356 matches
-
steril sau bisturiului, se omogenizează și se introduc în mediul de transport, așa cum s-a menționat mai sus. Raportul final între materialul tisular și mediul de transport trebuie să fie de 1:10. Articolul 9 Centrifugarea omogenatului a) Omogenatul este centrifugat în centrifuga cu răcire, la o temperatură cuprinsă între 2-5°C la 2.000-4.000 x g, timp de 15 minute, iar lichidul supernatant este colectat și tratat, fie 4 ore la 15°C, fie peste noapte la 4°C
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146168_a_147497]
-
art. 5. ... c) Colectarea de material suplimentar pentru diagnostic: astfel cum este prevăzut în partea I cap. I art. 6. ... 2. a) Omogenizarea organelor: astfel cum este prevăzut în partea I cap. ÎI art. 8. b) Centrifugarea omogenatului: omogenatul este centrifugat într-o centrifuga cu răcire la 2-5°C, la 2.000-4.000 x g, timp de 15 minute, iar supernatantul este colectat și tratat pentru 4 ore la 15°C cu antibiotice, de exemplu gentamicina 1mg/ml, sau filtrat prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146168_a_147497]
-
nr.) ................. Predat de ................................... Proces-verbal de predare-primire nr. ........ Măsură stocului ............................. Anexă D2 -------- la norme --------- UNITATEA ...................................... Depozitul ..................................... Bon provizoriu nr. ............................ Pentru rez. nr. ............................... (predare-primire țiței) Predător ...................................... Primitor ...................................... Oră ........................................... Înălțimea (cm) inițial ...................... lichidului (cm) final ........................ Temperatura lichidului în rez. Densitate (kg/cmc) ............................ Apă (%) - centrifuga - ASTM Analiza de laborator impurități mecanice (%) .......... Sare (kg/vag.) ................... Total impurități (%) ............. Am predat, Am primit, .............. ............... Anexă D3 -------- la norme --------- C - Sedimente Anexă D4 -------- la norme -------- Anexă 2 ------- la contractul-cadru ------------------- DEFINIȚII - act adițional - actul scris, încheiat între părțile contractante, prin care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148269_a_149598]
-
1. acționate cu un motor sau cu motoare având puterea nominală mai mare de 298 kW (400 CP); 2. capabile de a suporta o sarcină utilă de 113 kg sau mai mare; sau 3. capabile de a imprimă o accelerație centrifuga de 8 g sau mai mare, la o sarcină utilă de 91 kg sau mai mare; c) prese de deshidratare; ... d) prese de extrudare cu șurub, special concepute sau modificate pentru extrudarea explozivilor militari; ... e) mașini de tăiat pentru calibrarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136794_a_138123]
-
apă. 2.1.2. Se transportă probele în condiții de refrigerare (4-10°C) și la întuneric și se testează pe parcursul a 24 de ore. 2.1.3. La nevoie, probele pot fi concentrate prin una dintre următoarele metode: a) se centrifughează 30-50 ml de subprobă la 10.000 g timp de 10 minute (sau la 7.000 g timp de 15 minute), preferabil la 4-10°C, se îndepărtează supernatantul, iar sedimentul se resuspendă în 1 ml de tampon concentrat (vezi apendicele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
Invitrogen), se omogenizează bine prin vortexare până când precipitatul circulă liber în tub, iar proba are o consistență uniform-vâscoasă. ... (7) Se adaugă 500 f2μl de cloroform și se omogenizează prin vortexare până când vâscozitatea este redusă și amestecul este omogen. ... (8) Se centrifughează la 15.000 g timp de 20 de minute la 4°C pentru a separa fazele și a forma interfaza. ... (9) Faza superioară se transferă într-un nou tub Eppendorf. (10) Se adaugă 1 ml de etanol 100 % (- 20°C
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
și a forma interfaza. ... (9) Faza superioară se transferă într-un nou tub Eppendorf. (10) Se adaugă 1 ml de etanol 100 % (- 20°C), se omogenizează scurt prin vortexare și se incubează pe gheață timp de 10 minute. (11) Se centrifughează la 15.000 g timp de 20 de minute la 4°C și se îndepărtează etanolul din extractul concentrat. ... (12) Se adaugă 500 f2μl de etanol 80 % (- 20°C) și se amestecă prin răsturnare. ... (13) Se centrifughează la 15.000
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
minute. (11) Se centrifughează la 15.000 g timp de 20 de minute la 4°C și se îndepărtează etanolul din extractul concentrat. ... (12) Se adaugă 500 f2μl de etanol 80 % (- 20°C) și se amestecă prin răsturnare. ... (13) Se centrifughează la 15.000 g timp de 10 minute la 4°C, se păstrează sedimentul și se îndepărtează etanolul. ... (14) Sedimentul se lasă să se usuce în aer liber sau într-un SpeedVac ADN. ... (15) Sedimentul se repune în suspensie în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
se repune în suspensie în 100 f2μl de apă ultrapură sterilă și se lasă la temperatura ambiantă timp de cel puțin 20 de minute. (16) Se depozitează la - 20°C până când extractul este necesar pentru PCR. ... (17) Înainte de utilizare se centrifughează, pentru reacția de amplificare prin PCR fiind necesari 5 f2μl de supernatant conținând ADN. ... b) Alte metode ... Pot fi utilizate și alte metode de extracție a ADN, de exemplu Qiagen DNeasy Plant Kit, cu condiția ca acestea să aibă o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
în continuare se bazează pe Wullings et al. (1998): 7.1.1. Se prepară soluția de fixare (a se vedea apendicele 7). 7.1.2. Se pipetează 100 f2μl din fiecare extract de probă într-un tub Eppendorf și se centrifughează timp de 7 minute la 7.000 g. 7.1.3. Se îndepărtează supernatantul, iar sedimentul se resuspendă în 200 f2μl de soluție de fixare preparată cu mai puțin de 24 de ore înainte. Se omogenizează prin vortexare și se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
Se îndepărtează supernatantul, iar sedimentul se resuspendă în 200 f2μl de soluție de fixare preparată cu mai puțin de 24 de ore înainte. Se omogenizează prin vortexare și se incubează timp de o oră în frigider. 7.1.4. Se centrifughează timp de 7 minute la 7.000 g, se îndepărtează supranatantul, iar sedimentul se resuspendă în 75 f2μl de PB 0,01 M (a se vedea apendicele 7). 7.1.5. Se pipetează 16 f2μl din suspensiile fixate pe o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
de antibiotic este mai mic de 10 ppm, fie proba omogenizată sau fracțiunea cea mai fină separată prin sită pot fi folosite, antibioticele putând fi găsite în principal în această fracțiune. Se suspendă proba în amestec (3.5) și se centrifughează. Se colectează lichidul supernatant și se folosește direct sau diluat, dacă este necesar, cu amestecul (3.5) pentru a obține concentrații ale antibioticelor de aproximativ 100 μg pe ml (6.1) și 5 μg pe ml (6.2). 7. Detectarea
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
pe o platformă de agitare. Apoi se diluează imediat cu soluția tampon de fosfat (4.3) conform indicațiilor date în tabelul de mai jos pentru a obține concentrația U2. Concentrația formamidă a acestei soluții nu trebuie să depășească 40 %. Se centrifughează sau se decantează pentru a obține o soluție clară. Apoi se prepară concentrațiile U4, U2 șiU1 prin diluări succesive (1 + 1) folosind soluție tampon de fosfat (4.3). Antibiotic CTC OTC TC Conținut presupus de ppm 10 50 10 50
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
ml 6. Extracție Se ia o probă de testat de 2 - 10 g, în funcție de conținutul de oleandomicină presupus al probei, se adaugă 100 ml din soluție (4.7) și se agită 30 de minute pe o platformă de agitare. Se centrifughează, se ia o parte alicotă din extract și se diluează cu soluția (4.6) pentru a obține o concentrație presupusă de oleandomicină de 0,1 μg pe ml (= U2). Apoi se prepară concentrațiile U4, U2 și U1, prin diluări (1
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
de fosfat, pH 8 (4.2), încălzită anterior la 80ș C și omogenizată pentru 2 minute (mixer casnic, Ultra-turrax etc.). Se lasă să stea 10 minute, se adaugă 40 ml de metanol (4.5) și se omogenizează 5 minute. Se centrifughează extractul și se diluează o parte alicotă cu amestecul (4.7) pentru a obține o concentrație presupusă de tirolină de 2 µg per ml (= U3). Apoi se prepară concentrațiile U4, U2 și U1 prin diluții succesive (1 + 1) folosind amestecul
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
1 Produse cu un conținut de viriginamicină mai mic de 50 ppm Se ia o probă test de 10 - 20 g, se adaugă 100 ml din soluția (4.6), și se agită 30 minute pe o platformă de agitare. Se centrifughează sau se filtrează, se iau 20 ml din soluția clară și se evaporă până este uscată într-un evaporator rotativ. Se dizolvă reziduul în 20 ml sau mai mult de amestec (4.5) pentru a obține o concentrație presupusă de
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
Produse cu un conținut de viriginiamicină mai mare de 50 ppm Se ia o probă de test de 1 - 10 g, se adaugă 100 ml din soluția (4.6) și se agită 30 minute pe o platformă de agitare. Se centrifughează sau se filtrează apoi se diluează cu amestecul (4.5) pentru a obține o concentrație presupusă de virginiamicină de 1 µg per ml (= U4). Apoi se prepară concentrațiile U4, U2 și U1 cum este indicat la pct. 6.1. 7
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
incubează la 37oC, în atmosferă umedă de 7,5% CO2, timp de 3 ore. După incubare, se înlătură mediul NR și se spală celulele cu 150 μl de EBSS/PBS. Se decantează și se absoarbe complet EBSS/PBS. (Facultativ: se centrifughează placa răsturnată.) Se adaugă exact 150 μl soluție (etanol/acid acetic proaspăt preparată) de desorbție a NR. Se agită rapid placa de microtitrare pe un agitator pentru placa de microtitrare, timp de 10 minute, până la extracția NR din celule și
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
de 37°C și se examinează zilnic pentru efectul citopatic (CPE). 3. Cand efectul citopatic este evident în 80-90% din placă de celule din fiecare roux se recoltează virusul prin agitare pentru a detașă celulele rămase pe sticlă. 4. Se centrifughează la 2.000-3.000 rpm pentru a granula celulele. 5. Se îndepărtează supernatantul și se resuspenda celulele în circa 30 ml de PBS conținând 1% sarkosyl și 2 ml de fluorida fenolmetilsulfonil (tampon de distrugere a celulelor). Acest lucru poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144269_a_145598]
-
a celulelor pentru a reduce acest efect. ATENȚIE! Fluorura fenolmetilsulfonil este toxică, a se utiliza cu extremă atenție! 6. Se disociază celulele timp de 60 de secunde cu ajutorul unei sonde ultrasonice la o amplitudine de 30 de microni. 7. Se centrifughează la 10.000 rpm timp de 10 minute. 8. Se stochează supernatantul la temperatura de +4°C și se resuspenda celulele granulate rămase în 10-20 ml de tampon de distrugere a celulelor. 9. Se agită cu ajutorul unui aparat cu ultrasunete
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144269_a_145598]
-
celulele granulate rămase în 10-20 ml de tampon de distrugere a celulelor. 9. Se agită cu ajutorul unui aparat cu ultrasunete și se clarifica, se stochează supernatantul în fiecare stadiu, în total de 3 ori. 10. Se adună supernatanții și se centrifughează la 24.000 rpm timp de 120 de minute, la temperatura de +4°C peste un strat de 5 ml de 40% sucroza w/v în PBS, folosindu-se 30 ml tuburi de centrifugare Beckmann și un rotor SW 28
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144269_a_145598]
-
ascorbic cu 3 g cremă ori 3 g lichid omogenizat. Se adaugă cu picătura amoniac 25% (3.4) până la pH 10. Se adaugă până la 10 ml etanol 96%. Se omogenizează sub azot (3.8), se pune capacul și apoi se centrifughează (la 4000 rot/min) timp de 10 minute. Se folosește lichidul supernatant. 5.2. Cromatografie 5.2.1. Punctarea plăcilor Sub atmosferă de azot (3.8), se aplică pe o placă cromatografică (4.1.3) 1 μl din fiecare dintre
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
de etanol 50% 4.15. Soluție reactiv de referință: la fel ca reactivul 4.7, dar fără pentan-2,4-dionă. 5. APARATURĂ 5.1. Aparatură standard de laborator 5.2. Filtru pentru separarea fazelor, Whatman 1 PS (sau echivalent) 5.3. Centrifugă 5.4. Spectrofotometru 5.5. Cuve de sticlă cu lungime optică de 1 cm 5.6. Potențiometru cu înregistrator grafic 5.7. Electrozi de sticlă/calomel (se recomandă folosirea unor electrozi speciali de joasă temperatură.) 6. PROCEDURĂ 6.1. Identificare
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
la aceeași temperatură. 1.6.4. Metoda prin solubilitate în flacon 1.6.4.1. Aparatură Această metodă necesită următorul material: - sticlărie și instrumente obișnuite de laborator; - dispozitiv adecvat pentru a agita soluțiile la temperaturi constante controlate; - dacă este necesar, centrifugă termostatată în prezența emulsiei; - echipament pentru determinarea analitică. 1.6.4.2. Procedeul de măsurare Se evaluează, pornind de la testul preliminar, cantitatea de produs necesară pentru saturarea volumului de apă aleasă. Acesta depinde de metoda analitică și de intervalul de
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
exemplu un agitator magnetic în baie de abur controlat prin termostat). După o zi, se retrage unul dintre recipiente și se reechilibrează timp de 24 ore la temperatura de testare; se agită din când în când. Conținutul recipientului este apoi centrifugat la temperatura de testare și se determină concentrația compusului în faza apoasă limpede conform metodei analitice adecvate. Celelalte două baloane se tratează în același mod după efectuarea unei prime echilibrări la 30 șC timp de trei zile. Dacă concentrațiile ultimelor
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]