472 matches
-
2C19 . Metabolitul tiolic activ , care a fost izolat in vitro , se leagă rapid și ireversibil de receptorii trombocitari , inhibând astfel agregarea plachetară . În intervalul de doze cuprins între 50 mg și 150 mg de clopidogrel , principalul metabolit circulant prezintă o cinetică lineară ( concentrațiile plasmatice cresc proporțional cu doza ) . In vitro , clopidogrelul și principalul său metabolit circulant se leagă reversibil de proteinele plasmatice umane ( în proporție de 98 % și , respectiv , 94 % ) . Această legare de proteine nu este saturabilă in vitro pentru un
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
Valorile medii ale cretininemiei totale , volumul de distribuție la starea de echilibru și timpul final de înjumătățire prin eliminare au fost 138 ( ± 36 ) ml/ oră/ kg , 388 ( ± 125 ) ml/ kg , respectiv 2, 2 ( ±0, 5 ) ore . S- a demonstrat o cinetică independentă de doză prin administrarea unei singure doze de cidofovir între 3 și 7, 5 mg/ kg . Legarea de proteine in vitro In vitro , legarea de proteinele plasmatice sau serice a cidofovirului a fost de 10 % sau mai puțin la
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
și complet . Biodisponibilitatea absolută este mai mare de 90 % , iar concentrația plasmatică maximă se atinge în intervalul de 1- 3 ore de la administrare . Administrarea în timpul meselor nu reduce gradul de absorbție a pramipexolului , ci doar viteza acesteia . Pramipexolul are o cinetică liniară , iar concentrația plasmatică variază puțin interindividual . La om , legarea pramipexolului de proteinele plasmatice este foarte mică ( < 20 % ) , iar volumul de distribuție mare ( 400 l ) . La șobolan au fost observate concentrații mari în țesutul cerebral ( de aproximativ 8 ori
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
și complet . Biodisponibilitatea absolută este mai mare de 90 % , iar concentrația plasmatică maximă se atinge în intervalul de 1- 3 ore de la administrare . Administrarea în timpul meselor nu reduce gradul de absorbție a pramipexolului , ci doar viteza acesteia . Pramipexolul are o cinetică liniară , iar concentrația plasmatică variază puțin interindividual . La om , legarea pramipexolului de proteinele plasmatice este foarte mică ( < 20 % ) , iar volumul de distribuție mare ( 400 l ) . La șobolan au fost observate concentrații mari în țesutul cerebral ( de aproximativ 8 ori
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
și complet . Biodisponibilitatea absolută este mai mare de 90 % , iar concentrația plasmatică maximă se atinge în intervalul de 1- 3 ore de la administrare . Administrarea în timpul meselor nu reduce gradul de absorbție a pramipexolului , ci doar viteza acesteia . Pramipexolul are o cinetică liniară , iar concentrația plasmatică variază puțin interindividual . La om , legarea pramipexolului de proteinele plasmatice este foarte mică ( < 20 % ) , iar volumul de distribuție mare ( 400 l ) . La șobolan au fost observate concentrații mari în țesutul cerebral ( de aproximativ 8 ori
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
și complet . Biodisponibilitatea absolută este mai mare de 90 % , iar concentrația plasmatică maximă se atinge în intervalul de 1- 3 ore de la administrare . Administrarea în timpul meselor nu reduce gradul de absorbție a pramipexolului , ci doar viteza acesteia . Pramipexolul are o cinetică liniară , iar concentrația plasmatică variază puțin interindividual . La om , legarea pramipexolului de proteinele plasmatice este foarte mică ( < 20 % ) , iar volumul de distribuție mare ( 400 l ) . La șobolan au fost observate concentrații mari în țesutul cerebral ( de aproximativ 8 ori
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
și complet . Biodisponibilitatea absolută este mai mare de 90 % , iar concentrația plasmatică maximă se atinge în intervalul de 1- 3 ore de la administrare . Administrarea în timpul meselor nu reduce gradul de absorbție a pramipexolului , ci doar viteza acesteia . Pramipexolul are o cinetică liniară , iar concentrația plasmatică variază puțin interindividual . La om , legarea pramipexolului de proteinele plasmatice este foarte mică ( < 20 % ) , iar volumul de distribuție mare ( 400 l ) . La șobolan au fost observate concentrații mari în țesutul cerebral ( de aproximativ 8 ori
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
de 2 ore , după schema de dozaje recomandată , începând cu 3 mg și crescând până la 30 mg , de 3 ori pe săptămână , timp de până la 12 săptămâni . Proprietățile farmacocinetice ale MabCampath au respectat un model bicompartimental și au prezentat o cinetică de eliminare neliniară . După ultima doză de 30 mg , valoarea mediană a volumului de distribuție la starea de echilibru a fost de 0, 15 l/ kg ( interval : 0, 1- 0, 4 l/ kg ) , evidențiind faptul că distribuția a fost în
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
plasmatice . Clearance- ul sistemic a scăzut o dată cu administrarea repetată , datorită diminuării clearance- ului mediat de receptor ( de exemplu : pierderea receptorilor CD52 la periferie ) . O dată cu administrarea repetată și creșterea consecutivă a concentrației plasmatice , viteza de eliminare s- a apropiat de o cinetică de gradul zero . În aceste condiții , timpul de înjumătățire a fost de 8 ore ( interval : 2- 32 ore ) după prima doză de 30 mg și de 6 zile ( interval : 1- 14 zile ) după ultima doză de 30 mg . Concentrațiile în
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
de 2 ore , după schema de dozaje recomandată , începând cu 3 mg și crescând până la 30 mg , de 3 ori pe săptămână , timp de până la 12 săptămâni . Proprietățile farmacocinetice ale MabCampath au respectat un model bicompartimental și au prezentat o cinetică de eliminare neliniară . După ultima doză de 30 mg , valoarea mediană a volumului de distribuție la starea de echilibru a fost de 0, 15 l/ kg ( interval : 0, 1- 0, 4 l/ kg ) , evidențiind faptul că distribuția a fost în
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
plasmatice . Clearance- ul sistemic a scăzut o dată cu administrarea repetată datorită diminuării clearance- ului intermediat de receptor ( de exemplu pierderea receptorilor CD52 la periferie ) . O dată cu administrarea repetată și creșterea consecutivă a concentrației plasmatice , viteza de eliminare s- a apropiat de o cinetică de gradul zero . În aceste condiții , timpul de înjumătățire a fost de 8 ore ( interval : 2- 32 ore ) după prima doză de 30 mg și de 6 zile ( interval : 1- 14 zile ) după ultima doză de 30 mg . Concentrațiile în
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
de combustie de joasa temperatura de tip PEMFC În condiții anaerobe, din biomasă se poate obține hidrogen prin fermentație direct cu ajutorul microorganismelor. Dacă se utilizează culturi bacteriele mixte, ultima verigă a lanțului nutrițional va trebui decuplată. Deoarece din considerente de cinetica reacțiilor eliberarea hidrogenului molecular de către microorganisme are loc doar la presiuni relative foarte mici, cade în sarcina constructorului respectiv utilizatorului bioreactorului menținerea acesteia în limite reduse, cu toate că sunt prezente și bacterii ce consumă hidrogen și care generează metan și sau
Fabricarea hidrogenului () [Corola-website/Science/307810_a_309139]
-
a acestei radiații. A examinat interacția radiației Roentgen cu atmosfera unei stele normale - evaporarea substanței de pe suprafața stelei , reflecția razelor Roentgen, încălzirea atmosferei, apariția petei fierbinți. Sub îndrumraea lui Ia. B. Zeldovici și în colaborare cu V.G. Kurt a calculat cinetica recombinării hidrogenului în Univers, a arătat, că devierea acestui proces de la starea de echilibru are urmări astrofizice importante. În colaborare cu Ia. B. Zeldovici a anticipat reducerea temperaturii de strălucire a radiației de fond în direcțiile aglomerărilor galactice, ca rezultat
Rașid Siuneaev () [Corola-website/Science/313762_a_315091]
-
traducător și jurnalist; Studii universitare, absolvite în 1982 la Universitatea din Brașov. Prima poezie publicată, Drumul tău, în Amfiteatrul nr.9/1987, de poeta Constantă Buzea. Cărți originale Poezie":" Cavalerul norilor, 1993; Adulter cu moartea, 1994; După trecerea stelei, 1994; Cinetica iluziei, 1997, apărute la Editură Tipomur din Târgu-Mureș; Alcool și sânge, 2008, Editura Karuna Bistrița; Bolile bătrâneții, 2011; Adulter cu moartea (antologie de poezie), Editura Tipo Moldova, Iași, 2012; Apocalipsa cărnii, Editura StudIs, Iași, 2013; Esență de valeriana, Editura StudIs
Victor Știr () [Corola-website/Science/316120_a_317449]
-
sufletești într-un caleidoscop în care ne descoperim uimiți sau șocați, în decoruri și diagnostic surprinătoare. Bologh Jozsef în ziarul Cotidianul-,Bursa manuscriselor” , Un spectacol ludic al abstracțiilor ne ofera și poetul Victor Știr în volumul sau de versuri intitulat " Cinetica iluziei." Spectacolul este unul "rece", hieratic ce-și trădează de bunăvoie mască, iar "cinetica" iluziei - dacă ne raportăm la semnificația lui "kinetikos," este, în ultimă instanță, principiul demascator al realului. Secționări succesive până la pragul-limită al tangibilului.(...) Spaimă și neliniștea se
Victor Știr () [Corola-website/Science/316120_a_317449]
-
diagnostic surprinătoare. Bologh Jozsef în ziarul Cotidianul-,Bursa manuscriselor” , Un spectacol ludic al abstracțiilor ne ofera și poetul Victor Știr în volumul sau de versuri intitulat " Cinetica iluziei." Spectacolul este unul "rece", hieratic ce-și trădează de bunăvoie mască, iar "cinetica" iluziei - dacă ne raportăm la semnificația lui "kinetikos," este, în ultimă instanță, principiul demascator al realului. Secționări succesive până la pragul-limită al tangibilului.(...) Spaimă și neliniștea se permanentizează de-a lungul întregului volum, căci totul se transformă, se "monumentalizează" în tăcere
Victor Știr () [Corola-website/Science/316120_a_317449]
-
de amlodipină și 60 % din metaboliții săi se excretă prin urină . Valsartan Absorbție : După administrarea orală de valsartan în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de valsartan se atinge după 2- 4 ore . Biodisponibilitatea absolută medie este de 23 % . Valsartanul prezintă o cinetică de degradare multiexponențială ( t½α < 1 oră și t½ß aproximativ 9 ore ) . Alimentele diminuează expunerea ( calculată cu ajutorul ASC ) la valsartan cu aproximativ 40 % , iar concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) cu aproximativ 50 % , deși începând cu 8 ore după administrarea dozei , concentrațiile
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
de amlodipină și 60 % din metaboliții săi se excretă prin urină . Valsartan Absorbție : După administrarea orală de valsartan în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de valsartan se atinge după 2- 4 ore . Biodisponibilitatea absolută medie este de 23 % . Valsartanul prezintă o cinetică de degradare multiexponențială ( t½α < 1 oră și t½ß aproximativ 9 ore ) . Alimentele diminuează expunerea ( calculată cu ajutorul ASC ) la valsartan cu aproximativ 40 % , iar concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) cu aproximativ 50 % , deși începând cu 8 ore după administrarea dozei , concentrațiile
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
de amlodipină și 60 % din metaboliții săi se excretă prin urină . Valsartan Absorbție : După administrarea orală de valsartan în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de valsartan se atinge după 2- 4 ore . Biodisponibilitatea absolută medie este de 23 % . Valsartanul prezintă o cinetică de degradare multiexponențială ( t½α < 1 oră și t½ß aproximativ 9 ore ) . Alimentele diminuează expunerea ( calculată cu ajutorul ASC ) la valsartan cu aproximativ 40 % , iar concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) cu aproximativ 50 % , deși începând cu 8 ore după administrarea dozei , concentrațiile
Ro_239 () [Corola-website/Science/290998_a_292327]
-
reglată , în primul rând , de izoenzimele 2B6 și 3A4 ale citocromului P450 și , în mai mică măsură , de izoenzimele 1A1 , 1A2 și În intervalul de doze cuprins între 50 mg și 150 mg de clopidogrel , principalul metabolit circulant prezintă o cinetică lineară ( concentrațiile plasmatice cresc proporțional cu doza ) . In vitro , clopidogrelul și principalul său metabolit circulant se leagă reversibil de proteinele plasmatice umane ( în proporție de 98 % și , respectiv , 94 % ) . Această legare de proteine nu este saturabilă in vitro pentru un
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
2C19 . Metabolitul tiolic activ , care a fost izolat in vitro , se leagă rapid și ireversibil de receptorii trombocitari , inhibând astfel agregarea plachetară . În intervalul de doze cuprins între 50 mg și 150 mg de clopidogrel , principalul metabolit circulant prezintă o cinetică lineară ( concentrațiile plasmatice cresc proporțional cu doza ) . In vitro , clopidogrelul și principalul său metabolit circulant se leagă reversibil de proteinele plasmatice umane ( în proporție de 98 % și , respectiv , 94 % ) . Această legare de proteine nu este saturabilă in vitro pentru un
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
față de centrul maselor. Din cele două teoreme ale lui Koenig rezultă o concluzie utilă în ceea ce privește studiul mișcării sistemelor de puncte materiale: pentru orice sistem în mișcare există un un reper neinerțial față de care teorema momentului cinetic total și teorema energiei cinetice totale își păstrează forma. Acest reper are axele de direcție fixă în rapor cu reperul inerțial formula 230 și originea în centrul de masă formula 231 al sistemului de puncte materiale. Dacă axele reperului neinerțial formula 232 nu au direcții fixe, atunci relațiile
Teoreme generale ale mecanicii () [Corola-website/Science/319681_a_321010]
-
ca fiind un dublet neutru format din proton și electron. îi se pot găsi (în mișcare) și în afara atomului. Aceștia interacționează numai cu nucleele atomice. Pătrunderea neutronilor în nuclee are loc cu o probabilitate ridicată, mai ales atunci când energia lor cinetica este scăzută. Acest fenomen poate afecta stabilitatea atomului ("activare", "transformare" sau "stabilizare"). La trecerea neutronilor prin materie sunt posibile trei tipuri de interacții: "împrăștiere elastică", "împrăștiere inelastică" și "captura neutronica". Dacă un neutron se dezintegrează, acesta se separă într-un
Neutron () [Corola-website/Science/297812_a_299141]
-
este activ datorită pierderii afinității pentru situsul catalitic activ al trombinei . Aproximativ 20 % din bivalirudină se excretă nemodificată , prin urină . Eliminare : Profilul concentrație - timp care se conturează după administrarea intravenoasă este descris bine printr- un model bicompartimental . Eliminarea are o cinetică de ordinul I , cu un timp de înjumătățire plasmatică terminal de 25 + / - 12 minute la pacienții cu funcție renală normală . Clearance - ul corespunzător este de aproximativ 3, 4 + / - 0, 5 ml/ min și kg . Cearance- ul sistemic al bivalirudinei scade
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
medicamente prescrise în mod frecvent , cum sunt antiacide , antiemetice , antidiabetice , antihipertensive cu acțiune centrală , beta blocante , blocante ale canalelor de calciu , medicamente inotrope , antianginoase , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene , estrogeni , analgezice , benzodiazepine și antihistaminice , nu a fost asociată cu o modificare în cinetica rivastigminei sau cu un risc crescut de efecte imprevizibile relevante din punct de vedere clinic . Având în vedere calea de metabolizare , interacțiunile cu alte medicamente sunt puțin probabile , deși rivastigmina poate inhiba metabolizarea mediată de butirilcolinesterază a altor substanțe . 4
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]