10,649 matches
-
neurologie, nefrologie, etc) • corticoterapia – metilprednisolon 1-4 mg/kgc ( sau alt corticoid in doza echivalenta terapeutic) este tratamentul de elecție pentru efectele secundare imune cu intensitate medie / mare (CTCAE grd 3 sau 4) • alte măsuri terapeutice specifice fiecărui efect secundar în parte (antibiotice, imunosupresoare, substituție hormonală, etc) ... VII. Situații speciale – populații speciale de pacienți Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici (cu vârsta ≥ 65 ani). Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea avelumab la pacienți cu vârstă sub 18 ani nu au
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
necesar) consulturi interdisciplinare (endocrinologie, gastroenterologie, pneumologie, neurologie, nefrologie, etc.) corticoterapia - metilprednisolon 1 - 4 mg/kgc este tratamentul de elecţie pentru aceste efectele secundare imune cu intensitate medie/mare (CTCAE grd 3 sau 4) alte măsuri terapeutice specifice fiecărui efect secundar în parte (antibiotice, substituţie hormonală, etc.) Situaţii speciale - populaţii speciale de pacienţi Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la pacienţii vârstnici (cu vârsta ≥ 65 ani). Copii şi adolescenţi Siguranţa şi eficacitatea Avelumab la pacienţi cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
neurologie, nefrologie, etc) corticoterapia – metilprednisolon 1-4 mg/kgc ( sau alt corticoid in doza echivalenta terapeutic) este tratamentul de elecție pentru efectele secundare imune cu intensitate medie / mare (CTCAE grd 3 sau 4) alte măsuri terapeutice specifice fiecărui efect secundar în parte (antibiotice, imunosupresoare, substituție hormonală, etc) Situații speciale – populații speciale de pacienți Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici (cu vârsta ≥ 65 ani). Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea avelumab la pacienți cu vârstă sub 18 ani nu au fost
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
cauciuc butilic, sigilat cu capsă din Al cu pulb. pt. sol. inj./perf. (2 ani după ambalare pentru comercializare; după reconstituire se utilizează imediat) J01DH02 MG generic 379,30 409,30 484,29 Prețurile sunt valabile până la data de 28.02.2023. 6855 W68533002 MEROPENEM ANTIBIOTICE 1 g PULB. PT. SOL. INJ./PERF. 1 g ANTIBIOTICE - S.A. - ROMÂNIA MEROPENEMUM Cutie cu 10 flac. sticlă incoloră, cu capacitatea de 20 ml cu dop cauciuc butilic, sigilat cu capsă din Al cu pulb. pt. sol. inj/perf. (2 ani după
ORDIN nr. 2.438 din 18 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258554]
-
bolilor transmisibile prioritare, din care: 544.196 544.196 Subprogramul național de supraveghere și control al bolilor transmisibile prioritare 8.623 8.623 Subprogramul național de supraveghere și limitare a infecțiilor asociate asistenței medicale și a rezistenței microbiene, precum și de monitorizare a utilizării antibioticelor 686 686 Subprogramul național de testare NAAT/RT-PCR și de secvențiere 534.887 534.887 III. Programul național de prevenire, supraveghere și control al infecției HIV/SIDA 357.309 357.309 IV. Programul național de prevenire, supraveghere și control al tuberculozei 27.019 27.019 V. Programul național
ORDIN nr. 2.768 din 19 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259516]
-
devine evident după 3 - 4 luni de administrare. Se administrează încă din faza acută sau la intrarea în remisiune odată cu reducerea treptată a dozelor de corticosteroizi. ... d. Metotrexatul (25 mg im/săptămână poate fi administrat și în faza acută ... e. Antibioticele cu spectru larg (Metronidazol, Ciprofloxacina, Rifaximina) sunt utilizate în tratamentul complicațiilor supurative ale BC (abcese supurații perianale, exacerbări bacteriene suprastricturale) ... ... ... IV. TRATAMENTUL BIOLOGIC (agenti biologici si alte produse de sinteza) Indicațiile tratamentului biologic (infliximab - original și biosimilar cu administrare intravenoasa
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
achiziționarea lor la un preț mai mic. Sunt necesare modificări de legislație care să crească accesibilitatea la tratament prin scăderea prețului medicamentelor. Identificarea de micobacterii atipice (NTM/MOTT) se face in laboratoarele de micobacteriologie, iar stabilirea schemei de tratament (asociere de antibiotice – macrolid, quinolonă, doxiciclină, amikacină, imipenem, cefoxitină, rifabutin) revine pneumologului. Unele din aceste medicamente nu sunt incluse in lista C2, prin urmare nu sunt asigurate gratuit. În cadrul registrului național de tuberculoză, evidența acestor pacienți trebuie diferențiată de restul pacienților cu
STRATEGIE NAŢIONALĂ din 7 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259232]
-
pulb. pt. conc. pt. sol. perf. (18 luni după ambalarea pt. comercializare) J01XA01 MG generic 348,50 378,50 450,72 Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2023. 6966 W68992001 VANCOMICINA ATB 1.000 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 1.000 mg ANTIBIOTICE - S.A. -ROMÂNIA VANCOMYCINUM Cutie cu 1 flac. din sticlă incoloră, de tip I, cu pulb. pt. conc. pt. sol. perf. (18 luni după ambalarea pt. comercializare) J01XA01 MG generic 64,98 72,78 92,02 Prețurile sunt valabile până la data de 31.03.2023
ORDIN nr. 2.828 din 28 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259815]
-
formularului Hipersensibilitate la eculizumab, proteine murinice sau la oricare dintre excipienţii produsului Tratamentul cu Eculizumab nu trebuie iniţiat la pacienţii: cu infecţie netratată cu Neisseria meningitidis . nevaccinaţi recent împotriva Neisseria meningitidis , cu excepţia cazului în care li se administrează tratament antibiotic profilactic, adecvat, timp de 2 săptămâni după vaccinare. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI Menţinerea consimţământului şi a complianţei la tratament a pacientului Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiţii de siguranţă Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
încercuiesc criteriile care corespund situaţiei clinico-biologice a pacientului la momentul completării formularului Tratamentul cu Eculizumab nu trebuie iniţiat la pacienţii: cu infecţie netratată cu Neisseria meningitidis nevaccinaţi recent împotriva Neisseria meningitidis , cu excepţia cazului în care li se administrează tratament antibiotic profilactic adecvat timp de 2 săptămâni după vaccinare. CRITERII DE CONTINUARE A TRATAMENTULUI Menţinerea consimţământului şi a complianţei la tratament a pacientului Starea clinică a pacientului permite administrarea terapiei în condiţii de siguranţă Probele biologice permit continuarea administrării terapiei în
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
curs/seminar - 80 de ore Bacteriologie generală Microbiologie medicală - importantă în diagnosticul, tratamentul și prevenirea bolilor infecțioase Clasificarea și nomenclatura bacteriilor în grupa bacteriene cu importanță în patologia umană Morfologia celulei bacteriene Comportamentul bacteriilor față de agenți fizici, chimici și biologici Antibiotice: clasificare, mecanisme de acțiune Rezistența la acțiunea antibioticelor Interacțiunea bacterie-gazdă Bacteriologie specială *Bacterii cu importanță în patologia umană * Vor fi prezentate noțiuni de bază privind caracterele generale, patogenitatea și diagnosticul de laborator al genurilor bacteriene menționate. – Coci gram-pozitivi - genurile Staphylococcus
ORDIN nr. 415/3.308/2022 () [Corola-llms4eu/Law/252441]
-
importantă în diagnosticul, tratamentul și prevenirea bolilor infecțioase Clasificarea și nomenclatura bacteriilor în grupa bacteriene cu importanță în patologia umană Morfologia celulei bacteriene Comportamentul bacteriilor față de agenți fizici, chimici și biologici Antibiotice: clasificare, mecanisme de acțiune Rezistența la acțiunea antibioticelor Interacțiunea bacterie-gazdă Bacteriologie specială *Bacterii cu importanță în patologia umană * Vor fi prezentate noțiuni de bază privind caracterele generale, patogenitatea și diagnosticul de laborator al genurilor bacteriene menționate. – Coci gram-pozitivi - genurile Staphylococcus, Streptococcus ... – Coci gram-negativi - genul Neisseria ... – Enterobacteriacee - genurile Escherichia
ORDIN nr. 415/3.308/2022 () [Corola-llms4eu/Law/252441]
-
în care se obtine cultura pozitiva pentru Micobacterium tuberculosis, se trece la etapa urmatoare: – testare la medicamente antituberculoase pe mediu solid (antibiograma ABG) pentru Izoniazida și Rifampicina (serie scurta) (rezultat disponibil dupa 30 zile din momentul insamantarii pe mediu cu antibiotic) ... – testare la medicamente antituberculoase pe mediu lichid (antibiograma ABG) pentru Izoniazida, Rifampicina, Streptomicina și Etambutol, eventual și Pirazinamida (rezultat disponibil dupa 7-21 zile din momentul insamantarii pe medii cu antibiotice) ... investigatia se adreseaza pacientilor suspecti cu aspect radiografic pulmonar modificat
METODOLOGIE din 9 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251716]
-
disponibil dupa 30 zile din momentul insamantarii pe mediu cu antibiotic) ... – testare la medicamente antituberculoase pe mediu lichid (antibiograma ABG) pentru Izoniazida, Rifampicina, Streptomicina și Etambutol, eventual și Pirazinamida (rezultat disponibil dupa 7-21 zile din momentul insamantarii pe medii cu antibiotice) ... investigatia se adreseaza pacientilor suspecti cu aspect radiografic pulmonar modificat în prezenta sau în absenta unei simptomatologii sugestive – Test Genexpert (identificare de ADN specific MTb cu identificare de mutatii specifice pentru rezistenta la Rifampicina prin mutatii la nivel rpoB ... Tuturor
METODOLOGIE din 9 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251716]
-
Sănătate Mintală și Luptă Antidrog București; ... 8. Academia de Științe Medicale. ... Numărul maxim de posturi la unitățile prevăzute la pct. 1-8 este de 390. ... ... B. Unități aflate sub autoritatea Ministerului Sănătății 1. Compania Națională „Unifarm“ - S.A. București; ... 2. Societatea Comercială „Antibiotice“ - S.A. Iași. ... ... C. Unități aflate în coordonarea Ministerului Sănătății 1. Școala Națională de Sănătate Publică, Management și Perfecționare în Domeniul Sanitar București Numărul maxim de posturi la unitatea prevăzută la pct. 1 este de 75. ... ... Anexa nr. 3 (Anexa nr.
HOTĂRÂRE nr. 496 din 11 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253810]
-
supraveghere și control al bolilor transmisibile prioritare Structură: 1. Subprogramul național de supraveghere și control al bolilor transmisibile prioritare; ... 2. Subprogramul național de supraveghere și control al infecțiilor asociate asistenței medicale și rezistenței microbiene, precum și de monitorizare a utilizării antibioticelor; ... 3. Subprogramul național de testare NAAT/RT-PCR și de secvențiere. ... ... III. Programul național de prevenire, supraveghere și control al infecției HIV/SIDA ... IV. Programul național de prevenire, supraveghere și control al tuberculozei ... V. Programul național de monitorizare a factorilor determinanți din mediul
RECTIFICARE nr. 964 din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253616]
-
sepsis) Hipersensibilitate la eculizumab, proteine murinice sau la oricare dintre excipienții produsului. Tratamentul cu Eculizumab nu trebuie inițiat la pacienții: cu infecție netratată cu Neisseria meningitidis. - nevaccinați recent împotriva Neisseria meningitidis, cu excepția cazului în care li se administrează tratament antibiotic profilactic adecvat timp de 2 săptămâni după vaccinare. Tratament Tratamentul suport este esențial în managementul oricărei microangiopatii trombotice (reechilibrare hidroelectrolitică, transfuzii de masă eritrocitară, terapie de supleere a funcției renale, evitarea administrării de masă trombocitară). După confirmarea MAT, investigațiile ulterioare
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
jo s s u ) r . a de siguranta : Care sunt datele de siguranta referitoare la Eculizumab? INFORMATII DE SIGURANTA IMPORTANTE Inainte de a incepe tratamentul cu Eculizumab trebuie sa fiti vaccinati impotriva infectiei meningococice sau sa fiti pe tratament profilactic antibiotic . In unele cazuri poate fi necesar tratratamentul antibiotic profilactic de lunga durata pentru a reduce riscul infectiei cu Neisseria meningitides, pana cand vaccinul va avea timp sa Isi faca efectul. Medicul dumneavoastra curant sau asistenta vor avea grija sa primiti
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
Care sunt datele de siguranta referitoare la Eculizumab? INFORMATII DE SIGURANTA IMPORTANTE Inainte de a incepe tratamentul cu Eculizumab trebuie sa fiti vaccinati impotriva infectiei meningococice sau sa fiti pe tratament profilactic antibiotic . In unele cazuri poate fi necesar tratratamentul antibiotic profilactic de lunga durata pentru a reduce riscul infectiei cu Neisseria meningitides, pana cand vaccinul va avea timp sa Isi faca efectul. Medicul dumneavoastra curant sau asistenta vor avea grija sa primiti acest vaccin cu cel putin 2 saptamani inaintea
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
meningitides, pana cand vaccinul va avea timp sa Isi faca efectul. Medicul dumneavoastra curant sau asistenta vor avea grija sa primiti acest vaccin cu cel putin 2 saptamani inaintea primei administrari intravenoase, sau daca nu e posibil, veti primi un antibiotic pentru cel putin 2 saptamani, pentru a reduce riscul infectiei pe durata tratamentului. Copii si adolescentii cu varsta mai mica de 18 ani, vor fi vaccinati impotriva haemophilus influenza si infectiei pneumococice, conform programului national de vaccinare, cu cel putin
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
programul national de vaccinare, cu cel putin 2 saptamani inainte de a initia tratamentul cu Eculizumab Medicul sau asistenta vor avea grija sa primiti vaccinul impotriva infectiei meningococice cu 2 saptamani inaintea primei administrari si in unele cazuri administrarea unui antibiotic specific pentru a reduce riscul infectiei cu Neisseria meningitides. Continuarea si intreruperea tratamentului cu Eculizumab trebuie sa fie monitorizata cu grija de catre medicul curant In plus, veti fi monitorizati cu grija, pentru depistarea infectiei meningococica si a altor infectii
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
poate prezenta prin durere abdominală, ischemie intestinală, hepatomegalie, ascită și cefalee. Pacienții pot prezenta epistaxis sau sângerări gingivale. HPN este o boală cronică cu crize hemolitice care pot fi induse de anumiți factori, cum ar fi vaccinarea, intervenții chirurgicale, anumite antibiotice si infectii. Aplazia medulara poate apare in cca 20% din cazuri de HPN. Diagnosticul se bazează pe demonstrarea prin imunofenotipare prin citometrie în flux (flow- citometrie) a prezenței clonei HPN, consensurile actuale recomandând utilizarea markerilor FLAER, CD157, CD59 pentru evidentierea
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
murinice sau la oricare dintre excipienții produsului. Refuzul vaccinării împotriva Neisseria meningitidis Tratamentul cu Eculizumab nu trebuie inițiat la pacienții: cu infecție netratată cu Neisseria meningitidis. nevaccinați recent împotriva Neisseria meningitidis, cu excepția cazului în care li se administrează tratament antibiotic profilactic adecvat timp de 2 săptămâni după vaccinare Tratament Obiectivele tratamentului Normalizarea parametrilor hematologici (normalizarea trombocitelor, corectarea hemoglobinei, normalizarea LDH/haptoglobinei) Prevenirea recăderilor, crizelor de hemoliză, necesarului transfuzional La iniţierea tratamentului consimţământul informat al pacientului (anexa nr 1) este obligatoriu. Mod
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
cu Eculizumab depășește riscurile de a dezvolta o infecție meningococică. Pacienților care inițiază tratamentul cu Eculizumab la mai puțin de 2 săptămâni de la administrarea unui vaccin tetravalent împotriva infecțiilor meningococice trebuie să li se administreze un tratament profilactic cu antibiotice adecvate, cu o durată de două săptămâni de la vaccinare. În anumite situații, se recomandă continuarea profilaxiei antibiotice pe toată durata tratamentului cu eculizumab până la 2-3 luni după oprirea acestuia. Se recomandă vaccinurile contra serogrupurilor A, C, Y, W
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
sau letală la pacienții tratați cu Eculizumab. Sepsisul este o manifestare frecventă a infecțiilor meningococice la pacienții tratați cu Eculizumab. Se recomandă monitorizarea tuturor pacienților pentru observarea primelor semne ale infecției meningococice, examinarea imediată în cazul suspectării infecției și tratament antibiotic adecvat, dacă este cazul. Pacienții trebuie informați cu privire la aceste semne și simptome și cum să se adreseze fără întârziere pentru a obține asistență medicală. Medicii trebuie să discute cu pacienții despre avantajele și riscurile tratamentului cu Eculizumab și
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]