328 matches
-
organici care formează cel mai frecvent săruri cu alcaloizii sunt: Alcaloizii au cel puțin un atom de azot heterociclic, acesta fiind de cele mai multe ori terțiar, mai rar cuaternar. Heterociclurile se pot condensa între ele sau cu alte cicluri astfel încât moleculele alcaloizilor pot deveni de tip policiclic sau macrociclic. Datorită grefării pe nucleu a numeroase grupări funcționale, unii alcaloizi pot prezenta caracter fenolic (morfina), alții de tipul atropinei , reserpinei pot forma esteri, eteri (codeina) sau alcaloizi glicozidati (solanina din cartof). De obicei
Alcaloid () [Corola-website/Science/301538_a_302867]
-
sau cu alte cicluri astfel încât moleculele alcaloizilor pot deveni de tip policiclic sau macrociclic. Datorită grefării pe nucleu a numeroase grupări funcționale, unii alcaloizi pot prezenta caracter fenolic (morfina), alții de tipul atropinei , reserpinei pot forma esteri, eteri (codeina) sau alcaloizi glicozidati (solanina din cartof). De obicei au activitate optică, fiind levogiri (cei mai des întâlniți și cu cea mai mare activitate farmacologică) sau dextrogiri, activitate imprimată de atomii de carbon ai acizilor cu care se esterifică: (acidul tropic, în cazul
Alcaloid () [Corola-website/Science/301538_a_302867]
-
acidul tropic, în cazul hiosciaminei și scopolaminei). Și orientarea substituenților în pozițiile S sau R conferă modificarea acțiunii farmacologice (chinina - "8S, 9R" este antimalaric, în timp ce chinidina - "8R 9S" este antiaritmic clasa 1A, conform clasificării lui Vaughan Williams). În mod curent alcaloizii se clasifică atât pe criteriul structurii chimice, cât și pe cel al originii lor. Astfel, alcaloizii cunoscuți se împart în următoarele categorii: După precursorul biosintetic, alcaloizii pot fi grupați în : Proprietățile diferă în funcție de prezența sau absența oxigenului în structura lor
Alcaloid () [Corola-website/Science/301538_a_302867]
-
modificarea acțiunii farmacologice (chinina - "8S, 9R" este antimalaric, în timp ce chinidina - "8R 9S" este antiaritmic clasa 1A, conform clasificării lui Vaughan Williams). În mod curent alcaloizii se clasifică atât pe criteriul structurii chimice, cât și pe cel al originii lor. Astfel, alcaloizii cunoscuți se împart în următoarele categorii: După precursorul biosintetic, alcaloizii pot fi grupați în : Proprietățile diferă în funcție de prezența sau absența oxigenului în structura lor , dar și de forma în care se găsesc. Alcaloizii oxigenați sunt cristalizați, incolori, cu excepția berberinei (colorată
Alcaloid () [Corola-website/Science/301538_a_302867]
-
8R 9S" este antiaritmic clasa 1A, conform clasificării lui Vaughan Williams). În mod curent alcaloizii se clasifică atât pe criteriul structurii chimice, cât și pe cel al originii lor. Astfel, alcaloizii cunoscuți se împart în următoarele categorii: După precursorul biosintetic, alcaloizii pot fi grupați în : Proprietățile diferă în funcție de prezența sau absența oxigenului în structura lor , dar și de forma în care se găsesc. Alcaloizii oxigenați sunt cristalizați, incolori, cu excepția berberinei (colorată in galben) sanguinarinei (culoare roșie). Au gust puternic amar și
Alcaloid () [Corola-website/Science/301538_a_302867]
-
și pe cel al originii lor. Astfel, alcaloizii cunoscuți se împart în următoarele categorii: După precursorul biosintetic, alcaloizii pot fi grupați în : Proprietățile diferă în funcție de prezența sau absența oxigenului în structura lor , dar și de forma în care se găsesc. Alcaloizii oxigenați sunt cristalizați, incolori, cu excepția berberinei (colorată in galben) sanguinarinei (culoare roșie). Au gust puternic amar și sunt optic active. Sunt solubili în solvenți apolari (eter, benzen, cloroform), sunt insolubili sau parțial solubili in apă. Alcaloizii cuaternari și pseudoalcaloizii sînt
Alcaloid () [Corola-website/Science/301538_a_302867]
-
în care se găsesc. Alcaloizii oxigenați sunt cristalizați, incolori, cu excepția berberinei (colorată in galben) sanguinarinei (culoare roșie). Au gust puternic amar și sunt optic active. Sunt solubili în solvenți apolari (eter, benzen, cloroform), sunt insolubili sau parțial solubili in apă. Alcaloizii cuaternari și pseudoalcaloizii sînt solubili în apă și în alcool, insolubili în solvenți organici apolari. Alcaloizii sub formă de săruri sînt substanțe solide, cristalizate, fără miros, cu gust foarte amar si puncte de topire nete, solubile în apă și în
Alcaloid () [Corola-website/Science/301538_a_302867]
-
roșie). Au gust puternic amar și sunt optic active. Sunt solubili în solvenți apolari (eter, benzen, cloroform), sunt insolubili sau parțial solubili in apă. Alcaloizii cuaternari și pseudoalcaloizii sînt solubili în apă și în alcool, insolubili în solvenți organici apolari. Alcaloizii sub formă de săruri sînt substanțe solide, cristalizate, fără miros, cu gust foarte amar si puncte de topire nete, solubile în apă și în alcool. Însuși denumirea lor de alcaloizi, care derivă din arabul "al-kaly" (sodă), arată principala lor proprietate
Alcaloid () [Corola-website/Science/301538_a_302867]
-
ținut cont de natura și structura lor; astfel: Are loc prin mai multe procedee Se face prin reacții de precipitare cu reactivii generali (care conțin metale sau metaloizi: mercur, bismut, tungsten, iod) reactivii generali de precipitare sint alcătuiți din Toți alcaloizii dau cu acești reactivi precipitate albe, galbene sau portocalii-brune. Aceste reacții sunt specifice tuturor substanțelor azotate, dar și substanțelor neazotate care dau ioduri duble (cumarine, furanocromone, lignani), după cum există și alcaloizi care nu precipită cu acești reactivi (alcaloizii purinici). Există
Alcaloid () [Corola-website/Science/301538_a_302867]
-
din Toți alcaloizii dau cu acești reactivi precipitate albe, galbene sau portocalii-brune. Aceste reacții sunt specifice tuturor substanțelor azotate, dar și substanțelor neazotate care dau ioduri duble (cumarine, furanocromone, lignani), după cum există și alcaloizi care nu precipită cu acești reactivi (alcaloizii purinici). Există și reacțiile caracteristice (în general de culoare) care se folosesc pentru identificare: Unii cercetatori consideră că alcaloizii, datorită toxicității lor sunt substanțe de apărare ale plantelor împotriva dăunatorilor, ei fiind toxici pentru majoritatea animalelor (exceptie iepurii care pot
Alcaloid () [Corola-website/Science/301538_a_302867]
-
dar și substanțelor neazotate care dau ioduri duble (cumarine, furanocromone, lignani), după cum există și alcaloizi care nu precipită cu acești reactivi (alcaloizii purinici). Există și reacțiile caracteristice (în general de culoare) care se folosesc pentru identificare: Unii cercetatori consideră că alcaloizii, datorită toxicității lor sunt substanțe de apărare ale plantelor împotriva dăunatorilor, ei fiind toxici pentru majoritatea animalelor (exceptie iepurii care pot consuma frunze de Atropa belladonna, fără a suferi intoxicații datorita prezentei unei enzime numita tropanon esteraza). Alții consideră alcaloizii
Alcaloid () [Corola-website/Science/301538_a_302867]
-
alcaloizii, datorită toxicității lor sunt substanțe de apărare ale plantelor împotriva dăunatorilor, ei fiind toxici pentru majoritatea animalelor (exceptie iepurii care pot consuma frunze de Atropa belladonna, fără a suferi intoxicații datorita prezentei unei enzime numita tropanon esteraza). Alții consideră alcaloizii ca depozitare a azotului organic, există și ipoteza că ar avea un anumit rol în transformarile biosintetice ale unor substanțe, sau mai nou că asigură protecția plantelor împotriva acțiunii nocive a oxigenului singlet O. Datorită faptului că structura alcaloizilor este
Alcaloid () [Corola-website/Science/301538_a_302867]
-
consideră alcaloizii ca depozitare a azotului organic, există și ipoteza că ar avea un anumit rol în transformarile biosintetice ale unor substanțe, sau mai nou că asigură protecția plantelor împotriva acțiunii nocive a oxigenului singlet O. Datorită faptului că structura alcaloizilor este extrem de variată, și acțiunea lor este complexă: Sunt substanțe foarte toxice, în doze relativ mici. Ei pot acționa asupra diferitelor sisteme:
Alcaloid () [Corola-website/Science/301538_a_302867]
-
pacienți ( vezi pct . 5. 2 ) . IVEMEND și aprepitantul administrat oral trebuie utilizate cu precauție la pacienții tratați concomitent cu medicamente administrate oral care sunt metabolizate în principal pe calea CYP3A4 ( vezi pct . 4. 5 ) . Administrarea concomitentă a fosaprepitantului cu derivații alcaloizilor din ergot , care sunt substraturi pentru citocromul CYP3A4 , poate determina creșterea concentrației plasmatice ale acestor medicamente . De aceea , se recomandă administrarea cu precauție în această asociere , datorită riscului de toxicitate legat de ergot . Administrarea concomitentă a aprepitantului oral cu warfarină
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
chinidină este contraindicată . Administrarea în asociere poate determina creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestor medicamente , conducând la alungirea intervalului QTc și , în cazuri rare , la apariția torsadei vârfurilor ( vezi pct . 4. 3 ) . Alcaloizi din ergot : Posaconazol poate crește concentrația plasmatică a alcaloizilor din ergot ( ergotamină și dihidroergotamină ) , ceea ce poate conduce la ergotism . Administrarea în asociere de posaconazol și alcaloizi din ergot este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Inhibitori ai HMG- CoA reductazei metabolizați de către CYP3A4 ( de exemplu simvastatină , lovastatină , și atorvastatină ) : Posaconazol
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
sunt metabolizați de către CYP3A4 . Tratamentul cu acești inhibitori ai HMG- CoA reductazei trebuie întrerupt în timpul tratamentului cu posaconazol , deoarece concentrațiile plasmatice crescute au fost asociate cu rabdomioliză ( vezi pct . 4. 3 ) . Alcaloizi din vinca : Posaconazol poate crește concentrația plasmatică a alcaloizilor din vinca ( de exemplu vincristină și vinblastină ) , ceea ce poate conduce la neurotoxicitate . De aceea , trebuie evitată administrarea în asociere de posaconazol și alcaloizi din vinca cu excepția cazului în care beneficiul pentru pacient depășește riscul . Totuși , dacă se administrează în asociere
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
în care moare omul. este reprezentată ca o femeie cu o foarfecă, în unele regiuni s-au închinat zeiței localități ca de exemplu orașul Atropatene (azi în Azerbaidjan). Echivalentul ei în mitologia romană era "Morta" („Moarte“). După Atropos este denumit alcaloidul plantei Atropa belladona, "Atropina" (azi e numit și "dl-Hyoscyamin").
Atropos () [Corola-website/Science/297882_a_299211]
-
componentă a fracțiunii polifenolice a ceaiului verde. Activitatea ceaiului se datorează în primul rând conținutului de teina, de tanini și de compuși polifenolici.Polifenolii și catechinele combat radicalii liberi produși de poluare, fum de țigară, gaze de eșapament, ultraviolete iar alcaloizii exercita un efect de stimulare nervoasă. Flavonoidele, se pare, protejează împotriva stresului. Substanțele aromatice dau o savoare deosebită ceaiului. Toate aceste componente fac din ceaiul verde un excelent antioxidant, diuretic, stimulator cerebral, stimulator al proceselor de ardere a grăsimilor și
Ceai verde () [Corola-website/Science/302319_a_303648]
-
grijă pentru a nu dezrădăcina planta, care va da apoi alte tulpini. Planta este bogată în alcaloizi. Studii in vitro au demonstrat faptul că extractul alcoolic din rostopască are proprietăți antivirale (35 μg/ml) și virucidă asupra virusului Herpes simplex. Alcaloizii benzofenantridinici și protoberberinici au fost testați pentru inhibarea reverstranscriptazei, activității ARN-ului virușilor tumorali. Inhibarea activității revers transcriptazei a fost corelată cu structura și activitatea antileucemică a alcaloizilor protoberberinici. Grupurile fenolice și metoxi privind structura alcaloizilor benzofenantridinici sunt importante pentru
Rostopască () [Corola-website/Science/308740_a_310069]
-
are proprietăți antivirale (35 μg/ml) și virucidă asupra virusului Herpes simplex. Alcaloizii benzofenantridinici și protoberberinici au fost testați pentru inhibarea reverstranscriptazei, activității ARN-ului virușilor tumorali. Inhibarea activității revers transcriptazei a fost corelată cu structura și activitatea antileucemică a alcaloizilor protoberberinici. Grupurile fenolice și metoxi privind structura alcaloizilor benzofenantridinici sunt importante pentru activitatea anti-RT, astfel că alcaloizii prezintă activități foarte diferite. Prezența în moleculă a azotului cuaternar este deasemenea necesar pentru activitatea anti-RT. Compuși precum chelidonina care nu prezintă azot
Rostopască () [Corola-website/Science/308740_a_310069]
-
asupra virusului Herpes simplex. Alcaloizii benzofenantridinici și protoberberinici au fost testați pentru inhibarea reverstranscriptazei, activității ARN-ului virușilor tumorali. Inhibarea activității revers transcriptazei a fost corelată cu structura și activitatea antileucemică a alcaloizilor protoberberinici. Grupurile fenolice și metoxi privind structura alcaloizilor benzofenantridinici sunt importante pentru activitatea anti-RT, astfel că alcaloizii prezintă activități foarte diferite. Prezența în moleculă a azotului cuaternar este deasemenea necesar pentru activitatea anti-RT. Compuși precum chelidonina care nu prezintă azot cuaternar prezintă o activitate foarte slabă împotriva virușilor
Rostopască () [Corola-website/Science/308740_a_310069]
-
fost testați pentru inhibarea reverstranscriptazei, activității ARN-ului virușilor tumorali. Inhibarea activității revers transcriptazei a fost corelată cu structura și activitatea antileucemică a alcaloizilor protoberberinici. Grupurile fenolice și metoxi privind structura alcaloizilor benzofenantridinici sunt importante pentru activitatea anti-RT, astfel că alcaloizii prezintă activități foarte diferite. Prezența în moleculă a azotului cuaternar este deasemenea necesar pentru activitatea anti-RT. Compuși precum chelidonina care nu prezintă azot cuaternar prezintă o activitate foarte slabă împotriva virușilor ARN tumorali. Chelidonina prezintă o activitate inhibitoare scăzută asupra
Rostopască () [Corola-website/Science/308740_a_310069]
-
Dihidroergotamină , ergotamină , metilergometrină : risc de vasoconstricție și creștere a tensiunii arteriale . Alte vasoconstrictoare folosite drept decongestionante nazale , pe cale orală sau nazală ( fenilpropanolamină , fenilefrină , efedrină , oximetazolină , nafazolină ... ) : risc de vasoconstricție . Medicamentele simpatomimetice pot reduce efectele antihipertensive ale α- metildopa , mecamilaminei , rezerpinei , alcaloizilor de veratrum și guanetidinei . Antiacidele cresc viteza de absorbție a sulfatului de pseudoefedrină , iar caolinul o reduce . Interacțiunea medicamentului Aerinaze cu alcoolul nu a fost studiată . Totuși , administrarea concomitentă a desloratadinei și alcoolului , într- un studiu de farmacologie clinică , nu
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
zeul visurilor în mitologia greacă. Este principalul agent activ din opiu (sub formă de meconat), concentrația sa în extractul de opiu variind între 8 și 14%, cu o medie de 10%. Este un analgezic foarte puternic, face parte din grupa alcaloizilor morfinanici propriu-ziși alături de codeină și tebaină. A fost izolată în 1804 de farmacistul german Friedrich Wilhelm Adam Sertürner, care a numit-o "morphium". După dezvoltarea acului hipodermic (1853) utilizarea sa a început să fie din ce în ce mai răspândită în special ca analgezic
Morfină () [Corola-website/Science/301482_a_302811]
-
ele sunt o clasă de medicamente, denumite și blocante neuromusculare care relaxează și paralizează musculatură striată.Reprezentatul natural al acestei clase de medicamente este alcaloidul "tubocurarina", obținut din curara, extractul brut de "Chondodendron tomentosum". ele interfera cu funcția de mediator a acetilcolinei prin 2 mecanisme: Paralizia produsă de curarizante cuprinde treptat diferite grupe musculare: globii oculari, urechile, fata, limba, faringele, mușchii masticatori, mușchii abdominali, toracelui
Curarizant () [Corola-website/Science/304279_a_305608]