fiecare moment (ți), conform ecuației: (1)11 Termenii ecuației anterioare se pot calcula după cum urmează: m0 = C0 · V0 (μg) (2) (μg) (3) unde: = adsorbția
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]