430 matches
-
printr-o stare de tranziție ciclică. Proprietăți fizice Ciclopropanul și ciclobutanul sunt gaze, termenii mijlocii sunt lichizi, cei superiori sunt solizi. Temperatura de fierbere și de topire crește odată cu numărul atomilor de carbon și sunt mai ridicate decât cele ale alcanilor cu același număr de atomi de carbon. Densitatea lor este mai mare față de a alcanilor corespunzători, dar este mai mică decât unitatea. Proprietăți chimice O caracteristică a cicloalcanilor constă în faptul că proprietățile lor chimice nu sunt asemănătoare de-a
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
sunt lichizi, cei superiori sunt solizi. Temperatura de fierbere și de topire crește odată cu numărul atomilor de carbon și sunt mai ridicate decât cele ale alcanilor cu același număr de atomi de carbon. Densitatea lor este mai mare față de a alcanilor corespunzători, dar este mai mică decât unitatea. Proprietăți chimice O caracteristică a cicloalcanilor constă în faptul că proprietățile lor chimice nu sunt asemănătoare de-a lungul seriei omoloage ca la alcani ci prezintă unele proprietăți caracteristice în funcție de mărimea ciclului. a
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de carbon. Densitatea lor este mai mare față de a alcanilor corespunzători, dar este mai mică decât unitatea. Proprietăți chimice O caracteristică a cicloalcanilor constă în faptul că proprietățile lor chimice nu sunt asemănătoare de-a lungul seriei omoloage ca la alcani ci prezintă unele proprietăți caracteristice în funcție de mărimea ciclului. a) reacții specifice ciclurilor mici Ciclopropanul dă reacții de adiție cu deschiderea ciclului, acestea sunt favorizate termodinamic de energia mare a legăturilor C-C din ciclu, energie care se pune în libertate
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
silicagel, în poziția α, fără deschiderea ciclului. Ciclobutanul este mai puțin reactiv decât ciclopropanul, nu reacționează prin deschidere de ciclu cu halogenii, nici cu hidracizii. b) reacții specifice ciclurilor normale Cicloalcanii cu cicluri mari dau reacții asemănătoare cu cele ale alcanilor. reacții radicalice Izomerizarea cicloalcanilor în prezența acizilor Lewis este o reacție similară cu cea a alcanilor normali și ramificați. Reacțiile au loc cu mărire sau micșorare de ciclu și decurg prin transpoziția carbocationilor formați în urma extragerea unui ion de hidrură
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
prin deschidere de ciclu cu halogenii, nici cu hidracizii. b) reacții specifice ciclurilor normale Cicloalcanii cu cicluri mari dau reacții asemănătoare cu cele ale alcanilor. reacții radicalice Izomerizarea cicloalcanilor în prezența acizilor Lewis este o reacție similară cu cea a alcanilor normali și ramificați. Reacțiile au loc cu mărire sau micșorare de ciclu și decurg prin transpoziția carbocationilor formați în urma extragerea unui ion de hidrură din molecula unui cicloalcan, sub acțiunea unui acid tare. Ciclurile medii (C8 -C12) dau reacții de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
alchenele se clasifică în: alchene aciclice liniare sau ramificate, ce corespund formulei generale CnH2n(izomere cu cicloalcanii). alchene ciclice sau cicloalchene, ce au formula generală CnH2n-2(izomere cu alchinele și alcadienele). Nomenclatura Denumirea alchenelor se face înlocuind sufixul „an” al alcanilor cu sufixul „enă”, se alege ca structură de bază catena continuă cea mai lungă, numerotată astfel încât dubla legătură să obțină numerele cele mai mici. Cicloalchenele se denumesc folosind prefixul „ciclo” urmat de numele alchenei cu același număr de atomi de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
se obțin cis sau trans alchene, în funcție de condițiile de lucru folosite. 11. cracarea hidrocarburilor saturate În procedeele de cracare termică, hidrocarburile se încălzesc la t = 500-6000C, la presiune normală sau puțin mărită, când pot avea loc reacții de dehidrogenare, la alcanii superiori producându-se reacții de scindare a legăturilor C-C. 12. degradarea catalitică a alcanilor se realizează prin trecerea alcanului, în fază gazoasă, peste un catalizator de trioxid de crom la t = 450-600 0 C. Proprietăți fizice Alchenele pot fi
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
În procedeele de cracare termică, hidrocarburile se încălzesc la t = 500-6000C, la presiune normală sau puțin mărită, când pot avea loc reacții de dehidrogenare, la alcanii superiori producându-se reacții de scindare a legăturilor C-C. 12. degradarea catalitică a alcanilor se realizează prin trecerea alcanului, în fază gazoasă, peste un catalizator de trioxid de crom la t = 450-600 0 C. Proprietăți fizice Alchenele pot fi: gazoase, lichide și solide după numărul atomilor de carbon din moleculă; - solide. Punctele de fierbere
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
hidrocarburile se încălzesc la t = 500-6000C, la presiune normală sau puțin mărită, când pot avea loc reacții de dehidrogenare, la alcanii superiori producându-se reacții de scindare a legăturilor C-C. 12. degradarea catalitică a alcanilor se realizează prin trecerea alcanului, în fază gazoasă, peste un catalizator de trioxid de crom la t = 450-600 0 C. Proprietăți fizice Alchenele pot fi: gazoase, lichide și solide după numărul atomilor de carbon din moleculă; - solide. Punctele de fierbere și de topire cresc odată cu
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de crom la t = 450-600 0 C. Proprietăți fizice Alchenele pot fi: gazoase, lichide și solide după numărul atomilor de carbon din moleculă; - solide. Punctele de fierbere și de topire cresc odată cu masa moleculară dar sunt mai mici decât ale alcanilor corespunzători. Au densitatea mai mică decât apa, sunt insolubile în apă, dar solubile în solvenți organici, sunt incolore și inodore. Proprietăți chimice Reacțiile caracteristice alchenelor sunt reacțiile de adiție la dubla legătură și reacții de substituție ale atomilor de hidrogen
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
legături duble conjugate, datorită interacțiunilor dintre electronii π ai acestor legături se produce o modificare a factorilor geometrici(lungimea legăturii) și a stabilității termodinamice, în comparație cu cele neconjugate. Nomenclatura Numele hidrocarburii se formează în aceste cazuri adăugând terminația „dienă” la numele alcanului cu același număr de atomi de carbon, după îndepărtarea literei „n”. La diene se întâlnesc următoarele tipuri de izomerie: de catenă Structura Cel mai simplu reprezentant al dienelor conjugate este butadiena, care are 4 atomi de carbon hibridizați sp2, uniți
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
loc la temperaturi ridicate (peste 3000C) în prezență de catalizatori acizi (H3PO4 depus pe suport de silicați de aluminiu). 2. reacția Wittig aplicată la alilfosforani conduce la 1,3-diene. 3. dehidrohalogenarea compușilor dihalogenați 4. dehalogenarea compușilor 1,4dihalogenați 5. dehidrogenarea alcanilor și alchenelor 6. reacția de condensare a formaldehidei cu izobutena C 7. metoda Lebedev Proprietăți fizice Alcadienele sunt compuși gazoși și lichizi, cu puncte de fierbere mai coborâte decât ale alcanilor corespunzători, sunt insolubile în apă, solubile în solvenți organici
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
compușilor dihalogenați 4. dehalogenarea compușilor 1,4dihalogenați 5. dehidrogenarea alcanilor și alchenelor 6. reacția de condensare a formaldehidei cu izobutena C 7. metoda Lebedev Proprietăți fizice Alcadienele sunt compuși gazoși și lichizi, cu puncte de fierbere mai coborâte decât ale alcanilor corespunzători, sunt insolubile în apă, solubile în solvenți organici. Butadiena este un gaz, termenii superiori până la 14 atomi de carbon sunt lichizi. Proprietăți chimice 1. hidrogenarea dienelor: a) catalitic conducând la alcani hexadiena hexan b) ionic în prezență de metale
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
cu puncte de fierbere mai coborâte decât ale alcanilor corespunzători, sunt insolubile în apă, solubile în solvenți organici. Butadiena este un gaz, termenii superiori până la 14 atomi de carbon sunt lichizi. Proprietăți chimice 1. hidrogenarea dienelor: a) catalitic conducând la alcani hexadiena hexan b) ionic în prezență de metale și donori de protoni, când se obțin alchene. 2. adiții homolitice 3. adiția halogenilor Adiția bromului la butadienă conduce la produs de adiție 1,4 (90%) și 1,2 (10%) spre deosebire de adiția
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
apă oxigenată. 15. Alchinele: structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice Alchinele sunt hidrocarburi aciclice nesaturate cu o triplă legătură carbon carbon, ce corespund la formula generală CnH2n+2. Nomenclatura Numele lor se formează prin înlocuirea terminației „an” a alcanului corespunzător cu sufixul „ină”. Structura Atomul de carbon implicat în tripla legătură este hibridizat sp având configurația diagonală cu unghiul între legături de 1800. la acetilenă cei doi atomi de carbon sunt coliniari, distanța între atomii de carbon implicați în
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
trecerea unui arc electric între electrozii de cărbune, în atmosfera de hidrogen. Proprietăți fizice În condiții normale, alchinele C2-C4 sunt gaze, cele cu C5-C14 sunt lichide, iar cele cu > C15 sunt solide. Punctele de fierbere sunt mai mari decât ale alcanilor și alchenelor cu același număr de atomi de carbon. Solubilitatea în apă este mai mare decât a celorlalte hidrocarburi. Acetilena, C2H2, este un gaz incolor cu densitatea față de aer 0,9, al cărei punct de fierbere este -83,6 0C
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
are un miros eterat plăcut, este solubilă în solvenți organici, solubilitatea ei crește cu presiunea. Este singura hidrocarbură solubilă în apă. Proprietăți chimice 1. hidrogenarea catalitică Reacția alchinelor cu hidrogen molecular în prezența catalizatorilor (Ni, Pt, Pd) conduce direct la alcani, alchena formată intermediar se hidrogenează ușor și nu este posibilă izolarea ei. 2. hidrogenarea parțială a triplei legături În funcție de condițiile de reacție, hidrogenarea parțială a legăturii triple poate conduce la cis sau trans alchene. 3. adiția halogenilor la alchine Halogenii
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
atomii de halogen în moleculă apar izomerii de poziție: Metode de sinteză Compușii halogenați se obțin din hidrocarburi prin halogenare directă sau din compuși cu alte grupări funcționale (alcooli, compuși carbonilici, acizi, amine) prin înlocuirea acestora cu halogen. a) halogenarea alcanilor b) halogenarea alchenelor c) halogenarea alchinelor d) halogenarea hidrocarburilor aromatice e) adiția hidracizilor la alchene și alchine conform regulii lui Markovnikov f) obținerea compușilor halogenați din alcooli, aldehide și cetone g) dehidrohalogenarea compușilor dihalogenați vicinali h) din acizi carbocilici: reacția
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
miros dulceag și proprietăți anestezice. Proprietăți chimice 1) Reacția de hidroliză - prin încălzire cu soluție diluată trec în alcooli, compuși carbonilici sau acizi carboxilici. După comportarea la hidroliză aceștia se clasifică în: a) derivați halogenați cu reactivitate normală: derivați ai alcanilor, cicloalcanilor, arenelor alchilate. 2) Sinteza de nitrili 3) Sinteza de amine (alchilare Hoffmann) 4) Sinteze de eteri ai fenolilor sau eteri micști 5) Sinteze de compuși organomagnezieni 6)Sinteza de esteri 7) Sinteza de nitroalcani 8) Sinteza de compuși sulfonici
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de care se leagă grupa carboxil se împart în: * Acizi saturați * Acizi nesaturați * Acizi aromatici * Acizi saturați monocarboxilici * Acizi saturați dicarboxilici * Acizi nesaturați dicarboxilici Metode de obținere 1. metode oxidative materiile prime folosite la oxidare sunt: hidrocarburi, alcooli, aldehide oxidarea alcanilor 2. reacții de hidroliză derivați trihalogenați la același atom de carbon 3. din compuși organomagnezieni 4. sinteze de acizi folosind esterul malonic sodat Esterul malonic sodat reacționează cu derivații halogenați reactivi formând esteri malonici substituiți. Prin hidroliză aceștia trec în
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
următoarele condiții: Cu oxigenul din aer, în condiții catalitice în prezența unor oxizi sau a unor metale, când se lucrează la temperaturi și presiuni ridicate și are în vedere specificitatea catalizatorilor; Cu oxigenul furnizat de diferiți compuși anorganici: 1. Oxidările alcanilor: Oxidări incomplete ale metanului: Oxidarea bacteriană (biochimică) a metanului și parafinelor conduce la proteine sintetice, procesul are loc cu oxigenul din aer în prezența soluțiilor unor săruri anorganice, timpul de dublare a masei proteice este de 20-120 minute. Oxidarea completă
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
ale metanului: Oxidarea bacteriană (biochimică) a metanului și parafinelor conduce la proteine sintetice, procesul are loc cu oxigenul din aer în prezența soluțiilor unor săruri anorganice, timpul de dublare a masei proteice este de 20-120 minute. Oxidarea completă sau arderea alcanilor și izoalcanilor: 2. Oxidările alchenelor: Oxidări incomplete: * cu permanganat de potasiu în soluție slab bazică sau neutră, când se obțin dioli: Oxidări degradative: * cu dicromat de potasiu sau permanganat de potasiu în mediu de acid sulfuric, când se obțin acizi
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
catalizatori pentru hidrogenare metale (sub formă de foițe, filme, fire, suspensii coloidale, sau depuse pe suport) sau aliaje metalice, oxizi semiconductori sau complecți metalici solubili. Procese de hidrogenare catalitică în sistem eterogen a) Hidrogenarea alchenelor Alchenele prin hidrogenare trec în alcanii respectivi, în cazul mai multor legături duble, hidrogenarea se poate face integral până la alcanii corespunzători. b) Hidrogenarea alcadienelor Hidrogenarea butadienei s-a studiat în prezența tuturor metalelor din gruopa a VIIIa, prima treaptă de adiție la 1,3-butadienă, se realizează
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
pe suport) sau aliaje metalice, oxizi semiconductori sau complecți metalici solubili. Procese de hidrogenare catalitică în sistem eterogen a) Hidrogenarea alchenelor Alchenele prin hidrogenare trec în alcanii respectivi, în cazul mai multor legături duble, hidrogenarea se poate face integral până la alcanii corespunzători. b) Hidrogenarea alcadienelor Hidrogenarea butadienei s-a studiat în prezența tuturor metalelor din gruopa a VIIIa, prima treaptă de adiție la 1,3-butadienă, se realizează în pozițiile 1,2 rezultând 1butenă în prezența oricărui catalizator metalic. 2 - butena se
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
produse cu masă moleculară mare, cocs sau polimeri, ce se depun pe suprafața catalizatorului, blocând-o și dezactivând-o, proces 239 reversibil. Astfel de procese se produc frecvent la temperaturi ridicatela care au loc și procesele de dehidrogenare. a) Dehidrogenarea alcanilor Dehidrogenarea alcanilor cu mai puțin de 6 atomi de carbon se produce la temperaturi mai mari de 450 0, conducând la alchene și diene. Alcanii cu mai mult de 6 atomi de carbon se dehidrogenează la temperaturi mai joase. Pentru
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]