627 matches
-
un medic veterinar oficial; b) în plus, aceștia trebuie: ... 1. fie să fi fost vaccinați împotriva turbării după vârsta de 3 luni și cel puțin cu 6 luni înaintea expedierii, prin injectarea unui vaccin inactivat de cel putin o unitate antigenica internațională - standard OMS - măsurată în concordanță cu testul de activitate prin metoda descrisă de Farmacopeea Europeană și recunoscut în condițiile procedurii naționale, cu vaccinare de rapel anuală sau la intervale stabilite de autoritatea veterinară centrală a statului de expediere pentru
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 12 aprilie 2002 privind stabilirea condiţiilor de sănătate a animalelor, ce reglementează comerţul României cu statele membre ale Uniunii Europene şi importul din ţările terţe de animale, material seminal, ovule şi embrioni de la specii ce nu sunt prevăzute de legislaţia specifică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/144480_a_145809]
-
2.1 Reducerea riscului de alergie a) trebuie să fie disponibile date la proteinele din lapte. Această │obiective și verificate din punct de mențiune poate include termeni │vedere științific care să dovedească referitori la o proprietate alergenică│proprietățile afirmate; sau antigenică redusă. b) formulele de început îndeplinesc │dispozițiile prevăzute în anexa nr. 1 │pct. 2.2, iar cantitatea de proteine │imunoreactive, măsurată prin metode │general acceptate ca fiind │corespunzătoare, trebuie să fie mai │mică de 1% din substanțele cu conținut │de
NORME din 30 mai 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutriţională specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146801_a_148130]
-
2.1 Reducerea riscului de alergie a) trebuie să fie disponibile date la proteinele din lapte. Această │obiective și verificate din punct de mențiune poate include termeni │vedere științific care să dovedească referitori la o proprietate alergenică│proprietățile afirmate; sau antigenică redusă. b) formulele de început îndeplinesc �� │dispozițiile prevăzute în anexa nr. 1 │pct. 2.2, iar cantitatea de proteine │imunoreactive, măsurată prin metode │general acceptate ca fiind │corespunzătoare, trebuie să fie mai │mică de 1% din substanțele cu conținut │de
NORME din 14 iunie 2002 (*actualizate*) privind alimentele cu destinaţie nutriţională specială. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146807_a_148136]
-
pentru detectarea antigenului bolii veziculoase a porcului și pentru diagnosticul diferențial de febră aftoasa în probele de epiteliu, lichid vezicular sau cultură de țesut infectat. 3. Poate fi folosit un sistem bazat pe anticorpi monoclonali pentru a se studia variația antigenica dintre tulpinile virusului bolii veziculoase a porcului. Antigenele virale crescute în tesutul-cultura sunt blocate de un antiser hiperimun de iepure contra bolii veziculoase a porcului, adsorbit de faza solidă. Secvențe corespunzătoare de anticorpi monoclonali reacționează și legarea anticorpilor monoclonali la
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 18 octombrie 2002 privind procedurile de diagnostic, metodele de prelevare de probe şi criteriile pentru evaluarea rezultatelor testelor de laborator, pentru confirmarea şi diagnosticul diferential al bolii veziculoase a porcului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/146332_a_147661]
-
de calitățile specimenului și ale microscopului utilizat la examinarea acestuia. Există multe metode de colorare, imunoenzimatice, ce pot fi folosite pentru localizarea și identificarea antigenelor. Alegerea uneia sau alteia dintre metode depinde de necesitățile fiecărui laborator, cum ar fi: specimenele antigenice studiate, gradul de sensibilitate a tehnicii, timpul și costurile necesare. O altă metodă se bazează pe marea afinitate cu care avidina și streptavidina interacționează cu biotina. În mod curent, două metode se utilizează în laboratoare: metoda complexului avidină biotină (ABC-avidin
CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID () [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]
-
nu-și modifică proprietățile în timpul obținerii, păstrării și utilizării; în probele tisulare este prezentă în cantități reduse, ușor de blocat Există mai multe tipuri de cromogeni care, în reacție cu peroxidaza, formează produși finali colorați, ce precipită la nivelul situsului antigenic. Menționată anterior, activitatea peroxidazei în prezența unui donor de electroni rezultă în formarea inițială a unui complex enzimă -substrat și apoi în oxidarea donorului. În tehnicile imunohistochimice, produșii finali de reacție trebuie să precipite la locul formării lor. Cromogenii care
CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID () [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]
-
sau antiseruri cu specificități irelevante. Dacă anticorpul primar este monoclonal, probabil cel mai bun control negativ este alt anticorp irelevant. Obiectivul principal în alegerea unui bun control este acela de a imita anticorpul primar sub toate aspectele, mai puțin specificitatea antigenică. Anticorpul și substituentul trebuie să conțină concentrații proteice aproximativ identice, să aibă vechime (±1 an) și, astfel, să conțină cantități similare de agregate proteice, care ar putea contribui la colorare nespecifică (DAKO Corporation). B. Controale tisulare Pot fi de tipuri
CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID () [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]
-
aceleași paciente pentru care s-a investigat expresia ER și PR. Studiul imunohistochimic a urmărit identificarea moleculei de c-erbB 2 pe secțiuni la parafină, printr-o tehnică în trei timpi. Secțiunile au fost inițial deparafinate, tratate pentru demascarea situsurilor antigenice cu soluție de demascare (DAKO Target Retrieval Solution), la 98 0 C, timp de 20 de minute. Prima etapă a tehnicii de incubarea probelor, la 4 0 C, cu un anticorp primar de iepure, anti-neu uman. Etapa a doua a
CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID () [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]
-
de calitățile specimenului și ale microscopului utilizat la examinarea acestuia. Există multe metode de colorare, imunoenzimatice, ce pot fi folosite pentru localizarea și identificarea antigenelor. Alegerea uneia sau alteia dintre metode depinde de necesitățile fiecărui laborator, cum ar fi: specimenele antigenice studiate, gradul de sensibilitate a tehnicii, timpul și costurile necesare. O altă metodă se bazează pe marea afinitate cu care avidina și streptavidina interacționează cu biotina. În mod curent, două metode se utilizează în laboratoare: metoda complexului avidină biotină (ABC-avidin
CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID () [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]
-
nu-și modifică proprietățile în timpul obținerii, păstrării și utilizării; în probele tisulare este prezentă în cantități reduse, ușor de blocat Există mai multe tipuri de cromogeni care, în reacție cu peroxidaza, formează produși finali colorați, ce precipită la nivelul situsului antigenic. Menționată anterior, activitatea peroxidazei în prezența unui donor de electroni rezultă în formarea inițială a unui complex enzimă -substrat și apoi în oxidarea donorului. În tehnicile imunohistochimice, produșii finali de reacție trebuie să precipite la locul formării lor. Cromogenii care
CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID () [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]
-
sau antiseruri cu specificități irelevante. Dacă anticorpul primar este monoclonal, probabil cel mai bun control negativ este alt anticorp irelevant. Obiectivul principal în alegerea unui bun control este acela de a imita anticorpul primar sub toate aspectele, mai puțin specificitatea antigenică. Anticorpul și substituentul trebuie să conțină concentrații proteice aproximativ identice, să aibă vechime (±1 an) și, astfel, să conțină cantități similare de agregate proteice, care ar putea contribui la colorare nespecifică (DAKO Corporation). B. Controale tisulare Pot fi de tipuri
CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID () [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]
-
aceleași paciente pentru care s-a investigat expresia ER și PR. Studiul imunohistochimic a urmărit identificarea moleculei de c-erbB 2 pe secțiuni la parafină, printr-o tehnică în trei timpi. Secțiunile au fost inițial deparafinate, tratate pentru demascarea situsurilor antigenice cu soluție de demascare (DAKO Target Retrieval Solution), la 98 0 C, timp de 20 de minute. Prima etapă a tehnicii de incubarea probelor, la 4 0 C, cu un anticorp primar de iepure, anti-neu uman. Etapa a doua a
CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID () [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]
-
dobândesc stabilitate, ceea ce face ca proteina să se acumuleze în nucleu, dând posibilitatea detectării ei prin imunohistochimie. Studiul a fost realizat pe secțiuni la parafină. După deparafinare și hidratare, secțiunile au fost supuse unei etape pregătitoare, de demascare a situsurilor antigenice, prin tratare cu soluție de demascare (Retrieval Antigen Solution - DAKO), la 98 0 C, timp de 20 de minute. Prima etapă a protocolului de lucru a fost incubarea secțiunilor, la 4 0 C, cu nu anticorp monoclonal murin, anti-p53 uman
CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID () [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]
-
specifici pentru proteinele receptoare pentru estrogeni și progesteronă a permis detectarea acestora în stare liberă, independent de procesul de legare al hormonului. A devenit astfel posibilă dezvoltarea studiilor referitoare la ER și PR, în sensul că este posibilă o recunoaștere antigenică directă a proteinelor și nu indirectă, bazată pe capacitatea de legare a steroidului. O astfel de metodă este cea imunoenzimatică EIA, care elimină astfel multiplele surse se variabilitate și îmbunătățește gradul informațional cantitativ. În figura de mai jos este prezentată
CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID () [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]
-
metodă este cea imunoenzimatică EIA, care elimină astfel multiplele surse se variabilitate și îmbunătățește gradul informațional cantitativ. În figura de mai jos este prezentată schematic metoda imunoenzimatică de măsurarea a nivelului proteinelor receptoare pentru estrogeni și progesteronă bazată pe recunoașterea antigenică directă. EIA reprezintă o alternativă eficientă față de DCC, atât în privința performanțelor, cât și a costului. Se observă astfel, o concordanță a rezultatelor, determinate prin EIA și respectiv DCC, de până la 100%, în cazul ER având deci o sensibilitate și specificitate
CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID () [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]
-
cu anticorpi primari, incubarea cu anticorp secundar, tratarea secțiunilor cu kit-ul de vizualizare. Secțiunile au fost deparafinate, rehidratate și tratate termic (98 0 C) în soluție Retrieval (DAKO Retrieval Target Solution), timp de 20 de minute, pentru demascarea situsurilor antigenice. Incubarea secțiunilor cu anticorpii primari s-a efectuat la 4 0 C. Au fost folosiți 2 anticorpi monoclonali: un anticorp monoclonal murin, cu specificitate pentru receptorul estrogenic uman (clona 1 D5 - DAKO) și un anticorp monoclonal murin cu specificitate pentru
CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID () [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]
-
cu anticorpi primari, incubarea cu anticorp secundar, tratarea secțiunilor cu kit ul de vizualizare. Secțiunile au fost deparafinate, rehidratate și tratate termic (98 0 C) în soluție Retrieval (DAKO Retrieval Target Solution), timp de 20 de minute, pentru demascarea situsurilor antigenice. Incubarea secțiunilor cu anticorpul primari s-a efectuat la 4 0 C. A doua etapă de incubare, cu anticorp secundar, s-a efectuat la temperatura camerei, timp de 10 minute, utilizând un anticorp secundar biotinilat, cu specificitate pentru anticorpul primar
CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID () [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]
-
de anticorpi de tip IgG, iar uneori și de identificarea anticorpilor de tip IgM. Rezistența la infecție este mediată de anticorpii de tip IgG. Rezistența la infecție este câștigată pe viață după infecții cu agenți monotipici din punct de vedere antigenic (de exemplu, virusurile rujeolei, rubeolei, varicelei, oreionului). În cazul infecțiilor cu agenți care au mai multe tipuri antigenice, imunitatea este legată de subtip (poliomielita). Apărarea specifică celulară Apărarea specifică celulară este asigurată de limfocitele T (derivate din timus), prezente în
BOLI INFECŢIOASE by Manuela Arbune () [Corola-publishinghouse/Science/491_a_931]
-
mediată de anticorpii de tip IgG. Rezistența la infecție este câștigată pe viață după infecții cu agenți monotipici din punct de vedere antigenic (de exemplu, virusurile rujeolei, rubeolei, varicelei, oreionului). În cazul infecțiilor cu agenți care au mai multe tipuri antigenice, imunitatea este legată de subtip (poliomielita). Apărarea specifică celulară Apărarea specifică celulară este asigurată de limfocitele T (derivate din timus), prezente în sânge, limfă, măduva osoasă, corticala ganglionară și splină. Limfocitele T recunosc antigenele MHC (complexului major de histocompatibilitate), situate
BOLI INFECŢIOASE by Manuela Arbune () [Corola-publishinghouse/Science/491_a_931]
-
95% dintre adulții între 35 și 40 de ani au anticorpi anti-VEB. Imunitatea după boală este durabilă. Etiopatogenie Virusul Epstein-Barr (VEB) face parte din familia Herpesviridae. Structura virusului cuprinde învelișul extern, capsida cu simetrie icosaedrică și genomul ADN circular. Arsenalul antigenic al virusului cuprinde antigenul precoce, antigenul capsidar , antigenul membranar și antigenul nuclear. Aceste antigene se exprimă într-o anumită secvență și determină apariția anticorpilor corespunzători. VEB are o afinitate deosebită pentru limfocitele B și celulele epiteliale. De la poarta de intrare
BOLI INFECŢIOASE by Manuela Arbune () [Corola-publishinghouse/Science/491_a_931]
-
evoluție autolimitantă și risc de complicații, care lasă imunitate durabilă după boală. Epidemiologie Gripa poate evolua endemic, epidemic sau pandemic, mai frecvent în anotimpul rece și în zonele temperate, în funcție de nivelul de receptivitate sau imunitate al populației expuse față de structura antigenică a virusului gripal circulant. Contagiozitatea începe cu 1 zi înainte de debut și durează 3-4 zile după debut. Transmiterea se face direct interuman, pe cale respiratorie. Imunitatea după boală este specifică de tip și subtip. Semnele apariției gripei în cadrul unei comunități sunt
BOLI INFECŢIOASE by Manuela Arbune () [Corola-publishinghouse/Science/491_a_931]
-
săptămâni de la identificarea virusului în populație și durează în general 3-4 luni, în 1 , 2 sau 3 valuri, dispărând la fel de brusc cum au apărut. Etiopatogenie Gripa este determinată de Myxovirus influenzae, care aparține familiei Orthomyxoviridae. Virusul gripal prezintă trei tipuri antigenice majore: A cu variabilitate genetică mare, B cu variabilitate redusă și C lipsit de variabilitate. Structura virusului cuprinde nucleocapsida, proteina matriceală M și anvelopa. Nucleocapsida conține acidul nucleic ARN și nucleoproteina specifică de tip, pe baza căreia se disting tipurile
BOLI INFECŢIOASE by Manuela Arbune () [Corola-publishinghouse/Science/491_a_931]
-
majore: A cu variabilitate genetică mare, B cu variabilitate redusă și C lipsit de variabilitate. Structura virusului cuprinde nucleocapsida, proteina matriceală M și anvelopa. Nucleocapsida conține acidul nucleic ARN și nucleoproteina specifică de tip, pe baza căreia se disting tipurile antigenice A, B și C. Învelișul extern (anvelopa) este de natură lipidică și are atașate pe suprafață două tipuri de glicoproteine: hemaglutinina (HA) și neuraminidaza (NA). Hemaglutinina are rol de fixare pe receptorii celulelor epiteliului respirator și de aglutinare a hematiilor
BOLI INFECŢIOASE by Manuela Arbune () [Corola-publishinghouse/Science/491_a_931]
-
Denumirea completă a virusului gripal cuprinde tipul nucleoproteinei, originea geografică, numărul de ordine al tulpinii, anul primei izolări și tipul HA și NA. De exemplu: Virus gripal A/USSR/90/77 (H1N1). Virusurile gripale au o mare capacitate de schimbare antigenică, variațiile fiind de două tipuri. Variațiile minore (drift) apar prin rearanjarea antigenelor de suprafață, rezultând variante antigenice față de care populația poate fi parțial imunizată și care determină epidemii. Variațiile majore (shift) sunt consecința schimbărilor antigenice complete a NA și/sau
BOLI INFECŢIOASE by Manuela Arbune () [Corola-publishinghouse/Science/491_a_931]
-
izolări și tipul HA și NA. De exemplu: Virus gripal A/USSR/90/77 (H1N1). Virusurile gripale au o mare capacitate de schimbare antigenică, variațiile fiind de două tipuri. Variațiile minore (drift) apar prin rearanjarea antigenelor de suprafață, rezultând variante antigenice față de care populația poate fi parțial imunizată și care determină epidemii. Variațiile majore (shift) sunt consecința schimbărilor antigenice complete a NA și/sau HA (posibil provenite de la animale). În urma acestor schimbări instalate brusc, rezultă subtipuri noi, la care populația este
BOLI INFECŢIOASE by Manuela Arbune () [Corola-publishinghouse/Science/491_a_931]