1,424 matches
-
2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu o sulfoniluree și metformin, cănd dietă și exercițiul fizic plus terapia duală cu aceste medicamente nu realizează un control glicemic adecvat. - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, în asociere cu agoniști PPARy când dietă și exercițiul fizic plus agoniștii PPARy în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat. ÎI. Doze și mod de administrare Doză de sitagliptina este de 100 mg, o dată pe zi. Se menține doză de metformin sau de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
o sulfoniluree și metformin, cănd dietă și exercițiul fizic plus terapia duală cu aceste medicamente nu realizează un control glicemic adecvat. - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, în asociere cu agoniști PPARy când dietă și exercițiul fizic plus agoniștii PPARy în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat. ÎI. Doze și mod de administrare Doză de sitagliptina este de 100 mg, o dată pe zi. Se menține doză de metformin sau de agonist PPARg, iar sitagliptinul se administrează concomitent. În
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu o sulfoniluree și metformin, cănd dietă și exercițiul fizic plus terapia duală cu aceste medicamente nu realizează un control glicemic adecvat. - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, în asociere cu agoniști PPAR(f2ă) când dietă și exercițiul fizic plus agoniștii PPAR(f2ă) în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat. ÎI. Doze și mod de administrare Doză de sitagliptina este de 100 mg, o dată pe zi. Se menține doză de metformin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
sulfoniluree și metformin, cănd dietă și exercițiul fizic plus terapia duală cu aceste medicamente nu realizează un control glicemic adecvat. - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, în asociere cu agoniști PPAR(f2ă) când dietă și exercițiul fizic plus agoniștii PPAR(f2ă) în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat. ÎI. Doze și mod de administrare Doză de sitagliptina este de 100 mg, o dată pe zi. Se menține doză de metformin sau de agonist PPAR(f2ă), iar sitagliptinul se administrează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
prolactinoamele au o evoluție lentă, sunt monoclonale și apar că leziune hipofizara singulară. Scopul principal al terapiei prolactinoamelor este obținerea unei funcții gonadice normale prin normalizarea valorilor prolactinei și controlul masei tumorale. De primă intenție se utilizează terapia medicamentoasa (cu agoniști dopaminergici D2), chirurgia și radioterapia hipofizara rămânând că alternative terapeutice în cazul eșecului terapiei medicamentoase. Cabergolinum este un derivat de ergot provenit din secara cornuta cu afinitate crescută pentru receptorii dopaminergici D2. Afinitatea să în vivo pentru acești receptori este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
macroadenoamelor hipofizare, și până la 80% în microadenoame; ● Terapia medicamentoasa - a doua linie terapeutică - include 3 grupe terapeutice: ° Analogii de somatostatin: octreotid/lanreotid realizează controlul adecvat al simptomelor clinice și al nivelelor de GH și IGF1 la circa 70% din pacienți; ° Agoniști dopaminergici(cabergolina/bromocriptina) controlează boală la mai puțin de 15% din pacienți; ° Antagoniști ai hormonului de creștere uman, grup reprezentat de Pegvisomant (Somavert). Acesta este un analog al hormonului de creștere uman, modificat genetic pentru a fi blocant al receptorilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
hormonodependent IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doză uzuală recomandată este de 100 mg acetat de ciproteron (2 comprimate) de două ori pe zi. Pentru diminuarea creșterii inițiale a hormonilor sexuali masculini în timpul tratamentului cu agoniști ai gonadotrofinei (LH-RH) doză inițială recomandată este de 100 mg acetat de ciproteron (2 comprimate) de două ori pe zi, timp de 5 - 7 zile, apoi 100 mg acetat de ciproteron (2 comprimate) de 2 ori pe zi timp de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
100 mg acetat de ciproteron (2 comprimate) de două ori pe zi, timp de 5 - 7 zile, apoi 100 mg acetat de ciproteron (2 comprimate) de 2 ori pe zi timp de 3 - 4 săptămâni în asociere cu un analog agonist al gonadotrofinei (LH-RH) în doză uzuală recomandată. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici) - teste pentru funcțiile hepatică și adrenocorticală, precum și determinarea numărului hematiilor din sânge. - teste ale funcției hepatice înaintea începerii tratamentului și atunci când apar simptome sau semne care sugerează hepatotoxicitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
348 R03AK06 COMBINAȚII (SALMETEROLUM+FLUTICASONUM) * Prescriere limitată: Tratament simptomatic al bolii pulmonare cronice obstructive (BPOC) la pacienții cu FEV1 mai mică decât 50% fă��a de normal și cu istoric de exacerbări repetate și simptome importante în timpul tratamentului bronhodilatator cu agoniști ai receptorilor beta-2 adrenergici. Tratamentul astmului bronșic care nu este controlat adecvat cu corticosteroizi inhalatori și beta-2-agoniști inhalatori de scurtă durată. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. R03AK06 COMBINAȚII AEROSOL SUSP. INHAL. 25 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
UK LTD. 349 R03AK07 COMBINAȚII (BUDESONIDUM+FORMOTEROLUM) * Prescriere limitată: Tratament simptomatic al bolii pulmonare cronice obstructive (BPCO) la pacienții cu FEV1 mai mică decât 50% față de normal și cu istoric de exacerbări repetate și simptome importante în timpul tratamentului bronhodilatator cu agoniști ai receptorilor beta-2 adrenergici. Tratamentul astmului bronșic care nu este controlat adecvat cu corticosteroizi inhalatori și beta-2-agoniști inhalatori de scurtă durată. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. R03AK07 COMBINAȚII PULB. INHAL. 160/4.5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
vitro la un alergen permanent și care au funcția pulmonară redusă (FEV1 simptome frecvente în timpul zilei sau treziri bruște în cursul nopții și care au avut multiple exacerbări astmatice confirmate, în ciuda administrării pe cale inhalatorie de doze mari de corticosteroizi și agoniști beta2-adrenergici cu acțiune de lungă durată. NOTĂ: Tratamentul cu Xolair trebuie avut în vedere la pacienții cu astm bronșic mediat cu certitudine prin intermediul IgE. R03DX05 OMALIZUMABUM PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 150 mg XOLAIR 150 mg 150 mg NOVARTIS EUROPHARM
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
fizică +/- consiliere suport specializat; a.1. Pentru astm bronșic - ținta Terapeutică este reprezentată de controlul simptomelor cu combinația farmacologică și în dozele cele mai mici posibile: a.1.1. - astm bronșic controlat - limitarea simptomelor diurne și a consumului de beta2 agonist la nevoie în a.1.2. - astm bronșic parțial controlat - limitarea simptomelor diurne și a consumului de beta2 agonist la nevoie în 2 ocazii/săptămână, prezența simptomelor nocturne, funcție pulmonară a.1.3. - astm bronșic necontrolat - trei sau mai multe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
și în dozele cele mai mici posibile: a.1.1. - astm bronșic controlat - limitarea simptomelor diurne și a consumului de beta2 agonist la nevoie în a.1.2. - astm bronșic parțial controlat - limitarea simptomelor diurne și a consumului de beta2 agonist la nevoie în 2 ocazii/săptămână, prezența simptomelor nocturne, funcție pulmonară a.1.3. - astm bronșic necontrolat - trei sau mai multe caracteristici de astm bronșic parțial controlat prezente în orice săptămână plus o exacerbare. Inițierea medicației la pacientul nou diagnosticat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
de pct. 46 al art. I din LEGEA nr. 215 din 27 mai 2004 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 531 din 14 iunie 2004. Articolul 36 Autoritatea stabilește cerințele sanitar-veterinare pentru producerea, comercializarea, deținerea și utilizarea substanțelor tireostatice, hormonale, beta agoniste ori a altor substanțe similare, pentru administrare la animale producătoare de hrană. --------------- Art. 36 a fost modificat de pct. 47 al art. I din LEGEA nr. 215 din 27 mai 2004 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 531 din 14 iunie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221347_a_222676]
-
specialitate psihiatrie; ... b) unități sanitare care au în structura organizatorică secții/compartimente de psihiatrie și/sau centre de sănătate mintală/laboratoare de sănătate mintală. ... 3.2. Subprogramul de prevenire și tratament ale toxicodependențelor Activități: 1) Asigurarea tratamentului de substituție cu agoniști de opiacee (metadonă) pentru persoane cu toxicodependență ... 2) Testarea metaboliților stupefiantelor, în toate unitățile medicale de profil, adulți și copii; ... 3) Tratamentul de dezintoxicare pentru persoane cu toxicodependență. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de pacienți în tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223381_a_224710]
-
tratat prin dializă peritoneală automată/lună: 5.291,67 lei ... Natura cheltuielilor subprogramului: a) cheltuieli pentru servicii de supleere renală, inclusiv medicamente specifice [agenți stimulatori ai eritropoiezei (epoetin, darbepoetin), preparate de fier, heparine fracționate sau nefracționate, chelatori ai fosfaților (sevelamerum), agoniști ai receptorilor vitaminei D (alfa calcidol, calcitriol, paricalcitol), calcimimetice (cinacalcet)], materiale sanitare specifice, investigații de laborator, precum și transportul nemedicalizat al pacienților hemodializați de la și la domiciliul pacienților, transportul lunar al medicamentelor și materialelor sanitare specifice dializei peritoneale la domiciliul pacienților
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223381_a_224710]
-
de viață: fumat, dietă, activitate fizică +/- consiliere suport specializat; - pentru astm bronșic - ținta terapeutică este reprezentată de controlul simptomelor cu combinația farmacologică și în dozele cele mai mici posibile: - astm bronșic controlat - limitarea simptomelor diurne și a consumului de beta2 agonist la nevoie în - astm bronșic parțial controlat - limitarea simptomelor diurne și a consumului de beta2 agonist la nevoie în 2 ocazii/săptămână, prezența simptomelor nocturne, funcție pulmonară - astm bronșic necontrolat - trei sau mai multe caracteristici de astm bronșic parțial controlat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265366_a_266695]
-
de controlul simptomelor cu combinația farmacologică și în dozele cele mai mici posibile: - astm bronșic controlat - limitarea simptomelor diurne și a consumului de beta2 agonist la nevoie în - astm bronșic parțial controlat - limitarea simptomelor diurne și a consumului de beta2 agonist la nevoie în 2 ocazii/săptămână, prezența simptomelor nocturne, funcție pulmonară - astm bronșic necontrolat - trei sau mai multe caracteristici de astm bronșic parțial controlat prezente în orice săptămână plus o exacerbare. Inițierea medicației la pacientul nou diagnosticat se face cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265366_a_266695]
-
consecințelor negative ale consumului de droguri ("harm reduction") 8. Obiectivele urmărite sunt: scăderea incidentei bolilor infecțioase, diminuarea consumului de produse ilicite, creșterea calității vieții etc. 9. Afirmarea ca prioritate națională în planul de acțiune a programelor de tratament ambulatoriu cu agoniști ai opiaceelor (metadona) 10. Includerea terapiei ambulatorii pentru toxicodependenti în cadrul centrelor penitenciare; asigurarea asistenței medicale gratuite și universale 11. Formare profesională și cercetare III. Plan de aplicare 1. Crearea unei comisii pentru a se stabili un protocol între Ministerul Sănătății
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147880_a_149209]
-
a Penitenciarelor a activităților de dezintoxicare în ambulatoriu, în unitățile și instituțiile penitenciare acreditate de Ministerul Sănătății și Familiei Termen de evaluare: anual 13. Dezvoltarea de către Ministerul Justiției - Direcția Generală a Penitenciarelor în toate penitenciarele a programelor de substituție cu agoniști ai opiaceelor - metadona Termen de evaluare: anual 14. Dezvoltarea de către Ministerul Justiției - Direcția Generală a Penitenciarelor a programelor specifice de reducere a consecințelor negative ale consumului de droguri în cadrul instituțiilor penitenciare Termen de evaluare: anual 15. Dezvoltarea de programe parteneriale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147880_a_149209]
-
interzisă, atunci când concentrația acesteia în urină este mai mare de 5 æg/mL. ***) Atât efedrina, cât și metilefedrina sunt interzise, atunci când concentrația lor în urină este mai mare de 10 æg/mL. "Substanțele speciale*)" sunt listate mai jos: ● Toți beta-2 agoniștii inhalați (cu exceptia clenbuterolului); ● Probenecid; ● Cătina, cropropamida, crotetamida, efedrina, etamivan, famprofazon, heptaminol, isometeptena, levmetamfetamina, meclofenoxat, pmetilamfetamina, metilefedrina, niketamida, norfenefrina, octopamina, ortetamina, oxilofrina, fenprometamina, propilexedrina, selegilina, sibutramina; ● Canabinoidele; ● Toți glucocorticosteroizii; Alcoolul; Toate beta-blocantele.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/173194_a_174523]
-
2, pentru îmbunătățirea controlului glicemic, în asociere cu o sulfoniluree și metformin, când dieta și exercițiul fizic plus terapia duală cu aceste medicamente nu realizează un control glicemic adecvat. - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, în asociere cu agoniști PPARy când dieta și exercițiul fizic plus agoniștii PPARy în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat. - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 sub formă de terapie adăugată tratamentului cu insulină (cu sau fără metformin), când dieta și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
o sulfoniluree și metformin, când dieta și exercițiul fizic plus terapia duală cu aceste medicamente nu realizează un control glicemic adecvat. - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2, în asociere cu agoniști PPARy când dieta și exercițiul fizic plus agoniștii PPARy în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat. - la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 sub formă de terapie adăugată tratamentului cu insulină (cu sau fără metformin), când dieta și exercițiul fizic plus doza stabilă de insulină nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
tratamentul cu insulină. II. Doze și mod de administrare: 1. Insulina detemir poate fi utilizat în monoterapie ca insulină bazală sau în combinație cu o insulină bolus. De asemenea poate fi utilizat în combinație cu medicamente antidiabetice orale și/sau agoniști de receptor GLP-1. În situațiile în care insulina detemir este administrată în combinație cu medicamente antidiabetice orale sau este adăugată la agoniști de receptor GLP-1, se recomandă să fie administrată o dată pe zi. 2. Când se utilizează ca parte a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
combinație cu o insulină bolus. De asemenea poate fi utilizat în combinație cu medicamente antidiabetice orale și/sau agoniști de receptor GLP-1. În situațiile în care insulina detemir este administrată în combinație cu medicamente antidiabetice orale sau este adăugată la agoniști de receptor GLP-1, se recomandă să fie administrată o dată pe zi. 2. Când se utilizează ca parte a unei terapii insulinice de tip bazal-bolus, insulina detemir trebuie administrată o dată sau de două ori pe zi, în concordanță cu necesitățile pacientului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]