402 matches
-
o perioadă lungă de întrerupere este mică , trebuie adoptată o atitudine precaută în asemenea situații datorită riscului teoretic crescut de apariție a reacțiilor de hipersensibilizare . În cazul administrării Naglazyme , se recomandă ca pacienții să primească mai întâi o medicație preliminară ( antihistaminice , cu sau fără antipiretice ) cu aproximativ 30- 60 de minute înainte de începerea perfuziei , pentru a minimiza posibilitatea apariției RLP . În cazul unor RLP ușoare sau moderate , trebuie avută în vedere instituirea tratamentului cu paracetamol și/ sau reducerea vitezei de perfuzie
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
instituirea tratamentului cu paracetamol și/ sau reducerea vitezei de perfuzie la jumătate față de cea la care a intervenit reacția . În cazul unei RLP severe unice , perfuzia trebuie să fie oprită până la dispariția simptomelor și trebuie luat în considerare tratamentul cu antihistaminice și paracetamol . Perfuzia poate fi reluată la o viteză redusă cu 50 % - 25 % față de viteza de perfuzie la care a apărut reacția . În cazul unor RLP recurente moderate sau a unei reveniri după o RLP severă unică , trebuie avută în
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
Soluția MabCampath trebuie preparată în conformitate cu instrucțiunile furnizate la pct . 6. 6 . Toate dozele trebuie administrate în perfuzie intravenoasă în decurs de aproximativ 2 ore . Pacienților trebuie să li se administreze premedicație cu corticosteroizi pe cale orală sau intravenoasă și cu un antihistaminic și un analgezic adecvate cu 30- 60 de minute înainte de fiecare perfuzie cu MabCampath , în timpul creșterii dozei și conform recomandărilor clinice de mai jos ( vezi pct . 4. 4 ) . Antibioticele și antiviralele trebuie administrate de rutină tuturor pacienților pe parcursul tratamentului și
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
sau intravenoasă cu 30 - 60 minute înainte de fiecare administrare MabCampath , în timpul măririi dozei și conform recomandărilor clinice . Doza de corticosteroizi poate fi întreruptă după necesități , odată ce mărirea dozei de MabCampath a fost realizată . În plus , mai pot fi administrate un antihistaminic oral , de exemplu difenhidramină 50 mg , și un analgezic , de exemplu , paracetamol 500 mg . În cazul în care reacțiile adverse acute persistă , timpul alocat perfuziei poate fi prelungit până la 8 ore de la momentul reconstituirii MabCampath în soluție perfuzabilă . Scăderea marcată
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
Soluția MabCampath trebuie preparată în conformitate cu instrucțiunile furnizate la pct . 6. 6 . Toate dozele trebuie administrate în perfuzie intravenoasă în decurs de aproximativ 2 ore . Pacienților trebuie să li se administreze premedicație cu steroizi pe cale orală sau intravenoasă , și cu un antihistaminic și un analgezic adecvate cu 30- 60 de minute înainte de fiecare perfuzie cu MabCampath , în timpul măririi dozei și conform recomandărilor clinice de mai jos ( vezi pct . 4. 4 ) . Antibioticele și antiviralele trebuie administrate de rutină tuturor pacienților pe parcursul tratamentului și
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
sau intravenoasă cu 30 - 60 minute înainte de fiecare administrare MabCampath , în timpul măririi dozei și conform recomandărilor clinice . Doza de steroizi poate fi întreruptă după necesități odată ce mărirea dozei de MabCampath a fost realizată . În plus , mai pot fi administrate un antihistaminic oral , de exemplu difenhidramină 50 mg , și un analgezic , de exemplu , paracetamol 500 mg . În cazul în care reacțiile adverse acute persistă , timpul alocat perfuziei poate fi prelungit până la 8 ore de la momentul reconstituirii MabCampath în soluție perfuzabilă . Scăderea marcată
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
reacție asociată perfuziei și câteodată poate fi foarte severă . Dacă resimțiți o astfel de reacție , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să vi se administreze medicație suplimentară pentru a preveni o reacție de tip alergic ( de exemplu antihistaminice și/ sau corticosteroizi ) sau antipiretice . 21 Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alt medicament , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Nu există experiență de utilizare a
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
aceste reacții adverse asociate perfuziei s- au agravat . Dacă resimțiți o astfel de reacție , vă rugăm să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să vi se administreze medicație suplimentară pentru a preveni o reacție de tip alergic ( de exemplu antihistaminice și/ sau corticosteroizi ) sau antipiretice . • Urticarie • Erupții trecătoare la nivelul pielii • Paloare • Înroșirea pielii • Înroșire a feței • Creșterea tensiunii arteriale • Colorație albăstruie a pielii • Febră sau temperatură ridicată a corpului • Frisoane • Tuse • Creșterea frecvenței respiratorii • Creșterea sau scăderea frecvenței bătăilor
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 2 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare OPATANOL este un medicament antialergic/ antihistaminic care , deși administrat topic , se absoarbe sistemic . Clorura de benzalconiu , care este utilizată frecvent cu rol de conservant în medicamentele de uz oftalmic , poate produce keratopatie punctiformă și/ sau keratopatie ulcerativă toxică . Deoarece OPATANOL conține clorură de benzalconiu , se cere
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
cel puțin 70 ori mai mare pentru olopatadina administrată topic , referitor la efectele asupra repolarizării membranei celulelor cardiace . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : preparate oftalmice ; decongestionante și antialergice ; alte antialergice . Cod ATC : S01GX 09 Olopatadina este un antialergic/ antihistaminic puternic și selectiv , care își exercită efectele prin mai multe mecanisme de acțiune distincte . Antagonizează histamina ( mediatorul primar al răspunsului alergic la om ) și previne producerea indusă de histamină a citokinelor inflamatorii de către celulele epiteliale conjunctivale la om . Datele din
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
amitriptilina , sunătoarea ( Hypericum perforatum ) , venlafaxina sau triptanii , tramadolul , petidina și triptofanul . Medicația SNC : Se recomandă prudență atunci când DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM se asociază cu alte medicamente și substanțe cu acțiune centrală , incluzând alcoolul etilic și medicamentele sedative ( benzodiazepine , morfinomimetice , antipsihotice , fenobarbital , antihistaminice sedative ) . Efectul duloxetinei asupra altor medicamente Medicamente metabolizate de CYP1A2 : Farmacocinetica teofilinei , un substrat CYP1A2 , nu a fost afectată semnificativ de asocierea cu duloxetină ( 60 mg de două ori pe zi ) . Medicamente metabolizate de CYP2D6 : Duloxetina este un inhibitor moderat
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
amitriptilina , sunătoarea ( Hypericum perforatum ) , venlafaxina sau triptanii , tramadolul , petidina și triptofanul . Medicația SNC : Se recomandă prudență atunci când DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM se asociază cu alte medicamente și substanțe cu acțiune centrală , incluzând alcoolul etilic și medicamentele sedative ( benzodiazepine , morfinomimetice , antipsihotice , fenobarbital , antihistaminice sedative ) . Efectul duloxetinei asupra altor medicamente Medicamente metabolizate de CYP1A2 : Farmacocinetica teofilinei , un substrat CYP1A2 , nu a fost afectată semnificativ de asocierea cu duloxetină ( 60 mg de două ori pe zi ) . Medicamente metabolizate de CYP2D6 : Duloxetina este un inhibitor moderat
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
fost evaluat sistematic , cu excepția cazurilor descrise la acest punct . În consecință , se recomandă prudență atunci când DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM se asociază cu alte medicamente și substanțe cu acțiune centrală , incluzând alcoolul etilic și medicamentele sedative ( de exemplu , benzodiazepine , morfinomimetice , antipsihotice , fenobarbital , antihistaminice sedative ) . Inhibitorii monoaminooxidazei ( IMAO ) : datorită riscului de sindrom serotoninergic , DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat în asociere cu inhibitorii neselectivi ireversibili ai monoaminooxidazei ( IMAO ) sau timp de cel puțin 14 zile după întreruperea tratamentului cu un IMAO . Pe baza timpului
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
fost evaluat sistematic , cu excepția cazurilor descrise la acest punct . În consecință , se recomandă prudență atunci când DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM se asociază cu alte medicamente și substanțe cu acțiune centrală , incluzând alcoolul etilic și medicamentele sedative ( de exemplu , benzodiazepine , morfinomimetice , antipsihotice , fenobarbital , antihistaminice sedative ) . Inhibitorii monoaminooxidazei ( IMAO ) : datorită riscului de sindrom serotoninergic , DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nu trebuie utilizat în asociere cu inhibitorii neselectivi ireversibili ai monoaminooxidazei ( IMAO ) sau timp de cel puțin 14 zile după întreruperea tratamentului cu un IMAO . Pe baza timpului
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
utiliza un IMAO . Medicamente care acționează asupra sistemului nervos central ( SNC ) : se recomandă prudență atunci când DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM se folosește în asociere cu alte medicamente sau substanțe care acționează central , inclusiv alcoolul etilic și medicamentele sedative ( benzodiazepine , morfinomimetice , antipsihotice , fenobarbital , antihistaminice sedative ) . Informați- vă medicul dacă luați orice astfel de medicamente . Sindromul serotoninergic : trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre celelalte medicamente care acționează în mod asemănător cu duloxetina . Exemple de astfel de medicamente includ : triptani , tramadol , triptofan , anumite
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
timp . Pacienții care au suferit reacții asociate perfuziei , ușoare sau moderate , atunci când au fost tratați cu agalsidaza beta în cadrul studiilor clinice , au continuat terapia după reducerea vitezei de perfuzare ( ~0, 15 mg/ min ; 10 mg/ oră ) și/ sau tratamentul cu antihistaminice , paracetamol , ibuprofen și/ sau corticosteroizi . Ca în cazul oricărui medicament proteic cu administrare intravenoasă , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Un număr redus de pacienți au dezvoltat reacții sugestive de hipersensibilitate imediată ( Tip I ) . Dacă apar reacții alergice
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
edem senzație de În cadrul acestui tabel , o frecvență ≥1 % se definește ca evenimente care se produc la 2 sau mai mulți pacienți . Reacțiile asociate perfuziei au fost tratate prin reducerea vitezei de perfuzare asociată cu administrarea de medicamente antiinflamatorii nesteroidiene , antihistaminice și/ sau corticosteroizi . Șaizeci și șapte la sută ( 67 % ) dintre pacienți au prezentat cel puțin o reacție asociată perfuziei . Frecvența acestor reacții s- a redus în timp . Majoritatea acestor reacții pot fi atribuite formării de anticorpi IgG și/ sau activării
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
timp . Pacienții care au suferit reacții asociate perfuziei , ușoare sau moderate , atunci când au fost tratați cu agalsidaza beta în cadrul studiilor clinice , au continuat terapia după reducerea vitezei de perfuzare ( ~0, 15 mg/ min ; 10 mg/ oră ) și/ sau tratamentul cu antihistaminice , paracetamol , ibuprofen și/ sau corticosteroizi . Ca în cazul oricărui medicament proteic cu administrare intravenoasă , sunt posibile reacții de hipersensibilitate de tip alergic . Un număr redus de pacienți au dezvoltat reacții sugestive de hipersensibilitate imediată ( Tip I ) . Dacă apar reacții alergice
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
edem senzație de În cadrul acestui tabel , o frecvență ≥1 % se definește ca evenimente care se produc la 2 sau mai mulți pacienți . Reacțiile asociate perfuziei au fost tratate prin reducerea vitezei de perfuzare asociată cu administrarea de medicamente antiinflamatorii nesteroidiene , antihistaminice și/ sau corticosteroizi . , Șaizeci și șapte la sută ( 67 % ) dintre pacienți au prezentat cel puțin o reacție asociată perfuziei . Frecvența acestor reacții s- a redus în timp . Majoritatea acestor reacții pot fi atribuite formării de anticorpi IgG și/ sau activării
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
administrare Erbitux trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea medicamentelor antineoplazice . Este necesară monitorizarea strictă în timpul perfuziei și cel puțin o oră după terminarea perfuziei . Înaintea primei perfuzii , pacienților trebuie să li se administreze premedicație cu un antihistaminic și un corticosteroid . În toate indicațiile , Erbitux se administrează o dată pe săptămână . Prima doză este de 400 mg cetuximab pe m² de suprafață corporală . Fiecare dintre dozele săptămânale ulterioare este de câte 250 mg/ m² . 2 Cancer colorectal La pacienții
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
administrare Erbitux trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea medicamentelor antineoplazice . Este necesară monitorizarea strictă în timpul perfuziei și cel puțin o oră după terminarea perfuziei . Înaintea primei perfuzii , pacienților trebuie să li se administreze premedicație cu un antihistaminic și un corticosteroid . În toate indicațiile , Erbitux se administrează o dată pe săptămână . Prima doză este de 400 mg cetuximab pe m² de suprafață corporală . Fiecare dintre dozele săptămânale ulterioare este de câte 250 mg/ m² . La pacienții cu cancer colorectal
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
CYP3A4 trebuie să fie atent monitorizați pe o perioadă extinsă de timp . Creșterea dozajului trebuie să fie făcută cu precauție . Utilizarea concomitentă a altor deprimante ale sistemului nervos central , incluzând alte opioide , sedative sau hipnotice , anestezice generale , fenotiazine , tranchilizante , miorelaxante , antihistaminice cu efect sedativ și alcool pot produce efecte deprimante aditive . Effentora nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cărora li s- au administrat inhibitori de monoaminoxidază ( MAO ) în decurs de 14 zile , deoarece s- a raportat potențarea severă și imprevizibilă
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
CYP3A4 trebuie să fie atent monitorizați pe o perioadă extinsă de timp . Creșterea dozajului trebuie să fie făcută cu precauție . Utilizarea concomitentă a altor deprimante ale sistemului nervos central , incluzând alte opioide , sedative sau hipnotice , anestezice generale , fenotiazine , tranchilizante , miorelaxante , antihistaminice cu efect sedativ și alcool pot produce efecte deprimante aditive . Effentora nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cărora li s- au administrat inhibitori de monoaminoxidază ( IMAO ) în decurs de 14 zile , deoarece s- a raportat potențarea severă și imprevizibilă
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
CYP3A4 trebuie să fie atent monitorizați pe o perioadă extinsă de timp . Creșterea dozajului trebuie să fie făcută cu precauție . Utilizarea concomitentă a altor deprimante ale sistemului nervos central , incluzând alte opioide , sedative sau hipnotice , anestezice generale , fenotiazine , tranchilizante , miorelaxante , antihistaminice cu efect sedativ și alcool pot produce efecte deprimante aditive . Effentora nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cărora li s- au administrat inhibitori de monoaminoxidază ( IMAO ) în decurs de 14 zile , deoarece s- a raportat potențarea severă și imprevizibilă
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
CYP3A4 trebuie să fie atent monitorizați pe o perioadă extinsă de timp . Creșterea dozajului trebuie să fie făcută cu precauție . Utilizarea concomitentă a altor deprimante ale sistemului nervos central , incluzând alte opioide , sedative sau hipnotice , anestezice generale , fenotiazine , tranchilizante , miorelaxante , antihistaminice cu efect sedativ și alcool pot produce efecte deprimante aditive . Effentora nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cărora li s- au administrat inhibitori de monoaminoxidază ( IMAO ) în decurs de 14 zile , deoarece s- a raportat potențarea severă și imprevizibilă
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]