4,348 matches
-
de masă și căldură la contactarea gaz-lichid în strat din umplutura mobilă Materiale biopolimerice superabsorbante Materiale compozite Materiale inovative pe baza de uleiuri vegetale Modelare și simulare la uscarea materialelor Modelarea și simularea cuplării proceselor în dezvoltarea fabricațiilor chimice și biochimice Obținerea, caracterizarea și testarea gelurilor bifazice Optimizarea managementului calității apei potabile Polimeri termosensibili Polimerizări radicalice, ionice și ionic-coordinative Predicția duratei de viață a structurilor metalice prin determinarea rezistentei critice la atac coroziv Procedee de obținere de biocombustibili din macroalge Procese
ANEXĂ din 26 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260202]
-
cromatografiei reactive la procesele de transformare a glicerinei Studii electrochimice și spectrale asupra unor compuși organici Studiul proprietăților amestecuri lor de combustibili convenționali cu biocombustibili Transfer de căldură și masă cu transformare chimică la procesarea termică a materialelor chimice și biochimice Uscarea biomaterialelor Valorificarea deșeurilor alimentare sau textile Facultatea de Ştiințe aplicate Atacarea electrochimică a plachetelor semiconductoare (GaN, InP, GaAs, GaP) pentru sinteza diferitelor nanostructuri, precum sunt nanofirele, nanobelt-urile, etc., utilizate la fabricarea unor nanodispozitive active Biosenzori electrochimici utilizând nanoarhitecturi
ANEXĂ din 26 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260202]
-
să se evite consumul de grapefruit, de portocale de Sevilla și de fruct stea (carambola) Ajustarea dozelor Ajustări ale dozei de venetoclax recomandate în caz de toxicități a în LLC Eveniment Episod Acțiune Sindrom de liză tumorală Modificări ale testelor biochimice sanguine sau simptome sugestive Orice episod Amânați administrarea dozei din ziua următoare. Dacă acestea se normalizează în interval de 24 până la 48 de ore de la ultima doză, reluați tratamentul cu aceeași doză. În cazul oricăror modificări ale testelor
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
sanguine sau simptome sugestive Orice episod Amânați administrarea dozei din ziua următoare. Dacă acestea se normalizează în interval de 24 până la 48 de ore de la ultima doză, reluați tratamentul cu aceeași doză. În cazul oricăror modificări ale testelor biochimice sanguine care necesită un pentru SLT interval de peste 48 de ore pentru normalizare, reluați tratamentul cu o doză mai mică (vezi Tabelul 2). În cazul evenimentelor de SLT manifestat clinic b , reluați tratamentul cu o doză mai mică după
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
și încărcătura tumorală. Este posibil ca riscul să scadă o dată cu scăderea încărcăturii tumorale ca urmare a tratamentului cu venetoclax Măsurile profilactice ale SLT recomandate în funcție de încărcătura tumorală la pacienții cu LLC Încărcătura tumorală Profilaxie Monitorizarea testelor biochimice sanguine c,d Hidratare a Medicamente care scad acidul uric b Stabilirea și frecvența evaluărilor Redusă Toți ganglionii <5 cm ȘI NAL < 25 x 10 9 /l Orală (1,5-2 l) Alopurinol Regim ambulator dozei Medie Orice ganglion între 5 cm și
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
lichide intravenos în cazul pacienților care nu pot menține o hidratare corespunzătoare pe cale orală. b Trebuie inițiată administrarea de alopurinol sau inhibitori ai xantin-oxidazei cu 2 sau 3 zile înainte de inițierea administrării de venetoclax. c Trebuie efectuate teste biochimice sanguine (potasiu, acid uric, fosfor, calciu și creatinină); trebuie evaluate în timp real. d La creșterea ulterioară a dozei, trebuie monitorizate testele biochimice sanguine la 6 până la 8 ore și la 24 de ore la pacienții care continuă să
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
ai xantin-oxidazei cu 2 sau 3 zile înainte de inițierea administrării de venetoclax. c Trebuie efectuate teste biochimice sanguine (potasiu, acid uric, fosfor, calciu și creatinină); trebuie evaluate în timp real. d La creșterea ulterioară a dozei, trebuie monitorizate testele biochimice sanguine la 6 până la 8 ore și la 24 de ore la pacienții care continuă să prezinte risc de SLT. Pentru prima doză de 20 mg și 50 mg: Înainte de administrarea dozei, la 6 până la 8 ore
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
tratament Toți pacienții trebuie să fie hidratați în mod adecvat și să li se administreze medicamente care scad acidul uric înainte de inițierea primei doze de venetoclax și în timpul perioadei de titrare a dozei Trebuie să se efectueze teste biochimice sanguine (potasiu, acid uric, fosfor, calciu și creatinină) și trebuie corectate valorile anormale pre-existente înainte de inițierea tratamentului cu venetoclax Testele biochimice sanguine trebuie să fie monitorizate înainte de administrarea dozei pentru riscul de apariție a SLT, la 6
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
primei doze de venetoclax și în timpul perioadei de titrare a dozei Trebuie să se efectueze teste biochimice sanguine (potasiu, acid uric, fosfor, calciu și creatinină) și trebuie corectate valorile anormale pre-existente înainte de inițierea tratamentului cu venetoclax Testele biochimice sanguine trebuie să fie monitorizate înainte de administrarea dozei pentru riscul de apariție a SLT, la 6 până la 8 ore după fiecare doză nouă în timpul titrării și la 24 de ore după administrarea dozei finale Pentru pacienții cu
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
necesită o scădere a dozei la mai puțin de 100 mg pentru o perioadă mai mare de 2 săptămâni, se ia în considerare oprirea tratamentului cu venetoclax Administrarea dozei de venetoclax poate fi întreruptă în LLC pentru modificări ale testelor biochimice sanguine sau simptome sugestive pentru SLT; toxicități non-hematologice de grad 3 sau 4; neutropenie de grad 3 însoțită de infecție sau febră sau toxicități hematologice de grad 4 (cu excepția limfopeniei) Administrarea dozei de venetoclax poate fi întreruptă în
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
acestea, atacurile CPE și PV pot fi severe și pot pune viața în pericol. Porfiria prin deficiența de AAL dehidrază (acid δ- aminolevulinic dehidrază) se datorează mutației AALD, a doua enzimă din cale și este foarte rară. Analizele de laborator biochimice arată creșteri marcate ale AAL urinară și ale coproporfirinei III și ale protoporfirinei eritrocitare libere. Tablou clinic Clinic, porfiriile se divid în două mari categorii: porfiriile acute, cu simptome neuropsihiatrice și porfiriile cutanate , care au ca trăsătură specifică fotosensibilitatea. Porfiria
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
animale nu au evidențiat niciun impact asupra fertilității masculine sau feminine. Genotoxicitate/carcinogenitate Givosiranul nu a prezentat un potențial genotoxic in vitro și in vivo. Monitorizarea tratamentului/criterii de evaluare a eficacitatii terapeutice In monitorizarea tratamentului cu GIVOSIRAN se urmareste obtinerea controlului biochimic pentru acidul delta-aminolevulinic (AAL) si porfobilinogen (PBG), in cadrul contextului ameliorarii/reducerii intensitatii tabloului clinic al bolii. Se recomanda evaluarea INITIALA dupa primele 3 luni de tratament urmata de evaluarea PERIODICA la 6 luni. În studiul controlat cu placebo la pacienți
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
dată pe lună. Trebuie efectuate teste ale funcției hepatice înainte de începerea tratamentului. Aceste teste trebuie repetate lunar în primele 6 luni de tratament și după cum se indică clinic ulterior. Criterii pentru intreruperea tratamentului Lipsa de raspuns clinic si biochimic (AAL si PBG) la tratament Hipersensibilitate severă (de exemplu, anafilaxie) la substanța activă sau la oricare dintre excipienții Reacție anafilactică: În studiile clinice, s-a produs anafilaxie la un pacient care avea antecedente de astm bronșic alergic și atopie. Semnele
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
de deces, completat și semnat de medicul anatomo-patolog; eliberarea cadavrelor în conformitate cu normele în vigoare; efectuarea diagnosticului histopatologic sau citopatologic asupra produselor biologice recoltate; colaborarea cu celelalte laboratoare din cadrul institutului, în vederea efectuării unor cercetări complementare speciale, bacteriologice, biochimice, experimentale; comunicarea trimestrială către conducerea institutului a situației cazurilor finalizate; raportarea statistică a numărului de proceduri efectuate bolnavilor internați și celor din ambulatoriu; raportarea statistică a numărului de analize efectuate pe bolnavii internați și celor din ambulatoriu; întocmirea propunerilor fundamentate
REGULAMENT din 8 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262813]
-
de acțiune a substanțelor geroprotectoare;studiul bazelor celulare și moleculare ale procesului de îmbătrânire la nivelul țesutului muscular scheletic,cardiac și neted și a mecanismului de acțiune al substanțelor eutrofice; studiază efortul fizic standard asupra axului neuroendocrin și parametrilor fiziologici și biochimici ai musculaturii cardiace și scheletice la vârstnici; cercetează mecanismul imunosenescenței; cercetează patologia proceselor autoimune; caracterizează și evaluează statusul imun în îmbătrânirea normală și patologică; cercetează corelațiile între răspunsul imun celular și unele aspecte patologice specifice vârstelor înaintate: reumatismul cronic degenerativ
REGULAMENT din 8 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262813]
-
administrării terapiei în condiții de siguranță. ... ... IV. CRITERII DE ÎNTRERUPERE A TRATAMENTULUI Se recomandă întreruperea tratamentului când raportul beneficiu clinic/risc este scăzut, (riscul de continuare a tratamentului fiind crescut sau beneficiul terapeutic clinic redus) : 1. Lipsa de răspuns clinic și biochimic la tratament (concentrația urinară de oxalat pe o perioadă de 24 de ore ajustată în funcție de suprafața corporală, RFGe, creatinina, albumina sau alți biomarkeri disponibili) ... 2. Hipersensibilitate severă (de exemplu, anafilaxie) la substanța activă sau la oricare dintre excipienți
ANEXE din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263728]
-
privind protecția datelor cu caracter personal. (2) Unitățile sanitare partenere ale Programului au obligația de a furniza, la solicitarea MFTES, date statistice referitoare la: numărul total de nașteri, numărul total de copii născuți, sarcini în evoluție peste 6 săptămâni, sarcini biochimice, proceduri medicale în curs, precum și orice alte informații statistice necesare. (3) Unitățile sanitare partenere programului au obligația de a transmite până la data de 5 a lunii în curs, pentru luna precedentă, un centralizator cu beneficiarele care au finalizat
NORME METODOLOGICE din 22 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261732]
-
La pacienții cu LHc, în cazul toxicităţii hematologice de gradul 4, administrarea pembrolizumab trebuie amânată până când reacțiile adverse se ameliorează la gradele 0-1. Monitorizarea tratamentului: Înaintea începerii tratamentului este necesară o evaluare completă a pacientului: Examen clinic Hemoleucograma Examene biochimice: glicemie, probe hepatice (transaminaze, bilirubină), probe renale (uree, creatinină), ionogramă, hormoni tiroidieni Examene imagistice În timpul şi după terminarea tratamentului: Tratamentul cu pembrolizumab este asociat cu reacţii adverse mediate imun. Pacienţii trebuie monitorizaţi continuu deoarece o reacţie adversă la tratament
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
Răspunsul nesatisfăcător după 1 an de terapie convențională (analogi activi de vitamina D și suplimentare cu săruri de fosfor), definit ca persistența simptomelor și semnelor de osteomalacie (dureri musculoscheletale, pseudofracturi, abcese dentare), necesar de intervenții chirurgicale ortopedice sau stomatologice, evidență biochimică de osteomalacie cu creșterea fosfatazei alcaline specific osoase sau intoleranță la terapia convențională, Sau (4’) Intoleranța/reacțiile adverse ale terapiei convenționale, Sau (4’’) Lipsa de aderență la terapia convențională în condițiile asigurării unei monitorizări adecvate. Parametrii de evaluare minimă și obligatorie
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
Răspunsul nesatisfăcător după 1 an de terapie convențională (analogi activi de vitamina D și suplimentare cu săruri de fosfor), definit ca persistența simptomelor și semnelor de osteomalacie (dureri musculoscheletale, pseudofracturi, abcese dentare), necesar de intervenții chirurgicale ortopedice sau stomatologice, evidență biochimică de osteomalacie cu creșterea fosfatazei alcaline specific osoase sau d’) Intoleranță la terapia convențională sau d’’) Lipsa de aderență la terapia convențională în condițiile asigurării unei monitorizări adecvate. Parametrii de evaluare minimă și obligatorie pentru inițierea tratamentului cu burosumab (evaluări
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
de materiile prime critice, prin dezvoltarea de soluții alternative green și sustenabile pe termen mediu și lung; ... 4. materiale pentru aplicații electronice, electrice, fotonice, magnetice și în senzoristică - includ materiale, inclusiv bioinspirate, pentru componente electrice și electronice, senzori inteligenți (inclusiv biochimici, chimici și electrochimici), dispozitive micro- și nanoelectronice, componente și sisteme fotonice, dispozitive cuantice, dispozitive pentru recuperarea energiei, precum și tehnologii de integrare a acestora în aplicații din inginerie, telecomunicații, tehnologia informației, spațiu și securitate, tehnologii cuantice, biochimie, medicină; ... 5. materiale
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265557]
-
lapte și combinațiile lor. ... 2.3.3. Brânza maturată este brânza care pentru a fi dată în consum este supusă, la scurt timp după fabricare, unui proces de maturare la temperatură și umiditate controlate, condiții care au ca scop producerea de modificări biochimice și fizice care conferă specificitatea produsului. ... 2.3.4. Brânza cu mucegai este brânza maturată în care maturarea a fost realizată în primul rând de către dezvoltarea mucegaiului caracteristic în interiorul și/sau la suprafața brânzei. ... 2.3.5. Brânza nematurată, inclusiv brânza proaspătă, este
GHID din 8 februarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/264740]
-
dezvolta boala metastatică, conform definițiilor de mai jos: a) cancerul de prostată rezistent la castrare, non-metastatic este caracterizat conform Ghidului Asociației Europene de Urologie (EAU, ediția 2020) printr-un nivel al testosteronului < 50 ng/dl (sau < 1,7 nmoli/litru) asociat cu progresia biochimică, adică 3 creșteri consecutive ale PSA la o distanță de cel puțin o săptămână, rezultând două creșteri de minim 50% față de valoarea nadir (cea mai mică) și un PSA > 2 ng/ml*). NOTĂ: *) Criteriul "o valoare PSA > 2 ng/ml", din
ANEXE din 14 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/266064]
-
de materiile prime critice, prin dezvoltarea de soluții alternative green și sustenabile pe termen mediu și lung; ... 4. materiale pentru aplicații electronice, electrice, fotonice, magnetice și în senzoristică - includ materiale, inclusiv bioinspirate, pentru componente electrice și electronice, senzori inteligenți (inclusiv biochimici, chimici și electrochimici), dispozitive micro- și nanoelectronice, componente și sisteme fotonice, dispozitive cuantice, dispozitive pentru recuperarea energiei, precum și tehnologii de integrare a acestora în aplicații din inginerie, telecomunicații, tehnologia informației, spațiu și securitate, tehnologii cuantice, biochimie, medicină; ... 5. materiale
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265556]
-
a dezvolta boala metastatică, conform definițiilor de mai jos: ● cancerul de prostată rezistent la castrare, non-metastatic este caracterizat conform Ghidului Asociației Europene de Urologie (EAU, ediția 2020) printr-un nivel al testosteronului <50 ng/dl (sau < 1,7 nmoli/litru) asociat cu progresia biochimică, adică 3 creșteri consecutive ale PSA la o distanță de cel puțin o săptămână, rezultând două creșteri de minim 50% față de valoarea nadir (cea mai mică) si un PSA> 2 ng/ml*. * Criteriul "o valoare PSA >2ng/ml", din definiția de
ANEXĂ din 10 martie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/265715]