253 matches
-
STICLĂRIE DE LABORATOR Material obișnuit, în special: 5.1. Baloane Kjeldahl cu o capacitate de 500 ml. 5.2. Regulatori de fierbere, de exemplu bile de sticlă cu diametru de aproximativ 5 mm, granule Hengar și piatră ponce. 5.3. Biurete sau pipete automatice cu dozaj de 1,0 ml. 5.4. Cilindri gradați de sticlă, cu o capacități de 50, 100 și 250 ml. 5.5. Aparat de digestie (pct. 5.1) în poziție înclinată (la aproximativ 45ș), dotat cu
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
dopul(urile) trebuie să fie etanșe și de preferință fabricate din neopren. 5.7. Pipetă sau pipetă automată cu dozaj de 0,10 ml. 5.8. Baloane conice cu o capacitate de 500 ml, gradate la 200 ml. 5.9. Biuretă cu capacitate de 50 ml, gradată la intervale de 0,1 ml, cu o eroare maximală de ± 0,05 ml. 5.10. Lupă pentru citiri exacte ale biuretei (pct. 5.9). 5.11. pH-metru 5.12. Biuretă automatică 6. MOD
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
cu o capacitate de 500 ml, gradate la 200 ml. 5.9. Biuretă cu capacitate de 50 ml, gradată la intervale de 0,1 ml, cu o eroare maximală de ± 0,05 ml. 5.10. Lupă pentru citiri exacte ale biuretei (pct. 5.9). 5.11. pH-metru 5.12. Biuretă automatică 6. MOD DE OPERARE 6.1. Se introduc în mod succesiv în balonul Kjeldahl (pct. 5.1) regulatorii de fierbere (pct. 5.2) (de exemplu trei bile de sticlă), 15
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
ml. 5.9. Biuretă cu capacitate de 50 ml, gradată la intervale de 0,1 ml, cu o eroare maximală de ± 0,05 ml. 5.10. Lupă pentru citiri exacte ale biuretei (pct. 5.9). 5.11. pH-metru 5.12. Biuretă automatică 6. MOD DE OPERARE 6.1. Se introduc în mod succesiv în balonul Kjeldahl (pct. 5.1) regulatorii de fierbere (pct. 5.2) (de exemplu trei bile de sticlă), 15 g de sulfat de potasiu (pct. 4.1), 1
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
trebuie să permită menținerea temperaturii lichidelor din fiecare balon sub 25șC în cursul distilării. 6.5. Se titrează fiecare distilat cu o soluție volumetrică (pct. 4.7) până la valoarea pH 4,6 ± 0,1 utilizându-se un pH-metru și o biuretă automată. Adăugarea unui indicator permite verificarea corectitudinii procesului de titrare. Se notează valoarea indicată de fiecare biuretă cu o precizie de 0,01 ml, utilizându-se o lupă (pct. 5.10) pentru a evita erorile de paralaxă. Titrarea se poate
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
titrează fiecare distilat cu o soluție volumetrică (pct. 4.7) până la valoarea pH 4,6 ± 0,1 utilizându-se un pH-metru și o biuretă automată. Adăugarea unui indicator permite verificarea corectitudinii procesului de titrare. Se notează valoarea indicată de fiecare biuretă cu o precizie de 0,01 ml, utilizându-se o lupă (pct. 5.10) pentru a evita erorile de paralaxă. Titrarea se poate face folosindu-se doar indicatorul. Se titrează până în momentul în care distilatul capătă culoarea unei soluții preparate
jrc1895as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87045_a_87832]
-
soluție de 20 g/l în etanol în concentrație de 95-96 % (V/V). 1.3. Aparatură Materiale obișnuite de laborator, în special: 1.3.1. Balanță analitică 1.3.2. Balon conic cu capacitatea de 250 ml. 1.3.3. Biuretă cu capacitatea de 10 ml, gradată la 0,05 ml. 1.4. Mod de lucru 1.4.1. Prepararea probei Determinarea se efectuează asupra probei filtrate. Dacă conținutul global de umiditate și de impurități este mai mic de 1 %, determinarea
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
de sticlă de 3 ml. 5.2 Baloane de aproximativ 250 ml, cu gâtul și dopul din sticlă rodată, uscate în prealabil și umplute cu un gaz inert, uscat și pur (azot sau, de preferință, bioxid de carbon). 5.3 Biuretă de 25 sau 50 ml cu gradare la 0,1 ml. 6. REACTIVI 6.1 Cloroform de calitate analitică, fără oxigen (acesta din urmă fiind eliminat prin barbotarea unui curent de gaz inert, uscat și pur). 6.2 Acid acetic
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
ml. 4.7. Coloană de sticlă pentru cromatografie (diametru interior: 13 mm; lungime: 400 mm) echipată cu un disc din sticlă sinterizată și un robinet. 4.8. Eprubetă de centrifugare de 10 ml cu dop din sticlă rodată. 4.9. Biuretă de 5 ml cu gradații de 0,05 ml. 4.10. Seringă hipodermică de 1 ml echipată cu un ac fin. 4.11. Microseringă pentru picături de 3-4 μl. 4.12. Distribuitor pentru cromatografie în strat subțire. 4.13. Plăci
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
4.19. Agitator electric vibrant, care permite agitarea energică a eprubetei de centrifugare. 4.20. Lampă cu ultraviolete pentru examinarea plăcilor pentru cromatografie în strat subțire. Pentru controlul activității lipazei: 4.21. pH-metru 4.22. Agitator cu spirală 4.23. Biuretă de 5 mililitri 4.24. Cronometru. Pentru prepararea eventuală a lipazei: 4.25. Agitator de laborator potrivit pentru dispersia și amestecul substanțelor eterogene. 5. REACTIVI 5.1. n-hexan, sau în lipsa acestuia, eter de petrol (punct de fierbere 30-50°C
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
5.20) și 20 ml de apă distilată. Se plasează paharul de laborator într-un termostat menținut la 37 ± 0,5°C (nota 4). Se introduc electrozii unui pH-metru (4.21) și un agitator cu spirală (4.22). Cu ajutorul unei biurete (4.23), se adaugă soluția de hidroxid de sodiu (5.19) picătură cu picătură, până când pH-ul atinge valoarea de 8,5. Se adaugă o cantitate suficientă de suspensie apoasă de lipază (vezi în continuare). Din momentul în care pH-metrul
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
N. 3.2. Aparatură 3.2.1. Balanță analitică 3.2.2. Balon conic de 200 ml. 3.2.3. Pipetă gradată de 10 ml "Clasa A" 3.2.4. Pipetă gradată de 20 ml "Clasa A" 3.2.5. Biuretă de 25 de ml, Clasa "A", în conformitate cu proiectul de recomandare ISO. 3.3. Procedură Se adăugă circa 2 ml de reactiv nr. 2 și 10 ml (măsurat cu o pipetă gradată) din soluția nr. 1. Se fierbe timp de 5
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
2.7. Soluție de 1% fenolftaleină în alcool. 2.8. Soluție de NaOH 0,1 N (4 g NaOH la 1 000 ml apă). 3. Aparatură 3.1. Balanță analitică. 3.2. Hârtie de filtru pentru filtrare rapidă. 3.3. Biuretă de 25 de ml. 3.4. Balon conic Erlenmeyer. 3.5. Pipetă de 10 ml. 3.6. Balon volumetric de 200 ml tip Kohlrausch. 4. Procedură 4.1. Pentru determinarea zahărului din derivatele de roșii folosind metoda Lane și Eynon
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
4.8. Se lasă timp de cincisprezece minute iar apoi se completează până la 20 de ml cu apă distilată. Se agită bine, iar apoi se filtrează folosind hârtie de filtru cutată. Se transferă o parte din filtratul limpede într-o biuretă de 100 de ml: această soluție este acum gata pentru analiză. 4.9. Trebuie efectuate două determinări ale conținutului de zahăr: (a) determinarea de testare Se transferă 10 ml dintr-un amestec de părți egale de soluții ale lui Fehling
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
amestec de părți egale de soluții ale lui Fehling într-un balon Erlenmeyer de 200-250 de ml, amplasat pe o plasă metalică. (Cantitățile egale de soluții ale lui Fehling A și B trebuie amestecate împreună câteva minute înainte de determinare.) Folosind biureta, se adaugă circa 25 de ml din soluția de zahăr. Se fierbe timp de 15 secunde. Se adaugă cantități suplimentare de soluție la fiecare 10 secunde, până când culoarea albastră pălește. Se adaugă una sau două picături de indicator albastru de
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
Soluție de 1% fenolftaleină în alcool. 3. Aparatură Echipament standard de laborator, incluzând: - potențiometru cu electrod de sticlă, - agitator mecanic sau electromagnetic, - balanță analitică, - pahar de laborator de 50 ml, - pipetă gradată de 200 ml, - pipetă gradată de 50 ml, - biuretă de 25 ml - Clasa "A" în conformitate cu proiectul de recomandare ISO. 4. Procedură - Se cântărește într-un pahar de laborator de 50 ml o cantitate de produs corespunzând la , +/- 0,01 g unde R reprezintă conținutul NTSS (substanțele uscate solubile naturale
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
scund cu o capacitate minimă de 400 ml. Se adaugă între 150 și 200 ml de apă distilată fiartă. Metoda potențiometrică Folosind amestecuri tampon cu valori ale pH-ului de aproximativ 8,0, se controlează dacă potențiometrul funcționează corect. Folosind biureta, se adaugă soluția de hidroxid de sodiu (pct. 2.1), destul de repede, agitându-se, până când valoarea pH-ului este de aproximativ 6,0. Se adaugă în continuare soluția încet până când pH-ul ajunge la 7,0. Se adaugă în continuare
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
fenolftaleină în alcool. 2.3. Acid tartric cristalizat. 2.4. Soluție titrată de acid clorhidric 0,1 N. 3. Aparatură 3.1. Aparat special pentru îndepărtarea acizilor într-un curent de vapori de apă. 3.2. Balanță analitică. 3.3. Biuretă de 10 ml gradată în 1/20 ml. 3.4. Balon conic de 200 ml. 4. Procedură Se umple balonul aparatului cu circa 1,5 litri de apă distilată proaspăt fiartă. Se adaugă câteva bucăți de piatră ponce. Se cântărește
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
pentru a se asigura un volum suficient pentru agitarea eficientă a acestuia. 5.1.2. Se adaugă cu pipeta 1,0 ml etanol (3.1) și se rotește paharul pentru a asigura umezirea completă a pigmentului. Se adaugă dintr-o biuretă cantitatea exactă de soluție de acid clorhidric 0,07 m (3.2) necesară pentru ca în final raportul dintre volumul de acid și masa de pigment să fie exact 50 mililitri per gram. Fie V ml volumul total de extractant, inclusiv
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
de sodiu (4.21), picătură cu picătură, până când hidroxidul negru de cobalt începe să precipite. 7. PROCEDURA Se adaugă 10 ml de acid acetic (4.4) și se aduce la 200 ml cu apă. Se încălzește până la fierbere. Cu o biuretă, se adaugă 20 ml de soluție de 1-Nitroso-2-Naftol (4.6) picătură cu picătură, amestecând constant. Se continuă amestecarea energic pentru a coagula precipitatul. Se filtrează printr-un filtru container (5.1) cu atenție să nu se blocheze. Pentru aceasta, trebuie
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
Se adaugă 10 g de iodură de potasiu (4.6) și se dizolvă. 6.2. Titrarea soluției Se pune vasul Erlenmayer pe un agitator magnetic. Se astupă paharul cu un dop și se aduce agitatorul la viteza dorită. Folosind o biuretă, se adaugă soluție standard de tiosulfat de sodiu (4.5) până când culoarea brună a iodului eliberată în soluție devine mai puțin intensă. Se adaugă 10 ml din soluția de amidon (4.8). Se titrează în continuare cu soluție de tiosulfat
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
Se amestecă și se adaugă 25 ml de soluție de sulfat feros 0,15 M (4.8.). Dacă filtratul se îngălbenește după adăugarea sulfatului feros, se adaugă 3 ml de acid ortofosforic 15 M (4.7.). Se titrează cu o biuretă excesul de sulfat feros cu o soluție de permanganat de potasiu de 0,02 M (4.9.) până când amestecul devine roz, culoarea rămânând stabilă timp de un minut. Se realizează o probă martor în aceleași condiții fără a pune proba
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
de topire Între 132°C și 135°C Puritate Pierdere la uscare Maximum 1,0% (105°C, 1h) Cenușă sulfatată Maximum 0,1% Substanță insolubilă în etanol Maximum 0,04% Alcalinitate Trece testul Ioni de amoniu Maximum 500 mg/kg Biuretă Maximum 0,1% Arsenic Maximum 3 mg/kg Plumb Maximum 5 mg/kg E 938 ARGON Definiție Denumire chimică Argon EINECS 231-147-0 Formulă chimică Ar Masă moleculară 40 Compoziție Minimum 99,0% Descriere Gaz neinflamabil, incolor, inodor Puritate Apă Maximum
jrc4608as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89774_a_90561]
-
5892, S.S. 595 1/2) 5.9. Pipete cu volume nominale variate 5.10. Baie de apă de 37șC controlată termostatic 5.11. Instrument pentru măsurarea pH-ului 5.12. Montaj Kjeldahl pentru digestie și distilare cu accesorii 5.13. Biuretă gradată 25 ml 5.14. Sticlă de plastic pentru apă distilată 5.15. Spatule de oțel inoxidabil 5.16. Termometre 5.17. Cuptor cu temperatură de uscare controlată 6. Procedura 6.1. Prepararea eșantionului Se zdrobește în mojar sau se
jrc4399as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89564_a_90351]
-
de amoniu-uree ... Produs obținut pe cale chimică din uree și sulfat de amoniu ... 30 % N Azot exprimat ca azot amoniacal și ureic Conținutul minim de azot amoniacal: 4% Conținutul minim de sulf exprimat ca trioxid de sulf: 12% Conținutul maxim de biuretă: 0,9% ... Cantitatea totală de azot Azot amoniacal Azot ureic Trioxid de sulf solubil în apă". ANEXA II ANEXA I D. ÎNGRĂȘĂMINTE CU MACROELEMENTE SECUNDARE Nr. Denumire Date referitoare la modul de producere și ingredientele principale Concentrația minimă de substanță
jrc2999as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88154_a_88941]