1,055 matches
-
spital și în ambulatoriu. ... Criterii de eligibilitate: 1) includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute; 2) excluderea din subprogram: după epuizarea dozelor de citostatice recomandate sau a timpului de acordare a tratamentului sau la solicitarea bolnavului, după caz; ... 3) reincluderea în subprogram: la constatarea recidivei sau a progresiei bolii stabilizate, când pacientul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221597_a_222926]
-
pacientul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr de bolnavi tratați: 96.951; ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/bolnav tratat/an: 8.113,46 lei. ... Natura cheltuielilor programului: a) cheltuieli pentru medicamente specifice (citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere, inhibitori de osteoclaste). ... Unități care derulează programul: a) Institutul Oncologic "Prof. dr. Alexandru Trestioreanu" București; ... b) Institutul Oncologic "Prof. dr. I. Chiricuță" Cluj-Napoca; c) Institutul Regional de Oncologie Iași; ... d) Institutul Regional de Oncologie Timișoara
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221597_a_222926]
-
kgc, sau 10 mg/kgc administrat o dată la două săptămâni sau 7,5 mg/kgc administrat o dată la 3 săptămâni, în combinație cu chimioterapia specifică; ... b) se recomandă ca tratamentul să se continue până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă, chiar dacă citostaticele la care s-a asociat au fost oprite (ex.: răspuns complet, reacții adverse specifice citostaticelor) ... 2. Cancer mamar a) Schema terapeutică recomandată: paclitaxel + bevacizumab, tratament de prima linie ... b) Doza de Avastin este de 10 mg/kg, administrată o dată la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
administrat o dată la 3 săptămâni, în combinație cu chimioterapia specifică; ... b) se recomandă ca tratamentul să se continue până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă, chiar dacă citostaticele la care s-a asociat au fost oprite (ex.: răspuns complet, reacții adverse specifice citostaticelor) ... 2. Cancer mamar a) Schema terapeutică recomandată: paclitaxel + bevacizumab, tratament de prima linie ... b) Doza de Avastin este de 10 mg/kg, administrată o dată la fiecare 2 săptămâni sau 15 mg/kg, administrată o dată la fiecare 3 săptămâni, sub formă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) - 5 mg/kgc, la două săptămâni sau 7,5 mg/kgc, la 3 săptămâni, în combinație cu chimioterapia specifica; - doza de bevacizumab nu se reduce; - până la progresia bolii, chiar dacă citostaticele la care s-a asociat au fost oprite (ex.: răspuns complet, reacții adverse specifice citostaticelor) V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) - tensiunea arterială (înainte și după fiecare administrare, + zilnic) - proteinuria (înainte și după fiecare administrare); - funcția hepatică (lunar); - investigatii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
două săptămâni sau 7,5 mg/kgc, la 3 săptămâni, în combinație cu chimioterapia specifica; - doza de bevacizumab nu se reduce; - până la progresia bolii, chiar dacă citostaticele la care s-a asociat au fost oprite (ex.: răspuns complet, reacții adverse specifice citostaticelor) V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) - tensiunea arterială (înainte și după fiecare administrare, + zilnic) - proteinuria (înainte și după fiecare administrare); - funcția hepatică (lunar); - investigatii imagistice: eco, CT la 2-3 luni sau în funcție de semnele clinice de evoluție VI. Criterii de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
arterelor coronare, cerebrale, etc., status hipercoagulabil din timpul sarcinii, infecții sistemice, afecțiuni maligne adiționale, intervenții chirurgicale majore. e) Tratamentul trebuie să nu facă rău pacientului (se aplică principiul primum non nocere). Dacă luaqm în considerare posibila leucogenicitate a oricărui medicament citostatic, inclusiv hidroxiureea, medicamentul se poate administra pentru perioade prelungite de timp numai la pacienții a căror speranță de viață nu este substanțial mai lungă decât timpul mediu de tranziție la s-AML (aprox. 15 ani). În mod arbitrar, hidroxiureea poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
AFECȚIUNII: nu este aplicabil CRITERII DE INCLUDERE (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) 1. Profilaxia primară a neutropeniei febrile: 1.1. Regimuri de chimioterapie cu risc cunoscut de apariție a neutropeniei febrile ≥ 20% 1.2. În cazurile în care reducerea dozei citostaticelor ar influenta negativ evoluția pacientului (OS; DFS) 1.3. infecție cu HIV 1.4. pacient ≥ 65 ani tratat curativ pentru LNH agresiv (CHOP sau scheme intensificate) 2. Profilaxie secundară a neutropeniei febrile: 2.1. infecții documentate în cursul ciclului precedent
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
Natură cheltuielilor subprogramului: - cheltuieli pentru materiale sanitare specifice tratamentului prin procedee specifice chirurgiei cardiovasculare, cardiologiei interventionale și electrofiziologiei. SUBPROGRAMUL Nr. 4 Tratamentul bolnavilor cu afecțiuni oncologice Obiective: Asigurarea în spital și în ambulatoriu a tratamentului specific bolnavilor cu afecțiuni oncologice: citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere și inhibitori de osteoclaste. Criterii de eligibilitate: 1. Includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazica și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute 2. Excluderea din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178520_a_179849]
-
și inhibitori de osteoclaste. Criterii de eligibilitate: 1. Includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazica și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute 2. Excluderea din subprogram: după epuizarea dozelor de citostatice recomandate sau a timpului de acordare a tratamentului 3. Reincluderea în subprogram: la constatarea recidivei sau a progresiei bolii stabilizate, când pacientul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic. Indicatori specifici de monitorizare: Indicatori fizici: - număr de bolnavi tratați - 67.000 Indicatori de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178520_a_179849]
-
bolii stabilizate, când pacientul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic. Indicatori specifici de monitorizare: Indicatori fizici: - număr de bolnavi tratați - 67.000 Indicatori de eficiență: - cost mediu/bolnav tratat/an - 4,2985 mii lei (RON) Natură cheltuielilor subprogramului: - cheltuieli pentru medicamente specifice (citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere, inhibitori de osteoclaste). SUBPROGRAMUL Nr. 5 Tratamentul bolnavilor cu boli neurologice: scleroza multiplă Obiective: Asigurarea în spital și în ambulatoriu a tratamentului cu interferon beta 1a, interferon beta 1b, glatiramer acetat pentru bolnavii cu scleroza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/178520_a_179849]
-
K002-9 Pentru bărbați K003-6 Pentru femei K004-3 Pentru iarnă K005-0 Pentru vară K012-2 De sport K014-6 Impermeabil K015-3 Împotriva vântului M001-6 Pentru pacienți M002-3 Pentru anestezie M003-0 Pentru dializa renală M004-7 Pentru endoscopia bronșica M005-4 Pentru arsuri M006-1 Pentru tratament citostatic M007-8 Pentru radiologie de diagnosticare M008-5 Cu utilizare în dietetica M009-2 Pentru dezinfecție M010-2 Pentru dispensar M011-9 Cu utilizare endovasculara M012-6 Pentru ginecologie M013-3 Pentru hemodializa M014-0 Pentru hemodinamica M015-7 Pentru cardiochirurgie M016-4 Pentru spital M017-1 Pentru imunologie M018-8 Pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/182639_a_183968]
-
cheltuieli materiale și servicii - cheltuieli de personal, inclusiv de deplasare, în limita bugetului aprobat, în condițiile legii - cheltuieli de capital, cu aprobarea direcției coordonatoare, pe baza justificării necesității acestora - bugetul Fondului de asigurări sociale de sănătate: - cheltuieli pentru medicamente specifice (citostatice, imunomodulatori, hormoni, factor de creștere, inhibitori de osteoclaste). SUBPROGRAM 2.3 PREVENȚIE ȘI DIAGNOSTIC PRECOCE ÎN BOLILE NEUROLOGICE Obiective ● Reducerea mortalității prin AVC (accident vascular cerebral); * Reducerea recurentelor la bolnavii cu AVC (accident vascular cerebral); * Reducerea intensității și a numărului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/148950_a_150279]
-
criterii: a) cu mame care prezintă contraindicații ale alăptării (boli grave: TBC pulmonar activ, neoplazii, cașexie, septicemie, boli psihice grave, epilepsie, eclampsie, scleroză în plăci, insuficiență renală, hepatică sau cardiacă, diabet zaharat decompensat, tireotoxicoză, mamă infectată cu HIV, tratamente cu citostatice, diazepine, anticonvulsivante, anticoagulante, radioizotopi, consum de droguri sau dependență de alcool, tutun care determină intoxicații ale copilului); ... b) copii sănătoși la care se constată o creștere nesatisfăcătoare (sub limita inferioară a normalului vârstei), datorită absenței laptelui matern. Creșterea nesatisfăcătoare a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232549_a_233878]
-
kgc, sau 10 mg/kgc administrat o dată la două săptămâni sau 7,5 mg/kgc administrat o dată la 3 săptămâni, în combinație cu chimioterapia specifică; ... b) se recomandă ca tratamentul să se continue până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă, chiar dacă citostaticele la care s-a asociat au fost oprite (ex.: răspuns complet, reacții adverse specifice citostaticelor) ... 2. Cancer mamar a) Schema terapeutică recomandată: paclitaxel + bevacizumab, tratament de prima linie ... b) Doza de Avastin este de 10 mg/kg, administrată o dată la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
administrat o dată la 3 săptămâni, în combinație cu chimioterapia specifică; ... b) se recomandă ca tratamentul să se continue până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă, chiar dacă citostaticele la care s-a asociat au fost oprite (ex.: răspuns complet, reacții adverse specifice citostaticelor) ... 2. Cancer mamar a) Schema terapeutică recomandată: paclitaxel + bevacizumab, tratament de prima linie ... b) Doza de Avastin este de 10 mg/kg, administrată o dată la fiecare 2 săptămâni sau 15 mg/kg, administrată o dată la fiecare 3 săptămâni, sub formă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) - 5 mg/kgc, la două săptămâni sau 7,5 mg/kgc, la 3 săptămâni, în combinație cu chimioterapia specifica; - doza de bevacizumab nu se reduce; - până la progresia bolii, chiar dacă citostaticele la care s-a asociat au fost oprite (ex.: răspuns complet, reacții adverse specifice citostaticelor) V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) - tensiunea arterială (înainte și după fiecare administrare, + zilnic) - proteinuria (înainte și după fiecare administrare); - funcția hepatică (lunar); - investigatii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
două săptămâni sau 7,5 mg/kgc, la 3 săptămâni, în combinație cu chimioterapia specifica; - doza de bevacizumab nu se reduce; - până la progresia bolii, chiar dacă citostaticele la care s-a asociat au fost oprite (ex.: răspuns complet, reacții adverse specifice citostaticelor) V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) - tensiunea arterială (înainte și după fiecare administrare, + zilnic) - proteinuria (înainte și după fiecare administrare); - funcția hepatică (lunar); - investigatii imagistice: eco, CT la 2-3 luni sau în funcție de semnele clinice de evoluție VI. Criterii de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
arterelor coronare, cerebrale, etc., status hipercoagulabil din timpul sarcinii, infecții sistemice, afecțiuni maligne adiționale, intervenții chirurgicale majore. e) Tratamentul trebuie să nu facă rău pacientului (se aplică principiul primum non nocere). Dacă luaqm în considerare posibila leucogenicitate a oricărui medicament citostatic, inclusiv hidroxiureea, medicamentul se poate administra pentru perioade prelungite de timp numai la pacienții a căror speranță de viață nu este substanțial mai lungă decât timpul mediu de tranziție la s-AML (aprox. 15 ani). În mod arbitrar, hidroxiureea poate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
AFECȚIUNII: nu este aplicabil CRITERII DE INCLUDERE (vârsta, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) 1. Profilaxia primară a neutropeniei febrile: 1.1. Regimuri de chimioterapie cu risc cunoscut de apariție a neutropeniei febrile ≥ 20% 1.2. În cazurile în care reducerea dozei citostaticelor ar influenta negativ evoluția pacientului (OS; DFS) 1.3. infecție cu HIV 1.4. pacient ≥ 65 ani tratat curativ pentru LNH agresiv (CHOP sau scheme intensificate) 2. Profilaxie secundară a neutropeniei febrile: 2.1. infecții documentate în cursul ciclului precedent
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
de Urgență Târgu Mureș; - Centrul Clinic de Urgență de Boli Cardiovasculare al Armatei București; - Spitalul Clinic Județean de Urgență Cluj-Napoca; - Spitalul Județean Sibiu; - Spitalul de Recuperare Cluj. 3. Programul național de oncologie Activități: - asigurarea tratamentului specific bolnavilor cu afecțiuni oncologice: citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere și inhibitori de osteoclaste în spital și în ambulatoriu. Criterii de eligibilitate: 1. includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196699_a_198028]
-
spital și în ambulatoriu. Criterii de eligibilitate: 1. includerea în subprogram: după stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute; 2. excluderea din subprogram: după epuizarea dozelor de citostatice recomandate sau a timpului de acordare a tratamentului; 3. reincluderea în subprogram: la constatarea recidivei sau a progresiei bolii stabilizate, când pacientul necesită reinstituirea tratamentului antineoplazic. Indicatori de evaluare: a) indicatori fizici: ... - număr de bolnavi tratați - 85.000; b) indicatori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196699_a_198028]
-
3, lit. B din anexa 2 a fost modificat de pct. 22 al art. I din ORDINUL nr. 522 din 30 iulie 2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 605 din 14 august 2008. Natura cheltuielilor programului: - cheltuieli pentru medicamente specifice (citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere, inhibitori de osteoclaste). Unități care derulează programul: - Institutul Oncologic "Prof. dr. Alexandru Trestioreanu" București; - Institutul Oncologic "Prof. dr. I. Chiricuță" Cluj-Napoca; - unități sanitare care au în structură secții, compartimente, ambulatorii de specialitate sau cabinete medicale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196699_a_198028]
-
IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) - 5 mg/kgc, la două săptămâni sau 7,5 mg/kgc, la 3 săptămâni, în combinație cu chimioterapia specifică; - doză de bevacizumab nu se reduce; - până la progresia bolii, chiar dacă citostaticele la care s-a asociat au fost oprite (ex.: răspuns complet, reacții adverse specifice citostaticelor) V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) - tensiunea arterială (înainte și după fiecare administrare, + zilnic) - proteinuria (înainte și după fiecare administrare); - funcția hepatică (lunar); - investigații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
două săptămâni sau 7,5 mg/kgc, la 3 săptămâni, în combinație cu chimioterapia specifică; - doză de bevacizumab nu se reduce; - până la progresia bolii, chiar dacă citostaticele la care s-a asociat au fost oprite (ex.: răspuns complet, reacții adverse specifice citostaticelor) V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) - tensiunea arterială (înainte și după fiecare administrare, + zilnic) - proteinuria (înainte și după fiecare administrare); - funcția hepatică (lunar); - investigații imagistice: eco, CT la 2-3 luni sau în funcție de semnele clinice de evoluție VI. Criterii de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]