950 matches
-
din tipurile de lapte degresat parțial neîndulcit Se prelevează o probă într-o cantitate nu mai mică de 200 g. 3.1.1. Produsul trebuie să fie bine omogenizat prin amestecare de jos în sus sau prin agitare ori prin agitare mecanică sau prin turnare dintr-un recipient în altul ori prin utilizarea de aer curat compresat (a se vedea nota de la pct. 2.2), până în momentul în care produsul va fi suficient de omogen. Proba se prelevează imediat după mixare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181843_a_183172]
-
cât mai multe direcții, sonda trebuie să fie retrasă și trebuie să fie pregătită o probă conform pct. 3.2.1. Alternativ, se poate transvaza conținutul într-un recipient corespunzător, astfel încât să se recupereze cât mai mult din butoi. După agitarea cu un agitator, proba trebuie să fie colectată conform pct. 3.2.1. 3.2.3. Prelevarea de probe din produsele ambalate în recipiente mici destinate comercializării cu amănuntul Recipientul intact și închis poate constitui proba. Trebuie să fie luate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181843_a_183172]
-
fi utilizate pentru raportarea cantității inițiale de nitrat din sol. 1.7.2.2 Analiza probelor de sol Cantitatea de nitrat formată în fiecare proba tratată și martor duplicat se determina la fiecare prelevare. Nitratul se extrage din sol prin agitarea probelor în prezența unui solvent de extracție, de exemplu o soluție 0,1 M de clorura de potasiu. Se recomandă utilizarea a 5 ml de soluție de KCl pe gram echivalent de greutate uscată de sol. Pentru optimizarea extracției, recipientele
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
testat cu ajutorul uneia dintre metodele descrise în secțiunea 1.8.2. Dacă pentru aplicarea substanței de testat se folosesc solvenți organici, aceștia se elimină din sol prin evaporare. În continuare, solul se mesteca bine cu o spatula și/sau prin agitarea balonului. Dacă studiul se desfășoară în condiții de orezărie, solul și apa se amestecă bine după aplicarea substanței de testat. Se analizează substanță de testat prezenta în părți alicote mici (de exemplu 1 g) din solurile tratate pentru a verifica
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
reziduul în creuzetul filtrant. Se spală eventualele resturi de fibre rămase în vas cu o cantitate suplimentară de alcool benzilic la 52 ± 2șC . Se videază bine creuzetul filtrant. Se transferă fibrele într-un vas, se spală cu etanol și după agitare manuală se decantează prin creuzetul filtrant. Se repetă această operație de clătire de două-trei ori. Se transferă reziduul în creuzet și se extrage prin vidare. Se usucă creuzetul cu reziduu, se răcește și se cântărește. 5. CALCULAREA ȘI EXPRIMAREA REZULTATELOR
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
5). Coagularea are loc în unul sau două minute. 6.3.4. Se readuce eșantionul pe baia de aburi și se lasă la temperatura de 37° timp de 15 minute. Se îndepărtează eșantionul de pe baie și se desface coagulatul prin agitare. Se centrifughează la 2000 g timp de 10 minute. Se filtrează lichidul printr-un filtru de hârtie 21 adecvat (Whatman nr. 541 sau echivalent) și se păstrează filtrul de hârtie. Se spală precipitatul din tubul centrifugii cu 50 ml de
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
timp de 10 minute. Se filtrează lichidul printr-un filtru de hârtie 21 adecvat (Whatman nr. 541 sau echivalent) și se păstrează filtrul de hârtie. Se spală precipitatul din tubul centrifugii cu 50 ml de apă la aproximativ 35° prin agitarea precipitatului. Se centrifughează din nou la 2000 g timp de 10 minute. Se filtrează lichidul prin filtrul de hârtie păstrat în acest scop. 6.4. Determinarea azotului din cazeină 6.4.1. După spălare, se transferă cantitativ precipitatul în filtrul
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
prezentul regulament. 6.1. Balanță analitică. 6.2. Centrifugă, capabilă de a atinge o forță centrifugală de 2 200 g, dotată cu tuburi centrifugale cu dopuri, având o capacitate de aproximativ 50 ml. 6.3. Agitator mecanic cu posibilitate de agitare la 50°C. 6.4. Amestecător magnetic. 6.5. Pâlnii de sticlă, cu diametru de aproximativ 7 cm. 6.6. Hârtie de filtru, pentru filtrare medie, cu diametru de aproximativ 12,5 cm. 6.7. Dispozitiv de filtrare din sticlă
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
centrifugă (pct. 6.2) sau într-un recipient adecvat cu dop (50 ml). 8.3. Îndepărtarea grăsimii și a proteinelor 8.3.1. Se adaugă 20,0 g apă caldă (50°C) la cantitatea de testat. Se dizolvă praful prin agitarea timp de cinci minute sau 30 minute în cazul zarei acide utilizând un agitator mecanic (pct. 6.3). Se plasează tubul într-o baie de aburi (pct. 6.9) și se lasă să atingă o temperatură de echilibru de 25
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
1.5. Descrierea metodei 1.5.1. Aparatură Aparatură necesară pentru aplicarea metodei, este următoarea: - un dispozitiv care permite măcinarea eșantionului până la obținerea unei pulberi, cum ar fi un concasor ce produce particule de dimensiuni determinate (1) - un sistem de agitare, cu posibilitatea de reglare a temperaturii - un sistem de filtrare cu membrane - coloane pentru cromatografie - un dispozitiv de analiză - site standardizate 1.5.2. Prepararea soluției de eșantion Inițial trebuie măcinat un eșantion reprezentativ, până la dimensiuni ale particulelor cuprinse între
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
imposibilă, este indicat să se folosească cea mai mare cantitate care poate fi manipulata; volumul de apă va fi mărit în mod proporțional. Recipientele se închid bine, apoi se agită la temperatura de 20 °C. Se folosește un dispozitiv de agitare care funcționează la temperatura constantă. După 24 ore, conținutul fiecărui recipient este centrifugat sau filtrat, iar concentrația polimerului în faza apoasa limpede se determina cu ajutorul unei metode potrivite de analiză. Dacă nu există o metodă adecvată care să permită o
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
substanță de testat și, eventual, pe cea a agentului de dizolvare. 1.7.3. Soluții de testat Se prepară o soluție stoc de substanță de testat, la concentrația dorită. De preferință, soluția stoc va fi preparată prin simpla amestecare ori agitare a substanței de testat în apa de diluție. Nu se recomandă utilizarea solvenților sau a dispersanților (agenți de dizolvare); se poate totuși recurge la aceștia, în anumite situații, pentru producerea soluției stoc, la concentrația necesară. Solvenții susceptibili de a fi
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
pentru boala Newcastle în vederea examinării. 2. Tratarea probelor Se pot grupa cel mult 5 probe de fiecare tip. Probele trebuie plasate într-o cantitate suficientă de mediu cu antibiotic pentru a asigura imersiunea lor totală în acesta, trebuie lăsate, după agitare, să se așeze timp de aproximativ 2 ore, la temperatura ambiantă (sau timp mai îndelungat la 4 șC), iar apoi trebuie limpezite prin centrifugare (de exemplu, de la 800 la 1000 g timp de 10 minute). 3. Mediul cu antibiotic Un
jrc2655as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87809_a_88596]
-
tampoanele sterilizate nedeschise pot fi păstrate până la un an. 1. Tampoane pentru procedura de extracție 1.1. Tampon de extracție (50 mM tampon fosfat, pH 7,0) Acest tampon este utilizat pentru extracția bacteriei din țesuturile plantei prin omogenizare sau agitare. Na2HPO4 4,26 g KH2PO4 2,72 g Apă distilată 1, 00 l Se dizolvă ingredientele, se verifică pH-ul și se sterilizează în autoclavă la 121 °C timp de 15 minute. Utilizarea următorilor compuși suplimentari poate fi utilă: Utilizare
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
de cartof prin metoda de omogenizare și purificare a ADN Pastrik (2000) (a se vedea secțiunea VI.A.6.1.a). Va fi nevoie de o nouă optimizare a concentrațiilor de reactivi în cazul în care se aplică extracția prin agitare sau prin alte metode de izolare a ADN. 3.3. Condițiile reacției PCR Se urmează procedura: 1 ciclu de: (i) 5 minute la 95 °C: denaturarea matricei ADN 35 cicluri de: (ii) 30 secunde la 95 °C: denaturarea matricei ADN
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
și BIS din preparatul de mai sus se înlocuiesc cu 16,2 ml de soluție. Termenul de valabilitate a soluției "de bază" este de maximum 10 zile; dacă conductibilitatea acesteia este mai mare de 5 μS, se deionizeaza substanță prin agitare cu 2 g Amberlite MB-3 timp de 30 de minute, apoi se filtrează printr-o membrana de 0,45 μm. 4.1.2. Soluția de gel Se prepară o soluție de gel amestecandu-se aditivii și amfolitii cu soluția "de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148897_a_150226]
-
conținutului fiecărui vas. Se adaugă 5 ml soluție de acid azotic (3.2.), 120 ml acetonă (3.1.) și apă, pentru a aduce volumul total la 150 ml. Se pune bagheta agitatorului magnetic (4.3.) în vas și se pornește agitarea. Se cufundă electrodul de argint (4.1.) și capătul liber al punții (4.2.) în soluție. Se conectează electrozii la potențiometrul (4.1.) și, după verificarea poziției de zero a aparatului, se notează valoarea potențialului de început. Se titrează folosind
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
rotații pe minut). 6. Pregătirea probei Vezi metoda 1. 7. Mod de lucru 7.1. Măsuri de siguranță La utilizarea oricărei soluții amoniacale de argint este obligatorie folosirea ochelarilor de protecție. Imediat după formarea unei membrane subțiri la suprafața lichidului, agitarea poate declanșa o explozie și este deosebit de important să se lucreze cu atenție. 7.2. Pregătirea soluției pentru analiză Se cântăresc, cu o precizie de 0,001, 2,5 g din probă și se pun într-un mojar mic din
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
se încălzește astfel încât lichidul să fiarbă constant și se menține la fierbere încă o oră după ce soluția devine limpede, prevenind lipirea oricăror materiale organice de pereții vasului. Se lasă să se răcească. Se adaugă cu atenție 350 ml apă, sub agitare. Se verifică dacă dizolvarea este pe cât posibil completă. Se lasă să se răcească și se conectează vasul la aparatul de distilare (5.1.). 7.1.1.2. Distilarea amoniacului 50 ml soluție standard de acid sulfuric 0,2 mol/l
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
câțiva mililitri de acid acetic (4.11.). Se adaugă 10 ml xanthydrol (4.23.) în filtrat, picătură cu picătură, amestecând continuu cu un o baghetă de sticlă. Se lasă soluția să stea până la apariția unui precipitat și atunci se reia agitarea încă 1-2 minute. Se lasă soluția să stea o oră și jumătate. Se filtrează printr-un creuzet filtrant din sticlă, care în prealabil a fost bine spălat și uscat, utilizând o ușoară reducere a presiunii; se spală precipitatul din pâlnie
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
ml acid sulfuric (4.1.). După ce reacția, violentă la început, încetează, se aduce ușor conținutul vasului la fierbere și se fierbe timp de 30 de minute. Se lasă să se răcească și se adaugă cu atenție 150 ml apă, sub agitare. Se continuă fierberea încă 15 minute. Se răcește complet și se transferă cantitatea de lichid într-un vas gradat de 500 ml. Se aduce la semn cu apă, se filtrează printr-un filtru cutat, fără fosfați, aruncându-se primele porțiuni
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
agitând cu mâna pentru a preveni formarea bulgărilor și lipirea substanței de pereții vasului. Se pune vasul în baia de apă fixată la 65°C și se agită din cinci în cinci minute în prima jumătate de oră. După fiecare agitare se scoate dopul pentru a echilibra presiunea. Nivelul apei din baie trebuie să fie deasupra nivelului soluției din vas. Se lasă vasul să stea în baia de apă încă o oră la 65°C, amestecând la fiecare 10 minute. Se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
2. Extracția Se adaugă în vas 450 ml apă, a cărei temperatură trebuie să fie de 20-25°C. Se amestecă cu agitatorul rotativ (5.2.) timp de 30 minute. Se aduce la semn cu apă, se amestecă în întregime prin agitare și se filtrează pe un filtru cutat uscat, fără fosfați, într-un recipient uscat. 7.3. Determinare Determinarea fosforului extras se face dintr-o porțiune a soluției obținute, conform metodei 3.2. Metoda 3.2 Determinarea fosforului extras (Metoda gravimetrică
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
5. "Aparatură") până la masă constantă (aproximativ 15 minute) în cuptor, la 120°C (5.4.). Se lasă creuzetul să se răcească în exicator și apoi se cântărește. 7.4. Precipitarea Se ia paharul din baia de abur, se adaugă sub agitare, picătură cu picătură, 10 ml soluție STPB (4.6.). Această adăugarea durează aproximativ două minute. Se așteaptă cel puțin 10 minute înainte de filtrare. 7.5. Filtrarea și spălarea Se filtrează sub vid într-un creuzet filtrant cântărit, se clătește paharul
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
nitrobenzen sau 5 ml dietil eter (4.1.) și se amestecă bine pentru a aglomera precipitatul. Se titrează excesul de azotat de argint cu tiocianat de amoniu 0,1 mol/l (4.5.) până la apariția unei culori roșu-brun, persistentă după agitarea ușoară a vasului. Notă Nitrobenzenul și dietileterul (în special nitrobenzenul) previn reacția clorurii de argint cu ionii tiocianat. În acest fel, punctul de viraj este evident. 7.3. Test-martor Se realizează un test-martor în aceleași condiții și rezultatul acestuia se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]