17,438 matches
-
organizator al uceniciei la locul de muncă și care are obligația de a colabora cu furnizorul de formare profesională autorizat pentru organizarea, desfășurarea și evaluarea continuă a formării profesionale a ucenicului, pe baza standardului ocupațional corespunzător ocupației în care se califică ucenicul; e) contract de prestări de servicii de formare profesională - contractul încheiat între angajator și furnizorul de formare profesională pentru ucenicie la locul de muncă, dacă este altă persoană juridică, în temeiul căruia se asigură formarea profesională a ucenicului și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253400_a_254729]
-
ca, la încetarea acestuia: ... a) activitatea ucenicului, după obținerea calificării, să continue cel puțin o perioadă egală cu durata contractului de ucenicie, prin încheierea unui contract individual de muncă, în condițiile legii, pentru exercitarea ocupației în care ucenicul a fost calificat, dacă angajatorul a finanțat programul de ucenicie; ... b) ucenicul să suporte cheltuielile ocazionate de formarea profesională finanțată de angajator în condițiile în care nu respectă termenii contractuali prevăzuți la lit. a). ... ---------- Alin. (2) al art. 8 a fost modificat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253400_a_254729]
-
6. Națiunile Unite și agențiile specializate ale acesteia, la fel ca oricare stat ce nu este parte la această convenție, pot fi reprezentate în calitate de observator la intilnirile conferinței părților. Oricare alt organism sau agenție, național sau internațional, guvernamental sau neguvernamental, calificate în domenii înrudite cu deșeurile periculoase sau alte deșeuri, care a informat secretariatul cu privire la dorința de a fi reprezentat în calitate de observator la o intilnire a conferinței părților, poate fi admis numai dacă cel puțin o treime din părțile prezente nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132857_a_134186]
-
în instituțiile de învățământ și în centrele de formare specializate aflate în structura Inspectoratului General pentru Situații de Urgență și/sau în alte centre de formare autorizate și acreditate aflate în structura instituțiilor publice care dețin echipaje de prim ajutor calificat conform prezenței legi. ... (2) Formarea personalului specializat în acordarea primului ajutor calificat se va efectua pe baza unui program aprobat de inspectorul general al Inspectoratului General pentru Situații de Urgență, acreditat și autorizat de Ministerul Sănătății Publice și Ministerul Educației
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
și sponsorizări. ... (2) Donațiile și sponsorizările către serviciile publice de urgență nu pot fi efectuate în vederea obținerii unor privilegii care duc la discriminare în acordarea asistenței de urgență, cum ar fi: asigurarea asistenței medicale de urgență sau a primului ajutor calificat în mod preferențial donatorului, sponsorului sau altor persoane. ... (3) Serviciile medicale publice de urgență pot achiziționa echipamente, autospeciale și alte mijloace de intervenție direct, în sistem leasing sau contractând credite având ca sursă de finanțare veniturile proprii și/sau bugetul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
al municipiului București sunt servicii publice cu personalitate juridică. ... (2) Serviciile de ambulanță județene și al municipiului București au ca scop principal acordarea asistenței medicale de urgență și transportul medical asistat, utilizând, după caz, personal medical superior și/sau mediu calificat la diferite niveluri, precum și conducători auto formați că ambulanțieri. ... (3) Personalul de intervenție din cadrul serviciilor de ambulanță județene și al municipiului București va purta echipamente de protecție distincte conform normelor și reglementărilor în vigoare. Articolul 106 (1) Serviciile de ambulanță
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
deținătorului autorizației de punere pe piată - persoană cunoscută în mod obișnuit sub denumirea de reprezentant local, desemnată de către deținătorul autorizației de punere pe piată să îl reprezinte în România; 19. prescripție medicală - orice prescripție de medicamente emisă de o persoană calificată în acest sens; 20. denumirea medicamentului - denumirea atribuită unui medicament, ce poate să fie o denumire inventată care să nu conducă la confuzii cu denumirea comună ori cu o denumire comună sau științifică, însoțită de marcă ori numele deținătorului autorizației
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
confirmată de agenți chimici sau radiații nucleare care ar putea pune în pericol sănătatea populației ori în alte cazuri de necesitate neacoperite de medicamentele autorizate. ... (3) Răspunderea civilă și administrativă a deținătorilor autorizațiilor de punere pe piață, fabricanților și persoanelor calificate din sănătate, cu respectarea prevederilor alin. (1), nu este angajată pentru consecințele rezultând din: ... a) utilizarea unui medicament altfel decât pentru indicațiile autorizate; ... b) utilizarea unui medicament neautorizat, în cazul în care o asemenea utilizare este recomandată sau solicitată de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
afară locului de producție, în unități de control autorizate/recunoscute de Agenția Națională a Medicamentului, în baza reglementărilor emise de această și aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice; ... d) să aibă la dispoziție serviciile cel putin ale unei persoane calificate în sensul prevederilor art. 757. ... (2) Solicitantul trebuie să furnizeze în cererea să precizări în susținerea celor declarate potrivit alin. (1). ... Articolul 750 (1) Agenția Națională a Medicamentului emite autorizația de fabricație, care este valabilă 3 ani, numai după ce s-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
de fabricație prevăzut la art. 823 alin. (5). Articolul 757 (1) Agenția Națională a Medicamentului ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că deținătorul autorizației de fabricație are permanent și continuu la îndemână serviciile cel putin ale unei persoane calificate conform condițiilor prevăzute la art. 758, responsabilă în particular de îndeplinirea sarcinilor prevăzute la art. 760. ... (2) Dacă deținătorul autorizației de fabricație îndeplinește personal condițiile prevăzute la art. 758, acesta poate să își asume responsabilitatea prevăzută la alin. (1). ... Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
România într-o disciplină științifică care îi permite să se angajeze în activitățile persoanei la care se face referire în art. 757, conform legilor statului respectiv poate, dacă a început cursul înainte de 21 mai 1975, să fie considerat că și calificat să efectueze în acel stat sarcinile persoanei la care se face referire în art. 757, cu condiția ca aceasta să fi fost anterior angajată în activitățile următoare, cu cel puțin 2 ani înainte de 21 mai 1985, în una sau mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
cu operațiunile efectuate, trebuie să fie la dispoziția inspectorilor Agenției Naționale a Medicamentului și trebuie să fie păstrat o perioadă de cel putin 5 ani. ... Articolul 761 (1) Agenția Națională a Medicamentului asigura, prin mijloace administrative adecvate, respectarea de către persoanele calificate la care se face referire în art. 757 a obligațiilor ce le revin. ... (2) Agenția Națională a Medicamentului dispune suspendarea temporară a unei astfel de persoane la începerea procedurilor administrative sau disciplinare împotriva sa pentru neîndeplinirea obligațiilor sale. ... Articolul 762
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
la art. 702 alin. (4) lit. i). Articolul 825 În scopul implementării prevederilor art. 824, Agenția Națională a Medicamentului poate cere fabricanților de produse imunologice să depună la Agenția Națională a Medicamentului copiile tuturor rapoartelor de control semnate de persoana calificată conform art. 760. Articolul 826 (1) Dacă Agenția Națională a Medicamentului consideră că este necesar în interesul sănătății publice, poate cere deținătorului autorizației de punere pe piată pentru: ... - vaccinuri vii; - medicamente imunologice utilizate în imunizarea primară a copiilor sau altor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
avut ca urmare îmbolnăvirea sau agravarea bolii unei persoane, pedeapsa este închisoarea de la 2 ani la 8 ani, iar dacă a avut ca urmare decesul, pedeapsa este închisoarea de la 5 ani la 15 ani. ... Articolul 835 (1) Nerespectarea de către personalul calificat în studiul clinic al medicamentelor a Regulilor de bună practică în studiul clinic constituie infracțiune și se pedepsește cu închisoare de la 3 luni la 6 luni sau cu amendă de la 10.000 lei (RON) la 20.000 lei (RON). (2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
control efectuat în conformitate cu art. 9. Celelalte state membre și Comisia sunt informate cu privire la retragerea autorizației. (2) Inspecția și vizitarea unităților autorizate se efectuează sub controlul medicului veterinar oficial care poate fi asistat, în executarea sarcinilor pur materiale, de personal special calificat în acest scop. Medicul veterinar oficial trebuie să aibă acces liber, în orice moment, la toate componentele unității, în vederea asigurării respectării dispozițiilor prezentei directive. Modalitățile de realizare a acestei asistențe sunt stabilite conform procedurii prevăzute în art. 16. (3) În
jrc821as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85959_a_86746]
-
elaborarea unor astfel de avize. Aceasta determină, după consultarea statelor membre, modalitățile generale de punere în aplicare, în special în ceea ce privește procedura care trebuie aplicată în elaborarea avizelor. Articolul 12 Anexele la prezenta directivă sunt modificate de Consiliu, hotărând cu majoritate calificată la propunerea Comisiei, în special în vederea adaptării lor la progresul tehnologic. Trebuie adusă o modificare a capitolului VII în funcție de această procedură înainte de 1 ianuarie 1985. Articolul 13 Conform procedurii prevăzute în art. 16, la solicitarea oricărui stat membru care oferă
jrc821as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85959_a_86746]
-
domeniul feroviar efectuarea lucrărilor de întreținere și reparare a infrastructurii feroviare, precum și efectuarea de servicii auxiliare pentru transporturile pe calea ferată, autorizate fiecare de către AFER pentru activitățile preluate pe secțiile de circulație de pe infrastructura feroviară neinteroperabilă, care dețin personal propriu calificat și autorizat de către AFER în conformitate cu reglementările în vigoare și care se angajează să le exploateze în strictă conformitate cu reglementările generale și specifice privind transportul pe căile ferate române; 3. infrastructura feroviară neinteroperabilă - parte a infrastructurii feroviare publice sau private
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157336_a_158665]
-
Națională de Căi Ferate "C.F.R." - S.A. pentru una sau mai multe secții de circulație de pe infrastructura feroviară neinteroperabilă; ... b) dispun de personal de specialitate necesar pentru desfășurarea activității de administrare și întreținere a infrastructurii feroviare neinteroperabile; personalul trebuie să fie calificat, apt din punct de vedere medical și autorizat de către AFER pentru funcțiile pe care le exercită, în conformitate cu reglementările specifice în vigoare; ... c) se angajează să respecte prescripțiile tehnice, tehnologice, de organizare și de desfășurare a activității de transport, stabilite pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157336_a_158665]
-
că a preluat prin închiriere secția/secțiile de circulație pentru care se solicită autorizația de gestionare; ... g) dovada că dispune de personal de specialitate necesar pentru desfășurarea activității de administrare și întreținere a infrastructurii feroviare neinteroperabile; personalul trebuie să fie calificat, apt din punct de vedere medical și psihologic și autorizat de către AFER, pentru funcțiile pe care le exercită, în conformitate cu reglementările specifice în vigoare; ... h) organigrama din care să rezulte structura organizatorică necesară pentru efectuarea activității de gestionare a infrastructurii feroviare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157336_a_158665]
-
în instituțiile de învățământ și în centrele de formare specializate aflate în structura Inspectoratului General pentru Situații de Urgență și/sau în alte centre de formare autorizate și acreditate aflate în structura instituțiilor publice care dețin echipaje de prim ajutor calificat conform prezenței legi. ... (2) Formarea personalului specializat în acordarea primului ajutor calificat se va efectua pe baza unui program aprobat de inspectorul general al Inspectoratului General pentru Situații de Urgență, acreditat și autorizat de Ministerul Sănătății Publice și Ministerul Educației
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
și sponsorizări. ... (2) Donațiile și sponsorizările către serviciile publice de urgență nu pot fi efectuate în vederea obținerii unor privilegii care duc la discriminare în acordarea asistenței de urgență, cum ar fi: asigurarea asistenței medicale de urgență sau a primului ajutor calificat în mod preferențial donatorului, sponsorului sau altor persoane. ... (3) Serviciile medicale publice de urgență pot achiziționa echipamente, autospeciale și alte mijloace de intervenție direct, în sistem leasing sau contractând credite având ca sursă de finanțare veniturile proprii și/sau bugetul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
al municipiului București sunt servicii publice cu personalitate juridică. ... (2) Serviciile de ambulanță județene și al municipiului București au ca scop principal acordarea asistenței medicale de urgență și transportul medical asistat, utilizând, după caz, personal medical superior și/sau mediu calificat la diferite niveluri, precum și conducători auto formați că ambulanțieri. ... (3) Personalul de intervenție din cadrul serviciilor de ambulanță județene și al municipiului București va purta echipamente de protecție distincte conform normelor și reglementărilor în vigoare. Articolul 106 (1) Serviciile de ambulanță
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
deținătorului autorizației de punere pe piată - persoană cunoscută în mod obișnuit sub denumirea de reprezentant local, desemnată de către deținătorul autorizației de punere pe piată să îl reprezinte în România; 19. prescripție medicală - orice prescripție de medicamente emisă de o persoană calificată în acest sens; 20. denumirea medicamentului - denumirea atribuită unui medicament, ce poate să fie o denumire inventată care să nu conducă la confuzii cu denumirea comună ori cu o denumire comună sau științifică, însoțită de marcă ori numele deținătorului autorizației
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
confirmată de agenți chimici sau radiații nucleare care ar putea pune în pericol sănătatea populației ori în alte cazuri de necesitate neacoperite de medicamentele autorizate. ... (3) Răspunderea civilă și administrativă a deținătorilor autorizațiilor de punere pe piață, fabricanților și persoanelor calificate din sănătate, cu respectarea prevederilor alin. (1), nu este angajată pentru consecințele rezultând din: ... a) utilizarea unui medicament altfel decât pentru indicațiile autorizate; ... b) utilizarea unui medicament neautorizat, în cazul în care o asemenea utilizare este recomandată sau solicitată de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
afară locului de producție, în unități de control autorizate/recunoscute de Agenția Națională a Medicamentului, în baza reglementărilor emise de această și aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice; ... d) să aibă la dispoziție serviciile cel putin ale unei persoane calificate în sensul prevederilor art. 757. ... (2) Solicitantul trebuie să furnizeze în cererea să precizări în susținerea celor declarate potrivit alin. (1). ... Articolul 750 (1) Agenția Națională a Medicamentului emite autorizația de fabricație, care este valabilă 3 ani, numai după ce s-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]