350 matches
-
ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține Myfenax : Substanța activă este micofenolatul de mofetil 500 mg . Celuloză microcristalină 47 Povidonă K- 30 Stearat de magneziu Croscarmeloză sodică Film : Hipromeloză ( HPMC 2910 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol ( PEG 400 ) Talc Indigo carmin ( E132 ) Oxid negru de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Cum arată Myfenax și conținutul ambalajului Comprimate filmate : Myfenax comprimate filmate : comprimate filmate de formă ovală , de culoare mov deschis , inscripționate cu “ M500 ” pe una dintre fețe și cealaltă
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
150 mg/ kg și zi și la iepuri în doze de până la 120 mg/ kg și zi . 6 . 6. 1 Lista excipienților Stratul albastru , cu eliberare imediată : amidon de porumb celuloză microcristalină edetat disodic acid citric acid stearic colorant ( indigo carmin E132 lac de aluminiu ) Stratul alb , cu eliberare susținută : hipromeloză 2208 celuloză microcristalină povidonă K30 dioxid de siliciu stearat de magneziu . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Natura și conținutul ambalajului 9 Blisterul este
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
sulfat ) . - Fiecare comprimat conține 2, 5 mg desloratadină și 120 mg pseudoefedrină ( sub formă de sulfat ) . - Celelalte componente sunt − Componente inactive în stratul albastru , cu eliberare imediată : amidon de porumb , celuloză microcristalină , edetat disodic , acid citric , acid stearic , colorant ( indigo carmin E132 lac de aluminiu ) . − Componente inactive în stratul alb , cu eliberare susținută : hipromeloză 2208 , celuloză microcristalină , povidonă K30 , dioxid de siliciu , stearat de magneziu . Cum arată Aerinaze și conținutul ambalajului Comprimatele Aerinaze sunt ovale , cu dublu strat , alb și albastru
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
ovale, albastre, dispuse în spatele unei dungi sub formă de un V cu vârful îndărăt. Între ochii 2-3 dungi de culoare galbenă sau albastră tivite cu negru. Pe laturile capului câteva dungi albastre. Înotătoarele mediane (dorsală, anală și caudală) de culoare carmin, tivite cu galben. Se hrănesc cu mici crustacee, gasteropode și moluște bivalve, dar și cu icre de pești și pești mici. Ponta este depusă pe sub pietre în mai-iunie și este alcătuită din pături de câte 200-250 de ouă, dispuse pe
Pește ventuză comun () [Corola-website/Science/335156_a_336485]
-
in vitro și in vivo la mamifere . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului Lactoza monohidrat Amidon de porumb Hidroxipropilceluloza Stearat de magneziu Film Opadry Blue care conține : Hipromeloza ( E464 ) Dioxid de titan ( E171 ) Poletilenglicol 6000 Lac aluminiu carmin indigo ( E132 ) Lac aluminiu FCF albastru strălucitor ( E133 ) Oxid negru de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . A se depozita la temperaturi sub 30
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
OLANZAPINE NEOPHARMA ) , amidon de porumb , hidroxipropilceluloză , stearat de magneziu și ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , lactoză monohidrat , polietilenglicol 3000 și triacetat glicerol - comprimate de 15 mg : Opadry Blue care conține hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , polietilenglicol 6000 , lac aluminiu carmin indigo ( E132 ) , lac aluminiu albastru strălucitor FCF ( E133 ) și oxid de fier negru ( E172 ) OLANZEPINE NEOPHARMA 5 mg comprimate filmate sunt albe , rotunde , biconvexe , inscripționate " OLZ 5 " pe o parte și " NEO " pe cealaltă . OLANZEPINE NEOPHARMA 7, 5 mg comprimate
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
adverse , inclusiv după tratament cronic ( 500 mg/ kg și zi administrate între 7 și 21 zile post partum ) . 13 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Cerneala de inscripționare : Shellac Dioxid de titan ( E171 ) FD și C Albastru 2 ( indigo carmin , E132 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului O cutie conține 10 capsule într-
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
adverse , inclusiv după tratament cronic ( 500 mg/ kg și zi administrate între 7 și 21 zile post partum ) . 27 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Cerneala de inscripționare : Shellac Dioxid de titan ( E171 ) FD și C Albastru 2 ( indigo carmin , E132 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului O cutie conține 10 capsule într-
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
adverse , inclusiv după tratament cronic ( 500 mg/ kg și zi administrate între 7 și 21 zile post partum ) . 41 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Cerneala de inscripționare : Shellac Dioxid de titan ( E171 ) FD și C Albastru 2 ( indigo carmin , E132 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului O cutie conține 10 capsule într-
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
de 45 mg : gelatină , oxid negru de fer ( E 172 ) și dioxid de titan ( E 171 ) cerneala de inscripționare , capsule de 30 mg și 45 mg : shellac ( E904 ) , dioxid de titan ( E 171 ) și FD și C Albastru 2 ( indigo carmin , E 132 ) . Cum arată Tamiflu și conținutul ambalajului Capsula de 30 mg este constituită dintr- un corp galben deschis opac imprimat cu “ ROCHE ” și un capac galben deschis imprimat cu “ 30 mg ” . Cerneala de inscripționare este de culoare albastră . Capsula
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
fumarat sodic capsula : gelatină , oxid galben de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) și dioxid de titan ( E 171 ) cerneala de inscripționare : shellac ( E904 ) , dioxid de titan ( E 171 ) și indigo carmin ( E 132 ) . Cum arată Tamiflu și conținutul ambalajului Capsula este constituită dintr- un corp gri opac imprimat cu “ ROCHE ” și un capac galben deschis imprimat cu “ 75 mg ” . Cerneala de inscripționare este de culoare albastră . Deținătorul autorizației de punere pe
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
bariera placentară . 6 . 6. 1 Lista excipienților Filmul comprimatului : alcool polivinilic polietilenglicol 400 , 3350 și 8000 talc lecitină de soia hipromeloză dioxid de titan ( E 171 ) oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) , lac de aluminiu indigo carmin ( E132 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Folie din PVC- PVDC/ aluminiu . Cutii
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină hidroxipropilceluloză hidroxipropilceluloză ( slab substituită ) dioxid de silicon coloidal anhidru crospovidonă stearat de magneziu Filmul comprimatului : alcool polivinilic polietilenglicol 400 , 3350 și 8000 talc lecitină de soia hipromeloză dioxid de titan ( E 171 ) lac de aluminium indigo carmin ( E132 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Folie din PVC- PVDC/ aluminiu . Cutii
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
stearat de magneziu Filmul comprimatului : alcool polivinilic polietilenglicol 400 , 3350 și 8000 talc lecitină de soia hipromeloză dioxid de titan ( E 171 ) Comprimatul de 50 mg : oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) , lac de aluminiu indigo carmin ( E132 ) Comprimatul de 100 mg : oxid galben de fer ( E172 ) Comprimatul de 150 mg : oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) Comprimatul de 200 mg : lac de aluminium indigo carmin ( E132 ) 6
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
aluminiu indigo carmin ( E132 ) Comprimatul de 100 mg : oxid galben de fer ( E172 ) Comprimatul de 150 mg : oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) Comprimatul de 200 mg : lac de aluminium indigo carmin ( E132 ) 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 45 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Folie din PVC- PVDC/ aluminiu
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului : Lactoză monohidrat Hidroxipropilceluloză Crospovidonă tip A Dioxid de siliciu coloidal anhidru Celuloză microcristalină Stearat de magneziu Stratul de filmare : Hipromeloză Amestec colorant albastru ( polidextroză , hipromeloză , diacetat de gliceril , macrogol 8000 , dioxid de titan E171 , carmin indigo E132 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 18 luni 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . Ase păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
gamă de teste standard , care au inclus teste de mutații bacteriene și teste in vitro și in vivo la mamifere . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Manitol ( E421 ) Amidon glicolat de sodiu ( tip A ) D- glucoză Aromă de vanilie Carmin indigo ( E132 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . Ase păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate . 6. 5
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
conține 20 mg substanță activă . hidroxipropilceluloză , crospovidonă ( tip A ) , dioxid de siliciu coloidal anhidru , celuloză microcristalină , stearat de magneziu și ( învelișul comprimatului ) hipromeloză , polidextroză , diacetat de gliceril , macrogol 8000 , dioxid de titan ( E171 ) . - Suplimentar , concentrația de 15 mg conține indigo carmin ( E132 ) și concentrația de 20 mg conține oxid roșu de fer ( E172 ) Comprimatul de Olanzapine Teva 2, 5 mg este rotund , biconvex , de culoare albă , inscripționat cu „ OL 2. 5 ” pe una dintre fețe . Comprimatul de Olanzapine Teva 5 mg
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
sunt : manitol ( E421 ) , amidon glicolat de sodiu , D- glucoză și aromă de - Suplimentar , Olanzapine Teva 5 mg comprimate orodispersabile conține tartrazină ( E102 ) , Olanzapine Teva 15 mg comprimate orodispersabile conține galben amurg ( E110 ) și Olanzapine Teva 20 mg comprimate orodispersabile conține carmin indigo ( E132 ) . Comprimat orodispersabil este denumirea tehnică a unui comprimat care se dizolvă direct în cavitatea bucală , astfel încât poate fi înghițit cu ușurință . Comprimatul orodispersabil de Olanzapine Teva 5 mg este rotund , plat , de culoare galben închis , neted pe ambele
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
de dezvoltare a acestor pui , incluzând fertilitatea și performanța reproductivă , nu au fost afectați de administrarea maternă de maraviroc . 6 . 6. 1 Lista excipienților Film Alcool polivinilic Dioxid de titan Macrogol ( 3350 ) Talc Lecitină din soia Lac de aluminiu indigo carmin ( E132 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din polietilenă de înaltă densitate ( PEÎD ) , cu sistem de închidere
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
de dezvoltare a acestor pui , incluzând fertilitatea și performanța reproductivă , nu au fost afectați de administrarea maternă de maraviroc . 6 . 6. 1 Lista excipienților Film Alcool polivinilic Dioxid de titan Macrogol ( 3350 ) Talc Lecitină din soia Lac de aluminiu indigo carmin ( E132 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 40 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din polietilenă de înaltă densitate ( PEÎD ) , cu sistem de
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
de sodiu (sau potasiu) metalic așezată pe hârtie de filtru. Se acoperă cristalizorul cu o pâlnie de sticlă. Apă din cristalizor va deveni roșie. Hidroxidul de sodiu format, fiind o bază tare, va schimba culoarea fenolftaleinei din incolora în roșu carmin. ... ȘI SÂNGELE APĂ S-A FĂCUT ... Dintr-o sticlă se umplu cu apă două pahare. Într-unul din pahare apă este incolora, iar în celălalt apă este colorată în roșu. Cum s-a întâmplat acest fenomen? În sticlă, apa nu
Chimia prin experimente by Elena Ungureanu () [Corola-publishinghouse/Science/636_a_1300]
-
În absența efectului teratogen la animale , nu este de așteptat nici un efect malformativ la om . 8 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei : celuloză microcristalină ( E 460 ) amidonglicolat de sodiu povidonă ( E 1201 ) laurilsulfat de sodiu talc Capsula : gelatină , indigo carmin ( E 132 ) dioxid de titan ( E 171 ) cerneală de imprimare comestibilă ( oxid negru de fer , hidroxid de amoniu , hidroxid de potasiu , shellac ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Blistere : A
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
umiditate . 6 . Ce conține XENICAL - Substanța activă este orlistat 120 mg . Fiecare capsulă conține orlistat 120 mg . - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină ( E460 ) , amidonglicolat de sodiu , povidonă ( E1201 ) , laurilsulfat de sodiu și talc . Învelișul capsulei este alcătuit din gelatină , indigo carmin ( E 132 ) , dioxid de titan ( E 171 ) și cerneală de imprimare comestibilă . Cum arată XENICAL și conținutul ambalajului Capsulele de Xenical sunt de culoare turcoaz , având imprimat „ ROCHE XENICAL 120 ” și sunt disponibile în blistere și flacoane din sticlă conținând
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
sau 60 mg ( sub formă de clorhidrat ) . Celelalte componente sunt : Conținutul capsulei : hipromeloză , acetat succinat de hidroxipropilmetilceluloză , zahăr , sfere de zahăr , talc , dioxid de titan ( E171 ) , trietil citrat . Învelișul capsulei : gelatină , lauril sulfat de sodiu , dioxid de titan ( E171 ) , indigo carmin ( E132 ) , oxid galben de fer ( E172 ) ( numai pentru concentrația de 60 mg ) și cerneală verde comestibilă ( 30 mg ) sau cerneală albă comestibilă ( 60 mg ) . Cerneală verde comestibilă : oxid negru de fer- sintetic ( E172 ) , oxid galben de fer - sintetic ( E172 ) , propilen
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]