357 matches
-
CYP3A4 trebuie să fie atent monitorizați pe o perioadă extinsă de timp . Creșterea dozajului trebuie să fie făcută cu precauție . Utilizarea concomitentă a altor deprimante ale sistemului nervos central , incluzând alte opioide , sedative sau hipnotice , anestezice generale , fenotiazine , tranchilizante , miorelaxante , antihistaminice cu efect sedativ și alcool pot produce efecte deprimante aditive . Effentora nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cărora li s- au administrat inhibitori de monoaminoxidază ( MAO ) în decurs de 14 zile , deoarece s- a raportat potențarea severă și imprevizibilă
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
CYP3A4 trebuie să fie atent monitorizați pe o perioadă extinsă de timp . Creșterea dozajului trebuie să fie făcută cu precauție . Utilizarea concomitentă a altor deprimante ale sistemului nervos central , incluzând alte opioide , sedative sau hipnotice , anestezice generale , fenotiazine , tranchilizante , miorelaxante , antihistaminice cu efect sedativ și alcool pot produce efecte deprimante aditive . Effentora nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cărora li s- au administrat inhibitori de monoaminoxidază ( IMAO ) în decurs de 14 zile , deoarece s- a raportat potențarea severă și imprevizibilă
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
CYP3A4 trebuie să fie atent monitorizați pe o perioadă extinsă de timp . Creșterea dozajului trebuie să fie făcută cu precauție . Utilizarea concomitentă a altor deprimante ale sistemului nervos central , incluzând alte opioide , sedative sau hipnotice , anestezice generale , fenotiazine , tranchilizante , miorelaxante , antihistaminice cu efect sedativ și alcool pot produce efecte deprimante aditive . Effentora nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cărora li s- au administrat inhibitori de monoaminoxidază ( IMAO ) în decurs de 14 zile , deoarece s- a raportat potențarea severă și imprevizibilă
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
CYP3A4 trebuie să fie atent monitorizați pe o perioadă extinsă de timp . Creșterea dozajului trebuie să fie făcută cu precauție . Utilizarea concomitentă a altor deprimante ale sistemului nervos central , incluzând alte opioide , sedative sau hipnotice , anestezice generale , fenotiazine , tranchilizante , miorelaxante , antihistaminice cu efect sedativ și alcool pot produce efecte deprimante aditive . Effentora nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cărora li s- au administrat inhibitori de monoaminoxidază ( IMAO ) în decurs de 14 zile , deoarece s- a raportat potențarea severă și imprevizibilă
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
CYP3A4 trebuie să fie atent monitorizați pe o perioadă extinsă de timp . Creșterea dozajului trebuie să fie făcută cu precauție . Utilizarea concomitentă a altor deprimante ale sistemului nervos central , incluzând alte opioide , sedative sau hipnotice , anestezice generale , fenotiazine , tranchilizante , miorelaxante , antihistaminice cu efect sedativ și alcool pot produce efecte deprimante aditive . Effentora nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cărora li s- au administrat inhibitori de monoaminoxidază ( IMAO ) în decurs de 14 zile , deoarece s- a raportat potențarea severă și imprevizibilă
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
Soluția MabCampath trebuie preparată în conformitate cu instrucțiunile furnizate la pct . 6. 6 . Toate dozele trebuie administrate în perfuzie intravenoasă în decurs de aproximativ 2 ore . Pacienților trebuie să li se administreze premedicație cu corticosteroizi pe cale orală sau intravenoasă și cu un antihistaminic și un analgezic adecvate cu 30- 60 de minute înainte de fiecare perfuzie cu MabCampath , în timpul creșterii dozei și conform recomandărilor clinice de mai jos ( vezi pct . 4. 4 ) . Antibioticele și antiviralele trebuie administrate de rutină tuturor pacienților pe parcursul tratamentului și
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
sau intravenoasă cu 30 - 60 minute înainte de fiecare administrare MabCampath , în timpul măririi dozei și conform recomandărilor clinice . Doza de corticosteroizi poate fi întreruptă după necesități , odată ce mărirea dozei de MabCampath a fost realizată . În plus , mai pot fi administrate un antihistaminic oral , de exemplu difenhidramină 50 mg , și un analgezic , de exemplu , paracetamol 500 mg . În cazul în care reacțiile adverse acute persistă , timpul alocat perfuziei poate fi prelungit până la 8 ore de la momentul reconstituirii MabCampath în soluție perfuzabilă . Scăderea marcată
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
Soluția MabCampath trebuie preparată în conformitate cu instrucțiunile furnizate la pct . 6. 6 . Toate dozele trebuie administrate în perfuzie intravenoasă în decurs de aproximativ 2 ore . Pacienților trebuie să li se administreze premedicație cu steroizi pe cale orală sau intravenoasă , și cu un antihistaminic și un analgezic adecvate cu 30- 60 de minute înainte de fiecare perfuzie cu MabCampath , în timpul măririi dozei și conform recomandărilor clinice de mai jos ( vezi pct . 4. 4 ) . Antibioticele și antiviralele trebuie administrate de rutină tuturor pacienților pe parcursul tratamentului și
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
sau intravenoasă cu 30 - 60 minute înainte de fiecare administrare MabCampath , în timpul măririi dozei și conform recomandărilor clinice . Doza de steroizi poate fi întreruptă după necesități odată ce mărirea dozei de MabCampath a fost realizată . În plus , mai pot fi administrate un antihistaminic oral , de exemplu difenhidramină 50 mg , și un analgezic , de exemplu , paracetamol 500 mg . În cazul în care reacțiile adverse acute persistă , timpul alocat perfuziei poate fi prelungit până la 8 ore de la momentul reconstituirii MabCampath în soluție perfuzabilă . Scăderea marcată
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
triciclice cum ar fi clomipramina sau amitriptilina , venlafaxina sau triptanii , tramadolul și triptofanul . Medicația SNC : Se recomandă prudență atunci când YENTREVE se asociază cu alte medicamente și substanțe cu acțiune centrală , incluzând alcoolul etilic și medicamentele sedative ( benzodiazepine , morfinomimetice , antipsihotice , fenobarbital , antihistaminice sedative ) . Efectul duloxetinei asupra altor medicamente Medicamente metabolizate de CYP1A2 : Farmacocinetica teofilinei , un substrat CYP1A2 , nu a fost afectată semnificativ de asocierea cu duloxetină ( 60 mg de două ori pe zi ) . Medicamente metabolizate de CYP2D6 : 5 duloxetina a fost administrată
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
triciclice cum ar fi clomipramina sau amitriptilina , venlafaxina sau triptanii , tramadolul și triptofanul . Medicația SNC : Se recomandă prudență atunci când YENTREVE se asociază cu alte medicamente și substanțe cu acțiune centrală , incluzând alcoolul etilic și medicamentele sedative ( benzodiazepine , morfinomimetice , antipsihotice , fenobarbital , antihistaminice sedative ) . Efectul duloxetinei asupra altor medicamente Medicamente metabolizate de CYP1A2 : Farmacocinetica teofilinei , un substrat CYP1A2 , nu a fost afectată semnificativ de asocierea cu duloxetină ( 60 mg de două ori pe zi ) . Medicamente metabolizate de CYP2D6 : 18 duloxetina a fost administrată
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
înainte de a utiliza un IMAO . Medicamente care acționează asupra sistemului nervos central ( SNC ) : se recomandă prudență atunci când YENTREVE se folosește în asociere cu alte medicamente sau substanțe care acționează central , inclusiv alcoolul etilic și medicamentele sedative ( benzodiazepine , morfinomimetice , antipsihotice , fenobarbital , antihistaminice sedative ) . Informați- vă medicul dacă luați orice astfel de medicamente . Sindromul serotoninergic : trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre celelalte medicamente care acționează în mod asemănător cu duloxetina . Exemple de astfel de medicamente includ : triptani , tramadol , triptofan , anumite
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
timp după terminarea perfuziei ; acestea au inclus prurit , hiperemie facială , urticarie/ angioedem , disconfort toracic , tahicardie , cianoză , simptome respiratorii și parestezie . De asemenea , au fost raportate cazuri rare de hipotensiune arterială asociată hipersensibilității . În general , aceste simptome răspund la tratamentul cu antihistaminice și/ sau corticosteroizi . Dacă apar aceste simptome , pacienții trebuie sfătuiți să întrerupă perfuzarea medicamentului și să contacteze medicul . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 5 Imigluceraza ( β- glucocerebrosidază recombinată având ca țintă macrofagul ) catalizează hidroliza glucocerebrozidei , un glicolipid
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
timp după terminarea perfuziei ; acestea au inclus prurit , hiperemie facială , urticarie/ angioedem , disconfort toracic , tahicardie , cianoză , simptome respiratorii și parestezie . De asemenea , au fost raportate cazuri rare de hipotensiune arterială asociată hipersensibilității . În general , aceste simptome răspund la tratamentul cu antihistaminice și/ sau corticosteroizi . Dacă apar aceste simptome , pacienții trebuie sfătuiți să întrerupă perfuzarea medicamentului și să contacteze medicul . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 12 Imigluceraza ( β- glucocerebrosidază recombinată având ca țintă macrofagul ) catalizează hidroliza glucocerebrozidei , un glicolipid
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
Cum se utilizează TORISEL ? TORISEL trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea medicamentelor anticancerigene . Doza recomandată este de 25 mg administrată pe durata a 30 până la 60 de minute o dată pe săptămână . Pacienții trebuie să primească un antihistaminic cu aproximativ 30 de minute înainte de administrarea fiecărei doze de TORISEL . Tratamentul cu TORISEL trebuie continuat până în momentul în care pacientul nu mai obține beneficii clinice de pe urma acestuia sau până la apariția unor efecte secundare inacceptabile . Unele efecte secundare pot fi
Ro_1060 () [Corola-website/Science/291819_a_293148]
-
necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală ( vezi pct . 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 2 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare OPATANOL este un medicament antialergic/ antihistaminic care , deși administrat topic , se absoarbe sistemic . Clorura de benzalconiu , care este utilizată frecvent cu rol de conservant în medicamentele de uz oftalmic , poate produce keratopatie punctiformă și/ sau keratopatie ulcerativă toxică . Deoarece OPATANOL conține clorură de benzalconiu , se cere
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
cel puțin 70 ori mai mare pentru olopatadina administrată topic , referitor la efectele asupra repolarizării membranei celulelor cardiace . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : preparate oftalmice ; decongestionante și antialergice ; alte antialergice . Cod ATC : S01GX 09 Olopatadina este un antialergic/ antihistaminic puternic și selectiv , care își exercită efectele prin mai multe mecanisme de acțiune distincte . Antagonizează histamina ( mediatorul primar al răspunsului alergic la om ) și previne producerea indusă de histamină a citokinelor inflamatorii de către celulele epiteliale conjunctivale la om . Datele din
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
separate conținând efavirenz , emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil . Reacții cutanate : s- au raportat erupții cutanate de intensitate ușoară până la moderată cu componentele individuale ale Atripla , . Erupțiile cutanate asociate cu administrarea componentei efavirenz au dispărut de regulă fără întreruperea tratamentului . Antihistaminice adecvate și/ sau corticosteroizi pot îmbunătăți tolerabilitatea și grăbi rezoluția erupției cutanate . La mai puțin de 1 % dintre pacienții tratați cu efavirenz s- au raportat erupții cutanate în formă gravă însoțite de vezicule , descuamare umedă sau ulcerații ( vezi pct . 4
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
lună în condițiile continuării tratamentului . În studii clinice , 1, 7 % dintre pacienții tratați cu efavirenz au întrerupt tratamentul datorită erupțiilor cutanate . Tratamentul cu efavirenz poate fi reluat dacă a fost întrerupt datorită erupțiilor cutanate . La reluare , se recomandă utilizarea de antihistaminice adecvate și/ sau corticosteroizi . Experiența cu efavirenz la pacienții care au întrerupt tratamentul cu alte antiretrovirale din clasa inhibitorilor non- nucleozidici de reverstranscriptază ( INNRT ) este limitată . Nouă dintre aceștia au prezentat erupții cutanate ușoare până la moderate în timpul tratamentului cu efavirenz
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
ore după perfuzie , pentru a se observa reacțiile adverse acute legate de perfuzie . Echipamentul pentru intervenție de urgență , cum ar fi adrenalina , antihistaminicele , corticosteroizii și aparatura pentru intubare , trebuie să fie disponibile . Pacienții pot fi pretratați , de exemplu , cu un antihistaminic , hidrocortizon și/ sau paracetamol și ritmul perfuziei trebuie încetinit pentru a scădea riscul de apariție a unor reacții adverse legate de perfuzie mai ales dacă acestea au apărut anterior ( vezi pct . 4. 4 ) . Pe durata tratamentului cu Remicade , alte terapii
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
Dacă apar reacții adverse acute legate de perfuzie , aceasta trebuie întreruptă imediat . Echipamentul , cum ar fi adrenalina , antihistaminicele , corticosteroizii și aparatură pentru intubare , trebuie să fie disponibile . Pentru a preveni apariția efectelor ușoare și tranzitorii , pacienții pot fi pretratați cu antihistaminice , hidrocortizon și/ sau paracetamol . Pot să apară anticorpi față de infliximab și apariția lor s- a asociat cu o creștere a frecvenței reacțiilor legate de perfuzie . Un procent mic de reacții legate de perfuzie a fost reprezentat de reacții alergice grave
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
arterială . Dacă observați oricare dintre aceste simptome , spuneți- i medicului dumneavoastră . De asemenea , medicul dumneavoastră poate întrerupe administrarea medicamentului până la dispariția simptomelor și apoi relua administrarea medicamentului . De asemenea , medicul dumneavoastră vă poate trata simptomele prin administrarea altor medicamente ( paracetamol , antihistaminice , corticosteroizi , bronhodilatatoare și/ sau adrenalină ) . De cele mai multe ori , vi se poate administra în continuare Remicade chiar dacă apar aceste simptome . Există un risc crescut de apariție a reacțiilor de hipersensibilitate dacă vi se repetă tratamentul după un interval de peste 16 săptămâni
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează MabCampath ? Tratamentul cu MabCampath trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratarea cancerului . Înainte de prima doză și înaintea fiecărei creșteri a dozei , pacienților trebuie să li se administreze steroizi , un antihistaminic și un analgezic . De asemenea , în timpul tratamentului și după aceea , pacienții trebuie să primească medicamente antibiotice și antivirale . MabCampath se administrează în perfuzie timp de aproximativ două ore . În timpul primei săptămâni de tratament , MabCampath trebuie administrat în doze crescătoare : 3
Ro_612 () [Corola-website/Science/291371_a_292700]
-
bovine și alte proteine reziduale de cultură ( proteine serice bovine și de hamster ) , există o posibilitate redusă ca pacienții tratați cu acest medicament să dezvolte hipersensibilitate la aceste proteine . În aceste cazuri trebuie luat în considerare tratamentul i . v . cu antihistaminice . Dacă apar reacții alergice sau de tip anafilactic , administrarea trebuie imediat întreruptă . 4 anafilactic , trebuie inițiat tratamentul standard pentru această situație . Pacienții trebuie informați cu privire la semnele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate . Dacă apar astfel de simptome , pacientul trebuie sfătuit să
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
bovine și alte proteine reziduale de cultură ( proteine serice bovine și de hamster ) , există o posibilitate redusă ca pacienții tratați cu acest medicament să dezvolte hipersensibilitate la aceste proteine . În aceste cazuri trebuie luat în considerare tratamentul i . v . cu antihistaminice . Dacă apar reacții alergice sau de tip anafilactic , administrarea trebuie imediat întreruptă . 14 anafilactic , trebuie inițiat tratamentul standard pentru această situație . Pacienții trebuie informați cu privire la semnele precoce ale reacțiilor de hipersensibilitate . Dacă apar astfel de simptome , pacientul trebuie sfătuit să
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]