263 matches
-
de Consultații și-n baza de date electronice Numărul curent - Date de identificare pacientAdresa - Diagnosticul prezumtiv - Atitudinea terapeutică - Recomandari - Medic -Consemnarea în foaia de observație: diagnosticul de internare, numele medicului care decide internarea, eventualele manevre diagnostice și terapeutice efectuate, datelor anamnestice (în cazul pacienților cu stare generală gravă, al copiilor mici), a stării pacientului la internare; -anunțarea poliției în cazul pacienților neidentificați; -anunțarea cazurilor de agresiuni, a accidentelor rutiere (organele de poliție competente). Atunci când se refuză internarea unui pacient: -se explică
Nursing general : note de curs by Solange Tamara Roşu, Mihaela Carmen Fermeşanu () [Corola-publishinghouse/Science/91817_a_93197]
-
și tratamentului bolilor arteriale periferice. Pentru detecție indexul presiunii gambă-braț (specificitate 100% și senzitivitate 90-95%) este extrem de util (fig. 21.1). Diagnosticul clinic urmărește, alături de examenul obiectiv, o anamneză corectă care duce de cele mai multe ori la un diagnostic prompt. DATE ANAMNESTICE Clasic, anamneza implică câteva etape obligatorii în stabilirea diagnosticului de ischemie periferică: date generale, antecedente personale cu precizarea debutului manifestărilor, respectiv a modului de evoluție a acestora. a. Date generale 1. Vârsta: arteriopatiile pot apărea la orice vârstă. În perioada
Tratat de chirurgie vol. VII by IOAN ŢILEA, LIVIU MORARU, RADU DEAC () [Corola-publishinghouse/Science/92083_a_92578]
-
Examinări paraclinice și de laborator Practic nu există examinări paraclinice și de laborator care să susțină direct diagnosticul de livedo reticularis primar, unele modificări biochimice, hematologice, imagistice putând atrage atenția asupra suferinței organice care determină aspectul secundar. Diagnostic pozitiv este anamnestic și clinic (aspectul tegumentelor). Diagnostic diferențial Se face cu toate afecțiunile arteriale funcționale menționate în prezentul capitol, cu micoze cutanate, alergii de diferite cauze. Boala și sindromul Raynaud Boala și sindromul Raynaud sunt arteriopatii vasospastice frecvente, a căror tablou clinic
Tratat de chirurgie vol. VII by IOAN ŢILEA, LIVIU MORARU, RADU DEAC () [Corola-publishinghouse/Science/92083_a_92578]
-
5 % la ↑ 26 % ) Cmin : ↑ 12 % * / ** ( ↓ 16 % la ↑ 49 % ) ( inducția CYP3A4 ) . * În comparație cu atazanavir 300 mg/ ritonavir 100 mg o dată pe zi , seara , fără efavirenz . Această scădere a Cmin a atazanavirului poate avea un efect negativ asupra eficacității atazanavirului . ** bazate pe comparații anamnestice de atazanavir cât și de ritonavir , la 400 mg și respectiv 200 mg , în combinație cu efavirenz , cu monitorizare clinică atentă . Darunavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 300 mg de două ori pe zi * / 100 mg de două ori pe zi/ 600 mg
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
5 % la ↑ 26 % ) Cmin : ↑ 12 % * / ** ( ↓ 16 % la ↑ 49 % ) ( inducția CYP3A4 ) . * În comparație cu atazanavir 300 mg/ ritonavir 100 mg o dată pe zi , seara , fără efavirenz . Această scădere a Cmin a atazanavirului poate avea un efect negativ asupra eficacității atazanavirului . ** bazate pe comparații anamnestice de atazanavir cât și de ritonavir , la 400 mg și respectiv 200 mg , în combinație cu efavirenz , cu monitorizare clinică atentă . Darunavir/ ritonavir/ Efavirenz ( 300 mg de două ori pe zi * / 100 mg de două ori pe zi/ 600 mg
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
zi în combinație cu efavirenz și doi INRT , s- au determinat valori ale concentrației plasmatice ale lopinavirului similare cu cele obținute în cazul combinației lopinavir/ ritonavir ( capsule moi ) , 400/ 100 mg administrată de două ori pe zi fără efavirenz ( date anamnestice ) . Consultați Rezumatele Caracteristicilor Produsului pentru comprimatele lopinavir/ ritonavir pentru date de farmacocinetică atunci când această formulare a fost administrată cu efavirenz . Pentru administrarea concomitentă a efavirenzului cu o doză mică de ritonavir în combinație cu un inhibitor de protează , vezi punctul
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
capitonează amigdalele hiperemice, picheteu hemoragic la nivelul palatului, respirație orală. Apar dureri la nivelul faringelui, inapetență, grețuri, vărsături.Trecător pot să apară edeme palpebrale. După 10-14 zile febra scade și celelalte semne se atenuează. Diagnosticul se face clinic, epidemiologic și anamnestic. Tabloul sanguin este tipic: leucocitoză și deviere la dreapta în formula leucocitară. Reacția Paul Bunell - apar anticorpi eterofili în ser, față de hematiile unor animale. Pentru diagnostic se poate practica latexaglutinare și reacția ELISA. Nu există tratament etiologic. Se administrează simptomatice
Mononucleoză infecțioasă () [Corola-website/Science/318975_a_320304]
-
de medicină de familie. Potrivit MS, printre activitățile pe care le va putea desfășura un absolvent angajat într-o unitate sanitară ar fi: examinarea și triajul pacienților (înregistrarea datelor personale și de contact ale pacientului, înregistrarea motivului prezentării, înregistrarea datelor anamnestice, efectuarea examenului obiectiv pe aparate și sisteme); întocmirea și completarea fișei de observație la internare; informarea pacientului cu privire la particularitățile bolii și terapia recomandată respectând indicațiile medicului supraveghetor; însoțirea pacientului la investigațiile prescrise și informarea acestuia asupra procedurilor respective și necesitatea
Medicii fără Rezidenţiat vor putea face triajul pacienţilor şi îi vor informa despre boală () [Corola-journal/Journalistic/26650_a_27975]
-
vreun efect favorabil; cât privește prevenția secundară a HDS, există unele comunicări ce susțin eficiența combinației. CONCLUZII - Scopul studiului a fost tentativa de a preveni o nouă HDS, la pacienții cu ciroză hepatică ce au avut un episod de HDS anamnestic. Deși toate cazurile analizate erau în tratament cu propranolol (20 mg × 2/zi), la examenul eco-Doppler al sistemului venei porte și al arterei hepatice am consemnat criterii de severitate a sindromului de hipertensiune portală, cu risc de o nouă hemoragie
Revista Spitalului Elias () [Corola-journal/Journalistic/92029_a_92524]
-
etiologic Deficiență ușoară se acordă în cazul A.V.C. │Incapacitate 20-49 % prin persistentă unor Nu se încadrează în grad de │ │presupune existența unei │embolic remis în totalitate din punct de vedere │sechele minime: sindrom piramidal, │invaliditate. Se sprijină pe date anamnestice, clinice și examene Deficiență ușoară - se acordă │Incapacitate 10 - 49 % Nu se încadrează în grad │ │bolii, în sensul numărului de crize într-un interval dat, │epilepsiilor cu evoluție favorabilă Formele de ieșire din spital sunt obligate să specifice, │următoarea: crize
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139583_a_140912]
-
sau intervenții chirurgicale la următoarele grupuri de pacienți : • pacienți cu hemofilie ereditară și valori ale inhibitorilor factorilor de coagulare VIII sau IX într - un titru > 5 unități Bethesda ( UB ) • pacienți cu hemofilie ereditară la care se așteaptă un răspuns anamnestic intens la administrarea de factor VIII sau IX • pacienți cu hemofilie dobândită • pacienți cu deficit congenital de factor VII • pacienți cu trombastenie Glanzmann care prezintă anticorpi la GP IIb- IIIa și/ sau HLA și refractari la transfuzia de trombocite în
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
în prezent sau în antecedente . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratarea hemofiliei și/ sau a tulburărilor de sângerare . Dozaj Hemofilia A sau B cu inhibitori sau cu răspuns anamnestic crescut Doze NovoSeven trebuie administrat cât mai repede posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
sau intervenții chirurgicale la următoarele grupuri de pacienți : • pacienți cu hemofilie ereditară și valori ale inhibitorilor factorilor de coagulare VIII sau IX într - un titru > 5 unități Bethesda ( UB ) • pacienți cu hemofilie ereditară la care se așteaptă un răspuns anamnestic intens la administrarea de factor VIII sau IX • pacienți cu hemofilie dobândită • pacienți cu deficit congenital de factor VII • pacienți cu trombastenie Glanzmann care prezintă anticorpi la GP IIb- IIIa și/ sau HLA și refractari la transfuzia de trombocite în
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
în prezent sau în antecedente . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratarea hemofiliei și/ sau a tulburărilor de sângerare . Dozaj Hemofilia A sau B cu inhibitori sau cu răspuns anamnestic crescut Doze NovoSeven trebuie administrat cât mai repede posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
sau intervenții chirurgicale la următoarele grupuri de pacienți : • pacienți cu hemofilie ereditară și valori ale inhibitorilor factorilor de coagulare VIII sau IX într - un titru > 5 unități Bethesda ( UB ) • pacienți cu hemofilie ereditară la care se așteaptă un răspuns anamnestic intens la administrarea de factor VIII sau IX • pacienți cu hemofilie dobândită • pacienți cu deficit congenital de factor VII • pacienți cu trombastenie Glanzmann care prezintă anticorpi la GP IIb- IIIa și/ sau HLA și refractari la transfuzia de trombocite în
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
în prezent sau în antecedente . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratarea hemofiliei și/ sau a tulburărilor de sângerare . Dozaj Hemofilia A sau B cu inhibitori sau cu răspuns anamnestic crescut Doze NovoSeven trebuie administrat cât mai repede posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
sau intervenții chirurgicale la următoarele grupuri de pacienți : • pacienți cu hemofilie ereditară și valori ale inhibitorilor factorilor de coagulare VIII sau IX într - un titru > 5 unități Bethesda ( UB ) • pacienți cu hemofilie ereditară la care se așteaptă un răspuns anamnestic intens la administrarea de factor VIII sau IX • pacienți cu hemofilie dobândită • pacienți cu deficit congenital de factor VII • pacienți cu trombastenie Glanzmann care prezintă anticorpi la GP IIb- IIIa și/ sau HLA și refractari la transfuzia de trombocite în
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
în prezent sau în antecedente . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei și/ sau al tulburărilor de sângerare . Dozaj Hemofilia A sau B cu inhibitori sau cu răspuns anamnestic crescut Doze NovoSeven trebuie administrat cât mai repede posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
sau intervenții chirurgicale la următoarele grupuri de pacienți : • pacienți cu hemofilie ereditară și valori ale inhibitorilor factorilor de coagulare VIII sau IX într - un titru > 5 unități Bethesda ( UB ) • pacienți cu hemofilie ereditară la care se așteaptă un răspuns anamnestic intens la administrarea de factor VIII sau IX • pacienți cu hemofilie dobândită • pacienți cu deficit congenital de factor VII • pacienți cu trombastenie Glanzmann care prezintă anticorpi la GP IIb- IIIa și/ sau HLA și refractari la transfuzia de trombocite în
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
în prezent sau în antecedente . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei și/ sau al tulburărilor de sângerare . Dozaj Hemofilia A sau B cu inhibitori sau cu răspuns anamnestic crescut Doze NovoSeven trebuie administrat cât mai repede posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul 42 dintre
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
sau intervenții chirurgicale la următoarele grupuri de pacienți : • pacienți cu hemofilie ereditară și valori ale inhibitorilor factorilor de coagulare VIII sau IX într - un titru > 5 unități Bethesda ( UB ) • pacienți cu hemofilie ereditară la care se așteaptă un răspuns anamnestic intens la administrarea de factor VIII sau IX • pacienți cu hemofilie dobândită • pacienți cu deficit congenital de factor VII • pacienți cu trombastenie Glanzmann care prezintă anticorpi la GP IIb- IIIa și/ sau HLA și refractari la transfuzia de trombocite în
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
în prezent sau în antecedente . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei și/ sau al tulburărilor de sângerare . Dozaj Hemofilia A sau B cu inhibitori sau cu răspuns anamnestic crescut Doze NovoSeven trebuie administrat cât mai repede posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul 52 dintre
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
pacient, în două exemplare. Unul dintre cele două exemplare este predat colegului din UPU sau din spitalul care primește pacientul; - predă pacientul colegului din UPU sau din spitalul care primește pacientul, explicându-i tot ce s-a efectuat și datele anamnestice, inclusiv evoluția pe parcursul transportului; - asistă la activitatea din cadrul UPU în cazul în care se află în așteptare, fiind de gardă pe o mașină de intervenție rapidă a medicului de urgență; - respectă regulamentele și ordinele inspectoratului pentru situații de urgență din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229964_a_231293]
-
pacient, în două exemplare. Unul dintre cele două exemplare este predat colegului din UPU sau din spitalul care primește pacientul; - predă pacientul colegului din UPU sau din spitalul care primește pacientul, explicându-i tot ce s-a efectuat și datele anamnestice, inclusiv evoluția pe parcursul transportului; - asistă la activitatea din cadrul UPU în cazul în care se află de gardă pe autospeciala rapidă de intervenție a medicului de urgență; * își exercită profesia de asistent medical în mod responsabil și conform pregătirii profesionale; * răspunde
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229964_a_231293]
-
mod particular în boală arterială periferică, utilizarea lor fiind recomandată prin extrapolare în cazul populatiei la risc. RECOMANDARE DE EVALUARE ȘI TRATAMENT A PACIENȚILOR LA RISC PENTRU BOALĂ ARTERIALĂ PERIFERICĂ SAU CU BOALĂ ARTERIALĂ PERIFERICĂ ASIMPTOMATICĂ Clasa I 1. Date anamnestice privind: afectarea mersului, claudicație, durere ischemică de repaus și/sau leziuni care nu se vindecă sunt elemente esențiale ale anamnezei oricărui pacient cu vârsta mai mare de 50 de ani și factori de risc pentru ateroscleroză sau a oricărui pacient
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230371_a_231700]