1,358 matches
-
celule mici, având o altă histologie decât cea cu celule predominant scuamoase la pacienți a căror boală nu a progresat imediat după chimioterapia pe bază de platină. II. Stadializarea afecțiunii: NSCLC avansat sau metastatic III. Criterii de includere: ● NSCLC documentat citologic/histopatologic ca fiind non-scuamos ● la care nu s-a administrat anterior chimioterapie ● vârsta 18 ani IV. Tratament și mod de administrare A. tratament de primă linie Schema terapeutică recomandată: PEMETREXED + cisplatin Doza recomandată de PEMETREXED este 500 mg/mp (aria
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
neoplasm colorectal metastatic (NCRm) care prezintă gena RAS de tip sălbatic (non mutantă): ● în cadrul tratamentului de primă linie în asociere cu FOLFOX sau FOLFIRI. Stadializarea Neoplasmului colorectal - stadiul IV (metastatic) conform clasificării TNM Criterii de includere: A. diagnostic histopatologic sau citologic de adenocarcinom la nivelul colonului sau/și rectului B. stadiul metastatic, conform clasificării TNM C. prezența genei RAS de tip sălbatic (non mutantă) D. vârstă 18 ani E. probe biologice care să permită administrarea medicamentului în condiții de siguranță: - numărul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
pacienții adulți cu carcinom celular renal avansat care au înregistrat progresie a bolii la sau în urma tratamentului cu terapie țintită asupra FCEV (factor de creștere vasculară) Criterii de includere: 1. diagnostic de carcinom cu celule renale clare (confirmat histologic și citologic), 2. progresia bolii în timpul tratamentului sau după administrarea tratamentului cu inhibitori ai receptorilor FCEV, 3. tratamentul anterior cu cytokine și/sau inhibitori FCEV, Criterii de excludere: ● pacienți care au primit deja inhibitori mTOR, ● pacienți aflați sub tratament cronic cu corticosteroizi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
în stadiu avansat după eșecul tratamentului anterior cu sunitinib sau cu un medicament din clasa citokinelor. Stadializarea Carcinomului cu celule renale - stadiul IV conform clasificării TNM Criterii de includere: J. diagnostic de carcinom cu celule renale clare, confirmat histologic sau citologic, stadiul avansat/ metastatic (stadiul IV) K. progresia bolii neoplazice, în urma administrării terapiei de primă linie cu sunitinib sau citokine, evidențiată utilizând criteriile RECIST L. vârstă 18 ani M. probe biologice care să permită administrarea medicamentului în condiții de siguranță: ● număr
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
cu CCRm rezistent sau care a progresat după o schemă de tratament pe bază de oxaliplatină. Stadializare - Cancer colorectal metastatic - stadiul IV conform clasificării TNM Criterii de includere: 1. diagnostic de adenocarcinom la nivelul colonului sau rectului (determinat histologic sau citologic), 2. boală metastatică care nu poate beneficia de un tratament potențial curativ 3. boală măsurabilă sau nu conform criteriilor RECIST, 4. pacienți care au urmat un singur regim chimioterapic (pe bază de oxaliplatină) pentru patologia metastatică, în timpul sau în urma căruia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
examene din secreții nazale 4 - pentru examene din secreții conjunctivale 5 - pentru examene din secreții - puroi 6 - asociere de 2 localizări sau multiple dar nu mai mult de 3/pacient/trimitere NOTA 9: Serviciul medical de la poziția 67 este examen citologic. NOTA 10: Serviciile medicale de la pozițiile 173, 174, 175, 178 - 183 și 184 sunt explorări funcționale. Capitolul III Pachetul de servicii medicale de medicină dentară preventive și al tratamentelor de medicină dentară în ambulatoriul de specialitate de medicină dentară 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246436_a_247765]
-
severă. [] Co-morbiditati: insuficientă hepatică severă. [] Non-compliant nu este aplicabil IV. Reluare tratament (condiții) - NU ESTE APLICABIL V. Prescriptori: medici specialiști oncologie medicală DCI: BEVACIZUMABUM I. Definiția afecțiunii: cancer mamar ÎI. Stadializarea afecțiunii: metastatic III. Criterii de includere: - Cancer mamar documentat citologic/histopatologic - Stadiu metastatic documentat imagistic - Vârstă 18 ani IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) - Schemă terapeutică recomandată: paclitaxel + bevacizumab, tratament de prima linie - Doză de Avastin este de 10 mg/kg, administrată o dată la fiecare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
zi, în absența unor reacții adverse severe la medicament și a neutropeniei sau trombocitopeniei severe fără legătură cu leucemia, în următoarele circumstanțe: - progresia bolii (oricând) - lipsa unui răspuns hematologic satisfăcător după cel putin 3 luni de tratament - lipsa unui răspuns citologic satisfăcător după 12 luni de tratament - dispariția răspunsului hematologic și/sau citogenetic obținut anterior Ajustarea dozei la apariția reacțiilor adverse Reacții adverse non-hematologice În cazul în care valoarea bilirubinemiei este 3 x limită superioară stabilită a valorilor normale (LSSVN) sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
pleural malign PEMETREXED în asociere cu cisplatină este indicat în tratamentul pacienților cu mezoteliom pleural malign nerezecabil la care nu s-a administrat anterior chimioterapie. ÎI. Stadializarea afecțiunii: mezoteliom pleural malign nerezecabil III. Criterii de includere: Mezoteliom Pleural Malign documentat citologic/histopatologic, nerezecabil la care nu s-a administrat anterior chimioterapie vârstă 18 ani IV. Tratament și mod de administrare Schemă terapeutică recomandată: PEMETREXED + cisplatin, tratament de prima linie Doză recomandată de PEMETREXED este 500 mg/mý (aria suprafeței corporale), administrată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
tratament de prima linie al cancerului pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic având o altă histologie decât cea cu celule predominant scuamoase. ÎI. Stadializarea afecțiunii: NSCLC avansat sau metastatic III. Criterii de includere: NSCLC documentat citologic/histopatologic ca fiind non - scuamos la care nu s-a administrat anterior chimioterapie vârstă 18 ani IV. Tratament și mod de administrare Schemă terapeutică recomandată: PEMETREXED + cisplatin, tratament de prima linie Doză recomandată de PEMETREXED este 500 mg/mý (aria
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
doua la pacienți cu cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici, local avansat sau metastazat, având o altă histologie decât cea cu celule predominant scuamoase. ÎI. Stadializarea afecțiunii: NSCLC avansat sau metastatic recidivat III. Criterii de includere: NSCLC documentat citologic/histopatologic că non-scuamos la care s-a administrat anterior o linie de chimioterapie vârstă 18 ani IV. Tratament și mod de administrare Schemă terapeutică recomandată: PEMETREXED + cisplatin, tratament de prima linie Doză recomandată de PEMETREXED este 500 mg/mý (aria
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
examene din secreții nazale 4 - pentru examene din secreții conjunctivale 5 - pentru examene din secreții - puroi 6 - asociere de 2 localizări sau multiple dar nu mai mult de 3/pacient/trimitere NOTA 9: Serviciul medical de la poziția 68 este examen citologic. NOTA 10: Serviciile medicale de la pozițiile 176, 177, 178, 181 - 186 și 187 sunt explorări funcționale. NOTA 11: Pacienții din statele membre ale Uniunii Europene/Spațiului Economic European/Elveția, titulari de card european de asigurări sociale de sănătate, în perioada
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250180_a_251509]
-
de încălzire (cosarii aparținînd întreprinderilor de gospodărie comunala). 131. Fotografi, fotocolor (fotolaboranți, laboranți color și alb-negru). 132. Retușuri fotocolor. 133. Sortare, egalizare, presare, prelucrare pene, fulgi și păr uman. 134. Laboratoare și compartimente de chimie sanitară și analize medicale-hematologice, imunologice, citologice, bacteriologice și biochimice. 135. Personalul Televiziunii Române care lucrează în emisie, precum și personalul care, pe lîngă emisie, efectuează și alte activități. Personalul de la carele de reportaj și radiorelee. 136. Prepararea soluțiilor, developarea, copierea, etalonarea și recondiționarea peliculei, pregătirea peliculei în vederea copierii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/199339_a_200668]
-
consumabile și servicii, inclusiv comunicații (telefon, fax, e-mail) b) Cheltuieli de personal ... - cheltuieli de personal pentru realizarea activităților specifice programului - cheltuieli de deplasare pentru coordonarea și monitorizarea programului Capitolul 2 Raportarea indicatorilor a) indicatori fizici ... ● trimestrial - număr de femei testate citologic b) indicatori de rezultate ... ● trimestrial - incidența leziunilor preneoplazice de col uterin la populația-ținta - incidența cancerului de col uterin în populația-ținta c) indicatori de eficiență ... ● trimestrial - cost mediu/test screening - cost mediu/program training - coeficient prezentare la screening în teritoriul programului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136638_a_137967]
-
progesteronului plasmatic, diagnosticul pozitiv al anovulației cronice - asigurarea în spital și în ambulatoriu a medicamentelor specifice 1.2. Detalierea cheltuielilor 1.2.1. Din bugetul de stat a) Cheltuieli materiale și servicii ... - reactivi, kituri pentru diverse investigații (dozări hormonale, examene citologice etc.), materiale consumabile b) Cheltuieli de personal ... c) Cheltuieli de capital - în limita bugetului disponibil și cu aprobarea direcției coordonatoare din cadrul Ministerului Sănătății și Familiei ... 1.2.2. Din bugetul Fondului de asigurări sociale de sănătate Cheltuieli materiale și servicii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136638_a_137967]
-
3.1. protocol de prelevare și fixare a frotiului cervical; 3.2. protocol privind realizarea controlului de calitate al prelevării și fixării frotiurilor cervicale; 3.3. protocol de colorare Babeș-Papanicolaou a frotiului cervical; 3.4. protocol de diagnostic și follow-up citologic; 3.5. protocol privind realizarea controlului de calitate al colorării, citirii, elaborării rezultatelor în sistem Bethesda 2001 și arhivării frotiurilor cervicale; 3.6. protocol de calitate epidemiologică a subprogramului; 3.7. protocol de management al leziunilor precursorii și incipiente depistate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
creatinină serică; 2.4. TGO; 2.5. TGP; 3. investigații imunologice pentru boli infecțioase: 3.1. Rubeola IgG, 3.2. Varicela IgG, 3.3. Toxoplasma IgG 3.4. Toxoplasma IgM, 3.5. CMV IgG, 3.6. Herpes IgG 4. examinări citologice: frotiu cervical Babeș - Papanicolaou d) fără limită de timp: ... 1. investigații hematologice: 1.1. grup de sânge; 1.2. Rh. Setul minim de investigații paraclinice efectuate la bărbați: a) în ultimele 6 luni: ... 1. examinări microbiologice 1.1. spermograma - efectuată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
împreună cu fișa de însoțire a materialului bioptic prevăzută în anexa nr. 3. ... Articolul 6 Regimul produselor biologice examinate în serviciul de anatomie patologică este următorul: a) fragmentele tisulare incluse în blocuri de parafină, lamele histopatologice preparate din acestea, precum și frotiurile citologice se păstrează în histoteca serviciului de anatomie patologică timp de cel puțin 10 ani pentru lame și de cel puțin 30 de ani pentru blocurile de parafină; ... b) medicul anatomopatolog este obligat ca, la cererea pacientului/aparținătorilor acestuia sau a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245191_a_246520]
-
biologice examinate în compartimentul de histopatologie pot avea următoarea proveniență: a) piese operatorii; ... b) material bioptic: biopsii de tract digestiv, bronșice, hepatice, pancreatice, renale, ganglionare, puncție medulară și altele asemenea; ... c) fragmente tisulare recoltate la autopsie; ... d) material destinat examenului citologic. ... Articolul 8 Modalitatea de aducere a produselor biologice în serviciul de anatomie patologică este următoarea: a) produsele biologice vor fi însoțite de un bilet de trimitere care trebuie să cuprindă: numele și prenumele pacientului; sexul; vârsta; codul numeric personal; numărul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245191_a_246520]
-
ca cel elaborat pentru piesele prelucrate în serviciul propriu. ... Articolul 14 Produsele biologice examinate în compartimentul de citologie pot avea următoarea proveniență: a) lichide biologice; ... b) material aspirat cu ac fin; ... c) frotiuri exfoliative; ... d) amprente. ... Articolul 15 Produsele biologice citologice vor fi însoțite de un bilet de trimitere care trebuie să cuprindă următoarele: a) datele de identitate ale pacientului; ... b) informații medicale privind afecțiunile pacientului; ... c) precizarea zonei anatomice din care s-a recoltat produsul citologic; ... d) tehnica de recoltare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245191_a_246520]
-
Articolul 15 Produsele biologice citologice vor fi însoțite de un bilet de trimitere care trebuie să cuprindă următoarele: a) datele de identitate ale pacientului; ... b) informații medicale privind afecțiunile pacientului; ... c) precizarea zonei anatomice din care s-a recoltat produsul citologic; ... d) tehnica de recoltare; ... e) diagnosticul prezumtiv; ... f) semnătura și parafa medicului care solicită examenul citopatologic. Articolul 16 (1) Diagnosticul citopatologic se elaborează de medicul anatomopatolog, folosind tehnicile de care dispune, obligatoriu colorație Papanicolau pentru frotiurile cervico-vaginale și, facultativ, după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245191_a_246520]
-
data de ......, ora ...., cu diagnosticul ........................................ Data Medic, ............... ................. (semnătura și parafa) Anexa 3 ------- la norme -------- Localitatea ................. Adus de ............ Unitatea sanitară ........... Primit de .......... Data primirii ...... FIȘA DE ÎNSOȚIRE A MATERIALULUI BIOPTIC Către Departamentul/Secția de anatomie patologică Clinica/Secția ................ trimite material bioptic/citologic de la bolnavul .................., sex M/ F, vârsta ......., CNP ............, FO nr. ........ Diagnosticul clinic ...................................................... .......................................................................... Piesa trimisă ........................................................... Examenul cerut extemporaneu/histopatologic la parafină/citologic Date anatomoclinice în legătură cu examenul histopatologic cerut (date clinice, terapie anterioară examenului macroscopic intraoperator al piesei prelevate): Rezultate histopatologice sau citopatologice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245191_a_246520]
-
de .......... Data primirii ...... FIȘA DE ÎNSOȚIRE A MATERIALULUI BIOPTIC Către Departamentul/Secția de anatomie patologică Clinica/Secția ................ trimite material bioptic/citologic de la bolnavul .................., sex M/ F, vârsta ......., CNP ............, FO nr. ........ Diagnosticul clinic ...................................................... .......................................................................... Piesa trimisă ........................................................... Examenul cerut extemporaneu/histopatologic la parafină/citologic Date anatomoclinice în legătură cu examenul histopatologic cerut (date clinice, terapie anterioară examenului macroscopic intraoperator al piesei prelevate): Rezultate histopatologice sau citopatologice anterioare .......................................................................... .......................................................................... .......................................................................... .......................................................................... Fixare prealabilă în ................. (dacă este cazul) Data recoltării (operației) ................ Medic, ................... (semnătura și parafa) Anexa 4 ------- la norme --------- Domnule director
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245191_a_246520]
-
examene din secreții nazale 4 - pentru examene din secreții conjunctivale 5 - pentru examene din secreții - puroi 6 - asociere de 2 localizări sau multiple dar nu mai mult de 3 / pacient / trimitere Notă 9: Serviciul medical de la poziția 67 este examen citologic. Notă 10: Serviciile medicale de la pozițiile 173, 174, 175, 178 - 183, 185 și 186 sunt explorări funcționale. Capitolul III Pachetul de servicii medicale de medicină dentară preventive și al tratamentelor de medicină dentară în ambulatoriul de specialitate de medicină dentară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/235924_a_237253]
-
examene din secreții nazale 4 - pentru examene din secreții conjunctivale 5 - pentru examene din secreții - puroi 6 - asociere de 2 localizări sau multiple dar nu mai mult de 3/pacient/trimitere NOTA 9: Serviciul medical de la poziția 68 este examen citologic. NOTA 10: Serviciile medicale de la pozițiile 176, 177, 178, 181 - 186 și 187 sunt explorări funcționale. NOTA 11: Pacienții din statele membre ale Uniunii Europene/Spațiului Economic European/Elveția, titulari de card european de asigurări sociale de sănătate, în perioada
EUR-Lex () [Corola-website/Law/254451_a_255780]