1,511 matches
-
alimentare Cerință de bază este să se obțină o probă de laborator reprezentativă și omogena fără a se aduce contaminarea secundară a probei. Analistul trebuie să se asigure că probele nu se contaminează în timpul pregătirii probei. Recipientele trebuie să fie clătite cu acetona sau hexan de înaltă puritate (p.a. grade HPLC sau echivalent) înainte de utilizare pentru a se reduce la minim riscul de contaminare. Ori de câte ori este posibil, aparatură care intră în contact cu proba trebuie să fie fabricată din materiale inerte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176795_a_178124]
-
PBS. Volumul antiserului aplicat în ferestre trebuie să fie echivalent cu volumul extractului aplicat. 2.3.2. Se incubează acoperit timp de 30 de minute la temperatura camerei. 2.3.3. Se scutură picăturile de antiser de pe lamă și se clătesc lamele cu atenție cu un tampon IF. Se spală timp de cinci minute în soluție tampon IF - Tween și apoi cinci minute în tampon IF (apendicele 3). Excesul de umezeală se îndepărtează cu grijă. 2.3.4. Se aranjează lamele
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
determinarea titrului. Volumul conjugatului aplicat în ferestre trebuie să fie echivalent cu volumul antiserului aplicat. 2.3.5. Se incubează acoperit timp de 30 de minute la temperatura camerei. 2.3.6. Se scutură picăturile de conjugat de pe lamelă. Se clătesc și se spală ca mai sus (2.3.3). Se îndepărtează cu grijă excesul de umezeală. 2.3.7. Se pipetează 5 - 10 μl glicerol tamponat fosfatic 0,1 M (apendicele 3) sau un suport similar în fiecare fereastră și
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
pentru exact 10 minute. Se lasă la răcit într-o baie de apă cu gheață pentru două minute. 4.4.4.2. Se transferă în pâlnii de separare de 50 ml conținând 10 ml de butanol (4.2.4). Se clătește fiecare pahar cu 3 până la 5 ml de apă. Se agită puternic amestecul exact 30 secunde. Se lasă să se separe. 4.4.4.3. Se filtrează fază de 1-butanol în cuvele de măsurare (4.3.2) printr-un filtru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
probe într-un flacon de transfer (5.3), în flaconul de transfer se introduce un volum de cloroform (4.1) că standard intern echivalent cu cantitatea presupusa de diclormetan și/sau 1,1,1-tricloretan conținuta în proba. Se omogenizează. Se clătește volumul mort al valvei cu 0,5 ml tetraclorura carbon (4.2). După uscare, se determina prin diferența, cu precizie, masa adăugată de standard intern. 6.3.1. După umplerea seringii cu proba, ștuțul seringii trebuie purjat cu azot (4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
umplerea seringii cu proba, ștuțul seringii trebuie purjat cu azot (4.6) astfel încât să nu rămână nici un reziduu înainte de injectarea în cromatograf. 6.3.2. După ce este luată fiecare proba, suprafatele injectorului și a piesei de transfer trebuie să fie clătite de mai multe ori cu acetona (4.5) (folosind o seringă hipodermica) și apoi se usucă complet cu azot (4.6). 6.3.3. Pentru fiecare analiza, se fac măsurătorile folosind două flacoane de transfer diferite și cinci măsurători per
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
acid sulfuric (4.8) și se evaporă amestecul până aproape de uscare, la presiune redusă și 50°C. 6.2.1.2. Se dizolvă acest reziduu în 20 ml apă caldă. Se transferă într-un balon cotat de 100 ml. Se clătește de trei ori cu 20 ml de apă. Se completează cu apă până la 100 ml și se amestecă. 6.2.1.3. Se pun cu pipeta 5 ml din această soluție într-o pâlnie de separare de 50 ml (5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
4.2) și 20 ml acid clorhidric (4.7). Se fierbe conținutul vasului la reflux, cu amestecare, timp de 30 minute. 6.2.2.2. Se transferă conținutul vasului într-o pâlnie de separare de 100 ml (5.5). Se clătește cu 5 ml de 1 N HCl (4.7). Se transferă fază apoasa într-un balon cu fund rotund (5.1) și se spală fază de benzen cu 5 ml de acid clorhidric (4.7). 6.2.2.3. În
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
6.2.2.5. Se dizolvă reziduul în 6 ml soluție hidroxid de sodiu (4.9). Se adaugă 20 ml soluție Fehling (4.16) și se transferă conținutul balonului într-o pâlnie de separare de 50 ml (5.5). Se clătește vasul cu 8 ml de cloroform (4.3). Se agită și se filtrează fază de cloroform într-un balon cotat de 50 ml. Se repetă extracția de trei ori cu 8 ml de cloroform (4.3). Se filtrează fază de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
sulfurilor determinată prin această metodă se exprimă că procente masice de sulf. 3. PRINCIPIU După acidifierea mediului, hidrogenul sulfurat este antrenat într-un curent de azot și apoi fixat sub formă de sulfura de cadmiu. Aceasta se filtrează și se clătește și apoi este determinată iodometric. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Acid clorhidric concentrat, d(4)^2 [] = 1,19 g/ml. 4.2. Tiosulfat de sodiu, soluție standard 0,1 M 4.3. Iod
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
se continuă trecerea curentului de azot (4.8) prin interior pentru cel putin o oră și jumătate. 6.2. Titrare 6.2.1. Se filtrează sulfura de cadmiu printr-o pâlnie cu tija lungă (5.4). 6.2.2. Se clătesc flacoanele conice (5.3) mai întâi cu soluție amoniacala (4.9) și se toarnă în filtru. Apoi se clătește cu apă distilata și se folosește apă pentru a spăla precipitatul reținut de filtru. 6.2.3. Se completează apă de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
Titrare 6.2.1. Se filtrează sulfura de cadmiu printr-o pâlnie cu tija lungă (5.4). 6.2.2. Se clătesc flacoanele conice (5.3) mai întâi cu soluție amoniacala (4.9) și se toarnă în filtru. Apoi se clătește cu apă distilata și se folosește apă pentru a spăla precipitatul reținut de filtru. 6.2.3. Se completează apă de spălare a precipitatului cu 100 ml apă. 6.2.4. Se pune hârtie de filtru în primul flacon conic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
3.2) din pâlnie în balonul de distilare A. 5.7. Se încălzește rapid până la fierbere și apoi se fierbe ușor la foc mic pe o perioadă totală de 30 minute; 5.8. Se detașează colectorul de distilare D. Se clătește tubul și apoi se titrează soluție de hidroxid de sodiu (3.4) până la virarea în verde a indicatorului (3.6) 6. CALCUL Se calculează conținutul de sulfit sau sulfit acid, în procente masice, cu formulă: 3,2 MV % m/m
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
de ceas. Se fierbe cinci minute, se ia paharul de pe plita de încălzire și se răcește la temperatura camerei. 5.1.3. Se filtrează conținutul păharului folosind hârtie de filtru (4.3), într-un balon cotat de 100 ml. Se clătește paharul cu două porții a câte 10 ml apă și se adaugă apele de clătire după filtrare în balon. Se adaugă apă până la semn și se omogenizează. Această soluție se folosește de asemenea pentru determinarea aluminiului (Partea C). 5.1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
celule de 1-5 cm 2.2.18. Hârtie de filtru de grad calitativ 2.3. Procedură Probele de analizat nu trebuie să se preleveze printr-un strat de spumă. După o spălare atentă cu apă, aparatura utilizată pentru analiză se clătește cu grijă cu acid clorhidric în metanol (2.2.10) și apoi cu apă deionizată înainte de utilizare. Se filtrează apa uzată care intră și cea care iese din instalația cu nămol activat pentru examinare imediată în momentul prelevării probelor. A
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
anticorpi, se aplică următoarea procedură: 4.3.2. se incubează lamele pe hârtie umedă și sub un capac-clopot timp de 30 de minute, la temperatura mediului ambiant (18-25 °C); 4.3.3. se elimină picăturile de pe fiecare lamă și se clătește cu grijă într-o soluție tampon pentru imunofluorescență. Se spală prin imersie timp de cinci minute într-o soluție tampon IF-Tween (a se vedea apendicele 3), apoi încă cinci minute într-o soluție tampon IF. Se evită orice vaporizare sau
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
identică cu cantitatea de anticorpi utilizată; 4.3.5. se incubează lamele pe hârtie umedă și sub capac-clopot timp de 30 de minute, la temperatura mediului ambiant (18-25 °C); 4.3.6. se elimină de pe lamă picăturile de conjugat. Se clătește și se spală în conformitate cu indicațiile anterioare (punctul 4.3.3). Se elimină cu grijă excesul de umiditate; 4.3.7. în fiecare fereastră se depun cu pipeta 5-10 μl dintr-o soluție de glicerol tamponată cu fosfat la 0,1
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
sănătatea omului și a animalelor, se pot lua și alte măsuri suplimentare, la recomandarea autorității centrale sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor. În scopul înlăturării surplusului de soluție decontaminantă de pe suprafețele autovehiculelor, după 30 de minute de la executarea dezinfecției se clătesc suprafețele cu apă (caldă sau rece) sub presiune. Apa utilizată pentru curățat, spălat și dezinfectat trebuie să provină din rețeaua de alimentare cu apă potabilă, care se va controla săptămânal prin examene de laborator pentru verificarea parametrilor de potabilitate. După
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164924_a_166253]
-
impuritățile minerale. De remarcat că reziduul poate conține uneori deșeuri organice grele (semințe, de exemplu). Se pune pâlnia de separare peste o pâlnie cu filtru fără cenușă și se strecoară toate reziduurile prin filtru, deschizând robinetul pâlniei de separare și clătind, dacă este nevoie, cu apă. Se spală filtrul cu apă distilată, apoi hârtia de filtru și reziduul se pun într-o cupă de calcinare. Se usucă cupa, reziduul și filtrul, apoi se arde la foc mic și în final se
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
câteva picături de acid azotic prevăzut la pct. 3.2. Se aduce la fierbere și se menține la punctul de fierbere timp de 30 de minute. Se răcește și se transferă soluția într-un balon cotat de 250 ml. Se clătește, se completează până la semn cu apă, se omogenizează și se filtrează. Utilizându-se o pipeta, se transferă într-un pahar de laborator de 250 ml o parte alicota ce conține de la 10 până la 40 mg de calciu, în conformitate cu conținutul în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185715_a_187044]
-
excesul de oxalat de amoniu este înlăturat complet (absența clorurii din apa de spălat indică faptul că acestea au fost spălate suficient). Se dizolvă precipitatul de pe filtru în 50 ml de acid sulfuric cald prevăzut la pct. 3.3. Se clătește creuzetul cu apă caldă și se completează filtratul până la aproximativ 100 ml. Se aduce temperatura până la 70-80°C și se titrează picătură cu picătură cu o soluție de permanganat de potasiu prevăzut la pct. 3.9 până când este obținută o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185715_a_187044]
-
prînz la altul. 34. Înainte de folosire, ouăle de găină cu coaja intactă (cele cu coaja spartă vor fi excluse) se spală și se dezinfectează într-o soluție de cloramina 1% sau bromocet 1%. timp de 10 minute, după care se clătesc cu apă rece. Operațiunile de spălare și de dezinfecție a ouălor se vor efectua într-un spațiu separat de activitatea culinara sau a laboratorului de cofetărie și patiserie. În unitățile de alimentație publică și colectivă introducerea și folosirea ouălor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/120670_a_121999]
-
se dezinfectează cu o soluție clorigena (5-10%). Rețeaua de canalizare se curăță, se spală și se dezinfectează periodic cu soluții de clorura de văr 10% . Ambalajele recuperabile se spală cu apă caldă sodată în amestec cu detergenți, după care se clătesc cu apă potabilă. În întreprinderile de industrie alimentară trebuie să fie amenajate sec��îi speciale de spălare mecanică și de dezinfecție a ambalajelor, prevăzute cu instalațiile necesare. Mijloacele de transport auto se curăță după terminarea fiecărui transport, indepartindu-se materiile organice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/120670_a_121999]
-
Se încălzește pe baie de nisip până când se degajă vapori albi. Se lasă să se răcească și se tratează din nou cu 10 mililitri de acid fluorhidric. Se încălzește până la reapariția vaporilor albi. Se lasă să se răcească și se clătesc pereții vasului cu apă. Se încălzește până la reapariția vaporilor albi. Se lasă să se răcească, se adaugă cu grijă 10 mililitri de apă, apoi se transferă într-un pahar de 400 mililitri. Se spală vasul de câteva ori cu soluție
jrc82as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85216_a_86003]
-
acid percloric. Se încălzește pe baie de nisip până se degajă vapori albi. Se lasă să se răcească și se adăugă încă 10 mililitri de acid fluorhidric. Se încălzește până la reapariția vaporilor albi. Se lasă să se răcească și se clătesc pereții vasului cu apă distilată. Se încălzește din nou și se evaporă până aproape de uscare. Se începeți din nou cu 50 mililitri de soluție 10% de acid clorhidric și încălzește ușor pentru a favoriza dizolvarea. Se transferă într-un pahar
jrc82as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85216_a_86003]