356 matches
-
și nu trebuie supte , mestecate sau înghițite întregi . Pacienții nu trebuie să mănânce sau să bea nimic în timp ce comprimatul este în gură . Dacă pacientul începe tratamentul cu Effentora , medicul trebuie să stabilească doza individuală corespunzătoare care va oferi pacientului o analgezie adecvată cu efecte secundare reduse . Doza inițială obișnuită este de un comprimat a 100 micrograme , aceasta putând fi crescută până când este găsită doza de întreținere adecvată . Pacientul trebuie monitorizat atent în timpul creșterii dozei . Doza finală individuală nu trebuie să conțină
Ro_279 () [Corola-website/Science/291038_a_292367]
-
operatorie . IONSYS eliberează 40 de micrograme pe doză la cerere până la maxim 240 micrograme ( 6 doze , fiecare cu durata de 10 minute ) pe oră , dar nu mai mult de maxim 80 doze în cursul unei perioade de 24 de ore . Analgezia trebuie ajustată la un nivel acceptabil pacienților înainte de inițierea utilizării de IONSYS . Sistemul trebuie activat numai de către pacient , ca răspuns la durere . IONSYS va funcționa timp de 24 de ore după terminarea primei doze sau pentru 80 de doze , indiferent
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
sistem nu trebuie reaplicat . La sfârșitul celor 24 de ore sau după ce au fost eliberate 80 de doze , sistemul IONSYS se îndepărtează prin ridicarea blândă a benzii roșii și dezlipirea sistemului de pe locul de aplicare pe piele . Dacă pacientul necesită analgezie suplimentară sau continuarea acesteia , un nou sistem poate fi aplicat pe o nouă zonă pe partea supero- externă a brațului sau pe piept . Fiecare sistem IONSYS este conceput să elibereze fiecare doză la- cerere de fentanil într- o perioadă de
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
severă sau persistentă , hipovolemia trebuie luată în considerare și situația rezolvată prin terapie adecvată cu fluide administrate parenteral . 5 . 5. 1 . Proprietăți farmacodinamice Fentanilul este un analgezic opioid , care interacționează predominant cu receptorul opioid μ . Acțiunile sale terapeutice primare sunt analgezia și sedarea . Efectele farmacologice secundare sunt deprimarea respiratorie , bradicardia , hipotermia , constipația , mioza , dependența fizică și euforia . Concentrațiile serice minime de fentanil cu efect analgezic la pacienții care nu au fost tratați anterior cu opioide pentru durere post- operatorie acută variază
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
utilizare Fiecare sistem IONSYS poate fi utilizat pentru 24 de ore de la prima doză , sau până când 80 de doze au fost administrate , indiferent care situație apare prima . Sistemul se va închide și nu poate elibera doze adiționale . Dacă este necesară analgezie suplimentară cu opioide , un nou sistem IONSYS trebuie aplicat pe un loc diferit pe piele , după înlăturarea și îndepărtarea sistemului anterior . Poate fi administrat un tratament cu durata de maximum 3 zile . Pacienții nu trebuie să poarte mai mult de
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
nu trebuie reaplicat . La sfârșitul a 24 de ore de utilizare sau după ce 80 de doze au fost eliberate , înlăturați sistemul IONSYS prin ridicarea blândă a urechiușei roșii și desprinderea sistemului de pe locul de aplicare pe piele . Dacă pacientul necesită analgezie suplimentară sau în continuare , un sistem nou poate fi aplicat pe un loc nou în zona supero- externă a brațului sau pe piept . Un tratament de maxim 3 zile poate fi administrat , folosind trei sisteme separate . Un buton de dozare
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
din morfină în anul 1874 prin acetilarea celor doi radicali hidroxil ai moleculei. Morfina este un agonist opioid complet, a cărui acțiune se localizează la nivel central, cu o oarecare predilecție pentru nucleul arcuat. O mare parte din efectele sale (analgezia supraspinală, euforia, deprimarea marcată a respirației, inhibarea centrului tusei, mioza, dependența fizică, inhibarea motilității digestive - responsabilă de constipație) se datorează în special legării la receptorii µ (miu). Legarea la receptorii k (kappa) determină analgezia de la nivel spinal (mai slabă), disforie
Morfină () [Corola-website/Science/301482_a_302811]
-
O mare parte din efectele sale (analgezia supraspinală, euforia, deprimarea marcată a respirației, inhibarea centrului tusei, mioza, dependența fizică, inhibarea motilității digestive - responsabilă de constipație) se datorează în special legării la receptorii µ (miu). Legarea la receptorii k (kappa) determină analgezia de la nivel spinal (mai slabă), disforie, halucinații și depresie respiratorie redusă. Acționarea receptorilor δ (delta)amplifică efectele stimulării µ și k. Este metabolizată destul de rapid în ficat, prin conjugare cu acidul glucuronic, rezultând 2-, 3-, și 6-glucuronid-morfină, dar și prin
Morfină () [Corola-website/Science/301482_a_302811]
-
acetat ) 100 μg . Flacon a 2 ml : Fiecare flacon conține ziconotidă ( sub formă de ziconotidă acetat ) 200 μg . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Soluție perfuzabila . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Ziconotida este indicată pentru tratamentul durerii cronice severe la pacienții care necesită analgezie intratecală ( IT ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu ziconotidă trebuie să fie inițiat și condus numai de către medici cu experiență în administrarea intratecală ( IT ) a medicamentelor . Prialt este destinat numai pentru administrare intratecală . Adulți ( inclusiv vârstnicii cu
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
corelație între parametrii concentrației de ziconotidă ( ASC , Cmax ) la nivelul lichidului cefalorahidian ( LCR ) și rezultatele măsurătorilor răspunsului clinic , nu au fost identificate încă relații bine definite de tipul doză- concentrație- răspuns . Mulți dintre pacienții responsivi au atins un nivel al analgeziei apropiat de cel maximal în decurs de câteva ore după administrarea unei doze corespunzătoare . Cu toate acestea , apariția efectelor maximale poate fi întârziată cu aproximativ 24 de ore la unii pacienți . Dată fiind apariția la doze similare a analgeziei și
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
al analgeziei apropiat de cel maximal în decurs de câteva ore după administrarea unei doze corespunzătoare . Cu toate acestea , apariția efectelor maximale poate fi întârziată cu aproximativ 24 de ore la unii pacienți . Dată fiind apariția la doze similare a analgeziei și a reacțiilor adverse la medicament , intervalul recomandat între creșterile de doză este de cel putin 48 de ore . Dacă este necesar , doză poate fi scăzută oricât de mult ( incluzând oprirea perfuziei ) , pentru a permite tratarea reacțiilor adverse la medicament
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
sub formă de ziconotidă acetat ) 25 μg . Fiecare flacon conține 500 μg ziconotidă ( sub formă de ziconotidă acetat ) . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Soluție perfuzabila . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Ziconotida este indicată pentru tratamentul durerii cronice severe la pacienții care necesită analgezie intratecală ( IT ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu ziconotidă trebuie să fie inițiat și condus numai de către medici cu experiență în administrarea intratecală ( IT ) a medicamentelor . Prialt este destinat numai pentru administrare intratecală . Adulți ( inclusiv vârstnicii cu
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
corelație între parametrii concentrației de ziconotidă ( ASC , Cmax ) la nivelul lichidului cefalorahidian ( LCR ) și rezultatele măsurătorilor răspunsului clinic , nu au fost identificate încă relații bine definite de tipul doză- concentrație- răspuns . Mulți dintre pacienții responsivi au atins un nivel al analgeziei apropiat de cel maximal în decurs de câteva ore după administrarea unei doze corespunzătoare . Cu toate acestea , apariția efectelor maximale poate fi întârziată cu aproximativ 24 de ore la unii pacienți . Dată fiind apariția la doze similare a analgeziei și
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
al analgeziei apropiat de cel maximal în decurs de câteva ore după administrarea unei doze corespunzătoare . Cu toate acestea , apariția efectelor maximale poate fi întârziată cu aproximativ 24 de ore la unii pacienți . Dată fiind apariția la doze similare a analgeziei și a reacțiilor adverse la medicament , intervalul recomandat între creșterile de doză este de cel putin 48 de ore . Dacă este necesar , doză poate fi scăzută oricât de mult ( incluzând oprirea perfuziei ) , pentru a permite tratarea reacțiilor adverse la medicament
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
În patogeneză este implicată însă și afectarea nervilor senzitivi, prin pierderea sensibilității (la durere), însoțită de pierderea funcționalității sistemului de percepție a poziției oaselor piciorului (sistemul proprioceptor). Lipsa de senzație (durere) distruge în timp comportamentul preventiv (ca la cei cu analgezie congenitală), traumele și fracturile acumulându-se peste traume și fracturi, până la infirmitate și ulcer. În mod similar, pierderea sistemului proprioceptor face ca creierul să nu fie informat în fiecare moment (și astfel nu mai acționează în consecință) de poziția oaselor
Artropatie Charcot () [Corola-website/Science/327219_a_328548]
-
1), un alt dentist și student la medicină, face la Boston prima demonstrație publică de anestezie cu eter dietilic. Această dată este considerată de mulți ca recunoașterea oficială a anesteziei generale. În noiembrie 1846 este publicată prima lucrare științifică despre „analgezia cu eter în timpul intervențiilor chirurgicale”. Noutatea se răspândește rapid, eterul fiind utilizat pentru prima oară pe 15 decembrie 1846, la Paris, și pe 19 decembrie 1846, la Londra. După aceste începuturi, în prima jumătate a secolului actual, dezvoltarea anesteziei este
Modulul 4 : Aspecte clinice şi tehnologice ale reabilitării orale (implantologie, reabilitarea pierderilor de substanţă maxilo-facială) by Norina-Consuela FORNA () [Corola-publishinghouse/Science/101015_a_102307]
-
volatile și gazoase (cloroformul, clorura de etil, etilenul, ciclopropanul). Paralel s-au dezvoltat și modalitățile tehnice de administrare a anestezicelor. John Snow, în 1850, este primul care folosește un circuit cu reinhalare. Sfârșitul secolului XIX corespunde și primelor metode de analgezie locală și de conducere. Austriacul Karl Koller (1858-1914) și-a comunicat rezultatele cu privire la folosirea cocainei pentru analgezie locală în oftalmologie la congresul de specialitate din 1884, ținut la Heidelberg. Wolffer (în Germania) și Reclus (în Franța) descriu concomitent și independent
Modulul 4 : Aspecte clinice şi tehnologice ale reabilitării orale (implantologie, reabilitarea pierderilor de substanţă maxilo-facială) by Norina-Consuela FORNA () [Corola-publishinghouse/Science/101015_a_102307]
-
administrare a anestezicelor. John Snow, în 1850, este primul care folosește un circuit cu reinhalare. Sfârșitul secolului XIX corespunde și primelor metode de analgezie locală și de conducere. Austriacul Karl Koller (1858-1914) și-a comunicat rezultatele cu privire la folosirea cocainei pentru analgezie locală în oftalmologie la congresul de specialitate din 1884, ținut la Heidelberg. Wolffer (în Germania) și Reclus (în Franța) descriu concomitent și independent, analgezia prin infiltrație, iar Halsted și Hall descriu analgezia tronculară. În anul 1905, Einhorn și Brown, au
Modulul 4 : Aspecte clinice şi tehnologice ale reabilitării orale (implantologie, reabilitarea pierderilor de substanţă maxilo-facială) by Norina-Consuela FORNA () [Corola-publishinghouse/Science/101015_a_102307]
-
locală și de conducere. Austriacul Karl Koller (1858-1914) și-a comunicat rezultatele cu privire la folosirea cocainei pentru analgezie locală în oftalmologie la congresul de specialitate din 1884, ținut la Heidelberg. Wolffer (în Germania) și Reclus (în Franța) descriu concomitent și independent, analgezia prin infiltrație, iar Halsted și Hall descriu analgezia tronculară. În anul 1905, Einhorn și Brown, au sintetizat novocaina, pe care au folosit-o cu rezultate foarte bune. Brown este considerat, de altfel, părintele analgeziei locale. Ulterior sunt sintetizate noi substanțe
Modulul 4 : Aspecte clinice şi tehnologice ale reabilitării orale (implantologie, reabilitarea pierderilor de substanţă maxilo-facială) by Norina-Consuela FORNA () [Corola-publishinghouse/Science/101015_a_102307]
-
și-a comunicat rezultatele cu privire la folosirea cocainei pentru analgezie locală în oftalmologie la congresul de specialitate din 1884, ținut la Heidelberg. Wolffer (în Germania) și Reclus (în Franța) descriu concomitent și independent, analgezia prin infiltrație, iar Halsted și Hall descriu analgezia tronculară. În anul 1905, Einhorn și Brown, au sintetizat novocaina, pe care au folosit-o cu rezultate foarte bune. Brown este considerat, de altfel, părintele analgeziei locale. Ulterior sunt sintetizate noi substanțe anestezice locale: procaina, lidocaina, prilocaina, bupivacaina, mepivacaina, ropivacaina
Modulul 4 : Aspecte clinice şi tehnologice ale reabilitării orale (implantologie, reabilitarea pierderilor de substanţă maxilo-facială) by Norina-Consuela FORNA () [Corola-publishinghouse/Science/101015_a_102307]
-
în Franța) descriu concomitent și independent, analgezia prin infiltrație, iar Halsted și Hall descriu analgezia tronculară. În anul 1905, Einhorn și Brown, au sintetizat novocaina, pe care au folosit-o cu rezultate foarte bune. Brown este considerat, de altfel, părintele analgeziei locale. Ulterior sunt sintetizate noi substanțe anestezice locale: procaina, lidocaina, prilocaina, bupivacaina, mepivacaina, ropivacaina, care permit dezvoltarea tuturor tehnicilor de anestezie regională, ajungându-se la performanțele actuale. În practica stomatologică, inhalosedarea ocupa un loc primordial de o lungă perioadă de
Modulul 4 : Aspecte clinice şi tehnologice ale reabilitării orale (implantologie, reabilitarea pierderilor de substanţă maxilo-facială) by Norina-Consuela FORNA () [Corola-publishinghouse/Science/101015_a_102307]
-
care se utilizează de obicei în chirurgie: 50-60% protoxid de azot + 40-50% oxigen, la presiune normală. Inhalarea acestui amestec fără premedicație, provoaca după o scurtă perioadă (1-2 minute) agitație motorie și euforie similară celei postalcoolice, un somn narcotic superficial, cu analgezie generală medie, fără relaxare musculară și cu păstrarea reflexelor. Anestezia chirurgicală se poate obține numai prin creșterea presiunii amestecului gazos sau prin administrarea de protoxid azot nediluat, ambele procedee nefiind recomandabile, întrucât comportă pericolul anoxiei cerebrale, cu leziuni ireversibile, chiar
Modulul 4 : Aspecte clinice şi tehnologice ale reabilitării orale (implantologie, reabilitarea pierderilor de substanţă maxilo-facială) by Norina-Consuela FORNA () [Corola-publishinghouse/Science/101015_a_102307]
-
protoxid azot nediluat, ambele procedee nefiind recomandabile, întrucât comportă pericolul anoxiei cerebrale, cu leziuni ireversibile, chiar după expuneri de scurtă durată. În concentrații subanestezice (40%, 35%, 20% în aer sau în oxigen), protoxidul de azot se poate utiliza pentru obținerea analgeziei în obstetrică, în mica chirurgie, în cadrul unei explorări instrumentale etc. Introdusă în programa universitară americană în anii '60, inhalosedarea este folosită la această oră în SUA de 90% din pedodonți, adică tocmai de stomatologii care lucrează cu copii și care
Modulul 4 : Aspecte clinice şi tehnologice ale reabilitării orale (implantologie, reabilitarea pierderilor de substanţă maxilo-facială) by Norina-Consuela FORNA () [Corola-publishinghouse/Science/101015_a_102307]
-
ocupă și ea un loc important în stomatologie. Anestezia generală reprezintă o comă reversibilă indusă medicamentos. Cuvântul provine din limba greacă însemnând: an = fără, aisthesis = senzație. În acest scop se folosesc droguri intravenoase și inhalatorii, dezideratele anesteziei generale fiind: hipnoza, analgezia, relaxarea musculară și protecția neurovegetativă. Hipnoza are ca scop pierderea temporară a conștientului simultan instalându-se și amnezia. Analgezia (absența durerii) reprezintă un element esențial și obligatoriu în anestezia generală și se obține prin întreruperea transmiterii influxului nervos. Relaxarea musculară
Modulul 4 : Aspecte clinice şi tehnologice ale reabilitării orale (implantologie, reabilitarea pierderilor de substanţă maxilo-facială) by Norina-Consuela FORNA () [Corola-publishinghouse/Science/101015_a_102307]
-
limba greacă însemnând: an = fără, aisthesis = senzație. În acest scop se folosesc droguri intravenoase și inhalatorii, dezideratele anesteziei generale fiind: hipnoza, analgezia, relaxarea musculară și protecția neurovegetativă. Hipnoza are ca scop pierderea temporară a conștientului simultan instalându-se și amnezia. Analgezia (absența durerii) reprezintă un element esențial și obligatoriu în anestezia generală și se obține prin întreruperea transmiterii influxului nervos. Relaxarea musculară, element facultativ pentru alte tehnici de anestezie, devine obligatoriu în anestezia generală, atât pentru facilitarea intubației oro-traheale, cât și
Modulul 4 : Aspecte clinice şi tehnologice ale reabilitării orale (implantologie, reabilitarea pierderilor de substanţă maxilo-facială) by Norina-Consuela FORNA () [Corola-publishinghouse/Science/101015_a_102307]